The proton transfer energies of gas phase glycine and alanine and those of hydrated glycine and alanine were calculated both with Hartree-Fock and $M{\Phi}ller-Plesset$ ab initio molecular orbital (MO) calculations with 6-31G** basis set. The transition states of the proton transfer of gas phase glycine was also investigated. For zwitterions, both for glycine and alanine, the water bound to -NH3+ site stabilize the complex more compared with the water bound to -CO2-. The proton transfer energy, ΔEpt, of glycine, alanine, mono-hydrated glycine, mono-hydrated alanine, di-hydrated glycine and di-hydrated alanine were obtained as 30.78 (MP2: 22.57), 31.43, 23.99 (MP2: 17.00), 24.98, 22.87, and 25.63 kcal/mol, respectively. The activation energy for proton transfer from neutral (Nt) glycine to zwitterion (Zw) glycine, Ea, was obtained as 16.13 kcal/mol and that for reverse process, Ear, was obtained as 0.85 kcal/mol. Since the transition state of the proton transfer of gas phase glycine locate near the glycine zwitterion on the potential energy surface and the shape of the potential well of the zwitterion is shallow, the zwitterion easily changed to neutral glycine through the proton transfer.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1039-1040
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2006
Vacuum degassing is essential in the preparation of RS P/M aluminum alloys to remove adsorbates and for the decomposition of hydrated-$Al_{2}O_3$ on the powder surface. Changes in the surface characteristics during vacuum degassing were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy and temperature-programmed desorption measurement. Hydrated-$Al_{2}O_3$ decomposition to crystalline-$Al_{2}O_3$ and hydrogen desorption on the surface of argon gas-atomized aluminum powder occurred at 623 K and 725 K, respectively. This temperature difference suggests that the reaction converting hydrated-$Al_{2}O_3$ to crystalline-$Al_{2}O_3$ during vacuum degassing should be divided into the two reactions $"2Al+Al_{2}O_3{\cdot}3H_2O\;2Al_{2}O_3+6H_{surf}"and"6H_{surf}3H_2"$.
Purpose: Salivation is considered to be an important factor in the control of halitosis, and the amount of salivation has been shown to be closely related to the level of hydration. The purpose of our study was to evaluate the relationship between dehydration and halitosis. Methods: Twenty healthy young females with no dental problems were recruited. All participants were induced to become dehydrated and then over-hydrated. After inducing each hydration state, the severity of hydration and halitosis factor (organoleptic scores, amounts of resting and functional saliva, gas examinations, and tongue coatings) were measured. Hydration statuses were graded as dehydration, normal, or over-hydration according to urine osmolality. This was a cross sectional study with a cross over design. Results: The dehydrated status was associated with higher organoleptic scores than the normal or over-hydrated status (1.75±0.75 vs. 0.87±0.63, and 0.65±0.53, respectively. p<0.05). Mean values of CH3SH, (CH3)2S in portable gas chromatography for the dehydrated, normal, and over-hydrated status were 11.70±37.00, 6.75±13.50, and 2.80±5.87 nmol/mol, 10.50±15.59, 7.25±10.87, and 1.50±2.55 nmol/mol, respectively. p>0.05). (CH3)2S (r=0.410, p=0.009) showed a moderate positive correlation with dehydration status. The resting salivation rates were relatively lower for the dehydrated status than for the normal or overhydrated status (p>0.05), and tongue coating results were also higher for the dehydrated status (p>0.05). Conclusions: Dehydration status appears to be positively correlated with a low resting salivation rate and high portable gas chromatography results. This shows that dehydration might be an etiologic factor of halitosis.
Currently, medical waste stoker incinerator is widely used in the emission control technology of health-care risk waste and miscellaneous contaminated waste. In the past, wet type control technology was used to remove the major harmful gaseous contaminants of medical waste such as HCl, $NO_x,\;SO_2$, CO, DUST, Dioxin. However, the treatment cost for wastewater was high and it has a disadvantage for frozen system during winter season. Therefore, in order to obtain effective treatment, the dry type control technology was developed and widely used to remove the gaseous contaminants. In this study, pre-coated bag filter using hydrated lime, ($Ca(OH)_2$), was applied to the dry type control system and the optimum dose of hydrated lime was investigated. The treatment results showed that the dust collection rate was approximately 26.7%. Moreover, the HCl removal rate using pre-coated bag filter ($50mg/sm^3\;Ca(OH)_2$) was 13.52%, which was significantly higher than 3.26% obtained from conventional bag filter.
In Japan, research and development were undertaken on gas hydrate-side industrial processes associated with power generation system connections that may particularly be necessary to develop gas hydrated technology-based industrial systems. In so doing, data and engineering technologies useful n formulating guidelines on design of practical process were accumulated. In addition, basic research into theoretical evidence were carried out to promote and support the development of technological elements for those processes. In basic research designed to promote and support the research and development of elemental technologies, microanalyses were conducted to understand the decomposition mechanism of mixed gas hydrate. Moreover, measurement technologies that can be applied in industrial processes, such as numerical analyses and concentration measurement, were examined. Japan has developed a highly efficient gas hydrate formation process using micro-bubbles with a tubular reactor. Higher formation rate over conventional systems has been obtained by the process. As mentioned above, the technical problems were clarified and the economics were studied from a view point of the NGH technology in this study. The results can be applied for utilization and must contribute to popularization of gas hydrate production.
In Japan, research and development were undertaken on gas hydrate-side industrial processes associated with power generation system connections that may particularly be necessary to develop gas hydrated technology-based industrial systems. In so doing, data and engineering technologies useful n formulating guidelines on design of practical process were accumulated. In addition, basic research into theoretical evidence were carried out to promote and support the development of technological elements for those processes. In basic research designed to promote and support the research and development of elemental technologies microanalyses were conducted to understand the decomposition mechanism of mixed gas hydrate. Moreover, measurement technologies that can be applied in industrial processes, such as numerical analyses and concentration ion measurement, were examined. Japan has developed a highly efficient gas hydrate formation process using micro-bubbles with a tubular reactor. Higher formation rate over conventional systems has been obtained by the process. As mentioned above, the technical problems were clarified and the economics were studied from a view point of the NGH technology in this study. The results can be applied for utilization and must contribute to popularization of gas hydrate production.
Thermolysis of $Cu(NO_3)_2{\cdot}3H_2O$ impregnated activated carbon fiber (ACF) was studied by means of XRD analysis to obtain Cu-impregnated ACF. $Cu(NO_3)_2{\cdot}3H_2O$ was converted into $Cu_2O$ around $230^{\circ}C$. The $Cu_2O$ was reduced to Cu at $400^{\circ}C$, resulting in ACF-C(Cu). Some Cu particles have a tendency to aggregate through the heat treatment, resulting in the ununiform distribution in ACF. Catalytic decomposition of NO gas has been performed by Cu-impregnated ACF in a column reactor at $400^{\circ}C$. Initial NO concentration was 1300 ppm diluted in helium gas. NO gas was effectively decomposed by 5~10 wt% Cu-impregnated ACF at $400^{\circ}C$. The concentration of NO was maintained less than 200 ppm for 6 hours in this system. The ACF-C(Cu) deoxidized NO to $N_2$ and was reduced to ACF-$C(Cu_2O)$ in the initial stage. The ACF-$C(Cu_2O)$ also deoxidized NO to $N_2$ and reduced to ACF-C(CuO). This ACF-C(CuO) was converted again into ACF-C(Cu) by heating. There was no consumption of ACF in mass during thermolysis and catalytic decomposition of NO to $N_2$ by copper. The catalytic decomposition was accelerated with increase of the reaction temperature.
This study was carried out to investigate the effects of hydrated potato starch on the quality of low-fat ttoekgalbi (Korean traditional patty) packaged in modified atmosphere conditions during storage. The ttoekgalbi was prepared from 53.2% lean beef, 13.9% lean pork, 9.3% pork fat, and 23.6% other ingredients. Two low-fat ttoekgalbi treatments were prepared by substituting pork fat with hydrated potato starch; either by 50% fat replacement (50% FR) or 100% fat replacement (100% FR). Both 50% and 100% FR increased the moisture, crude protein, and decreased fat content, cooking loss, and hardness. For MAP studies, 200 g of ttoekgalbi were placed on the tray and filled with gas composed of 70% $O_2$: 30% $CO_2$ (70% $O_2$-MAP) and 30% $CO_2$: 70% $N_2$ (70% $N_2$-MAP), and were stored at $5^{\circ}C$ for 12 d. During the storage time, both 50% and 100% FR showed higher protein deterioration, while no differences were found in CIE $a^*$, CIE $L^*$, lipid oxidation, and bacterial counts in comparison to control. The ttoekgalbi with 70% $O_2$-MAP was more red, lighter in color, and showed higher TBARS values compared with 70% $N_2$-MAP. The meat with 70% $N_2$-MAP showed lower aerobic bacterial counts in control than those with 70% $O_2$-MAP. The lower anaerobic bacterial counts were observed only in 50% FR and 100% FR packed with 70% $N_2$-MAP in comparison with 70% $O_2$-MAP. In conclusion, the fat replacement with hydrated potato starch showed no negative effects on the quality of low fat ttoekgalbi during storage and 70% $N_2$-MAP was better than 70% $O_2$-MAP for low-fat ttoekgalbi packaging.
It is highlighted that increasing the adsorbent surface area on volumetric basis is very important in providing an easy access for gas molecules. Fine particles around $3{\mu}m$ of soft-burned dolomite kiln dust (SB-DKD) were hydrated to wet slurry samples by ball mill process and then placed in a chamber to use spray dryer method. Spherical granules with particle size distribution of $50{\sim}60{\mu}m$ were prepared under the experimental condition with or without addition of a pore-forming agent. The relationship between bead size of the pore-forming agent and size of SB-DKD particles is the most significant factor in preparation of spherical granules with a high porosity. Whereas addition of smaller beads than SB-DKD resulted in almost no change in the surface porosity of spherical granules, addition of larger beads than SB-DKD contributed to obtaining of the particles with both 15 times larger average pore volume and 1 order of magnitude larger porosity. It is considered that spherical granules with improved $N_2$ gas adsorption ability may also be utilized for other atmospheric gas adsorption.
A study on the APCVD(atmospheric pressure chemical vapor deposition) Al2O3 was done by using the aluminum-tri-isopropoxide/N2 reaction system at 40$0^{\circ}C$. When the flow rate of the carrier gas(N2) was over 2SLPM, heterogeneous reaction was observed. However, when the flow rate of the carrier gas was below 2SLPM, a porously deposited film or powder formation was observed. The film formed by a heterogeneous reaction was optically dense. The dense film is thought to be a kind of a hydrated alumina. After a thermal treatment of the film in the range of temperature from $600^{\circ}C$ to 1, 20$0^{\circ}C$, properties of the film seems to be changed due to dehydration and densification process. In the case of the powder on heat treatment(600~1, 20$0^{\circ}C$), both a phase transformation and the change of OH peak was observed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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