Objective: The main goal of this study was to provide a morphological indicator that could be used to select high-quality oocytes of appropriate meiotic and developmental capabilities in pig. The higher quality of immature oocytes, the higher success rates of in vitro maturation (IVM) and in vitro fertilization (IVF). Thus, prior to the IVM culture, it is important to characterize oocytes morphologically and biochemically in order to assess their quality. Two of the largest indicators of oocyte quality are the presence of cumulus cells and status of chromatin. To investigate the effects of porcine oocyte chromatin configurations on the developmental capacity of blastocysts, we assessed oocyte chromatin status according to follicle size and measured the developmental potency of blastocysts. Methods: To sort by follicle size, we divided the oocytes into three groups (less than 1 mm, 1 to 3 mm, and more than 3 mm in diameter). To assess chromatin configuration, the oocytes were assessed for their stages (surrounded nucleolus [SN] germinal vesicle [GV], non-surrounded nucleolus [NSN] GV, GV breakdown, metaphase I [MI], pro-metaphase II [proMII], and metaphase II [MII]) at different maturation times (22, 44, and 66 h). To assess the development rate, oocytes of each follicle size were subjected to parthenogenetic activation for further development. Finally, GV oocytes were grouped by their chromatin configuration (SN, SN/NSN, and NSN) and their global transcriptional levels were measured. Results: SN GV oocytes were more suitable for IVF than NSN GV oocytes. Moreover, oocytes collected from the larger follicles had a greater distribution of SN GV oocytes and a higher developmental capacity during IVM, reaching MII more quickly and developing more often to blastocysts. Conclusion: Porcine oocytes with high-level meiotic and developmental capacity were identified by analyzing the relationship between follicle size and chromatin configuration. The porcine oocytes from large follicles had a significantly higher SN status in which the transcription level was low and could be better in the degree of meiotic progression and developmental capacity.
In previous studies, ovarian follicle in rat has been used a higher radiation dose than that for cancer radiotherapy in clinical practice. The aim of this study was to evaluate the effect of radiation dose used for cancer radiotherapy on ovarian follicle atresia in rat. Mice of 4-week-old female were whole body irradiated with 2 cGy or 2 Gy (Mevatron 67, Siemens, Germany) and sacrificed by cervical dislocation. Ovaries were collected at 24 hours after irradiation to observe the degree of follicular atresia. Ovaries were fixed in neutral formaldehyde solution for 24 hours and embedded with paraffin. Cutted in $5{\mu}m$ thickness with microtome and stained with hematoxylin and eosin (H&E) and TUNEL immunohistochemical stain, and examined histologically under a light microscope. All data were presented as mean ${\pm}SD$, calculating the ratio of normal or atretic follicles to total ovarian follicles. Statistical analysis was performed by the Mann Whitney test using the SPSS ver 19.0. Ratio of atretic to total follicles of 2 Gy group was significantly higher than control or 2 cGy groups (p<0.05). Ratio of normal to total follicles of 2 Gy group was significantly lower than control group in preantral follicle (64.0 vs. 87.7, p=0.027). Ratio of normal to total follicles of 2 cGy group was significantly increased more than control or 2 Gy groups in antral follicle, and there were no significant difference between control and 2 Gy groups (p=0.522). Radiation dose of 2 Gy for cancer radiotherapy have a significant effect on ovarian follicle atresia in rat.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.2
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pp.290-303
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2006
Tooth eruption is a complex and tightly regulated process that involves cells of the tooth organ and the surrounding alveolus. Osteoclast precursors must be recruited into the dental follicle prior to the onset of eruption. This function of dental follicle may be regarded as the ability of bone remodeling characterized by the interaction of osteoclasts and osteoblasts. This is because tooth eruption is a localized event in which many of the genes required for eruption are expressed in the dental follicle. RANKL is a membrane-bound protein that is a member of the TNF ligand family. which is present on bone marrow stromal cells and osteoblasts, and induces osteoclast formation and activation from precursor cell. The biologic effect of RANKL is inhibited by OPG and, in bone, the relative ratio of RANKL and OPG modulates osteoclastogenesis. To evaluate the roles of RANKL and OPG in tooth eruption and the relations with the expression pattern of Runx2, in situ hybridization was performed with mandibles of mice at postnatal stage 1, 3, 5, 7, 9 and 11. mRNA of RANKL, OPG, and Runx2 are expressed in dental follicle and surrounding tissue from P1 to 11. To determine the sites of osteoclastic activity during tooth eruption, mandibles were dissected. Peak osteoclastic activity in alveolar bone along the occlusal and basal regions was observed from P5 to 9, with osteoclasts in these regions being large and strongly TRAP-positive The specific spatio-temporal expression patterns of RANKL, OPG, and Runx2 in our study suggest that tooth eruption could be progressed through the interactions of molecular signaling among dental follicle, dental organ and alveolar bone, furthermore it means that dental follicle is quite important in tooth eruption In addition, it indicates that these genes (RANKL, OPG, and Runx2) play critical roles in tooth eruption.
Drastic changes were observed in egg chamber during oogenesis of Aedes togoi immediately after blood meal. The egg chamber, in which the oocyte remains at previtellogenic stage before blood meal, shows very little change in size even for 3 days after emergence but increased 25 folds in volume within 60 hours after blood meal, presumably due to rapid yolk formation. Upto 6 hours after blood meal structures considered to be the precursor of the yolk granules were not observed in the space between follicle cells and oocyte. Vitelline bodies, which are similar to dense bodies secreted from follicle cells, appeared in the space at 10 hours after blood meal. Although vitelline bodies were fused to form vitelline layer, these bodies seem to contribute to the formation of yolk granules. Nurse cells are connected to oocytes by cytoplasmic bridge before blood meal, but the cells are absorbed into oocyte at 6 hours after blood meal.
Oocyte maturation of the swordtail (Kiphophorus hellerii) was investigated by light and electron microscopy. In the ovary of the swordtail, various staged oocytes were observed, Mature oocytes were located in ovarian cortex, meanwhile immature ones were positioned in ovarian medulla. The oocyte was surrounded by several structures or cells such as chorion, follicle cells, follicular theaca and ovarian epithelium, respectively, from the inside toward outside. Growing and maturing oocytes healed numerous microvilli which interconnected the oocyte and the follicle cells to communicate each other. The mature oocyte had the electron dense chorion which appeared to be ultrastructure of two layers and contained pore canals. Oocyte maturation was characterized by not only the enlarged cell size and well differentiated cell organelles, brit also the increases of fat droplets, pinocytotic vesicles and yolk granules.
Trichilemmal carcinoma is a rare malignant neoplasm of the hair follicle from the outer root of the hair follicle sheath. This tumor can be misleading, and a false diagnosis of a squamous cell carcinoma. We report a case of trichilemmal carcinoma with a review of literature. The patient presented with an exophytic well circumscribed nodular mass on the left auricle, which was detected 6 months ago. Histopathologically, the tumor consisted of atypical clear cells which contained abundant glycogen. The tumor cells shows lobular growth pattern with necrosis, foci of trichilemmal keratinization and peripheral pallisading. Total excision and repair with full-thickness skin graft was done with minimal surgical morbidity. The patient has been free of recurrence or metastasis for 8 months.
The purpose of this study was to ascertain the breeding efficiency in Thoroughbred mare. A total of 106 mares were investigated for the status of follicle (462 cases), ovulation (179 cases) and pregnancy (346 cases). Of total examination, 46.8% was follicle measure to determine breeding time, and mating rate per cases examined was 39.9%. There was no correlation between reproductive results and size of follicles or endometrial edema or degrees of teasing alone. 143 cases were ovulated among 179 cases which were performed ovulation examination, and ovulation rate and fertilization rate per mating times were 79.9% and 39.0%, respectively. The use of hCG(human chorionic gonadotropin), to facilitate ovulation, presented to increase occurrence of double ovulations and twin fertilizations In conclusion, though more examination to estimate the optimal breeding time and higher mating rate was performed, fertilization rate per mating times was lower and then reproductive efficiency also became decreased. Therefore, it seemed that accurate examination of reproductive tracks, appropriate teasing programme and hCG administration before ovulation were of help to improve ovulation rate and fertilization rate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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