Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1193-1203
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2000
In this study, in order to remove Cd(II) from aqueous solutions, strongly acidic cation exchange resin(SK1B) by Diaion Co. was employed as an adsorbent. Experiments were mainly performed in two parts at room temperature($25{\pm}5^{\circ}C$) : batch tests and adsorption kinetics tests. In batch tests adsorption equilibrium time, pH effects, temperature effects, several adsorption isotherms, and finally desorption tests were examined. In differential bed tests, an optimum flow rate and an overall adsorption rate were obtained. In the batch experiment, adsorption capability increased with pH and became constant above pH 6 and adsorption quantity increased with temperature. Batch experimental data found that Freundlich and Sips adsorption isotherms were more favorable than Langmuir adsorption isotherm over the range of concentration (5~15ppm). The desorbent used in the desorption test was hydrochloric acid solution with different concentrations(0.01~2N). The degree of regeneration increased with concentration of desorbent and decreased slightly with the number of regeneration. In the continuous flow process using a differential bed reactor, the optimum flow rate was $564m{\ell}/min$ above which the film diffusion resistance was minimized. The overall adsorption rate for the removal of Cd(II) by cation exchange resin was found as follows ; $r=1.3785C_{fc}^{1.2421}-2.0907{\times}10^{0.0746C_i}\;q_e^{0.0121C_i-0.0301}$
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1319-1330
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2000
Activated carbons prepared by chemical activation of organic waste sludges with $ZnCl_2$ and $K_2S$ have been studied in terms of their pore development and adsorptivity. Pore development of the carbons prepared from organic waste sludges was characterized by the nitrogen adsorption at 77K. The $ZnCl_2$-activated carbon produced by chemical activation with zinc chloride exhibited type I isotherm characteristics according to the BDDT classification, suggesting the presence of micropores formed by activation process. The isotherms of the commercial powdered activated carbon and $K_2S$-activated carbon reveal a hysteresis similar to that of type IV in BDDT classification, indicating the formation of mesopores. This result implies that the major pores of $K_2S$-activated carbon are composed of meso and micropores, and a macropores are minor. The adsorptive capacities of metal on the $K_2S$-activated carbon prepared from organic waste sludges were found to be superior to those on a commercial granular activated carbon. The Langmuir and Freundlich isotherms yield a fairly good fit to the adsorption data, indicating a monolayer adsorption of metals onto $K_2S$-activated carbon. The adsorptive capacity of the $K_2S$-activated carbon was superior to $ZnCl_2$-activated carbon for $PO_4$-P, and vice versa for $NO_3$-N. From the results of the studies reported here, it can be concluded that activated carbons with adsorptivity superior to commercial granular activated carbons can be produced from organic waste sludge using a two-step carbonization/activation procedure with zinc chloride or potassium sulfide as the activating agents.
In the present study, experiments have been performed to investigate the effects of the type of adsorbent, pH, and ionic strength on the adsorption of nutrients (nitrate and phosphate in artificial solution) onto the dredged sediment from a coastal fishery. In addition, this study aims to evaluate the possibility of removing the nutrients from the water using the dredged sediment. In the adsorption experiments of the nutrients, the reactions were completed within 10 minutes using ${NO_3}^-$-N($100{\mu}M$, 10mM) and ${PO_4}^{3-}$-P($100{\mu}M$, 10mM). In the steady state, 61% and 77% of the initial amounts were removed respectively for $100{\mu}M$${NO_3}^-$-N and $100{\mu}M$${PO_4}^{3-}$-P. The thermal treatment of the dredged sediment at $900^{\circ}C$ was not helpful to increase the removal efficiencies of the nutrients. Additives such as CaO and MgO dropped the removal efficiency of ${NO_3}^-$ to 0%, but increased that of ${PO_4}^{3-}$ up to 98%. Adsorption isotherms of ${NO_3}^-$ and ${PO_4}^{3-}$ could be explained by the Freundlich equation ($R^2$>0.99). The adsorption reaction was little influenced by the pH and ionic strength. Based on the results showing short reaction time and considerably high removal efficiencies of the nutrients, it is proposed to apply the dredged sediment from a coastal fishery to removing nutrients such as nitrate and phosphate in the water.
This study was carried out to investigate the adsorption and the movement of herbicide fenoxaprop-P-ethyl in the silty clay soil(SiC) and the sandy loam soil(SL). Fifteen percent of the added herbicide was adsorbed within 30 min after shaking, and a quasi-equilibrium was reached after 8 to 14 h. The time required for 50% adsorption was 15.8 h in the SiC and 19.3 h in the SL. The equilibrium adsorption isotherm was followed by the Freundlich equation and the Kd was 3.86 in the SiC and 2.32 in the SL. The herbicide in the soil columns flooded with 3 cm water depth and eluted at 0.8 cm/day was leached to 6 cm and 8 cm depth at 7 and 21 days after the treatment, respectively. However, the movement was widened with increased amount of leaching water. The herbicide in the field soils was moved up to 6 cm and 8 cm depth at 14 and 56 days after the treatment, respectively. However, the large amount of the applied herbicide was distributed in 0~2 cm profile in all of the soils examined. Half-life of the chemical in soils was shorter than 7 days and the time to 90% degradation was about 4 weeks. The results indicate that the herbicide has relatively small mobility and short persistence.
Kim, Eun-Hyup;Rhee, Sung-Su;Lee, Gwang-Hun;Kim, Yong-Woo;Park, Jun-Boum;Oh, Myoung-Hak
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.27
no.4
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pp.43-50
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2011
Steel-making slag was investigated as reactive material for removal of cadmium in coastal area. Batch experiments of the sorption isotherm experiment and kinetic sorption experiment were performed. Result of sorption isotherm was more adequately described by Langmuir model than Freundlich model and theoretical maximum capacity (${\beta}$) of cadmium onto steel-making slag was found. Results of kinetic sorption experiments were evaluated by pseudo second order model to investigate sorption characteristics of cadmium onto steel-making slag. Results showed that the equilibrium sorption amount of cadmium (q$q_e$) increased and the rate constant ($k_2$) and initial sorption rate (h) decreased as the initial cadmium concentration increased. The $q_e$ with simulated sea water was similar to that with deionized water and $k_2$ and h with simulated sea water was lower than those with deionized water. Results of kinetic experiments could be used to predict the result from sorption isotherm, since equilibrium sorption amounts calculated by pseudo second order model generally agreed with those measured from sorption isotherm. The reaction time for the target removal rate could be calculated by the pseudo second order model using kinetic sorption tests results.
Most of combustion processess used in industries require recovering or removing flue gas components. Recently a new MBA (moving bed adsorption) process for recovering $CO_2$ using zeolite 13X was developed. In this study, adsorption experiments for carbon dioxide, nitrogen, sulfur dioxide, and water vapor on zeolite 13X were carried out. Adsorption equilibrium and adsorption rate into solid particle were investigated. Langmuir, Toth, and Freundlich isotherm parameters were calculated from the experiment data at various temperatures. Experimental results were consistent with the theoretically predicted values. Also $CO_2$ adsorption amount was measured under the conditions with impurities such as $SO_2$ and $H_2O$. Binary adsorption data were well fitted to the extended Langmuir isotherm using parameters obtained from pure component experiment. However, $H_2O$ impurity less than, roughly, ${\sim}10^{-5}H_2O\;mol/g$ zeolite 13X enhanced slightly $CO_2$ adsorption. Spherical particle diffusion model well described experimentally measured adsorption rate. Diffusion coefficients and activation energies of $CO_2$, $SO_2$, $N_2$, $H_2O$ were obtained. Diffusion coefficients of $CO_2$ and $SO_2$ decreased with small amount of preadsorbed impurity. Parameter values from this study will be helpful to design of real commercial adsorption process.
Proceedings of the Korean Institute of Navigation and Port Research Conference
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v.29
no.1
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pp.311-316
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2005
A laboratory study on the adsorption of nitrate contaminated in nearshore water using various materials including several types of dredged sediments(ST) and yellow clays(YC), which are activated by hear(HT), bioleaching for heavy metal removal(BL) and neutralization(NR) was performed. The equilibrium time of the adsorption for the sediment bioleached and treated by heat(BL-HT-ST) was only 17min. which was faster than the sediment bioleached, neutralized and treated by heat(BL-NR-HT-S) (25min) or the sediment treated by the bioleaching process(BL-ST)(27min), but longer equilibrium times for yellow clay(YC) or heat treated yello clay(HT-YC) were required. The adsorption processes of nitrate in sea water for tested material could be described by Freundlich isotherm, but were significantly affected by surface characteristics of the materials. The adsorption capacities for raw sediment and heat treated sediment were 2.12, 2.19mg $NO_{3}$-N/g, respectively, which were higher than others, indicating that the sediment activated by heat could be used as a material for the improvement of nearshore water quality.
This research was conducted to investigate the influence of kind and concentration of organic ligands such as humic (HA) or fulvic acid (FA) on the removal of Cu or Pb from the aqueous solution employing the principles in metal-ligand complexation. Increasing HA concentration enhanced the efficiency of Cu or Pb removal, but there existed upper critical concentrations capable of forming maximum HA-metal complex. which ranged 53-289 and 42-315mg/L for Cu and Pb, respectively. At these concentrations. efficiency of removal was 70 to 95 % for Pb, but 13 to 65 % for Cu. Amounts of Cu and Pb which complexed with 100mg HA were estimated to be 7.5 and 34.1mg, respectively. FA-metal complex forming reactions were fitted significantly to the empirical models of Freundlich for Cu and Langmuir for Pb. Fulvic acid precipitated nearly 100% of Pb in solution, but formed precipitates with Cu in only 13 to 29%. Comparing organic ligands. HA had a higher removal efficiency for Cu but FA had such for Pb. Metalligand complex formation was differed from kinds and concentrations of corresponding ligands and metals. Results demonstrated that this principle has a strong potential to be employed for treating heavy metals in aqueous solution.
This paper describes the batch test results for application of CFW(Carbonized Foods Waste), which was produced by the process of recycling waste, in PRB system. It analyzed characteristics for individual adsorption and competitive adsorption of Cu and Zn in heavy metals. In individual adsorption, the Langmuir and Freundlich models are used to predict adsorption equilibrium. The adsorption equilibrium corresponded to the Langmuir's and the maximum adsorption amount of Cu was greater than Zn's. The removal of heavy metal is predicted that Zn was faster than Cu. The reaction rate of Zn based on Pseudo-first-order and Pseudo-second-order was faster than Cu's, and the result of competitive adsorption test confirmed that the adsorption amount of Zn is reduced under similar condition for competitive adsorption rate of Cu and Zn. When Zn solution is mixed in Cu, Cu is adsorbed 86% on CFW. However, the adsorption of Zn is 19% on the contrary condition. Therefore, the removal characteristics of separate heavy metal should be considered for efficient treatment of contaminated ground based on complex heavy metal.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.3
no.2
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pp.87-95
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1983
Trihalomethane removal efficiency by a fixed bed carbon adsorber was a subject of this study. Along with laboratory scale column operations, a simple adsorption model was developed to predict removal efficiency. The adsorption model includes an overall mass transfer coefficient, K and Freundlich adsorption constants, $K_F$ and n. Simulation results showed that increasing K and $K_F$ or decreasing n would take more loading and prolong run time of the adsorption bed. Typical S-shaped breakthrough curves were obtained from the experiments. The operational results at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ indicated that a moderate difference in water temperature would not affect the treatment efficiency significantly. The adsorption constants determined from the column operation and the model simulation were reasonably close to those obtained from the isotherm test. It may be concluded that trihalomethane can be removed successfully by a fixed bed carbon adsorber.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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