Many proteins with poor transduction efficiency were reported to be delivered to cells by fusion with protein transduction domains (PTDs). In this study, we investigated the effect of levosulpiride on the transduction of PEP-1 ribosomal protein S3 (PEP-1-rpS3), and examined its influence on the stimulation of the therapeutic properties of PEP-1-rpS3. PEP-1-rpS3 transduction into HaCaT human keratinocytes and mouse skin was stimulated by levosulpiride in a manner that did not directly affect the cell viability. Following 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced inflammation in mice, levosulpiride alone was ineffective in reducing TPA-induced edema and in inhibiting the elevated productions of inflammatory mediators and cytokines, such as cyclooxygenase-2, inducible nitric oxide synthase, interleukin-6 and -1${\beta}$, and tumor necrosis factor-${\alpha}$. Anti-inflammatory activity by PEP-1-rpS3 + levosulpiride was significantly more potent than by PEP-1-rpS3 alone. These results suggest that levosulpiride may be useful for enhancing the therapeutic effect of PEP-1-rpS3 against various inflammatory diseases.
Kim, Jong Do;Choi, So Young;Lee, Su Jin;Suh, Jeong
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.38
no.12
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pp.1367-1372
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2014
As the awareness of the environmental crisis has recently increased around the world, numerous studies in the transport industry have been conducted to solve this problem through lightweight car bodies. The hot-stamping process has been presented as solution to achieve a light weight. Hot-stamping is a method that is used to obtain ultra-high strength steel (1,500 MPa or greater) by simultaneously forming and cooling boron steel in a press die after heating it to a temperature of $900^{\circ}C$ or above. This study involved a, fundamental examination of laser parameters to investigate the laser weldability of boron steel. As a result, the following optimum parameters for the shielding gas were found: Q = 20 l/min, ${\alpha}=40^{\circ}$, d = 20mm, and l = 0 mm. The hardness of butt weldment increasesed sharply as a result of martensite formation at the fusion zone.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.44
no.12
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pp.1905-1911
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2015
Melanin is one of the most important factors affecting skin color. Melanogenesis is the bioprocess of melanin production by melanocytes in the skin and hair follicles and is mediated by several enzymes, such as tyrosinase, tyrosinase related protein (TRP)-1, and TRP-2. Convenient enzymatic transformation of the simple phenol pyrogallol with polyphenol oxidase originating from pear to an oxidative product, purpurogallin, was efficient. The structure of the pyrogallol oxidation product was identified on the basis of spectroscopic methods. The biotransformation product purpurogallin showed significant inhibitory effects against both melanin synthesis and tyrosinase activity in a dose-dependent manner in B16 melanoma cells. In addition, purpurogallin significantly attenuated melanin production by inhibiting TRP-1, and TRP-2 expression through modulation of their corresponding transcription factors, and microphthalamia- associated transcription factor in B16 cells. Consequently, purpurogallin derived from convenient enzymatic transformation of pyrogallol might be a beneficial material for reducing skin hyperpigmentation.
Kim, Ji-Hye;Kim, Moon-Sun;Hong, Sung-Chul;Kim, Byung-Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.49
no.1
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pp.62-68
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2011
In the study, acrylate copolymer as MMA-co-GMA-co-AA with a high hardness and flexibility was synthesized for applying to the clear protection film, where GMA was used as a mediator to enhance polymerization-efficiency between MMA and AA. With an increase of GMA content, molecular weight and hardness of acrylate copolymer increased, however, flexibility decreased. With an increase of AA content, its molecular weight and hardness decreased, however, flexibility increased. Molar ratio of GMA/MMA and AA/GMA were optimized as 1.6 and 1.8, respectively, at 30 g of MMA to enhance hardness and flexibility of acrylate copolymer film. Molecular weight and Tg of the acrylate copoylmer were 13,300 g/mol and 136.5 $^{\circ}C$, respectively. Hardness of the coated film at 1.4 g/$m^2$ of spread was 1 H and no crack was observed at expansion ratio of 5% and 15%, respectively. Hardness of film was improved to 3 H by increasing spread of 4.1-4.6 g/$m^2$.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.19
no.9
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pp.261-268
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2018
The use of electric cable was limited due to the installation time and large space as the increase of power demand and load quantity in side line. In order to solve these problems, the application of busway system which can supply the large current was increasing. But it was lack of methods of performance tests to evaluate the reliability and results of test for busway system. In this paper, we presented items to evaluate the reliability test for epoxy coated busway system with reference to IEC 61349-6. In addition, we proposed items to evaluate the reliability and long term life cycle test for the epoxy coated busway system. The combined acceleration deterioration test that reflects actual conditions of the survey as much as possible was conducted considering both thermal and electrical stresses. The deterioration condition was selected to satisfy fifty years life expectation and the insulation performance verification test of the busway system confirmed the long term life prediction. Furthermore, as test items for reliability assessment of compliance with the environment for the use of temperature, humidity and load current where busway system was installed, thermal overload test, water immersion test, cold shock temperature test and thermal cycle test were performed. And we examined changes in characteristics and abnormality after tests. From results, the test items presented to evaluate performance and reliability of the epoxy insulated busway system were confirmed to be appropriate in this paper, and the performance of the product was also confirmed to be excellent for reliability tests.
PET bottle is manufactured by blow molding the preform, which is molded by injection molding. The neck part of the preform of PET bottle for juice or grain-based beverage is crystallized before blowing to improve heat resistance at the entrance of the bottle. However, residual stress, developed during injection molding of preform, prevents the crystallization. In order to release the residual stress in the preform, the preform is annealed after the injection molding. If the residual stress is reduced by optimizing the injection molding conditions of preform the annealing time would be shortened. In this study, the optimum conditions for minimizing the residual stress and increasing dimensional accuracy of the injection molded preform are suggested through CAE analysis. In order to optimize the molding conditions, minimizing residual stress and shrinkage, computer simulations have been carried out with help of design of experiment scheduling. Injection temperature, initial packing pressure and filling time were selected for control parameters. Residual stress was affected by injection temperature and filling time. Shrinkage was affected by injection temperature. It was found that maximum residual stress, distribution of residual stress and shrinkage were decreased by 22%, 40% and 25%, respectively at an optimum molding condition compared with the results of previous molding condition.
In this study, the callus was induced and regenerated from the immature embryo and ultrastructural characteristics of developmental stages in Citrus junos SIEB, were investigated. The yellowish callus was induced by 5 to 6 week of culture of citrus. In proliferation callus after 6 weeks of culture, large vacuole was formed by fusion between adjacent small ones. In the non-embryogenic callus cultured for 12weeks, re-differentiated cells of callus showed the large nucleus with globular nucleus and amyloplast with large size of starches. In the embryogenic callus cltured for 14-16 weeks, the active exocytosis occurred in cells, secretory vesicles appeared on cell membrane and small particles from cytoplasm were released to intercelluar space. In the embryogenic callus cultured for 24 weeks, a sperical type of chloroplast bounded on cytoplasm by double membrane and typical grana was dispersed equally among matrix. In the normal plantlet after 26 weeks of culture, a lot of vessels and companion cells apperaed in the leaf cell of plantlet. In the normal plantlet after 30 weeks of culture, the immature leaf showed many small companion cells, sieve tubes and central vacuole. Also, the secondary vacuole protruded into the central vacuole and elongated chloroplasts near plasma membrane. In the matured plant habituated on the soil, palisada tissue composed of orderly arranged cells contained the nucleus in the center of the cell and large vacuoles on either side of the nucleus.
In this paper, it was studied on the crystallization characteristics of PLA film by adding ammonium phosphate (APP) as a nucleation agent. Crystallinity and crystallite size of PLA film were determined by Scherrer equation. Crystallization rate constant of PLA film was calculated through Avrami equation. Film samples in the study were prepared by two steps. PLA films were prepared by adding 1, 5, and 10 wt%, respectively, at first and was secondly annealed at 130, 140, and $150^{\circ}C$. Crystallinity of pure PLA film was average 4.6% and those of PLA film with adding 1, 5, and 10 wt% APP were 12.2, 47.7, and 50.0%, respectively. Crystallite size of PLA film was average 28.0 nm and those of PLA film with adding 1, 5, and 10 wt% APP were 26.8, 24.0, and 19.0 nm, respectively. Crystallization rate constants of PLA film with 1 wt% APP were 2.12, 3.86, and 0.27 by annealing at 130, 140, and $150^{\circ}C$, respectively, where was higher than pure PLA film and those with adding 5 and 10 wt% APP, respectively.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.29
no.3
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pp.186-191
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2016
The effects of $Eu^{3+}$ doping on the structural, morphological, and optical properties of $MgMoO_4:Dy^{3+},Eu^{3+}$ phosphors prepared by solid-state reaction technique were investigated. XRD patterns exhibited that all the synthesized phosphors showed a monoclinic system with a dominant (220) diffraction peak, irrespective of the content of $Eu^{3+}$ ions. The surface morphology of $MgMoO_4:Dy^{3+},Eu^{3+}$ phosphors was studied using scanning electron microscopy and the grains showed a tendency to agglomerate as the content of $Eu^{3+}$ ions increased. The excitation spectra of the phosphor powders were composed of a strong charge transfer band centered at 294 nm in the range of 230~340 nm and two intense peaks at 354 and 389 nm, respectively, arising from the $^6H_{15/2}{\rightarrow}^6P_{7/2}$ and $^6H_{15/2}{\rightarrow}^4M_{21/2}$ transitions of $Dy^{3+}$ ions. The emission spectra of the $Mg_{0.85}MoO_4$:10 mol% $Dy^{3+}$ phosphors without incorporating $Eu^{3+}$ ions revealed a strong yellow band centered at 573 nm resulting from the $^4F_{9/2}{\rightarrow}^6H_{13/2}$ transition of $Dy^{3+}$. As the content of $Eu^{3+}$ was increased, the intensity of the yellow emission was gradually decreased, while that of red emission band located at 614 nm began to appear, approached a maximum value at 10 mol%, and then decreased at 15 mol% of $Eu^{3+}$. These results indicated that white light emission could be achieved by controlling the contents of the $Dy^{3+}$ and $Eu^{3+}$ ions incorporated into the $MgMoO_4$ host crystal.
Lethal toxin is a critical virulence factor of anthrax. It is composed two protein: protective antigen (PA) and lethal factor (LF). PA binds to specific cell surface receptors and, forms a membrane channel that mediates entry of LF into the cell. LF is a zinc-dependent metalloprotease, which cleaves MKKs [MAPK (mitogen-activated protein kinase) kinases] at peptide bonds very close to their N-termini. In this study, we suggest application of cell-based assays in the early phase of drug discovery, with a particular focus on the use of yeast cells. We constructed MEK1 expression system in yeast to determine LF activity and approached cell-based assay system to screen inhibitors, in which the results covering the construction of LF-substrate in yeast expression vector, expression, and LF-mediated proteolysis of substrate were described. These results could provided the basic steps in design of cell-based assay system with the high efficiency, rapidly and easy way to screening of inhibitors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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