We investigated the transcriptional profiles of Japanese indigenous grape cultivar 'Koshu' (Vitis vinifera) leaf and berry skin during ripening. In leaf, 64 genes were abundantly transcribed at the end of $v{\acute{e}}raison$ (14 weeks post-flowering), whereas the expression of 61 genes was upregulated at the end of ripening (20 weeks post-flowering). In berry skin, 67 genes were abundantly transcribed at the end of $v{\acute{e}}raison$, whereas the expression of 86 genes was upregulated at the end of ripening. Gene expression associated with biological processes was activated in both tissues at the end of ripening. The expression of genes associated with photosynthesis, sugar synthesis, anthocyanin synthesis, cinnamic acid synthesis, and amino acid metabolism was observed in leaf and berry skin during ripening, together with the accumulation of sugars, anthocyanins, cinnamic acids, and amino acids. Transcripts of AUX/IAA family proteins that repress the activities of auxin-induced proteins were expressed in berry skin at the end of $v{\acute{e}}raison$. Transcripts of genes related to the ubiquitin-proteasome system that degrades AUX/IAA family proteins were abundantly expressed in berry skin at the end of ripening, suggesting that the expansion of skin cells at $v{\acute{e}}raison$ is suppressed by AUX/IAA family proteins, and that the ubiquitin-proteasome system induces the expansion of skin cells during ripening by degrading AUX/IAA family proteins. These transcriptional profiles, which provide new information on the characteristics of 'Koshu' grapevine during ripening, may explain the unique characteristics of 'Koshu' grape in comparison with those of European grapes used for winemaking, and may contribute to the improvement of 'Koshu' grape quality.
The cell wall components of fruit include cellulose. hemicellulose, pectin, glycoprotein etc., and the cell wall composition differs according to the kind of fruit. Fruit softening occurs as a result of a change in the cell wall polysaccharides : the middle lamella which links primary cell walls is composed of pectin. and primary cell walls are decomposed by a solution of middle lamella caused due to a result of pectin degradation by pectin degrading enzymes during ripening and softening, During fruit ripening and softening, contents of arabinose and galactose among non-cellulosic neutral sugars are notably decreased, and this occurs as a result of the degradation of pectin during fruit repening and softening since they are side-chained with pectin in the form of arabinogalactan and galactan Enzymes involved in the degradation of the cell wall include polygalacturonase, cellulose, pectinmethylesterase, glycosidase, etc., and various studies have been done on the change in enzyme activities during the ripening and softning of fruit. Among cell wall-degrading enzymes, polygalacturonase has the greatest effect on fruit softening, and its activity Increases during the maturating and softening of fruit. This softening leads to the textural change of fruit as a result of the degradation of cell wall polysaccharides by a cell wall degrading enzyme which exists in fruit.
This study detailed the effects of 1-methylcyclopropene (1-MCP) on ripening and fruit quality in red-fleshed kiwifruit (Actinidia chinensis) stored at 0 or $10^{\circ}C$ for 20 days, and $20^{\circ}C$ for 13 days. The quality of the fruit was assessed by measuring ethylene production, respiration rate, weight loss, firmness, flesh color, soluble solids content (SSC), and titratable acidity (TA), along with a sensory evaluation. Compared to untreated kiwifruit, fruit treated with $1{\mu}L{\cdot}L^{-1}$ 1-MCP for 24h at $20^{\circ}C$ prior to storage showed a delay in ripening and maintained fruit quality during storage. Ethylene production and respiration rate were affected by 1-MCP treatment only in fruit stored at $20^{\circ}C$, where the values were markedly higher compared to kiwifruit stored at 0 and $10^{\circ}C$. 1-MCP treatment resulted in a clear reduction in weight loss due to a delay in fruit ripening. The firmness of kiwifruit stored at 10 and $20^{\circ}C$ decreased significantly compared to fruit stored at $0^{\circ}C$, but 1-MCP treatment led to a reduction in this loss. Upon storage, SSC increased while TA decreased across all treatments. Sensory evaluation scores increased with decreasing firmness and acidity and increasing SSC. The shelf life of kiwifruit stored at $0^{\circ}C$ was extended without any chilling injury or color changes. In summary, the results show that 1-MCP treatment can potentially maintain quality and delay ripening of red-fleshed kiwifruit stored at all storage temperatures.
This study was conducted to understand the characteristics of fruit softening during ripening which causes deep loses in quality of horticultural products during storage and marketing process after harvest. The changes of cell wall components during ripening was investigated. The climacteric rise was between 42 and 49 days after anthesis and then decreased. Ethylene evolution was similar to respiration. The hardness of fruit decreased markedly at this climacteric period and significances of textural parameters among the ripening periods were recognized but the significance between 50 and 55 days after anthesis was not. Sugar components of cell wall polysaccharides were uronic acid, galactose, glucose, arabinose, xylose, rhamnose, mannose and fucose. The contents of arabinose and mannose in alcohol-insoluble solids fraction increased, but other sugars were not changed. In cell wall fraction, the contents of uronic acid, galactose, glucose and arabinose were comparatively high, but galactose, arabinose and ironic acid were decreased markedly during ripening. ironic acid occupied above 75% of total monosaccharide in pectin fraction and decreased markedly during ripening. In acid-soluble hemicellulose fraction, the contents of uronic acid, glucose, galactose and rhamnose were high and they decreased from 50 days after anthesis. The contents of glucose and xylose were high in a alkali-soluble hemicellulose fraction and they decreased markedly at 55days after anthesis.
Fruit ripening represents a genetically synchronized system that involves developmental process unique to plant species, The phenomenon of ripening includes changes in color, texture, respiration rate, flavor, and aroma. Ripe fruits generally exhibit increased susceptibility to pathogen infection. However, fruits as a reproductive organ have their own protection mechanism against pathogens to maintain their integrity during seed maturation. In several nonclimacteric fruits, such as cherry, grape, and pepper, that do not have an ethylene burst during ripening, resistance against phytopathogens increases during ripening. Colletotrichum gloeosporioides is a causal agent of anthracnose disease in pepper plants (Capsicum annuum). We have established that C. gloeosporioides has susceptible and resistant interactions with pepper fruits during pre- and post-ripening stages, respectively. And we have interested in looking for a molecular mechanism that would explain the fungal resistance during ripening of nonclimacteric pepper fruit. In this presentation, a molecular characterization of the pepper esterase gene (PepEST) that is highly expressed in the resistant response will be demonstrated as an example of development and industrial applications of versatile-usable genes of plant.
The phenotypic traits of 63 Asian plum varieties were investigated for three years to select those with superior qualities for breeding. Eight morphological characteristics of the flowers and fruits (e.g., stigma position, fruit skin, and flesh color) were evaluated. Phenological characteristics (e.g., blooming time and ripening time) were also monitored. Being useful traits for breeding, fruit quality factors (e.g., fruit weight, skin color, flesh color, soluble solids content, and titratable acidity) were evaluated as well. The majority of the fruits were cordate (36%) and circular (23%) in shape. Approximately 78% of the varieties showed a red skin color, whereas 67% had yellowish fruit flesh. Fruit ripening occurred from June 28th to September 5th, spanning 69 days. The average fruit weight and soluble solids content were 77.2 g and $12.2^{\circ}Brix$, respectively. Regarding correlations among the characteristics, the most significant correlation coefficients were for the ripening time and fruit size parameters. Such information of Asian plum varieties will be useful for future breeding programs.
Park, Young-Ki;Kim, Sea-Hyun;Choi, Sun-Ha;Han, Jin-Gyu;Chung, Hun-Gwan
Food Science and Biotechnology
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제17권2호
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pp.251-256
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2008
Changes in antioxidant activity of Rubus coreanus fruit of 3 clones (S13, S114, and S16), which were selected from different sites, were studied at different ripening stages. Antioxidant activities (tree radical scavenging activity and reducing power) were determined and their relationships to total phenolic contents and ascorbic acid were analyzed. The highest tree radical scavenging activities of 3 clones (S13, S14, and S16) were 79.39, 75.80, and 81.16% at $125\;{\mu}g/mL$, respectively. In general, the antioxidant activity and the related parameters, including total phenolic content and vitamin C content decreased during fruit ripening. Total phenolic contents of the R. coreanus fruits (S13, S14, and S16) were correlated with tree radical scavenging activity ($R^2=0.8114$, 0.9186, and 0.9714). These results improve knowledge of the effect of ripening on the antioxidant activity and related compounds contents that could help to establish the optimum R. coreanus fruit harvest data for various usages.
This study was conducted to investigate days after anthesis (DAA) and fruit after-ripening period (FAP) for seed-harvesting of high quality watermelon seeds. Fruit weight and number of seed per fruit increased according to DAA, while those did not significant about FAP. Ratio of cotyledon at whole seed was higher about 2 to 4% compared to seed coat irrespective of DAA and FAP. Germinability of watermelon was not a significant effect by DAA, however, it had differences by FAP. Percent of germination (PB) was below 50%, when 30 days maturated fruits after anthesis was omitted ripening, while PB was increased to 92% by ripening. In addition, seeds at DAA 40 and FAP 20 were higher general seedling vigors (hypocotyl length, diameter etc.) in BP test. Results indicated that considering seed productivity, it had maximized seed viability at DAA 40 and FAP 20.
Amygdalin contents of the seeds, endocarps, and mesocarps from three peach cultivars (i.e., Stone Peach, Hikawa Hakuho, and Bakhyang) were measured at three stages of fruit development (stone-hardening, fruit enlargement, and ripening). The peach samples were dried and defatted with a Soxhlet apparatus, reflux extracted with methanol, and analyzed using reverse phase high-performance liquid chromatography. During all fruit development stages, the amygdalin contents in the seeds were higher than those in the endocarps and mesocarps. The amygdalin contents of the Stone Peach were comparatively higher than the Hikawa Hakuho and Bakhyang (P<0.05). Further, the amygdalin contents during ripening were very low or not detected. Overall, the amygdalin contents of the three peach cultivar samples (seed, endocarp, and mesocarp) increased until the fruit enlargement stage and either remained constant or decreased during ripening.
BACKGROUND: As consumption of unripe mandarin increases, its cultivation has increased in open field cultivation areas. Because unripe mandarin must be harvested before ripening and color change, the optimum harvest time must be determined. This study investigated the effect of the harvest season on the yield of unripe fruit and biennial flowering of 'Miyagawa' satsuma mandarin. METHODS AND RESULTS: Two areas of unripe mandarin orchard were selected, and the yield, fruit growth, working time, and flowering of trees the following year were investigated. Fruit was harvested at 40, 60, 80, 100, and 120 days after full bloom and at general ripening. Fruit yield of unripe mandarin increased with later harvest time from 100th to 120th day except normal ripening. The next year, biennial occurred with normal ripening and harvesting, but not at the 120th day after full bloom. At the 40th day (earliest harvest time), summer and autumn shoots were present, but not after the 100th day. The 40th day required the most harvesting time; because the time gradually decreased with later harvest, the harvest time was shortest on the 120th day, and general ripening occurred shortly after the 120th day. CONCLUSION: Harvesting of unripe mandarin 100-120 days after full bloom was ideal to reduce harvesting time, enhance yield, and enable flowering the following year.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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