This study was undertaken to evaluate the impact of Chinese cinnamon powder (w/w), at the levels of 0.5%, 1.5%, and 2.5% and control (without additive) on ground lamb meat quality. The samples were stored at 4℃ and examined for pH, color, lipid oxidation (thiobarbituric acid reactive substances) and total viable counts (TVC). The results demonstrated that pH values were declined with the increase of Chinese cinnamon levels compared to control group. The L* values throughout the storage were significantly higher (p<0.05) in the control group than in other treatment groups, while a* values were decreased with the increase of Chinese cinnamon levels. The addition of Chinese cinnamon powder strongly inhibited (p<0.05) thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) and TVC in all treated samples. It can be concluded that Chinese cinnamon powder in lower concentration 0.5% has the ability to maintain the quality of ground lamb in comparison with other treated samples.
Feline calicivirus (FCV) infection results in a common upper respiratory disease associated with oral ulceration in cats. Although FCV infection has been reported in cats worldwide, the biologic and genetic features of South Korean FCV are unclear. We aimed to investigate the biological and genetic features of South Korean FCV isolates. Crandell-Rees feline kidney (CRFK) cells were used to isolate FCV from 58 organ homogenate samples. The FCV isolates were confirmed by cytopathic effects, immunofluorescence, electron microscopy, and reverse transcription polymerase chain reaction assays. Viral genetic analysis was carried out with VP2 gene and complete genomes of FCVs. Five viruses propagated in CRFK cells were confirmed to be FCVs. The FCV17D283 isolate showed the highest viral titer of 107.2 TCID50/mL at 36 h post-inoculation. Korean FCV isolates did not grow well in Vero, BHK-21, A72, or Madin-Darby canine kidney cells. The FCV17D03 and FCV17D283 isolates had the highest genetic similarity (80.1% and 86.9%) with the UTCVM-H1 and 14Q315 strains, which were isolated in the United States and South Korea in 1995 and 2014, respectively. We isolated five FCVs from cats and detected important genetic differences among them. FCV isolates did not show any virulent effects in mice.
Background: Canine distemper virus (CDV) infection results in high morbidity and mortality in dogs. There has been no report about Isolation of Korean CDV since 1980 in Korea. Objectives: To investigate the biological properties and the genetic characterization of Korean CDV. Methods: Vero cells expressing dog signaling lymphocyte activation molecule (dSLAM) gene named as Vero/dSLAM were used to isolate CDV using 17 samples. Diagnostic methods such as cytopathic effects, immunofluorescence assay, peroxidase linked assay, electron microscopy, rapid immunodiagnostic assay, and reverse transcription polymerase chain reaction were used to confirm the Korean CDV isolate as a CDV. The genetic analysis was performed through cloning and sequencing of hemagglutinin gene of CDV isolate. Results: A virus propagated in Vero/dSLAM cell was confirmed as CDV (CD1901 strain) based on the above methods. The CD1901 strain showed the highest viral titer (105.5 50% tissue culture infectious dose [TCID50]/mL) in the Vero/dSLAM cells at 4 days post inoculation, but did not form a fork on chorioallantoic membrane of 7-day-old egg. Ribavirin, a nucleotide analogue anti-viral agent, inhibits moderately the Korean CDV propagation in the Vero/dSLAM cells. The nucleotide and amino acid sequences of the H gene of CD1901 strain were compared with those of other CDV strains. The CD1901 strain belonged to Asia 1 group and had the highest similarity (99.9%) with the BA134 strain, which was isolated in China in 2008. Conclusions: We constructed successfully Vero/dSLAM and isolated one Korean CDV isolate (CD1901 strain) from a naturally infected dog. The CD1901 strain belonged to Asia 1 genotype.
A Gram-negative, catalase- and oxidase-positive, coccus-shaped bacterium was isolated from a rabbit with keratoconjunctivitis. Colonies of the isolate were round, smooth, and exhibited hemolytic activity on 5% sheep blood agar. Scanning electron microscopy revealed 0.4 to $0.5{\mu}m$ diameter oval cocci. Partial 16S rRNA gene (1446 bp) sequence analysis demonstrated the isolate had significant homology with the Moraxella cuniculi CCUG2154 strain isolated from a rabbit in Germany in 1973. Our isolate was designated as APQAB1701. Antibiotic susceptibility tests demonstrated that APQAB1701 was sensitive to 24 antibiotics; 3 of the antibiotics (nalidixic acid, spectinomycin, and colistin) had minimal inhibitory concentrations ${\geq}32{\mu}g/mL$ against the isolate.
Incidences of major feline viral diseases provide basic information for preventing viral disease in cats. Despite the growing interest in feline viral diseases, sero-surveillances have been lacking. In this study, we analyzed the diagnoses of feline viral diseases and conducted a sero surveillance of feline panleukopenia virus (FPV), feline calicivirus (FCV), feline herpesvirus-1 (FHV-1), and feline infectious peritonitis virus (FIPV) in Korean cats. Of the 204 confirmed cases since 2015, the numbers of diagnoses for FPV, FIPV, FCV, feline influenza virus, and FHV-1 were 156, 32, 12, 3, and 1 case, respectively. In total, 200 sera, collected between 2019 and 2021, were screened for the presence of antibodies against FPV, 2 FCVs, FHV-1, and FIPV using a hemagglutination inhibition test and a virus-neutralizing assay (VNA). The overall seropositive rates in cats tested for FPV, the 2 FCVs, FHV-1, and FIPV were 92.5%. 42.0%, 37.0%, 52.0%, and 14.0%, respectively. A low correlation (r = 0.466) was detected between the VNA titers of 2 FCV strains. The highest incidence and seropositive rate of FPV reveal that FPV is circulating in Korean cats. The low r-value between 2 FCVs suggests that a new feline vaccine containing the 2 kinds of FCVs is required.
Mammalian reovirus (MRV) causes respiratory and intestinal disease in mammals. Although MRV isolates have been reported to circulate in several animals, there are no reports on Korean MRV isolates from wildlife. We investigated the biological and molecular characteristics of Korean MRV isolates based on the nucleotide sequence of the segment 1 gene. In total, 144 swabs from wild animals were prepared for virus isolation. Based on virus isolation with specific cytopathic effects, indirect fluorescence assays, electron microscopy, and reverse transcription-polymerase chain reaction, only one isolate was confirmed to be MRV from a Korean roe deer (Capreolus pygargus). The isolate exhibited a hemagglutination activity level of 16 units with pig erythrocytes and had a maximum viral titer of 105.7 50% tissue culture infectious dose (TCID50)/mL in Vero cells at 5 days after inoculation. The nucleotide and amino-acid sequences of the partial segment S1 of the MReo2045 isolate were determined and compared with those of other MRV strains. The MReo2045 isolate had nucleotide sequences similar to MRV-3 and was most similar (96.1%) to the T3/Bat/Germany/342/08 strain, which was isolated in Germany in 2008. The MReo2045 isolate will be useful as an antigen for sero-epidemiological studies and developing diagnostic tools.
Four viruses showing cytopathic effects in MDBK cells were isolated from brains of cattle showing downer cattle syndrome in 2012. The isolates were confirmed to belong to the genus Rubulavirus of the subfamily Paramyxovirinae. Isolate QIA-B1201 had the ability to hemagglutinate red blood cells from several species of animals and was capable of adsorbing guinea pig erythrocytes on the surface of infected Vero cells. Nucleotide sequence analysis showed that two isolates (QIA-B1201 and QIA-B1204) had high similarity with other human and animal PIV5 isolates ranging from 98.1 to 99.8%. The highest sequence similarity of the two isolates corresponded to strain KNU-11 (99.8% at the nucleotide and amino acid level) isolated from suckling piglets in Korea in 2012. To evaluate the virulence of strain QIA-B1201, we inoculated bPIV5 into 5 week-old mice via both the intraperitoneal and intracranial route. Body weight was not significantly altered in mice inoculated with QIA-B1201. In this study, we isolated and characterized novel bPIV5s from brain samples showing downer cattle syndrome, but were not able to elucidate the pathogenicity of the bPIV5s in mice.
Background: Fluorescent antibody virus neutralization (FAVN) test is a standard assay for quantifying rabies virus-neutralizing antibody (VNA) in serum. However, a safer rabies virus (RABV) should be used in the FAVN assay. There is a need for a new method that is economical and time-saving by eliminating the immunostaining step. Objectives: We aimed to improve the traditional FAVN method by rescuing and characterizing a new recombinant RABV expressing green fluorescent protein (GFP). Methods: A new recombinant RABV expressing GFP designated as ERAGS-GFP was rescued using a reverse genetic system. Immuno-fluorescence assay, peroxidase-linked assay, electron microscopy and reverse transcription polymerase chain reaction were performed to confirm the recombinant ERAGS-GFP virus as a RABV expressing the GFP gene. The safety of ERAGS-GFP was evaluated in 4-week-old mice. The rabies VNA titers were measured and compared with conventional FAVN and FAVN-GFP tests using VERO cells. Results: The virus propagated in VERO cells was confirmed as RABV expressing GFP. The ERAGS-GFP showed the highest titer (108.0 TCID50/mL) in VERO cells at 5 days post-inoculation, and GFP expression persisted until passage 30. The body weight of 4-week-old mice inoculated intracranially with ERAGS-GFP continued to increase and the survival rate was 100%. In 62 dog sera, the FAVN-GFP result was significantly correlated with that of conventional FAVN (r = 0.95). Conclusions: We constructed ERAGS-GFP, which could replace the challenge virus standard-11 strain used in FAVN test.
Feline panleukopenia virus (FPV) causes leukopenia and severe hemorrhagic diarrhea, killing 50% of naturally infected cats. Although intact FPV can serve as an antigen in the hemagglutination inhibition (HI) test, an accidental laboratory-mediated infection is concern. A non-infectious diagnostic reagent is required for the HI test. Here, we expressed the viral protein 2 (VP2) gene of the FPV strain currently prevalent in South Korea in a baculovirus expression system; VP2 protein was identified by an indirect immunofluorescence assay, electron microscopy (EM), Western blotting (WB), and a hemagglutination assay (HA). EM showed that the recombinant VP2 protein self-assembled to form virus-like particles. WB revealed that the recombinant VP2 was 65 kDa in size. The HA activity of the recombinant VP2 protein was very high at 1:215. A total of 143 cat serum samples were tested using FPV (HI-FPV test) and the recombinant VP2 protein (HI-VP2 test) as HI antigens. The sensitivity, specificity, and accuracy of the HI-VP2 test were 99.3%, 88.9%, and 99.3%, respectively, compared to the HI-FPV test. The HI-VP2 and HI-FPV results correlated significantly (r = 0.978). Thus, recombinant VP2 can substitute for intact FPV as the serological diagnostic reagent of the HI test for FPV.
Feline panleukopenia virus (FPV) causes fatal leukopenia and severe hemorrhagic diarrhea in cats. Although FPV isolates have been reported worldwide from several animals, the biological and genetic features of South Korean FPVs remain unclear. We characterized molecularly South Korean FPV isolates. Crandell-Rees feline kidney (CRFK) cells were used to isolate FPV from 60 organ homogenates. The isolates were confirmed to be FPVs via analyses of cytopathic effects, immunofluorescence studies, electron microscopy, and polymerase chain reaction. Viral genetic analyses used the full VP2 sequences. Eight isolates propagated in CRFK cells were confirmed to be FPVs. All isolates yielded viral titers ranging from 104.5 to 106.0 TCID50/mL 5 days after inoculation into CRFK cells and exhibited hemagglutination titers ranging from 27 to 212 (using pig erythrocytes). The Korean FPV isolates grew well in cat cells such as CRFK and Fcwf-4 cells. The FPV isolates were most similar to the KS42 strain isolated from a Korean cat in 2008. The FPV isolates will serve as useful antigens in future sero-epidemiological studies and will aid in the development of diagnostic tools.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.