Cycle life test was carried out to evaluate the failure modes of the gel type nth batteries at $C_5$ currents and $100\%$ DOD. When the batteries were charged at constant voltage of 2.40 V and 2.50 Vi respectively, cycle lift was over 1,000 cycles. The batteries lost 426.4 g and 391.2 g of electrolyte far each case after the weight measurement. The battery charged at 2.50 V was shown to have a better cyclic performance than charged at 2.40 V, and the amounts of electrolyte loss was proportional to charge factor. After cycle test, the micro-structure of positive active material was completely changed and the corrosion layer of positive grid was about $50{\mu}m$. Failure mode of the positive plate of the gel type battery was a shedding of the positive active material, and the cause of discharge capacity decrease was found to be a electrolyte loss.
Seo, Moo-Gyo;Song, Kap-Duk;Kwak, Jong-Sik;Lee, Duk-Dong
Journal of Sensor Science and Technology
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v.4
no.3
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pp.22-29
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1995
Lithium ionic solid electrolyte was synthesized at $60^{\circ}C$ in $N_{2}$ ambience by sol-gel method, using tetraethyl orthosilcate, lithium methoxide, zirconium n-propoxide, and tributyle phosphate as precursors. The prepared material was dried and crushed into powder, and it was pressed into disk type samples. These samples were sintered at $900^{\circ}C{\sim}1100^{\circ}C$ for 50 hours. The physical characteristics of the samples were investigated by TG/DTA, SEM, AES and XRD methods. $CO_{2}$ sensor based on lithium ionic solid electrolyte was fabricated and its operational characteristics were measured. The sensing characteristics of the sensor sintered at $1000^{\circ}C$ shows the variation of e.m.f. about $35{\sim}63\;mV/decade$ for the variation of $CO_{2}$ concentration at $200^{\circ}C{\sim}300^{\circ}C$ of operating temperature, and good linearity for $300{\sim}6000\;ppm$.
A series of proton conductive composite membranes based on poly(vinyl alcohol) and phosphosilicate gels powders were successfully prepared. The proton conductivity of these composite was attributed to the phosphosilicate gel, which derived from tetraethoxysilane and phosphoric acid by sol-gel process at a molar ratio of P/Si = 1.5. The proton conductivity increased with increasing both the content of phosphosilicate gel and relative humidity. Temperature dependence of conductivity showed a Vogel-Tamman-Fulcher type behavior, indicating that proton was transferred through a liquidlike phase formed in micropores of phosphosilicate gel. The high conductivity of 0.065 S/cm with a membrane containing 60 wt$\%$ of the gel was obtained at $60^{\circ}C$ at $90\%$ relative humidity.
Hydrosilylation reactions of 2.4.6.8-tetrahydro-2.4.6.8-tetramethylcyclotetrasiloxane with allyl butyrate catalyzed by Karstedt's, $H_2PtCl_6$ and Pt/C catalyst were studied and 2.4.6.8-tetra (propyl butyrate)-2.4.6.8-tetramethylcyclotetrasiloxane was obtained. The reaction order, activation energies and rate constants were determined. Ringopening polymerization of 2.4.6.8-tetra (propyl butyrate)-2.4.6.8-tetramethylcyclotetrasiloxane in the presence of $CaF_2$, LiF, KF and anhydrous potassium hydroxide in $60-70^{\circ}C$ temperature range was carried out and methylsiloxane oligomers with regular arrangement of propyl butyrate pendant groups were obtained. The synthesized products were studied by FTIR and NMR spectroscopy. The polysiloxanes were characterized by wide-angle X-ray, gel-permeation chromatography and DSC analyses. Via sol-gel processes of oligomers doped with lithium trifluoromethylsulfonate or lithium bis (trifluoromethylsulfonyl)imide, solid polymer electrolyte membranes were obtained. The dependences of ionic conductivity of obtained polyelectrolytes on temperature and salt concentration were investigated, and it was shown that electric conductivity of the polymer electrolyte membranes at room temperature changed in the range $3.5{\times}10^{-4}{\sim}6.4{\times}10^{-7}S/cm$.
Kim, Eun-Hyung;Yoon, Gug-Ho;Park, Sung-Bum;Oh, Myung-Hoon;Kim, Sung-Jin;Park, Yong-Il
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.45
no.2
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pp.119-125
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2008
The FAS(Fluoroalkylsilane)/Nafion inorganic-organic composite electrolyte membrane was successfully fabricated through sol-gel method. The FAS having hydrophobic functional group and silanol ligands is impregnated in $Nafion^{(R)}$ membrane to reduce methanol crossover. The prepared FAS/Nafion inorganic-organic composite electrolyte membrane consist of the hydrophobic FAS-derived silicate nano-particles and $Nafion^{(R)}$ matrix showed decrease of methanol crossover and reduction of humidity dependence without large sacrifice of proton conductivity. The microstructural analysis of the composite membranes was performed using FESEM and FTIR. And the effect of the incorporation of the hydrophobic FAS-derived silicate nano-particles into $Nafion^{(R)}$ membrane was investigated via solvent uptake, membrane expansion rate, humidity dependency of proton conductivity and contact angle measurement.
We report here flexible dye-sensitized solar cells (DSSC) based on Ti-mesh electrodes that show good mechanical flexibility and electrical conductivity. $TiO_2$ nanotube arrays prepared by electrochemical anodizing Ti-mesh substrate were used as photoanode. A Pt-coated Ti-mesh substrate was used as counter electrode. The photoanodes were modified by coating a $TiO_2$ porous layer onto the $TiO_2$ nanotubes in order to increase the specific surface area. To increase the long term stability of the DSSCs, a gel type electrolyte was used instead of a conventional liquid type electrolyte. The DSSC based on $33.2{\mu}m$ long porous $TiO_2$ nanotubes exhibited a better energy conversion efficiency of ~2.33%, which was higher than that of the DSSCs based on non-porous $TiO_2$ nanotubes.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.36
no.1
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pp.1-9
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2023
According to the recent global warming, it is necessary to use energy efficiently together with eco-friendly energy. The development of alternative technologies is requisite for managing the current energy and climate crises. In this regard, "smart windows," which can control solar radiation, can be used to mitigate energy demands. Electrochromic devices (ECDs) effectively control the amount of solar energy reaching commercial and other living areas and maintain climate conditions via color modulation in response to small external stimuli, such as temperature and light irradiation. However, the performance and the stability of ECDs depend on the state of the electrolyte and sealing of the device. To resolve the aforementioned issues, an ECD was manufactured by using a poly (methyl methacrylate) (PMMA)-based gel polymer electrolyte (GPE), and a laminating method was used to adequately seal the ECD. The concentrations of PMMA, acetonitrile (ACN), and ferrocene (Fc) were controlled to optimize the composition of the GPE to achieve an enhanced electrochromic performance. The fabricated GPE-based ECD afforded high optical contrast (~81.92%), with high electrochromic stability up to 10,000 cycles. Moreover, the lamination method employing the GPE could be used to fabricate large-area ECDs.
Lithium p-[Methoxyoligo(ethyleneoxy)] benzenesulfonates (LiEOnBS) with different repeating unit of ethylene oxide were synthesized and were used for preparing gel-polymer electrolytes. The conductivities and lithium ion transference number were measured as a function of Li-salt concentration and repeating unit of ethylene oxide of the LiEOnBS. The maximum conductivity of the resulting gel-polymer electrolyte was found to be 4.89${\times}$10$\^$-4/ S/cm (LiEO7.3BS, 0.5 M) at 30$^{\circ}C$. The lithium ion transference number (t$\sub$Li$\sub$+//) measurement were performed by means of the combination do polarization and ac impedance methods in gel-polymer electrolytes. Lithium ion transference number was measured to be in the range of 0.75∼0.92 for the LiEOnBS containing gel-polymer electrolytes. The maximum t$\sub$Li$\sub$+// was obtained to be 0.92 for the 0.1 M LiEOnBS containing polymer electrolytes. The synthesized LiEOnBS showed single ion transport like characteristics when n was large than 3.
Gel-type polyacrylonitrile(PAN) polymer electrolytes have been prepared using ethylene carbonate(EC), propylene carbonate(PC) and dimethyl carbonate(DMC) plasticizer, $LiPF_6$ salt and $TiO_2$ ceramic filler. Electrochemical properties, such as electrochemical stability, ionic conductivity and compatibility with lithium metal and mechanical properly of polymer electrolytes were investigated. Charge/discharge performance of lithium secondary battery using these polymer electrolytes were investigated. The maximum load that the polymer electrolyte resists increased about two times as a result of adding $TiO_2$ in the polymer electrolyte containing EC and PC. Polymer electrolyte containing EC, PC and $TiO_2$ also showed ionic conductivity of $2\times10^{-3} S/cm$ at room temperature and electrochemical stability window up to 와 4.5V. Polymer electrolyte containing EC, PC, and $TiO_2$ showed the most stable interfacial resistance of $130\Omega$ during 20 days in the impedance spectra of the cells which were constructed by lithium metals as electrodes. Lithium metal secondary battery which employed $LiCoO_2$ cathode, lithium metal anode and $TiO_2$-dispersed polymer electrolyte showed $90\%$ of charge/discharge efficiency at the 1C rate of discharge.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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