Charcoal burning in the process of manufacture and ordinary use often release many constituent chemical species. As a result of open burning, the chemical composition as well as the physical properties of original material changes through the modification of surface properties of charcoal. Surface modification could be more responsible toward the outside elements for surface adsorption, it becomes easy to adsorb more toxic elements through surface adsorption. In this study, four kinds of commercially available charcoal were studied against the chemical and thermal stability along with the heavy metals and organic hazardous substances. Thermo gravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry, from room temperature to $400^{\circ}C$, were performed to study the weight loss and the changes in the behavior of those substances. According to TGA analysis, about 10% of weight loss was happened before $200^{\circ}C$. It was found that related weight loss of this temperature region may responsible to the gas phase organic matter. Natural charcoal, K1 and C1 show 15% of loss during the reaction heated to $400^{\circ}C$, while the artificial charcoal K2, C2 show the weight loss of about 20% was found. This is consistent with the main organic matter and VOC analysis results shown. Chemical composition based on the x-ray diffraction analysis was carried out. X-ray diffraction analysis reveals the existence of chemical additive in the forms of $Ba(NO_3)_2$, $BaCO_3$, and $NaNO_3$.
Kim, Seon-Ok;Rudowicz, Czeslaw;Lee, Soo-Hyung;Yu, Seong-Cho
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.5
no.5
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pp.782-785
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1995
In this paper, $Mn^{2+}$ ion was doped in Y-Ba-Cu-O as an EPR probe. The following samples were prepared by conventional solid-state reaction method : $YBa_{2}Cu_{2.96}Mn_{0.04}O_{7-\delta}$ (MN-I), annealed $YBa_{2}Cu_{2.96}Mn_{0.04}O_{7-\delta}$ (AMN) and $YBa_{2}Cu_{2.94}Mn_{0.06}O_{7-\delta}$ (MN-II). AMN sample was obtained from MN-I by annealing for 1 hr under the Ar gas atmosphere at $600^{\circ}C$. X-band (~9.05 GHz) EPR spectra were measured from 103 K to room temperature by employing a JES-RE3X spectroscopy with a $TE_{0.11}$ cylindrical cavity and 100 kHz modulation frequency. In MN-I we have observed only the $Cu^{2+}$ signal. The fact that no $Mn^{2+}$ signal was observed, in spite of $Mn^{2+}$ being a very sensitive EPR probe, indicates that most likely isolated $Mn^{2+}$ ions don't exist in the MN-I sample. Most probably $Mn^{2+}$ ions in the MN-I sample interact antiferromagnetically and hence are EPR silent. The AMN spectra of at room temperature and 103 K indicate not only the $Cu^{2+}$ signal but also an extra signal, which increases with decreasing temperature. It is suggested that the extra signal originates from Mn ions that were antiferromagnetically coupled before the annealing process. In MN-II, from 103 K to room temperature, also, the extra signal was observed together with the $Cu^{2+}$ signal. The extra signal in MN-II, however, decreases with decreasing temperature and nearly disappears at 103 K. The signal originates from Mn ions in impurity phases that include $Mn^{2+}$ ions. We suppose that there exist at least two $Mn^{2+}$ doped phases in Y-Ba-Cu-O. The $Mn^{2+}$ signal of one phase is undectable at all temperature and that of another phase decreases with decreasing temperature and disappears around 103 K.
Lee, Kiman;Byun, Youngchul;Koh, Dong Jun;Shin, Dong Nam;Kim, Kyoung Tae;Ko, Kyoung Bo;Cho, Moohyun;Namkung, Won;Mok, Young Sun
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.5
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pp.988-993
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2008
The characteristics of NO oxidation using sodium chlorite ($NaClO_2$) powder have been investigated by a flow type packed-bed reactor, where the reaction temperature and the space velocity are varied in the range of $20{\sim}230^{\circ}C$ and $0.4-2.2{\times}10^5hr^{-1}$, respectively, and the simulation gas mixtures are composed of NO (0~200 ppm), $NO_2$ (0-200 ppm), $O_2$ (0~15%) and $H_2O$ (0~15%) within $N_2$ balance. It has been found that the oxidation efficiency of NO depends greatly on the reaction temperature, exhibiting the existence of critical reaction temperature at about $170^{\circ}C$ where the oxidation efficiency of NO is maximized and then abruptly decreased with further increase of reaction temperature, resulting in being negligible over $190^{\circ}C$. Such a behavior in the oxidation efficiency has been originated from the phase transition of $NaClO_2$ at about $170^{\circ}C$ to form $NaClO_3$, and NaCl which are chemically inactive toward the oxidation of NO. The chemical reaction of NO with $NaClO_2$ has been observed to produce $NO_2$, ClNO and $ClNO_2$, whereas that of $NO_2$ only OClO species. Additionally, we have also observed that the introduction of $O_2$ and $H_2O$ has little influence on the oxidation of NO.
YSZ ($8mol\%$ yttria-stabilized zirconia)-modified LSM $(La_{0.85}Sr_{0.15}MnO_3)$ composite cathodes were fabricated by formation of YSZ film on triple phase boundary (TPB) of LSM/YSZ/gas. The YSZ coating film greatly enlarged electrochemical reaction sites from the increase of additional TPB. The composite cathode was formed on thin YSZ electrolyte (about 30 Um thickness) supported on an anode and then I-V characterization and AC impedance analyses were performed at temperature between $700^{\circ}C\;and\;800^{\circ}C$. As results of the impedance analysis on the cell at $800^{\circ}C$ with humidified hydrogen as the fuel and air as the oxidant, R1 around the frequency of 1000 Hz represents the anode Polarization. R2 around the frequency of 100Hz indicates the cathode polarization, and R3 below the frequency of 10 Hz is the resistance of gas phase diffusion through the anode. The cell with the composite cathode produced power density of $0.55\;W/cm^2\;and\;1W/cm^2$ at air and oxygen atmosphere, respectively. The I-V curve could be divided into two parts showing distinctive behavior. At low current density region (part I) the performance decreased steeply and at high current density region (part II) the performance decreased gradually. At the part I the performance decrease was especially resulted from the large cathode polarization, while at the part H the performance decrease related to the electrolyte polarization.
The morphology and photoluminescence characteristics of green light emitting hexaaluminate phosphor particles prepared by high temperature spray pyrolysis from spray solution with and without ammonium dihydrogen phosphate flux were investigated. The particles prepared from spray solution without flux material had hollow morphology at preparation temperatures between $900^{\circ}C$ and $1,650^{\circ}C$. Ammonium dihydrogen phosphate flux added into spray solution enabled the formation of particles with spherical shape and filled morphology at preparation temperatures between $900^{\circ}C$ and $1,650^{\circ}C$. The hexaaluminate phosphor particles with magnetoplumbite structure were directly prepared by spray pyrolysis from spray solution with ammonium dihydrogen phosphate flux above $1,600^{\circ}C$. Ammonium dihydrogen phosphate flux was effective in improving the photoluminescence intensity of the phosphor particles at low preparation temperatures. The phosphor particles prepared from spray solution with and without flux material by spray pyrolysis under reducing atmosphere at $1,650^{\circ}C$ had comparable photoluminescence intensities with that of the phosphor particles optimized by post-treatment.
Park, Youn Jung;Lee, Sang Hoi;Kim, Chi Nyon;Won, Jong Uk;Roh, Jaehoon
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.8
no.1
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pp.115-123
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1998
Vinyl chloride monomer exists as gas phase at normal temperature and reacts with oxygen and strong oxidant in the air to form oxidized materials. Because of being easily synthesized, it is used as a main source at the synthetic reaction process of PVC synthesis factories. Ministry of Labor regulates its usage as a carcinogen and its exposure level as 1 ppm. But the amount of VCM production in PVC and VCM production process hasn't been exactly estimated. In addition, facilities of this factory are located in outdoor. Therefore, this study was designed to investigate effects of temperature on breakthrough of charcoal tube at a fixed concentration and temperature during VCM sampling based on NIOSH and OSHA methods which were used as methods of occupational environment measuring and analysis. During the sampling of VCM, methods of OSHA and NIOSH require flow rate of 0.05 lpm and sampling volume of $3{\ell}$, $5{\ell}$ respectively, at this time carbon molecular sieve tube and coconut shell charcoal tube are used to observe the breakthrough along with concentration and temperature. As a result, significant difference between average adsorbed amounts of OSHA methods but that of NIOSH methods cannot be found. NIOSH method is likely to be effected by high temperature and normal temperature in high concentration. Breakthrough is not found in the method of OSHA at different conditions of temperature and concentration. As the result of this study we could verify that breakthrough occurred in the process of sampling VCM with NIOSH methods. Therefor in summer time, breakthrough should be considered and research on the breakthrough volume should be done. It is considered the research about the specificity of the coconut shell charcoal and carbon molecular sieve sorbent should be done when sampling VCM in comming days.
Thin films of titanium nitride are formed using the tetrakis-dimethyl-amino-titanium (TDMAT(Ti[N($CH_3$)$_2$]$_4$)) under various conditions. The formation of TiN films has been obtained from the thermal decomposition of the Ti-precursor and the gas phase reaction between TDMAT and ammonia(NH$_3$). The resistivity of the MOCVD film can be attributed to their impurity. Especially the curve fitting graph of XPS data is revealed that main impurities in the films as carbon and oxygen make various interstitial compounds which has influenced physical and electrical properties of the film. In the contact hole with the aspect ratio of 3:1 and the diameter of 0.5${\mu}{\textrm}{m}$, the SEM morphology shows that the step coverage is more decreased in the films formed y flowing ammonia additionally than the films formed by pyrolysis of TDMAT and the phenomenon is probably related with the activation energy.
TIN films were prepared on Si(100) substrate by ICP-CVD(inductive1y coupled plasma enhanced chemical vapor deposition) using TEMAT(tetrakis ethylmethamido titanium : Ti$[\textrm{N}\textrm{(CH)}_{3}\textrm{C}_{2}\textrm{H}_{5}]_{4}$) precursor at various deposition conditions. Phase, microstructure, and the electrical properties of TIN films were characterized by x-ray diffraction (XRD), x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), high resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and electrical measurements. Polycrystalline TiN films with B1 structure were grown at temperatures over $200^{\circ}C$. Preferentially oriented along TiN(111) films were obtained at temperatures over $300^{\circ}C$ with the flow rates of 10, 5, and 5 sccm for TEMAT, $\textrm{N}_{2}$ and Ar gas. The TiN/Si(100) interface was flat and no chemical reaction between TIN and $\textrm{SiO}_2$ was found. The resistivity, carrier concentration and the carrier mobility for the TiN sample prepared at $500^{\circ}C$ are 21 $\mu\Omega$cm, 9.5$\times\textrm{10}^{18}\textrm{cm}^{-3}$ and $462.6\textrm{cm}^{2}$/Vs, respectively.
The hot corrosion behavior of plasma sprayed 4 mol% $Y_2O_3-ZrO_2$ (YSZ) thermal barrier coatings (TBCs) with volcanic ash is investigated. Volcanic ash that deposited on the TBCs in gas-turbine engines can attack the surface of TBCs itself as a form of corrosive melt. YSZ coating specimens with a thickness of 430-440 ${\mu}m$ are prepared using a plasma spray method. These specimens are subjected to hot corrosion environment at $1200^{\circ}C$ with five different duration time, from 10 mins to 100 h in the presence of corrosive melt from volcanic ash. The microstructure, composition, and phase analysis are performed using Field emission scanning electron microscopy, including Energy dispersive spectroscopy and X-ray diffraction. After the heat treatment, hematite ($Fe_2O_3-TiO_2$) and monoclinic YSZ phases are found in TBCs. Furthermore the interface area between the molten volcanic ash layers and YSZ coatings becomes porous with increases in the heat treatment time as the YSZ coatings dissolved into molten volcanic ash. The maximum thickness of this a porous reaction zone is 25 ${\mu}m$ after 100 h of heat treatment.
Kim, Seok-Hwi;Hong, Bum-Uh;Lee, Jin-Won;Cha, Wang-Seok;Kim, Kangjoo;Moon, Bo-Kyung
Economic and Environmental Geology
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v.52
no.2
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pp.119-128
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2019
About 300,000 tones of oyster shell are annually produced in Korea and, thus, a massive recycling plan is required. Many desulfurizing studies using oyster shells with chemical composition of $CaCO_3$ have been performed so far; however, most of them have focused on dry desulfurization. This study investigates the possibility of using oyster shells for wet desulfurization after calcination. For this, a simulated wet desulfurization facility of spray type was devised and compared the SOx-stripping characteristics of calcined oyster shell with those of limestone. The calcined oyster shell slurry indicate a better desulfurizability than the slurries of raw shell or limestone because the oyster shell transformed to a more reactive phase ($Ca(OH)_2$) by the calcination and hydration. Because of this reason, when the calcined oyster shell slurries were used, the reaction residue showed the higher gypsum ($CaSO_4{\cdot}2H_2O$) contents than any other cases. In the continuous desulfurization experiments, calcined oyster shell slurry showed a wider pH variation than limestone or raw oyster shell slurries, another clear indication of high reactivity of calcined oyster shells for $SO_2$ absorption. Our study also shows that the efficiency of wet desulfurization can be improved by the use of calcined oyster shells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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