Experiments were conducted to identify the emissions from the car air freshener and to identify the formation of ultra-fine particles and secondary gaseous compounds during the ozone-initiated oxidations with emitted VOCs. The identified primary constituents emitted from the car air freshener in this study were $\alpha$-pinene, $\beta$-pinene, $\rho$-cymene and limonene. Formation of ultra-fine particles (4.4-160 nm) was observed when ozone was injected into the chamber containing emitted monoterpenes from the air freshener. Particle number concentrations, particle mass concentrations, and surface concentrations were measured in time dependent experiments to describe the particle formation and growth within the chamber. The irritating secondary gaseous products formed during the ozone-initiated reactions include formaldehyde, acetaldehyde, acrolein, acetone, and propionaldehyde. Ozone concentration (50 and 100 ppb) and temperature (30 and $40^{\circ}C$) significantly affect the formation of particles and gaseous products during the ozone-initiated reactions. The results obtained in this study provided an insight on the potential exposure of particles and irritating secondary products formed during the ozone-initiated reaction to passengers in confined spaces.
The Hg, Cd, Cu, Mn, and Zn in bottom sediments of han river and their tributaries were analyzed to evaluate the seasonal variations of heavy metals. Leaching tests were also performed for estimation of availability of heavy metal retention in sediments. Sediments of Anyang stream showed the highest concentration of heavy metal in the sediment samples. Heavy metal concentration was heavily depended upon the heavy metal source of tributaries of han river and particle distribution. Clay and silt had higher concentration of heavy metals than very fine san and fine sand due to difference of retention capability of heavy metal. The highest concentration of heavy metal was observed in bottom sediments irrespective of sites investigated. Heavy metals and ignition loss showed positive relations, and higher relationships with p-value <0.01 were observed between copper and lead. copper and zinc, and depended on the pH condition of leaching test, and leachated fraction increased with decrease of the pH.
Anion concentrations and distributions of airborne fine particles less than 2 $\mu$m in urban atmosphere were determined from Feb. 5 to 16, 1996. The sampling was carried out using 8 stages Hering's low pressure impactor (LPI, aerodynamic cutoff diameters are 0.05, 0.075, 0.11, 0.26, 0.50, 1.0, 2.0, and 4.0$\mu$m) on the top of a five-story building located at Kon-Kuk university in Seoul. Average concentrations if C $l^{[-10]}$ , N $O_3$$^{[-10]}$ and S $O_4$$^{2-}$ were 9.4, 8.4, and 14.5 $\mu\textrm{g}$/㎥, respectively. The distributions of these anion concentrations were bimodal types which showed two peaks in the range of 0.075~0.12 ${\mu}{\textrm}{m}$ and 0.5~1 ${\mu}{\textrm}{m}$ in aerodynamic diameter. These results were 2.5~4.7 times higher than anion concentrations collected by Anderson low volume air sampler.
In order to understand the characteristics of fine particles emitted from coal-fired power plant stacks, it is important to analyze the size distribution and components of particles. In this study, particle size distributions were measured using the ejector-porous tube dilution device and an ELPI system at a stack in a coal-fired power plant. Main elemental components of particles in each size interval were also identified through TEM-EDS analysis for the particles collected in each ELPI stage. Particle size distributions based on number and mass were analyzed with component distributions from 0.006 to 10 ㎛. The highest number concentration was about 0.01 ㎛. The main component of the particles consisted of sulfur, which indicated that sulfate aerosols were generated by gas-to-particle conversion of SO2. In a mass size distribution, a mono-modal distribution with a mode diameter of about 2 ㎛ was shown. For the components of PM1.0 (particles less than 1 ㎛), the abundance order was F > Mg > S > Ca, and however, for the components of PM10 (particles less than 10 ㎛), it was in the order of Fe > S > Ca > Mg. The elemental components by particle size were confirmed.
부유된 광물성 미립자는 강, 저수지 그리고 호수의 유속 및 운송력이 감소하는 곳에서 침전되며, 다른 중금속들에 의해 오염된다. 그 실예들이 퇴적물의 준설, 수질오염, 운하 및 수공구조물의 유지관리의 문제이다. 이런 침전 문제들을 다루기 위해선 물에 녹아있는 이온(NaOH, HCl, NaCl)의 첨가 및 밀도의 변화 아래 점착성 퇴적물의 물리-화학적인 특성의 이해가 필요하다. 왜냐하면 미립자인 점착성 퇴적물은 물리-화학적인 영향 때문에 쉽게 응집현상이 일어나며, 다른 특성을 갖게 되기 때문이다. 본 실험은 광물성 미립자(alumina 와 Quartz)를 가지고 담수 및 염분을 함유한 침강수주 안에서 실시되었다. 정수 중에 부유된 미립자의 침강속도는 압력센서(최대 10 mbar)로 측정되었다. 초기 농도 20,000 mg/l)까지 quartz의 침강 속도는 증가하였으며, 그 후 감소하였다. Quartz의 침강 속도는 산성에서 강한 응집현상 때문에 증가하였으며 알칼리성에서는 낮게 측정되었다. 그러나 alumina의 침강 속도는 그 정반대의 현상을 보였다.
Temporal trends of the PM10 and PM2.5 mass concentrations, and the concentrations of chemical species (sulfate, nitrate, ammonium, OC, and EC) in PM2.5 at Seoul are compared with the reported results from other mega cities in the world. The mass concentrations of PM10 and PM2.5 at Seoul show decreasing trend. However, the concentration levels are still higher than other cities except Beijing. The sulfate concentration at Seoul has decreased while those of nitrate and ammonium have increased. The concentrations of OC and EC show no apparent trend.
알루미나에 니켈을 코팅하는 효율을 높이기 위하여 졸-겔법을 이용하여 비결정성 알루미나를 제조한 후, 음향화학법을 이용하여 니켈을 알루미나에 코팅하여 미립자를 제조하였다. 니켈을 코팅한 알루미나 미립자는 여러 가지 소성온도($500^{\circ}C$, $1,000^{\circ}C$), 니켈용액의 농도(0.01 M~0.2 M), 초음파반응시간 (30 min, 2 h)의 조건에서 제조하였다. 제조한 미분체는 X-Ray Diffractometer (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM), Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy (ICP-AES), Particle Size Analyzer (PSA)로 특성을 분석하였다. 니켈용액의 농도가 진해짐에 따라 그리고 초음파반응시간이 길수록 니켈의 코팅량이 증가하였다. 알루미나에 니켈을 코팅하는데 있어 $1000^{\circ}C$의 소성온도, 0.1 M의 니켈용액의 농도, 2시간의 초음파에 반응하였을 때 알루미나에 니켈이 가장 많이 코팅되었다. 그리고 평균입자의 크기는 835.9~986.7 nm였다.
In order to examine the variation characteristics of chemical compositions in accordance with the different meteorological conditions, $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ were collected at Gosan site of Jeju Island in 2014, and then their ionic and elemental species were analyzed. The concentrations of nss-$SO{_4}^{2-}$ and $NH_4{^+}$ were respectively 4.3 and 3.3 times higher in fine particle mode ($PM_{2.5}$) compared to coarse particle mode ($PM_{10-2.5}$), however $NO_3{^-}$ concentration was 1.6 times higher in coarse mode compared to fine particle mode. During Asian dust days, the concentrations of nss-$Ca^{2+}$ and $NO_3{^-}$ increased highly as 7.7 and 4.5 times in coarse particle mode, and 3.0 and 4.9 times higher in fine particles, respectively. Especially, the concentrations of the crustal species (Al, Fe, Ca, K, Mn, Ba, Sr, etc.) indicated a noticeable increase during the Asian dust days. For the haze days, the concentrations of secondary pollutants increased 2.2~2.7 and 2.9~6.0 times in coarse and fine particles, respectively, and they were 0.8~1.1 and 1.8~2.4 times, respectively, during the mist days. The aerosols were acidified largely by sulfuric and nitric acids, and neutralized mainly by ammonia in fine particle mode during the haze days, but neutralized by calcium carbonate in coarse particle mode during the Asian dust days. The clustered back trajectory analysis showed that the concentrations of nss-$SO{_4}^{2-}$, $NO_3{^-}$, and $NH_4{^+}$ were relatively high when the inflow pathway of air mass was from the southern part of China.
Atmospheric particulate matter (A. P. M.) was collected and size-fractionated by an Andersen high-volume air sampler over 15 month period from Jan. 1985 to Feb. 1986 in Seoul. The concentration of chloride, nitrate and sulfate were extracted in an ultrasonic bath and were analyzed by ion chromatography. The annual arithmetical mean of A. P. M. was 128.54 $\mug/m^3$. The concentration of anions were 2.88 $\mug/m^3$ for chloride, 3.86$\mug/m^3$ for nitrate, and 25.44$\mug/m^3$ for sulfate. The content of A. P. M. was lowest in the particle size range 1.1 $\sim 3.3\mum$ and increased as the particle size increased or decreased. And the anions exhibited a seasonal variation in the isize distribution. The contents of anions were higher in winter than summer. Ther ratio of fine particles to the total particles defined by F/T for chloride, nitrate and sulfate. The F\ulcornerT of these anion generally decrease with increasing air temperature. This tendency was prevalent in the chloride and nitrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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