• Elastomers and Composites
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• 제50권3호
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• pp.175-183
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• 2015

A series of fluorinated aromatic poly(hydroxyamide)s (PHAs) were synthesized by direct polycondensation of diacides containing 2,6-dimethylphenoxy group and quinoxaline ring in the main chain with 2,2-bis-(3-amino-4-hydroxyphenyl) hexafluoropropane. The PHAs had relatively low inherent viscosities in the range of 0.35~0.43 dL/g at $35^{\circ}C$ in DMAc solution. All PHAs exhibited excellent solubility in aprotic solvents such as NMP, DMAc, DMF and DMSO as well as in common organic solvents such as pyridine, THF, and m-cresol at room temperature. However, the poly(benzoxazole)s (PBOs) were quite insoluble in all organic solvents except partially soluble in concentrated sulfuric acid. The PBOs showed glass transition temperatures between 233 and $284^{\circ}C$ by DSC and maximum weight loss temperatures in the range of $536-546^{\circ}C$ by TGA.

• 접착 및 계면
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• 제7권2호
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• pp.19-25
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• 2006

미생물 합성 고분자인 poly(hydroxylalkanoate)s (PHAs)의 초기효소분해는 표면침식의 메커니즘으로 진행하므로 이들의 분해거동은 표면특성을 개질로서 조절할 수 있다. 본 연구에서는 효소분해속도를 조절하기 위하여 플라즈마 기법을 PHAs 표면특성의 개질에 적용하였다. $CF_3H$와 $O_2$ 플라즈마를 사용하여 재료 표면에 각각 소수성 및 친수성을 부여하였다. 효소분해 실험은 pH 7.4의 0.1 M potassium phosphate 완충용액에서 Alcaligenes facalis T1에서 정제된 poly(hydroxybutyrate) 분해효소를 첨가하여 행하였다. $CF_3H$ 플라즈마 처리된 시편의 경우 표면 층의 불소화에 따른 소수성의 증가와 분해 효소에 대한 비활성으로 초기분해 속도가 상당히 지연됨을 관찰하였으나 $O_2$ 플라즈마 처리에 의한 표면 친수성은 분해속도의 촉진 등에 큰 영향을 미치지 않았다.