The dichloromethane extracts of the above ground parts of Hymenoxys brachyactis afforded three sesquiterpene lactones already reported, one new sesquiterpene lactone, biennin C and hispidulin as known toxic flavone. Structures of all compounds were established by spectroscopy and biennin C was determined as an adduct of the modified pseudoguanolide and hymenoxon by Gas Chromatograpy and MS spectrometer These sesquiterpene lactones have the same ${\alpha},{\beta}$-unsaturated functional group like that of hymenovin which has been known as major toxic constituent of important livestock poison. And biennin C is also considered as toxic compound because of toxic hymenoxon.
It is believed that traditional Korean medicines can be managed more scientifically through the development of logical criteria to verify their region of cultivation, and that this could contribute to the advancement of the traditional herbal medicine industry. This study attempted to determine such criteria for Sansuyu. The volatile compounds were obtained from 20 samples of domestic Corni fructus (Sansuyu) and 45 samples of Chinese Sansuyu by steam distillation. The metabolites were identified in the NIST Mass Spectral Library via the obtained gas chromatography/mass spectrometer (GC/MS) data of 53 training samples. Data binning at 0.2 min intervals was performed to normalize the number of variables used in the statistical analysis. Multivariate statistical analyses, such as principle component analysis (PCA), partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA), and orthogonal partial least squares-discriminant analysis (OPLS-DA) were performed using the SIMCA-P software package. Significant variables with a variable importance in the projection (VIP) score higher than 1.0 were obtained from OPLS-DA, and variables that resulted in a p-value of less than 0.05 through one-way ANOVA were selected to verify the marker compounds. Finally, among the 11 variables extracted, 1-ethylbutyl-hydroperoxide (9.089 min), nonadecane (20.170 min), butylated hydroxytoluene (25.319 min), 5β,7βH,10α-eudesm-11-en-1α-ol (25.921 min), 7,9-bis(2-methyl-2-propanyl)-1-oxaspiro[4.5]deca-6,9-diene-2,8-dione (34.257 min), and 2-decyldodecyl-benzene (54.717 min) were selected as markers to indicate the origin of Sansuyu. The statistical model developed was suitable for the determination of the geographical origin of Sansuyu. The cultivation areas of four Korean and eight Chinese Sansuyu samples were predicted via the established OPLS-DA model, and it was confirmed that 11 of the 12 samples were accurately classified.
Background: There is little information about the airborne hazardous agents released during the heat treatment when manufacturing a welding material. This study aimed to evaluate the airborne hazardous agents generated at welding material manufacturing sites through area sampling. Methods: concentration of airborne particles was measured using a scanning mobility particle sizer and optical particle sizer. Total suspended particles (TSP) and respirable dust samples were collected on polyvinyl chloride filters and weighed to measure the mass concentrations. Volatile organic compounds and heavy metals were analyzed using a gas chromatography mass spectrometer and inductively coupled plasma mass spectrometer, respectively. Results: The average mass concentration of TSP was 683.1±677.4 ㎍/m3, with respirable dust accounting for 38.6% of the TSP. The average concentration of the airborne particles less than 10 ㎛ in diameter was 11.2-22.8×104 particles/cm3, and the average number of the particles with a diameter of 10-100 nm was approximately 78-86% of the total measured particles (<10 ㎛). In the case of volatile organic compounds, the heat treatment process concentration was significantly higher (p < 0.05) during combustion than during cooling. The airborne heavy metal concentrations differed depending on the materials used for heat treatment. The content of heavy metals in the airborne particles was approximately 32.6%. Conclusions: Nanoparticle exposure increased as the number of particles in the air around the heat treatment process increases, and the ratio of heavy metals in dust generated after the heat treatment process is high, which may adversely affect workers' health.
A stainless steel autoclave reactor, which is the property of Pacific Northwest Laboratories(PNL) and located in PNL, was acted for pyrolysis and gasification of sawdust, ricestraw, and ricehusk. The initial reaction temperature of this reactor was 300$^{\circ}C$, and up to 500$^{\circ}C$ to complete pyrolysis and gasification reaction. The maximum exerted pressure on this reactor was 800 psig. In order to examine the effect of catalyst on reaction temperature, $K_2CO_3$, and nickel/alkali carbonate catalyst mixture were also used. The experimental results obtained with this reactor indicated that good yields of methane-rich gas(exceeding 40% methane) can be produced. The product gas mixtures were also identified to be CO. $CO_2$, $C_2H_4$, and $CH_3CHO$ etc. by Gas Chromatography and Mass Spectrometer.
There is currently much interest in the development of instruments that emulate the senses of humans. Increasingly, there is demand for mimicking the human sense of smell, which is a sophisticated chemosensory system. An electronic nose system is applicable to a large area of industries including environmental monitoring. We have designed a protable electronic nose system using an array of commercial chemical gas sensors for recognizing and analyzing the various odours. In this paper, we have implemented a portable electronic nose system using an array of gas sensors for recognizing and analyzing VOCs (Volatile Organic Compounds) in the field. The accuracy of a portable electronic nose system may be lower than an instrument such as GC/MS (Gas Chromatography/Mass Spectrometer). However, a portable electronic nose system could be used on the field and showed fast response to pollutants in the field. Several different algorithms for odours recognition were used such as BP (Back-Propagation) or LM-BP (Levenberq-Marquardt Back-Propagation). We applied RBF (Radial Basis Function) Network for recognition and quantifying of odours, which has simpler and faster compared to the previously used algorithms such as BP and LM-BP.
Ha, E.Y.W.;Lee, S.J.;Jung, E.J.;Lee. Y.B.;Morr, C.V.
Preventive Nutrition and Food Science
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v.7
no.3
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pp.299-304
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2002
Volatile flavor compounds in the headspace of swiss cheese whey protein concentrate (WPC) were analyzed by dynamic headspace analyzer, gas chromatography, and mass spectrometer. Sixty one compounds were detected from the headspace of dry WPC and 23 compounds from the headspace of an aqueous solution of WPC. The major components were propanol, hexanal, 2-butanone, 2-pentanone, 2,3-butanedion, 2-propanol, acetic acid, dimethyl disulfide and benzothiazole. An external dynamic headspace sampler, devised for this study, effectively collected volatiles from the headspace of dry WPC and aqueous WPC solutions.
This study was performed to find out drying characteristics and develop drying model for the design of an efficient dryer or drying system of garlic. The basic model which describes drying phenomenon of garlic was first established. A series of drying test were conducted with two varieties of garlic(Uiseong, Namdo) at 9-different drying conditions (drying temperatures ; $40^{\circ}C$, $50^{\circ}C$, $60^{\circ}C$, relative humidities ; 20%, 35%, 50%) and statistical analysis was made to fit the data with exponential equation, approximated diffusion equation, page equation, thompson equation and wang equation, respectively. In this test, the effects of drying air temperature and relative humidity on the drying rate were undertaken. Finally, new drying model based on these experimental results was developed to describe the drying characteristics of garlic. Also, the volatile components of garlic extracts were investigated. For experiment both Uisoeng and Namdo garlic were dried by heated-air-drying, followed by ether extraction. The extracts were analysed by Gas chromatography/Mass spectrometer.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.2
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pp.208-213
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1995
Andong Sikhe in Korea was prepared and fermented at 5$^{\circ}C$ and the taste and flavor compounds were evaluated. Major flavor components were identified by gas chromatography-mass spectrometer as camphene, sabinene, 1-(1, 5-dimethyl-4-hexyl)-4-methyl-benzene, alpha-zingibirene, farnesene, 2, 6-bis(1, 1-dimethylethyl)-4-metethyl-phenol, beta-sesquiphellandrene, calalene, tetradecanoic acid, and 9, 12-octadecanoic acid. The concentration of nonvolatile organic acid such as lactic acid, oxalic acid and citric acid were 18.10mg/100g, 1.04mg/100g and 1.37mg/100g, respectively, and those of other nonvolatile organic acid were a little. The pH and acidity of Andong Sikhe were 4.06 and 0.32 during fermentation and storage.
Lee, Gang Jin;Pyo, Hui Su;Park, Song Ja;Yu, Eun A;Lee, Dae Un
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.2
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pp.171-178
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2001
A Purge and Trap Concentrator has been used to analyze various volatile organic compounds in water, operating several parameters affecting the extraction efficiencies of these compounds. The object of the present study was to observe the purge efficiencies of 40 volatile organic compounds (VOCs) in water, according to the change of parameters (purge time, dry purge time, sample temperature), and to determine the optimum condition of analysis of VOCs. The Purge and Trap Concentrator was interfaced with a narrow capillary connected to a gas chromatography mass spectrometer. At this condition, the detection limits of VOCs were in the range of 0.1-0.5 ㎍/L.
Kwon Oh-Seung;Kim Hye-Jung;Pyo Heesoo;Chung Suk-Jae;Chung Youn Bok
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.10
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pp.1190-1195
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2005
The objective of this study was to develop an assay for mequitazine (MQZ) for the study of the bioavailability of the drug in human subjects. Using one mL of human plasma, the pH of the sample was adjusted and MQZ in the aqueous phase extracted with hexane; the organic layer was then evaporated to dryness, reconstituted and an aliquot introduced to a gas chromatograph/mass spectrometer (GC/MS) system with ion-trap detector. Inter- and intra-day precision of the assay were less than 15.1 and $17.7{\%}$, respectively; Inter- and intra-day accuracy were less than 8.91 and $18.6{\%}$, respectively. The limit of quantification for the current assay was set at 1 ng/mL. To determine whether the current assay is applicable in a pharmacokinetic study for MQZ in human, oral formulation containing 10 mg MQZ was administered to healthy male subjects and blood samples collected. The current assay was able to quantify MQZ levels in most of the samples. The maximum concentration ($C_{max}$ was 8.5 ng/mL, which was obtained at 10.1 h, with mean half-life of approximately 45.5 h. Under the current sampling protocol, the ratio of $AUC_{t{\rightarrow}last}$ to $AUC_{t{\rightarrow}{\infty}}$ was $934{\%}$, indicating that the blood collection time of 216 h is reasonable for MQZ. Therefore, these observations indicate that an assay for MQZ in human plasma is developed by using GC/MS with ion-trap detector and validated for the study of pharmacokinetics of single oral dose of 10 mg MQZ, and that the current study design for the bioavailability study is adequate for the drug.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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