In order to use a polysaccharide, curdlan, as a concrete admixture, we first developed a pilot-scale fermentation process for the mass production of curdlan. We also examined the rheological properties of curdlan, and tested how well the curdlan obtained in this work increased the segregational resistance of the cement slurry. Fermentation was performed in a 300-liter fermenter equipped with 3 disk-turbine impellers. Since curdlan production is stimulated under nitrogen-limiting conditions, the culture pH was shifted from the optimal pH for cell growth (pH 7.0) to the optimal pH for curdlan production (pH 5.5) at the onset of ammonium exhaustion. We obtained a curdlan production of 65 g/L in 120 hr batch cultivation of Agrobacterium species. The insoluble curdlan at the final stage of fermentation was readily harvested by centrifugation together with the cells. The freeze-dried sample contained 78% (w/w) of curdlan. The solubility and viscosity of the curdlan increased with the increase of the solution pH, which enhances the viscosity of concrete since the pH of concrete is extremely high (pH 13.0). Test results of the curdlan as a concrete admixture with cement slurry demonstrated that it prohibits the leakage of water. In conclusion, this work certifies and enlarges curdlan's industrial potential as a concrete admixture.
P7C3 and its derivatives, 1-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-3-(p-tolylamino)propan-2-ol (1) and N-(3-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)-N-(3-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide (2), were previously reported to increase neurogenesis in rat neural stem cells (NSCs). Although P7C3 is known to increase neurogenesis by protecting newborn neurons, it is not known whether its derivatives also have protective effects to increase neurogenesis. In the current study, we examined how 1 induces neurogenesis. The treatment of 1 in NSCs increased numbers of cells in the absence of epidermal growth factor (EGF) and fibroblast growth factor 2 (FGF2), while not affecting those in the presence of growth factors. Compound 1 did not induce astrocytogenesis during NSC differentiation. 5-Bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) pulsing experiments showed that 1 significantly enhanced BrdU-positive neurons. Taken together, our data suggest that 1 promotes neurogenesis by the induction of final cell division during NSC differentiation.
This study was conducted to investigate the physicochemical changes during the aerobic composting of swine manure mixed with bulking agent, sawdust(v/v, 1:1), in a full-scale composting plant using rectangular escalator-aginated bed composting system. Physical and chemical properties were analyzed on the samples which were collected at 5, 15, and 25 day of composting, curing and final step. The results of this study were summarized as follows; 1. Moisture and K2O content, and pH of final step were higher than those of 5th day of composting (p<0.05). 2. Ammonium nitrogen, total organic corbon and organic matter content, and electrical conductivity(EC) were significantly decreased (p<0.05) but nitrate nitrogen, ash and P2O5 content increased(p<0.05) throughout the aerobic composting process. 3. Total organic carbon per total nitrogen(C/N) and total organic matter per total nitrogen(OM/N) ratio were significantly decreased throughout the aerobic composting process(p<0.05). 4. Physical and chemical properties of swine manure were varied by aerobic fermentation using rectangular escalor-aginated bed composting system.
Herein, we synthesized silica-coated chrome yellow particles having improved chemical resistance. The intermediate with a good dispersion stability was prepared and the chemical resistance of the final product was investigated. The effects of pH and temperature, as the main parameters influencing the formation of particles, the reduced particle size by homogenizer on the silica coating were investigated. The change in the particle morphology by temperature and pH was also studied. As the results, small and monodisperse particles were achieved at low pH and high temperature. Good silica coating was obtained when used reduced size of the particles by homogenizer. Furthermore, the sufficient silica coating by microencapsulation was obtained at 9~10 pH and the temperature above $90^{\circ}C$.
${CO_3}^{2-}$ containing whisker-like hydroxyapatite powders were synthesized byhomogeneous precipitation method using urea, Dicalcium phosphate anhdrate[DCPA; $CaHPO_4$] and octacalcium phosphate [OCP; $Ca_8H_2(PO_4_)6\cdot5H_20$]were obtained as precursors and they transformed to high crystalline hydroxyapatites at pH 5.62, and 6.54 respectively. According to the condition of the final pH in the solutions for the solution products and urea contents OCP was remained. When the solution product of $Ca^{2-}$ and ${PO_4}^{3-}$ was $1.5\times 10^4$[$mM^2$] and the content of urea was 0.25 mol.$dm^{-3}$ well crystallized whisker-like hydroxyapatite tens of micrometer in length was obtained. By heat treatment DCPA and OCP were decomposed into $\beta$-tricalcium phosphate [$\beta$-TCP ; $\beta$-$Ca_3{PO_4}_2$] and $\beta$-dicalcium phosphate [$\beta$-DCP ;$\beta$-$Ca_2P_2O_4}_2$]. And well-crystallized hydroxyapatite was partially decomposed into $\beta$-TCP at $800^{\circ}C$.
This study aimed at advanced oxidation of hetero tri-functional reactive dye Acid orange 7 using photo-Fenton conditions in a lab-scale experiment. Decolourisation of Acid Orange 7 dye by Fenton's process was dependent on concentration of Hydrogen peroxide, Ferrous sulphate, pH, and contact time. A $2^3$ factorial design was used to evaluate the effects of these key factors: pH, Fe(II), and $H_2O_2$ concentration, for a dye concentration of 50 mg/L with COD of 340 mg/L at pH 3.0. The response function was removal of colour under optimised conditions; pH 3.0, [Fe(II)] 40.83 mg/L, [$H_2O_2$] 4.97 mmol/L; 13.6 min. of treatment resulting in 100% colour removal. The final COD of treated wastewater was nil suggesting that AOP is a potentially useful process of color removal and dye degradation/mineralisation of effluent having AO7. Minimum contact time for complete decolourisation was at 5 mmol/l $H_2O_2$ concentration. Increase in $FeSO_4$ (mg/l) concentration resulted in decrease of time for complete decolourisation. Box-Behnken Design was used to optimize the process variables. Maximum and minimum levels of pH (3-5), $H_2O_2$ (4-6 mmol/l), $FeSO_4$ (30-46 mg/l) and contact time (5-15 minutes) were used. The statistical analysis revealed a value of 0.88 for coefficient of regression ($R^2$) indicating a good fit of model. Calculated F-value was found higher than the tabulated value confirming to significance of the model. Based on student's t-test, Ferrous sulphate, pH, and contact time have a positive effect on the percent decolourisation of Acid Orange 7.
The timing of poly(3-Hydroxybutyrate) (PHB) biosynthesis was controlled by varying the agitation speed of a stirred tank fermentor during the pH-stat fed-batch culture of recombinant Escherichia coli strain GCSC 6576 harboring pSYL107. Using a concentrated whey solution containing ca. 200 g/l lactose as the nutrient feed, the PHB content was only 57% after 35h due to volumetric limitation of the fermentor. However, by limiting the oxygen by maintaining the agitation speed at 300 rpm, the final PHB content increased to 70% after 70h with a cell concentration of 15 g/l. When the agitation speed was increased up to 500 rpm, a cell concentration of 31 g/l with 80% PHB was obtained after 52h. A further increase in the maximum agitation speed increased the cell concentration, PHB concentration, and PHB productivity, however, the PHB content decreased to 56-58%.
The acetylcholinesterase (AChE) inhibitor of Yarrowia lipolytica S-3 was maximally produced when it was incubated at $30^{\circ}C$ for 36 h in an optimal medium containing 1% yeast extract, 2% peptone and 2% glucose, with an initial pH 6.0. The final AChE inhibitory activity under these conditions was an $IC_{50}$ value of 64mg/ml. After partial purification of the AChE inhibitor by means of systematic solvent extraction, the final $IC_{50}$ value of the partially purified AChE inhibitor was 0.75 mg/ml. We prepared a test product by using the partially purified AChE inhibitor and then determined its stability for the development of a new antidementia commercial product. The test product was stable at room temperature for 15 weeks.
Metabolically engineered Escherichia coli strains harboring a plasmid containing a novel artificial polyhydroxyalkanoate (PHA) operon consisting of the Aeromonas PHA biosynthesis related genes and Ralstonia eutropha reductase gene were developed for the production of poly(3-hydroxybutyrate-co-hydroxyhexanoate) [P(3HB-co-3HHx)] from dodecanoic acid. By applying stepwise reduction of dissolved oxygen concentration (DOC) during the fermentation, the final dry cell weight, PHA concentration, and PHA content of 79 g/L, 21.5 g/L, and 27.2 wt%, respectively, were obtained in 40.8 h, which resulted in the PHA productivity of 0.53 g/L/h. The 3HHx fraction slowly increased during the fed-batch culture to reach a final value of 10.8 mol%. The 3HHx fraction in the copolymer could be increased by three fold when the Aeromonas hydrophila orfl gene was co-expressed with the PHA biosynthesis genes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.12
no.2
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pp.145-150
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1995
The Kinetics velocity for hydrolysis reaction of vanillylidene imine derivatives has been measured by ultra-violet ray spectrophotometer in 20wt% $dioxane-H_2O$ at $25^{\circ}C$. It was measured the reaction rate Constant of vanillylidene imine derivatives that can be applied widely following to pH-change at $25^{\circ}C$. Final products that hydrolyzed the vanillylidene imine certified in vanillin and aniline derivative, and the effect of substitution radical that has affected on hydrolysis reaction was largely promoted to reaction rate by electron attrating group in acidity and electron donoring group in basic. From the results of rate constant to hydrolysis reaction, substituent radical effect and final products. It has certified the hydrolysis reaction mechanism of vanillylidene imine derivatives.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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