Conditions for sufficient and rapid distribution of a cryoprotectant (sorbitol solution) into intact fish muscle (Oncorhynchus mykiss) were studied as changing in the residual Ca2+ ATPase activity during freeze/thaw cycling. Chunks of the fish muscle were immersed in 4 concentrations of sorbitol solutions ($20\%$, $30\%$, $45\%$, and $60\%$) by a shaker mechanism at 5$^${circ}C. Whole immersion samples (W) showed a higher value of the residual Ca2+ ATPase activity than those in the untreated controls (C), except in the treated controls (TC), while less effect of immersion concentration could be found. Comparing the extent of penetration of sorbitol into the surface layer to inner layer of immersed fish chunks, outer portion samples achieved excellent cryoprotection with $100\%$ of the residual ATPase activity values or more. For the inner portion samples, $30\%$ and $45\%$ sorbitol solution treatments indicated a higher ATPase activity than $60\%$ treatment. At high concentrations, mass transfer rates during osmotic dehydration might berapid and it causes faster surface drying by dewatering at surface solute layer. Periodically immersed and relaxed samples, W (5-3-1), led to good cryoprotection effect: W (5-3-1) indicated high residual Ca2+ ATPase activity values and the residual ATPase activity values excess $100\%$ in immersion of $30\%$ and $45\%$ sorbitol solutions.
Chemical analysis of salted fish was analyzed in 60 samples collected from various moloha markets in Sohag, Qena and Aswan Governorates, Upper Egypt. Moloha contained 52.9% water content, while organic matter content represented 71.79% of dry weight and 33.81%($338.12{\pm}8.64mg\;g^{-1}$) of fresh weight. Total salts and soluble salts represented 13.29% and 10.19%($132.88{\pm}7.65\;and\;101.93{\pm}5.76mg\;g^{-1}$ of fresh weight), respectively. pH values were more or less neutral. Mycological investigation of examined samples revealed that fifty-five fungal species and one variety belonging to 11 genera were identified. The fungal genera of highest occurrence and their respective number of species were Aspergillus(A. flavus, A. niger, A. fumigatus, A. montevidensis, A. ficuum, A. parasiticus and A. mangini) and Penicillium(P. citrinum, P. puberulum, P. aurantiogriseum and P. roquefortii). On the other hand, yeast represented 18.2% and 3.0% of total counts of fungi on Czapeks-dextrose agar and 15%NaCl-Czapeks-dextrose agar media, respectively. Samples were assayed for potential presence of mycotoxins. Ten out of 60 samples(16.7%) were proved to be toxic. It is the first record of mycotoxins contamination of salted fish in Egypt. The ability of 340 isolates of recovered fungi was screened for production of mycotoxins and extracellular enzymes.
Kim, Wi-Sik;Ok, Ha-Na;Kim, Do-Hyung;Kim, Heung-Yun;Oh, Myung-Joo
Journal of fish pathology
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v.24
no.3
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pp.237-245
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2011
Disease survey was conducted to investigate the cause of high mortality in 23 farms of eel, Anguilla japonica, during the period from 2000 to 2010. Seven kinds of fish pathogens were confirmed in the tested fish, which included: Pseudodactylogyrus sp. (infection rate: 65.5%, 19/29 samples), aquabirnavirus (ABV, 62.5%, 15/24 samples), Edwardsiella sp. (44%, 11/25 samples), anguillid herpesvirus 1 (AngHV1, 16.7%, 2/12 samples), Heterosporis sp. (10.3%, 3/29 samples), Vibrio sp. (8%, 2/25 samples), Trichodina sp. (3.4%, 1/29 samples). The rate of single infection was 44.8% (13/29 samples), while 62.1% (18/29 samples) showed mixed type of infection with 2 to 5 different pathogens. The most predominant mixed infection were Pseudodactylogyrus sp.-Edwardsiella sp. (10.3%, 3/29 samples), Pseudodactylogyrus sp.-ABV (10.3%, 3/29 samples), Edwardsiella sp.-ABV (6.9%, 2/29 samples). Infection by the above infectious parasites, bacteria and virus was confirmed in tested eels of juvenile to adult sizes that were cultured at $25{\sim}30^{\circ}C$ in almost the examined farms.
Kim Soo Jin;Oh Hae Keun;Song Young-Hwan;Chung Hyun-Do;Kim Young-Tae;Park Nam-Kyu;Choi Tae-Jin
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.1
no.2
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pp.187-191
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1998
Chemotherapy can not be applied for the control of fish viral diseases because viruses depend on host machinery for their replication. Although new control strategies including vaccination are under development, avoidance of virus introduction by rapid and correct diagnosis is the best way of fish viral disease control. Although observation of virus particles with an electron microscope is an easy method for virus detection, it take a few days for the sample preparation. In order to shorten the sample preparation time, microwave radiation was applied in the procedure. With this method, 15 seconds was enough for fixation of virus infected fish samples or cultured cells inoculated with infectious hematopoietic necrosis virus, which takes 2-4 hours with routine methods. Also four minutes was enough for polymerization of embedding resin which takes 24-48 hours with routine methods. Samples prepared with microwave were good enough for direct electron microscopic observation and immunogold labeling assay.
To check the differences of the digestive enzymes by the bait habits and the proteolytic activities of the fissile extracts from the fish, omnivorous filefish (Navodon modestus), carnivorous cat shark (Scilliorhinus tarazame) and bloodsucking hag fish (Eptatretus burgeri) were sampled for this experiment. The activity of crude alkaline protease extracted from the muscle and the internal organs of the samples was determined with casein as substrate. The activity of the proteolytic enzymes showed remarkable differences by the organs of the fish. The optimum condition of the pretenses from the muscle revealed in range of pH 7.8-8.3, at $60-65^{\circ}C$, while those of the enzymes from the internal organs were at about pH 8.2, $45-55^{\circ}C$, but those of hag fish were at about pH 6.7, $45-55^{\circ}C$. The proteolytic activity of the enzyme of alimentary canal in filefish and in hag fish was 57 and 11 times stronger than that of muscle, respectively. The crude enzyme from the alimentary canal of file fish showed the strongest proteolytic activity in samples submitted and that of cat shark was the lowest. The activity of pancreatic alkaline protease in cat shark was 50 fold higher than that of muscle alkaline protease in the fish.
A study was conducted to determine contamination status of fish sold at wholesale market in Seoul. A total of 79 samples (35 different kindry fish) were collected from the wholesale market. E. coli and coliform group bacteria were cultured and tested for sensitivity against antibiotics. The results are summarized as follows; 1. E. coli was isolated from 23 out of 79 samples (29.1%), and coliform groups from 53 out of 79 (67.1%). 2. Of coliform group, Citrobacter freundii was the most common and Enterobacter clacae was the next. 3.23 E. coli strains isolated from fishes were resistant to Oxacillin, Erythromycin and Lincomycin, meanwhile 23 E. coli strains were sensitive to Cefoperazone, Ceftazidime, Imipenem, and Ciprofloxacin.
To investigate a proper sampling method for larval fish in the western coastal waters, the abundances of larval fish sampled at upper and lower layers during the day and nighttime were compared. The difference in the abundances at upper and lower layers seems to be related to the diurnal vertical migration of larval fish. Therefore, samples at upper layer during the day causes an underestimation of the number of species and the abundance. As the abundances through whole water column during the day is not significantly smaller than during the nighttime. samples obtained by oblique tow through whole water column during the day can be used to estimate the abundance of fish larvae.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.6
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pp.1109-1115
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1997
Hydrocarbons were analyzed in irradiated beef, pork, dried and seasoned beef, dried anchovy, dried squid, dried shrimp, and fish paste to determine whether the hydrocarbons can be used as markers for detecting post-irradiation of the imported meat and fish products. The samples were irradiated at 0.5, 1, 3, and 6 kGy. Fat was extracted with hexane, and hydrocarbons were separated from the fat through Florisil column. The hydrocarbons were analyzed with GC. Hydrocarbons 15:0, 16:1, 17:1, 16:2, 17:2, and 16:3 in beef and pork, 17:1, 16:2, and 17:2 in dried and seasoned beef, 16:2 in dried anchovy, 16:1 and 17:1 in dried squid, 16:1, 17:1, and 16:2 in dried shrimp, and 16:1, 16:2, and 16:3 in fish paste were detected in the irradiated samples, but not in the unirradiated, so that the hydrocarbons may be used as makers for detecting post-irradiation of each item.
An analytical method was developed for the determination of phenol (P) and the seven substituted phenols in water samples and fish tissue samples collected from three streams located in eastern Gangwon State in spring and summer. The phenols were extracted and then derivatized to phenyl acetates using acetic anhydride. The derivatives were subsequently identified and quantified using gas chromatography coupled with mass spectrometry. P and 4-nitrophenol (4NP) were found at relatively high levels in water, ranging from below the method detection limit (MDL) to 3.32 ㎍/L and from < MDL to 4.91 ㎍/L, respectively. P and 4NP were also the dominant compounds in the fish tissue, ranging from < MDL to 407 ㎍/kg and from < MDL to 870 ㎍/kg, respectively. Phenol concentrations were significantly higher in spring than in summer. The ecological risk quotient calculated for P was higher than 4NP but not high enough to pose any risk of adverse effects to fish health.
In order to find out if staphylococci occur in significant numbers in Korean fermented fish products, a total of 40 different fermented fish products were collected from different markets in Korea and analyzed for their physico-chemical and microbiological states. The pH, salt concentration and water activity of the products were measured and the total viable cell count and the number of Staphylococcus grown on mannitol salt agar were determined. The identification of the strains of Staphylococcus were made by API Staph Strip and MIS identification kits, and the physiological properties of the identified strains were further characterized by different conventional methods. The pH, salt content and water activity of fermented fish samples varied widely from 4.8 to 7.1, 7.4-28.7$%$ and 0.77-0.84, repectively, depending on the type of product. The total viable cell count varied from $10^4-10^9$ cfu/ml, and most of the samples had $10^5-10^6$ cfu/ml No correlation was found between the viable cell count and the pH, NaCl concentration and water activity of the samples. Among the 35 colonies identified as Staphylococcus strains by the identification kits, S. xylosus was the most frequently occurring strain marking 17, and S. warneri was 8, S. epidermidis 4 and S. cohnii 2. S. hominis, S. saprophyticus, S. haemolyticus and S. aureus were also identified once each. In some samples (K-3, P-6, K-8, G-5 and G-10), 2-3 different species of Staphylococcus were found. Considering the region of sampling, among the 10 samples from Kunsan 5 were identified as S. warneri, while in the other regions S. xylosus was predominant. Although the physiological characteristics of the identified strains were generally consistent with those in Bergey's Manual, some discrepances were also observed. All the strains were highly salt tolerant, growing in the media containing over 18$%$ NaCl. All the strains except S. aureus (G-11) showed negative in hemolysis activity, plasma coagulation and DNase tests. All the strains including S. aureus (G-11) showed negative in enterotoxin test.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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