Highly safe lithium-ion batteries (LIBs) are required for large-scale applications such as electrical vehicles and energy storage systems. A highly stable cathode is essential for the development of safe LIBs. LiFePO4 is one of the most stable cathodes because of its stable structure and strong bonding between P and O. However, it has a lower energy density than lithium transition metal oxides. To investigate the high energy density of phosphate materials, vanadium phosphates were investigated. Vanadium enables multiple redox reactions as well as high redox potentials. LiVPO4O has two redox reactions (V5+/V4+/V3+) but low electrochemical activity. In this study, LiVPO4O is doped with fluorine to improve its electrochemical activity and increase its operational redox potential. With increasing fluorine content in LiVPO4O1-xFx, the local vanadium structure changed as the vanadium oxidation state changed. In addition, the operating potential increased with increasing fluorine content. Thus, it was confirmed that fluorine doping leads to a strong inductive effect and high operating voltage, which helps improve the energy density of the cathode materials.
In order to get basic information on the reference electrode material for the long life Al concentration sensor in zinc galvanizing melt, the workability and stability of fluorine potential cell with $CaF_2$ single crystal electrolyte were examined carefully at constant temperature for six kinds of reference materials (Zn, Sn, Cd, Bi, Pb, Al-Sn alloy + fluorides). Good workability and stability of the sensor were found in sensor with $Bi+BiF_3$ reference electrode. The Al sensor with $Bi+BiF_3$ reference electrode was assembled and was tested in Zn-Al melt with different Al concentration. The EMF was changed rapidly with the change of Al concentration and was stabilized in a short time. Thus the response of EMF was satisfactory for $CaF_2$ sensor. The correlationship between EMF from the sensor and logarithm of Al concentration has been derived from the least square regression method. E/mV=57.515log[wt% Al]+1883.3 R=0.9717 ($0.013{\leq}[wt% Al]{\leq}0.984$) The EMF from Al sensor was increased linearly against logarithm of [wt% Al]. The fluorine potential of Zn-Al melt was also calculated to be in the range of $10^{-60}{\sim}10^{-61}$ Pa for the present experiemental condition.
Joong-Hyun Chun;Minju Lee;Sungwon Jun;Jeongmin Son
대한방사성의약품학회지
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제7권1호
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pp.22-32
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2021
Fluorine-18 is by far the most widely exploited radionuclide in PET (positron emission tomography) radiochemistry. The physical half-life of fluorine-18 allows for chemical manipulation within a restricted timeframe, and cyclotron-produced fluoride ion has been widely applied in aliphatic and aromatic nucleophilic radiofluorinations to produce a variety of established radiotracers. Radiotracers have become more structurally complicated to address diverse targets in physiobiological systems. There is therefore an unmet need to complement traditional C-18F bond-forming radiofluorination with new and efficient radiolabeling techniques to tackle the myriad of possible chemical environments. This review discusses recent advances in organometallic fluorine-18 bond creation in 18F-radiochemistry. Although not widely employed, new radiolabeling strategies for constructing boron-18F, silicon-18F, aluminum-18F, and other metal-18F bonds are described in view of their potential use in the development of novel radiopharmaceuticals.
This study assessed the stabilization of fluorine (F)-contaminated soil using calcium hydroxide (Ca(OH)2) and the consequent changes in human health risk. The bioavailable F decreased to 3.5%, (i.e., 57.9 ± 1.27 mg/kg in 6% Ca(OH)2-treated soil sample) from 43.0%, (i.e., 711 ± 23.4 mg/kg in control soil sample). This resulted from the conversion of water-soluble F to stable calcium fluoride, which was confirmed by XRD spectrometry. Soil ingestion, inhalation of fugitive dust from soil, and water ingestion were selected as exposure pathways for human health risk assessment. Non-carcinogenic risks of F in soils reduced to less than 1.0 after stabilization, ranging from 4.2 to 0.34 for child and from 3.0 to 0.25 for adult. Contaminated water ingestion owing to the leaching of F from soil to groundwater was considered as a major exposure pathway. The risks through soil ingestion and inhalation of fugitive dust from soil were insignificant both before and after stabilization, although F concentration exceeded the Korean soil regulatory level before stabilization. Our data suggested that substantial risk to human health owing to various potential exposure pathways could be addressed by managing F present in soil.
Solar cells based on p-conjugated donor-acceptor (D-A) organic molecular systems are a promising alternative to conventional electrical energy generation. D-A molecular systems, which have a triphenylamine (TPA) moiety linked with a benzothiadiazole (BTD) moiety, open the potential development of new small molecule donors for bulk heterojunction (BHJ) solar cells. Here, a series of donor-acceptor-π-acceptor (D-A-π-A) small molecule donors (SMD) derived from triphenylamine (TPA) donor and benzothiadiazole (BTD) acceptor building blocks, were designed for BHJ organic solar cells. The small molecule donors SMD1-4 were studied using density functional theory (DFT) and time dependent-DFT (TDDFT) methods, to understand the effect of cyano and fluorine group functionalization on their properties. The effect of structure alteration by cyano and fluorine group functionalization on the optoelectronic properties, the calculated highest occupied molecular orbitals (HOMOs) and lowest unoccupied molecular orbitals (LUMOs) and the HOMO-LUMO gaps were theoretically explored. The Voc (open-circuit photovoltage) and fill factor (FF) for SMD1-4 were obtained with a PC71BM acceptor, which showed that these organic small molecules are potential small molecule donors for organic bulk heterojunction solar cells.
Indrayanah, Sus;Marsih, I Nyoman;Murwani, Irmina Kris
대한화학회지
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제62권1호
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pp.7-13
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2018
The potential of zinc fluorides with different molar ratios of Zn/F was applied as a solid catalyst in the simultaneous reaction of transesterification and esterification of crude palm oil (CPO) for biodiesel production. These materials were prepared by the fluorolytic sol-gel technique with different fluorine contents. The resulting samples were investigated using elemental analysis, XRD, FT-IR, TG/DTG, $N_2$ physisorption measurements and SEM. The results exhibited that the presence of fluorine strongly affected the catalytic activity in the biodiesel production. The catalysts with smaller fluorine contents (${\leq}1$) showed the best performance in all of the observed samples, yields from 92.94 to 89.95, 87.38 and 85.21% with increasing fluorine contents, respectively. The yield toward the formation of biodiesel depended on the phase and particle sizes of catalysts, but it was not influenced by surface area, pore size, and volume of the samples. The recovered catalyst showed a gradual decrease in activity over three cycles of same reactions.
As many new drug substances contained various aromatic rings and fluorine attached to an electron rich aromatic ring or on the meta-position, a strategy towards improvement in aromatic fluorination of these compounds is highly desirable. The introduction of fluorine-18 onto aromatic rings showed in the limited condition containing electron withdrawing group (EWG) on the para- or ortho-position to get reasonable radiochemical yield so far. No-carrier added (NCA) [$^{18}F$]fluoroarene syntheses by iodonium salts recently reported that has the potential to greatly increase the yield in systems or positions that normally not reactive enough to give sufficient yields in simple model reaction. This review describes the methodological approach towards effective aromatic fluorination by diaryliodonium salts and future prospects in an application of novel PET radiotracer.
인산염 폐수와 불소폐수를 대상으로 각각 $La^{3+}$를 주성분으로 하는 희토수처리제와 조염화희토화합물로 제조된 수처리제를 적용하는 방안을 검토하였다. $La^{3+}$의 인산염 농도 대비 투입몰비에 따른 인산염의 제거양상을 조사한 결과, 투입몰비 0.25에서 약 50% 정도의 인산염이, 그리고 투입몰비 0.5 에서 대부분의 인산염이 제거되는 결과를 보였다. 희토수처리제에 의한 인산염 인의 제거반응은 평형에 신속히 도달하였으며, 온도증가에 따라 인산염의 제거율이 다소 감소하는 경향이 관찰되어 발열반응의 특성을 나타내었다. 희토-인산 결합체의 제타전위는 pH 5.5를 경계로 그 이하에서는 양의 값을, 그리고 그 이상에서는 음의 값을 가지는 것으로 파악되었으며 pH에 따른 제타전위 절대치의 증감과 탁도의 증감은 유사한 경향으로 변화하였다. 불소폐수에 대한 조염화희토 수처리제의 적용에 있어서는 수처리제의 투입량 중가에 따른 잔류불소 농도의 감소 및 탁도와 생생슬러지량의 증대현상이 관찰되었으며, 수처리제의 투입량이 고정된 상태에서 응집제량의 변화에 따른 불소처리효과에 대한 검토에서는 응집제의 주입량이 증가됨에 따라 잔류불소량 및 탁도는 감소하고 슬러지 발생량은 증가하는 경향이 파악되었다.
Sub-micrometer size gold particles were electrodeposited on a transparent fluorine-doped tin oxide (FTO) from acetonitrile solution containing $AuCl_4{^-}$ and tetramethylammonium tetraflouroborate (TMATFB) for detecting $NO_2{^-}$. A series of two-electron ($2e^-$) and one-electron ($1e^-$) reductions of the $AuCl_4{^-}-AuCl_2{^-}-Au$ redox systems were observed at FTO and a highly stable and homogeneous distribution of Au on FTO (Au/FTO) was obtained by stepping the potential from 0 to -0.55 V (vs. Ag/$Ag^+$). The Au/FTO electrode exhibited sufficiently high catalytic activity toward the oxidation of $NO_2{^-}$ with a detection limit (S/N = 3) and sensitivity of 2.95 ${\mu}M$ and 223.4 ${\mu}A{\cdot}cm^{-2}{\cdot}mM^{-1}$, respectively, under optimal conditions. It exhibited an interference-free signal for $NO_2{^-}$ detection with excellent recoveries from real samples.
불소계 계면활성제 및 정밀화학제품의 precursor로 널리 쓰이는 n-perfluorooctanesulfonyl fluoride(n-PFOSF)를 전해불소화 반응으로 제조하는 과정에서 전극 및 반응물의 분극특성의 조사와 불소발생 전위를 측정하였다. 그리고 회분식 전해반응기를 사용하여 정전위법으로 전해반응을 실시하고 반응 종료후 전극과 생성물을 GC, GC/MS, IR 등으로 분석하여 반응과정에 대한 기초자료를 얻으려 하였다. 불소기체의 생성전위는 침적전위 붕괴곡선으로 부터 약 2.8V(vs. $Cu/CuF_2$)로 보이며 니켈불화물이 덮힌 상태의 전극에서 불소화반응이 진행된다. 회분식 반응기에서 정전위법에 의한 전해불소화 반응은 초기의 전기화학 반응과 후반의 화학반응의 두 단계로 구분된다. 생성물은 전극에 부여된 전위가 낮을수록 적게 생성되며 7V(vs. $Cu/CuF_2$) 이상 반응물의 무게비로 약 100% 정도를 유지하며 일정해지며 생성물의 분포도 7V(vs. $Cu/CuF_2$) 이상에서 부터 PFOSF의 생성율이 일정해진다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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