The objectives of this study were to identify the period of initiation of floral primordia in black locust (Robinia pseudoacacia L.) and subsequent development of floral buds until following spring. Four mature trees of black locust located in Suwon, Korea were selected. Bud samples were collected from the current-year shoots, starting from mid June to July every week, from August to October and from February to April every month. The buds were fixed in FAA solution, dehydrated, and imbedded in paraffin for microscopic observation. Buds collected on June 16, and 23, 1997, contained primitive primordia that might be interpreted as early floral primordia. By June 30, a bud showed a positive indication of inflorescence primordium with a well-formed shoot apex. All the inflorescence primordia observed throughout the collection periods were always associated with unique hairy appendages around the primordium and enclosed within a sclerenchymatous chamber. By July 7 and 15, a floral apex had early bud scales. By July 22, primitive inflorescence developed into visible arrangement of individual floral primordial By July 29, the inflorescence developed into whirl arrangement of individual floral primordia in a transverse section, but showed little further development until October 15. The inflorescence primordia seemed to over-winter at this stage. Buds collected from February 15 and March 24 the following year also showed no further development of inflorescence primordia. By April 7 the inflorescence started to show further development with elongated axis. At this time individual flowers were easily recognized.
Kwon, Young Soon;You, Bong Sik;Jung, Jae A;Park, Sang Kun;Shin, Hak Ki;Kil, Mi Jung
Journal of Bio-Environment Control
/
v.23
no.4
/
pp.263-268
/
2014
This research was performed to investigate the effect of light source and light quality in night break treatment on the growth and flowering of standard chrysanthemum. It was processed 4 hours (22:00-02:00) night break using LED 590, 610, 630, 660, 680nm and fluorescent lamp (mixed light of 480+540+610nm) in standard chrysanthemum 'Baekma' and 'Jinba' for 40 days from transplanting. The days to flower budding from short-day treatment of 'Baekma' were the longgest at fluorescent treatment (21.3 days) and were the shorttest at LED 590nm treatment (15.8 days) among all treatments. The days to flower budding from short-day treatment of 'Jinba' was longger with 18.0 days, 17.8 days, and 17.7 days at the fluorescent, LED 610nm, and 660nm treatments. And it was the shortest with 15.1 days in LED 590nm treatment. Similarly, the days to flowering from short-day treatment of 'Baekma' was the longgest with 56.9 days at fluorescent treatment, and was the shorttest in 51.6 days about LED 590 nm treatment. The days to flowering from short-day treatment of 'Jinba' was longer at fluorescent (56.0 days) and LED 660nm (56.7 days) treatments and was shortest at LED 590nm (52.9 days) among all treatments. Therefore, inhibition of flower bud initiation and flowering were the most effective under fluorescent treatment in case of 'Baekma', and fluorescent and LED 660nm treatments in case of 'Jinba'. The length and weight of cut flower of 'Baekma' and 'Jinba' were most excellent in fluorescent treatment in which the floral differentiation suppression effect was the best. Consequently, as to the growth and flowering of standard chrysanthemum, the treatment which was suitable as the light source and light quality for night break is regarded as the fluorescent lamp, and also under LED 660nm up to a certain level.
To determine the minimum number of short day (SD) required for flower initiation and development of chrysanthemum, plants were exposed to SD and long day (LD) conditions. Floral development was significantly different between continuous exposure of 16 hour long day (LD) condition and 2 or 4 SD prior to LD in chrysan-themum cvs. Envy and Lady Time, respectively. As more SD exposure was given, final leaf number was decreased and floral stage was advanced, suggesting a facultative response to photoperiodic cycles. Therefore, only 2-4 days of SD were enough to induce flower initiation. After 6 weeks of SD condition, the plants continued anthesis regardless of subsequent photoperiods. The long day leaf number (LDLN) varied between cultivars as 38.0 and 45.4 in Envy and Lady Time, respectively.
In order to examine the effect of growth regulators on flower bud formation and anthesis, various growth regulators were applied during the initiation and growthstages of flower bud development in Camellia. The inhibitor CCC increased flowerbud formation. But gibberellin had a strong suppressing effect of flower budformation while it stimulated elongatien of shoots. On the other hand, gibberellinpromoted the growth of flower buds and hastened anthesis, while other growthregulators had no effect.
Proceedings of the Botanical Society of Korea Conference
/
1987.07a
/
pp.175-190
/
1987
Germination characters of the lettuce seed that received photoperiodic pretreatments of low or high temperature from the flowering to harvest. MSU-15 seed, one of the lettuce cultivars used, having high dark germination, was modified to low dark germination by the long-day treatments during the seed formation. Light-requiring MSU-16 seed was modified to the dark-germination seed by high temperature given at the seed formation period. Above results suggest that the environmental conditions given to an immature seed adhered to a mother plant bring about some modification to its native germination habit. I confirmed that the spectral quality of light could influence the phytochrome system which controlled germination characters of the progeny of lettuce seed ; plants grown in light rich in far-red energies produced light-requiring seed, but those grown in high deficient in far-red energies produced dark germination seed.
Seo, Beom-Seok;Pak, Ha-Seung;Lee, Kyu-Jong;Choi, Doug-Hwan;Lee, Byun-Woo
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.18
no.4
/
pp.253-263
/
2016
Chrysanthemum production would benefit from crop growth simulations, which would support decision-making in crop management. Chrysanthemum is a typical short day plant of which floral initiation and development is sensitive to photoperiod. We developed a model to predict phenological development and leaf appearance of chrysanthemum (cv. Baekseon) using daylength (including civil twilight period), air temperature, and management options like light interruption and ethylene treatment as predictor variables. Chrysanthemum development stage (DVS) was divided into juvenile (DVS=1.0), juvenile to budding (DVS=1.33), and budding to flowering (DVS=2.0) phases for which different strategies and variables were used to predict the development toward the end of each phenophase. The juvenile phase was assumed to be completed at a certain leaf number which was estimated as 15.5 and increased by ethylene application to the mother plant before cutting and the transplanted plant after cutting. After juvenile phase, development rate (DVR) before budding and flowering were calculated from temperature and day length response functions, and budding and flowering were completed when the integrated DVR reached 1.33 and 2.0, respectively. In addition the model assumed that leaf appearance terminates just before budding. This model predicted budding date, flowering date, and leaf appearance with acceptable accuracy and precision not only for the calibration data set but also for the validation data set which are independent of the calibration data set.
The position effects on the abortion of flowers, fruits, and ovules were examined in relation to the resource limitation hypothesis using a temperate legume species, Vicia cracca. Fifty plants were randomly sampled from a natural population located at the Belmont Conservation Site in Belmont, MA, USA. Due to indeterminant growth and acropetal flowering of this species, the position of flower or fruit on the plant was able to be coded by the combination of architectural levels such as plant half (lower and upper half) and inflorescence half (lower and upper half) within each plant half. Overall, only 17.3% of the flowers on an inflorescence began to develop into fruits, while overall 36.0% of the fruits initiated failed to mature. Consequently, 11.5% of the flowers successfully matured into fruits. The mean flower number per inflorescence differed significantly among plants as well as between plant halves. Although the probability of fruit initiation was higher in the lower halves of both plant and inflorescence than in the upper halves of the latter, fruit abortion rate differed significantly only between plant halves. The overall mean seed set was 33.6%, implying that about two out of six ovules in a fruit matured into seeds. The seed set was independent of both plant identity and architectural level unlike other reproductive characters examined. When the ovule developmental stage was examined on data pooled over all fruits, the proportion of ovules in varying developmental stages decreased in order of early abortion, seed maturation, late abortion, and seed predation (48.4, 34.9, 12.2, and 4.5%, respectively). A within-fruit ovule position was also used as a class variable for the analysis of position effects on ovule development. All architectural levels considered exerted singificant influence over the ovule development. In particular, ovule development was strongly affected by the within-fruit ovule position. Ovules in both extreme ends within a fruit tended to abort early, while those in the middle position were more likely to mature into seeds. The strong position effects detected from the flowering to seed maturation stage were interpreted as an indication of competitive interaction among reproductive characters which are largely constrained by plant architecture.
Branched broomrape (Orobanche ramosa) is a holo-parasitic flowering plant that attaches to the root of its host, green plant, by means of a specialized structure known as haustorium. Following successful contact and penetration on susceptible plant root, complex tissue of Orobanche cells is formed which is known as the tubercle. Newly formed tubercles contain high activity ofindole-3-acetic acid (IAA). Triiodobenzoic acid (TIBA), as an inhibitor of IAA polar transport, was utilized to investigate the supply and requirement of auxin to the developing O. ramosa on tomato plant. There was no significant reduction in the incidence of O. ramosa per pot of different TIBA treatments. However, infection severity in terms of the number of O. ramosa shoots that emerged per plant and number of attachments per plant root system were significantly reduced by 60 % and 45 % on TIBA treated plants, respectively. Histo-logical studies revealed conspicuous delay in the initiation of xylem vessel differentiation inside tubercles of the TIBA treated tomato plants. Also, differentiated vessels showed thinner secondary wall deposition, and improper alignment within bundles inside those tubercles. They were wider and shorter in diameter in comparison to those of untreated plants. These findings were attri-buted to the short supply of IAA required for normal development, and to the xylem vessel differentiation of O. ramosa tubercles on infected tomato. Hence, this parasitic flowering plant seems to depend upon its host in its requirements for IAA, in a source to sink relation-ship.
Kim, Taewook;Park, June Hyun;Lee, Sang-gil;Kim, Soyoung;Kim, Jihyun;Lee, Jungho;Shin, Chanseok
Molecules and Cells
/
v.40
no.8
/
pp.587-597
/
2017
MicroRNAs (miRNAs) are essential small RNA molecules that regulate the expression of target mRNAs in plants and animals. Here, we aimed to identify miRNAs and their putative targets in Hibiscus syriacus, the national flower of South Korea. We employed high-throughput sequencing of small RNAs obtained from four different tissues (i.e., leaf, root, flower, and ovary) and identified 33 conserved and 30 novel miRNA families, many of which showed differential tissuespecific expressions. In addition, we computationally predicted novel targets of miRNAs and validated some of them using 5' rapid amplification of cDNA ends analysis. One of the validated novel targets of miR477 was a terpene synthase, the primary gene involved in the formation of disease-resistant terpene metabolites such as sterols and phytoalexins. In addition, a predicted target of conserved miRNAs, miR396, is SHORT VEGETATIVE PHASE, which is involved in flower initiation and is duplicated in H. syriacus. Collectively, this study provides the first reliable draft of the H. syriacus miRNA transcriptome that should constitute a basis for understanding the biological roles of miRNAs in H. syriacus.
To examine the reason of empty samara production of Chinese elm, Ulmus parviflora, twenty two planted trees in Wonju-si were monitered for three years in terms of their flowering, pollinatiom system and samara characteristics. Inflorescences with bisexual flowers of Chinese elm are developed in the leaf axils on the twigs. Dichogamous flowers are varied with protogynuous and protandrous flower, and stamens in some bisexual flowers are developed in seperated time on a inflorescence or a tree. It is revealed newly that the flower of Chinese elm is out-crossed and partially insect(Apis mellifera) pollinated. The ratios of sound samara are significantly differed among years, the heighest values 65.5% were shown in 2009, lowered 42.9% in 2010, and the lowest 37.5% in 2011. This result might be affected by mean daily precipitation and number of rainy days during the flowering date, and lower temperature during the floral initiation stage, especially in 2011. These findings suggest that Chinese elm has self-incompatibility strategy and much pollination failure resulted in a production of much empty samaras. Further researches on the empty-seed production strategies and pollination system of major tree species might be needed.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.