Recent studies have revealed the poisonous nature of aluminum(III) species to aquatic and terrestrial organisms. Therefore, this investigation aims to develop batch adsorption experiments in the laboratory, aiming to the removal of aluminum(III) from aqueous solutions onto powdered activated carbon (PAC). The latter (which is an effective and inexpensive sorbent) was prepared from olive stones generated as plant wastes and modified with an aqueous modifying oxidizing agent, viz. $HNO_3$. The main parameters (i.e. initial solution pH, sorbent and $Al^{3+}$ ions concentrations, stirring times and temperature) influencing the sorption process were examined. The results obtained revealed that the sorption of $Al^{3+}$ ions onto PAC is endothermic in nature and follows first-order kinetics. The adsorption data were well described by the Langmuir, Freundlich and Dubinin-Radushkevich (D-R) adsorption models over the concentration range studied. Under the optimum experimental conditions employed, the removal of ca. 100% $Al^{3+}$ ions in the concentration range $1.35-2.75\;mg{\cdot}l^{-1}$ was attained. Moreover, the procedure was successfully applied to the recovery of aluminum spiked to some environmental water samples with an RSD (%), does not exceed 1.22%.
The soil adsorption coefficient of butachlor was measured mainly following the guidelines of U. S. EPA and OECD. The soil adsorption coefficient, Koc, of butachlor agreed well with the values in the literature. It was observed that soil adsorption differed about 5% with an increase or decrease by $15^{\circ}C$, implying that temperature does affect soil adsorption. The estimated value of the soil adsorption coefficient using water solubility and molecular structure deviated by factors of 2 and 20, respectively. The soil adsorption coefficient, Koc, of butachlor was 543 so this value means that butachlor is tightly bound to organic matter in soil and is considered immobile. A novel trial estimating the soil adsorption coefficient by molecular structure might be utilized to design efficient and/or non-polluting agrochemicals by organic chemists.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.3_4
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pp.422-430
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2002
Dyeing properties of the colorants from gromwell on cotton fabric were investigated. The effects of dyeing conditions on dye uptake and the effects of mordants and mordanting methods on K/S value, color change and colorfastness were explored. Gromwell colorants showed low affinity to cotton fabric, and its adsorption isotherm was Freundlich type close to Langmuir type. Therefore, it was considered that hydrogen bonding and Vander Waals force were involved in the adsorption of gromwell colorants to cotton fabric. Pre-mordanting method except Sn mordant gave higher K/S value but it was not significant. Gromwell colorants produced mainly R and RP color on cotton fabric depending on mordants and mordanting method. Dyed cotton fabric showed generally high colorfastness irrespective of mordanting treatment. Light colorfastness was increased by repeat dyeing and Fe and Sn mordanting.
Petroleum a vital commodity affecting every aspect of 21st century. Toxicity and adverse effects of sulphur as catalyst in petroleum products is of great concern required development of techniques for desulphurization in compliance with the International standards. Installation of desulphurizing units costs over $200 million per unit placing economic burden on developing countries like Pakistan. Present study analysis of commercial fuels (station petrol and jet fuel JP8) on gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) identified sulphur concentration of 19.94 mg/L and 21.75 mg/L, respectively. This scenario urged the researcher to attempt synthesis of material that is likely to offer good adsorption capacity for sulphur. Following protocol of sol-gel method, transition metals (Ni, Cu, Zn) solution is gelated with tetraethoxysilane (TEOS; silica precursor) using glycerol. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra revealed bonding of Zn-O, Cu-O, and Ni-O by stretching vibrations at $468cm^{-1}$, $617cm^{-1}$, and $468cm^{-1}$, respectively. Thiophene and Benzothiophene mixed in n-heptane and benzene (4:1) for preparation of Model Fuels I and II, respectively. Each of silica based metal was applied as adsorbent in batch mode to assess the removal efficiency. Results demonstrated optimal desulphurization of more than 90% following efficacy order as Si-Ni > Si-Zn > Si-Cu based adsorbents. Proposed multilayered (Freundlich) adsorption mechanism follows ${\pi}$-complexation with pseudo secnd order kinetics.
The purpose of this study is to investigate dyeing properties and functionality of cotton and silk fabrics dyed with hot-water extract from Juniperus chinensis heartwood. Water-soluble dye of Juniperus chinensis heartwood extracted with distilled water was expressed YR color series. Dye uptake of cotton continued to increase according to the increase of the dye concentration. Its variation trends were shown to be similar to the isothermal absorption curve of the Freundlich. Dye uptake of silk was better than cotton, increased depending on increasing concentration of the dye, dyeing time and temperature. Its variation trends were shown to be similar to the isothermal absorption curve of the Langmuir. As the pH increased, the dye uptake of fabrics reduced and showed increased on red tinge. Colors of the dyed fabrics were various, depending on dye concentration and the mordant type and mordant concentration. Washing fastness, light fastness and perspiration fastness were not good. However, rubbing and dry cleaning fastness showed relatively good grade. Dyed fabrics of ultraviolet-cut ability and deodorant ability were improved. And dyed fabrics showed antimicrobial abilities of 99.9% against Staphylococcus aureus.
last few decades. In this study, the lyophilized cells of Pleurotus eryngii (mushroom) were used as an inexpensive biosorbent for Cd(II) and Pb(II) removal from aqueous solutions. The effect of various physicochemical factors on Cd(II) and Pb(II) biosorption such as pH (2.0-7.0), initial metal concentration ($0.0-300mg\;L^{-1}$), temperature, fungal biomass and contact time (0-120 min) were studied. Optimum pH for removal of Cd(II) and Pb(II) was 6.0, and the contact time was 45 min at room temperature. The nature of biosorbent and metal ion interaction was evaluated by Infrared (IR) spectroscopic technique. IR analysis of mushroom biomass revealed the presence of amino, carboxyl, hydroxyl and methyl groups, which are responsible for biosorption of Cd(II) and Pb(II). The maximum adsorption capacities of P. eryngii for Pb(II) and Cd(II) calculated using Langmuir adsorption isotherm were 82.0 and $16.13mg\;g^{-1}$, respectively. The adsorption isotherms for two biosorbed heavy metals were fitted well with Freundlich isotherm as well as Langmuir model with correlation coefficient ($r^2$>0.99). Thus, this study indicated that the P. eryngii is an efficient biosorbent for the removal of Cd(II) and Pb(II) from aqueous solutions.
Adsorption features of $Cd^{2+}$ on waste tire particles have been investigated for the purpose of enhanced wastes recycling along with the development of an economic process for wastewater treatment. The isoelectric point of waste tire particles was found to be ca. pH 7 and the adsorbed amount of $Cd^{2+}$ was increased with pH under experimental conditions. The variation of the adsorption behavior of $Cd^{2+}$ with pH was well explained by the change of the electrokinetic potential of waste tire particles according to the pH. Adsorption of $Cd^{2+}$ was observed to reach its equilibrium within 45 minutes after the adsorption started under experimental conditions and followed the Freundlich model well. Kinetic analysis showed that the adsorption reaction of $Cd^{2+}$ was second order and thermodynamic estimation substantiated the endothermic behavior of $Cd^{2+}$ adsorption. As the amount of adsorbent increased, more adsorption of $Cd^{2+}$ was accomplished and the adsorption capacity of adsorbent was found to be enhanced by its pre-treatment with NaOH. Also, the adsorption of adsorbate was promoted as the ionic strength of wastewater was increased.
The adsorption features of fluoride ion on the oyster shell have been investigated for the purpose of the employment of waste oyster shell as an adsorbent for the treatment of fluoride ion-containing wastewater. The major component of oyster shell was examined to be Ca with minor components of Na, Si, Mg, Al, and Fe. As the initial concentration of fluoride ion was raised, its absorbed amount was enhanced at equilibrium, however, the adsorption ratio of fluoride ion compared with its initial concentration was shown to be decreased. Also, adsorption of fluoride ion onto the oyster shell resulted in the formation of $CaF_2$ in the morphological structure of adsorbent. Kinetic analysis showed that the adsorption reaction of fluoride ion generally followed a second order reaction with decreasing rate constant with the initial concentration of adsorbate. Freundlich model agreed well with the adsorption behavior of fluoride ion at equilibrium and the adsorption reaction of fluoride ion was examined to be endothermic. Several thermodynamic parameters for the adsorption reaction were calculated based on thermodynamic equations and the activation energy for the adsorption of fluoride ion onto oyster shell was estimated to be ca. 13.589 kJ/mole.
The purpose of this study is to find out the effect of particle size of sediment on adsorption of fluoride. Particle size is classified as sand, silt and clay. Adsorption equilibrium time, adsorption isotherms and the effect of pH were investigated through batch tests. The $pH_{pzc}$ of sand, silt, clay was respectively 6, 8, 4.5 and AEC (anion exchange capacity) was highest in silt, respectively 0.0095, 0.0224, $0.014meq\;g^{-1}$. Adsorption of fluoride on the sediment was in equilibrium within 300 minutes from all particle size. The experimental data of isotherms at various pH were well explained by Freundlich equation. As the experimental results of the effect of pH, the adsorption efficiency of sand and silt were reduced after the $pH_{pzc}$. However, the adsorption efficiency of clay was maintained after the $pH_{pzc}$, and decreased rapidly higher than pH 12.
The fading of dyed material by light has long been subject of investigation, yet surprisingly little is known of the fundamental photochemical reactions, because of mainly the complex nature of dye-fibre system. The effect of the chemical structure of dye on lightfastness has been mostly studied when there is substituents on the place satisfied Hammett rule. Therefore, in this investigation the effectiveness of chemical structures of Congo Red and Benzopurpurine 4B unsatisfied Hammett rule on dyeing property and lightfastness of cotton was studied. The results obtained from this study were as follows; 1. Highly polar solvents showed hypsochromic shift. 2. Adsorption isotherm curves of the two dyes were Freundlich type. And Congo Red showed good dyeing property in comparision with Benzopurpurine 4B. 3. The type of the FR curve of the two dyes was first-ordr curve. And the CF curves of the two dyes showed normal fading state during irradiation. 4. During irradiation, the Hue was changed on the part of yellowish. The Value was increasing and the Chroma was decreasing. 5. Benzopurpurine 4B showed good lightfastness in comparision with Congo Red.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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