Kim, Ki-Hwan;Kwon, Hee-Jun;Park, Jong-Man;Lee, Yoon-Sang;Kim, Chang-Kyu
Nuclear Engineering and Technology
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v.33
no.4
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pp.365-374
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2001
In order to examine the in-reactor performance of very-high-density dispersion fuels for high flux performance research reactors, U-l0wt.%Mo microplates containing centrifugally atomized powder were irradiated at low temperature. The U-l0wt.%Mo dispersion fuels show stable in- reactor irradiation behaviors even at high burn-up, similar to U$_3$Si$_2$ dispersion fuels. The atomized U-l0wt.%Mo fuel particles have a fine and a relatively uniform fission gas bubble size distribution. Moreover, only one of third of the area of the atomized fuel cross-sections at 70a1.% burn-up shows fission gas bubble-free zones, This appears to be the result of segregation into high Mo and low Mo.
Kim, Jin-Man;Jeong, Ji-Yong;Choi, Se-Jin;Kim, Bong-Joo
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.18
no.5
s.95
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pp.687-693
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2006
The Stone Powder Sludge(below SPS) is the by-product from the process that translates stone power of 8mm under as crushed fine aggregate. It is the sludge as like cake that has average particle size of $7{\mu}m$, absorbing water content of 20 to 60%, and $SiO_2$ content of 60% over. Because of high water content of SPS, it is not only difficult to handle, transport, and recycle, but also makes worse the economical efficiency due to high energy consuming to drying. This study is aim to recycle SPS as it is without drying. Target product is the lightweight foamed concrete that is made from the slurry mixed with pulverized mineral compounds and foams through hydro-thermal reaction of CaO and $SiO_2$. Although in the commercial lightweight foamed concrete CaO source is the cement and $SiO_2$ source is high purity silica powder with $SiO_2$ of 90%, we tried to use the SPS as $SiO_2$ source. From the experiments with factors such as foam addition rate and replacement proportion of SPS, we find that the lightweight foamed concrete with SPS shows the same trends as the density and strength of lightweight foamed concrete increases according to decrease of foam addition rate. But in the same condition, the lightweight foamed concrete with SPS is superior strength and density to that with high purity silica. This trends is distinguished according to increase of replacement proportion of SPS, also the analysis of XRF shows that the hydro thermal reaction translates SPS to tobermorite. Although SPS has low $SiO_2$ contents, the lightweight foamed concrete with SPS has superior strength and density, because it reacts well with CaO due to extremely fine particles. We conclude that it is possible to replace the high purity silica as SPS in the lightweight foamed concrete experimentally.
In order to make the high purity Mn$_3$O$_4$powder for the raw material of soft ferrite, Mn is extracted from the dust and the extracted solution is refined. The dust is generated in producing a medium-low carbon ferromanganese and contains 90% Mn$_3$O$_4$. Mn$_3$O$_4$in the dust was reduced into MnO by roasting with charcoal. Injection of the 180g/L of the reduced dust into 4N HCI solution increased pH of the leaching solution higher than 5 and then a ferric hydroxide was precipitated. Because the ferric hydroxide co-precipitates with Si ion etc, Fe and Si ion was removed from the solution and the about 10% Mn solution was obtained. The solution was diluted with water to Mn-15000 ppm and $NH_4$F was injected into the diluted solution at $70^{\circ}C$ to the F-3000 ppm. As a result, Ca ion is precipitated as $CaF_2$and the residual concentration of Ca was 14 ppm. Injection of the equivalent (NH$1.5M_4$)$_2$$CO_3$solution as 2 L/min at $25^{\circ}C$ into the above solution precipitated a fine and high purity $MnCO_3$powder. The deposition was filtrated and roasted at $1000^{\circ}C$ for 2 hours. As a result, $MnCO_3$powder is converted into $Mn_3$$O_4$powder and it had $8.2\mu$m of median size. The final production is above 99% $Mn_3$$O_4$powder and it satisfied the requirement of high purity $Mn_3$$O_4$powder for a raw material of soft ferrite.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1992.10a
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pp.1-4
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1992
This paper deals with the effect of siliceous slurry coating on concrete microstructure under damp environment. This material is mixed inorganic powder consisted of silica, cement and fine sand and water. Water pressure was given on the coated surface of concrete. for estimation on effect of siliceous slurry coating, microstructure of coated concrete was observed through SEM, and chemical components of crystals were analyzed with X-ray diffraction and EDX. A number of needle and fibrous crystals were produced in microstructure. And based on X-ray diffraction and EDX, needle crystal mainly consist of Al, Si, and Ca, and it is concluded to be ettringite. Fibrous crystals consist of Ca and Si, and it to be calcium silicate hydrate.
Kim, Hyoung-In;Choi, Jae-Moon;Kim, Suk;So, Myoung-Gi
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.37
no.11
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pp.1091-1096
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2000
본 연구에서는 기상 반응법을 이용하여 TMS(Tetramethylsilane:Si($CH_3$)$_4$)와 NH$_3$그리고 H$_2$의 혼합기체로부터 반응 온도 1000~120$0^{\circ}C$ 및 입력비(NH$_3$/Si($CH_3$)$_4$) 1~3의 조건에서 초미분의 SiC-Si$_3$N$_4$복합 분말을 합성하였다. 합성되어진 복합 분말들의 결정상의 변화와 평균 입경을 알아보기 위해 XRD와 TEM 분석을 행한 결과, 구형의 비정질 분말이 형성되었으며, 입자의 크기는 약 70~130nm이었다. 입자의 크기는 입력비에 관계없이 거의 일정하였으나 반응 온도가 증가함에 따라서 감소하였다. FT-IR과 EA 분석 결과, 합성되어진 분말은 Si, N, C, 그리고 H로 이루어진 화합물임을 확인할 수 있었다. 또한 입력비가 다른 조건에서 합성되어진 분말을 $N_2$분위기 하에서 155$0^{\circ}C$로 2시간 열처리를 행한 결과, 낮은 입력비인 경우 $\beta$-SiC, $\alpha$-Si$_3$N$_4$와 $\beta$-Si$_3$N$_4$의 결정상들이 혼재하였으나, 높은 입력비인 경우는 결정화 후 $\alpha$-Si$_3$N$_4$상만이 존재하였다.
In order to make the electroconductive $Si_3N_4$-TiN composities, the Si-Ti(N) compacts were nitrided at $1450^{\circ}C$ for 20hours, and then they were post-sintered by a gas-pressure-sintering technique at 1TEX>$1950^{\circ}C$ for 3.5 hours. As starting powders, commercial si powder of about $10\mu\textrm{m}$, two types of Ti powders of 100 and 325 mesh, and fine-sized TiN of $2.5\mu\textrm{m}$ powders were used. In the $Si_3N_4$-TiN sintered bodies used Ti powders, the relative density and fracture strength and electrical conductivity are low due to the existence of large amounts of coarse pores. However, in the $Si_3N_4$-TiN composite used TiN powder, the fracture toughness, fracture strength and electrical resistivity were $5.0MPa{\cdot}m^{1/2}$, 624MPa and $1400{\omega}cm$, respectively. The dispersion of TiN particles in the composite inhibited the growth of $Si_3N_4$ in the shape of rod and made strong strain field contrasts at the $Si_3N_4$-TiNinterfaces. It was recognized that microstructural control is required to improve the electrical conductivity and mechanical properties of $Si_3N_4$-TiN composites by dispersing TiN particles homogeneously.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.4
no.2
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pp.20-23
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2003
Piezoelectric powder with the composition of PbTiO$_3$-PbZrO$_3$-Pb(Mn$\_$1/3/Nb$\_$2/3/)O$_3$ and small particle size of 0.3 $\mu\textrm{m}$ was investigated for low-temperature firing of PZT thick films. PbTiO$_3$-PbZrO$_3$-Pb(Mn$\_$1/3/Nb$\_$2/3)O$_3$ ceramics showed dense microstructure and superior piezoelectric properties, electromechanical coupling factor (k$\_$p/) of 0.501 and piezoelectric constant (d$\_$33/) of 224. The PZT paste was made of the powder and organic vehicles, and screen-printed on Pt(450nm)/YSZ(110nm)/SiO$_2$(300nm)/Si substrates and fired at 800∼900$^{\circ}C$. Any interface reaction between the PZT thick film and the bottom electrode was not observed in the PZT thick films. The PZT thick film fired at 800$^{\circ}C$ showed moderate electrical properties, the remanent polarization(p$\_$r/) of 16.0 ${\mu}$C/$\textrm{cm}^2$, the coercive field(E$\_$c/) of 36.7 ㎸/cm, and dielectric constant ($\varepsilon$$\_$r/) of 531. Low-temperature sinterable piezoelectric composition and high activity of fine particles reduced the sintering temperature of the thick film. This PZT thick film could be utilized for piezoelectric microactuators or microsensors that require Si micromachining technology.
Yu, Hyun-Woo;Raju, Kati;Park, Ji Yeon;Yoon, Dang-Hyok
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.50
no.6
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pp.364-371
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2013
The sintering behavior of monolithic SiC is examined using the binary sintering additive of $Al_2O_3$-rare earth oxide ($RE_2O_3$, where RE = Sc, Nd, Dy, Ho, or Yb). Through hot pressing at 20 MPa and $1750^{\circ}C$ for 1 h in an Ar atmosphere for 52 nm fine ${\beta}$-SiC powder added with 5 wt% sintering additive, a SiC density of > 97% is achieved, which indicates the effectiveness of $Al_2O_3-RE_2O_3$ system as a sintering of additive for SiC. Based on this result, 7 wt% of $Al_2O_3-Sc_2O_3$ is tested as an additive system for the fabrication of a continuous SiC fiber-reinforced SiC-matrix composite ($SiC_f$/SiC). Electrophoretic deposition combined with the application of ultrasonic pulses is used to efficiently infiltrate the matrix phase into the voids of $Tyranno^{TM}$-SA3 fabric. After hot pressing, a composite density of > 97% is obtained, along with a maximum flexural strength of 443 MPa.
Hydrothermal synthesis of 1.13nm tobermorite was performed to obtain the mixing ratio of raw materials, the optimum reaction time and the effect of aluminum in two systems, $CaO-SiO_2-H_2O$ and cement sludge-$SiO_2-H_2O$. 1.13nm tobermorite($5CaO{\cdot}6SiO_2{\cdot}5H_2O:C_5S_6H_5$) was synthesized excellently from $CaO-SiO_2-H_2O$ system on each mole ratio (0.4, 0.8) of $CaO/SiO_2$ at $180^{\circ}C$. But a tobermorite crystals had a sign of crystal conversion after 6 hours of reaction times in the case of $CaO/SiO_2=0.4$ and 4 hours of reaction time in the case of $CaO/SiO_2=0.8$. However, a tobermorite synthesized from cement sludge wastes did not show the crystal conversion on each mole ratio(0.4, 0.8) of $CaO/SiO_2$ within 10 hours of reaction times. It is considered that aluminum ions dissolved from cement sludge wastes retarded the recrystallization of tobermorite. This role of aluminum ion was confirmed in $CaO-SiO_2-H_2O+Al$ powder system. According as added amount of Al powder was increased from 0.8% to 3.0%, the crystal had a highly flatter and larger shape. Recrvstallization was not detected within the same reaction times when aluminum was added.
Kim, Hai-Doo;Ellen Y. Sun;Paul F. Becher;Kim, Hyo-Jong;Han, Byung-Dong;Park, Dong-Soo
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.38
no.5
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pp.405-411
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2001
Compacts of a mixture of fine $\alpha$-Si$_3$N$_4$powders, 6% $Y_2$O$_3$and 1% $Al_2$O$_3$were attrition milled time on phase and microstructural development in silicon nitride ceramics. The sintered surface and the interior showed different behaviors in phase and microstructral developments. Increased oxygen content with increased milling time of powder mixture leads to the formation of Si$_2$$N_2$O phase at temperatures as low as 155$0^{\circ}C$. Si$_2$$N_2$O is stable in the interior of the samples but unstable in the surface region of the specimen sintered at higher temperature. This results in a duplex structure where the interior consists of Si$_2$$N_2$O grains dispersed in $\beta$-Si$_3$N$_4$matrix and a surface which contains only $\beta$-Si$_3$N$_4$. The alpha to beta phase transformation and the microstructural development are shown to be influenced by the formation and decomposition of the Si$_2$$N_2$O.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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