청소년에서 심수지굴곡건 파열은 주로 견열 파열로 나타나며 종적 파열은 매우 드물다. 수지의 굴곡건에 발생하는 건내 섬유종의 보고는 지금까지 1예가 있었지만, 건내 섬유종과 관련된 심수지굴곡건의 종파열은 아직까지 보고된 바 없었다. 저자들은 야구 중 충격에 의한 과신전 손상을 받은 이후 좌측 3수지의 건내 섬유종과 동반된 심수지굴곡건의 종 파열을 보고한다. 청소년에서 굴곡건의 종 파열은 드물지만 발생한 경우 병적 질환에 의한 파열일 수 있음을 고려하여야 하겠다.
This is a case report of calcifying aponeurotic fibroma occurred in the right pterygopalatine fossa & ramus area accompanied by adenoid cystic carcinoma of the right sublingual gland of a 44-year-old female. Calcifying aponeurotic fibroma is benign tumor, but it is characterized by poorly marginated, infiltrated growth pattern and a stubborn tendency to local recurrence, but there is no record of malignant transformation or metastasis, and surgical management should be conservative(excision and reexcision). Most cases been reported at the hands and feet, but no reported case occuring in the head region is found in the literature. Adenoid cystic carcinoma is a slow-growing infiltrative tumor with high recurrence rate, and it's treatment requires radical excisin and radiotherapy. Wide surgical excision of tumor, RND and partial resection of mandible were done. And then, immediate mandibular reconstruction was performed by means of reimplantaion technique after autoclaving of the resected bone.
A case of cutaneous fibroma was diagnosed in the skin of the right hindlimb of a Korean indigenous cattle in Kyungpook province, Korea. Grossly, the protruding skin nodules consisted of a solitary mass $(1.5{\times}1.5{\sim}3.0{\times}3.0cm)$ above large grapelike warty nodules $(11.0{\times}11.0cm)$ on the leg. These masses were firm and rubbery, and the cut surface was gray to white. Histopathologically, the benign neoplastic nodules consisted of spindle-type fibroblasts with collagen. Melanoma, sarcoma, and fibropapilloma were excluded because there was no sign of melanin, muscle type cells, or epidermal proliferation. To our knowledge, this is the first report of a cutaneous fibroma in a Korean indigenous cattle in Korea.
Kim, Kwan-Sik;Noh, Jae-Sub;Chung, Bong-Sub;Shin, Mi-Kung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제39권5호
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pp.393-395
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2006
Desmoplastic fibromas are rare intraosseous bone tumors. They are benign but locally aggressive and frequently found in the long bones and mandible. We report radiographic and histopathologic finding of a case desmoplastic fibroma involving right temporal skull bone. A 53-year-old woman presented at our hospital complaining of continuous right side headaches for a year. Simple skull X-ray film showed $3{\times}2.5cm$ lytic lesion with mild sclerotic margin on right temporal area. A large craniectomy 1cm lateral to margin was fashioned. The resected mass showed encapsulated mass colored white gray. Histologic diagnosis was compatible with that of a the desmoplastic fibroma. There was no evidence of recurrence during the 15months of follow-up period.
A central odontogenic fibroma is a rare benign tumor composed of mature fibrous connective tissue with variable amounts of odontogenic epithelium. It appears at similar rates in the maxilla and mandible. In the maxilla, it usually occurs anterior to the molars. Radiographically, central odontogenic fibroma commonly presents as a multilocular or unilocular radiolucency with a distinct border. This paper reports a case of an aggressive central odontogenic fibroma involving the right posterior maxilla of a 53-year-old man. Radiographs showed an extensive soft tissue mass involving the entire right maxilla with frank bone resorption. The patient had a history of 2 operations in the region, both more than 2 decades ago. Although it was impossible to confirm the previous diagnoses, it was presumed that this case was a recurrent lesion.
Cemento-ossifying fibroma is a true osteogenic neoplasm. It is also called as ossifying fibroma or cementify-ing fibroma. Small lesions seldom cause any symptoms and are detected only on radiographic examination. Large lesions result in a painless swelling of the involved bone. In radiographic features the lesion most often is well defined and unilocular. It may appear completely radiolucent, or more often varying degrees of rdiopacity. It is composed of fibrous tissue that contains a variable mixture of bony trabeculae,cementum-like spherules, or both. Treatment of most lesions generally is enucleation of tumor. However, some lesions which have grown large and destroyed considerable bone, may necessitate surgical resection and bone grafting. This case was the bony lesion that was found by accident in patient with mandibular left body and subcondylar fracture. In radiographic examination, there was a mixed radiolucent and radiopaque lesion in mandibular left body area with fracture line. We treated on mandibular left body and subcondylar fracture and enucleated the lesion on the left body area simultaneously. At surgical exploration, the lesion was well demarcated from the surrounding bone, thus permitting relatively easy separation of the tumor from its bony bed. In histopathologic examination, the lesion contained bony trabeculae and cementum-like spherules within a background of cellular fibrous connective tissue. It finally diagnosed as cemento-ossify-ing fibroma from the result of biopsy.
Ossifying fibroma is one of a group of fibro-osseous lesions which arises typically within the jaw bones and only rarely affects the long bones. Ossifying fibroma of the long bones almost involve exclusively the tibia but may also involve the fibula. Ossifying fibroma of the long bones is distinct from fibrous dysplasia, adamantinoma and nonossifying fibroma with regard to age of the patient, site, radiographic appearance, histological features, and clinical course. We are reporting the cases of seven patients with a tumor-like lesion that named osteofibrous dysplasia. It is most commonly found in the tibia and fibula of a child ten years of age or younger. Of the seven cases reported in this study, only one patient was younger than ten years. In all cases, the lesions were usually located in the tibial diaphysis. The average duration of clinical manifestation was 5.2 years. The clinical symptoms were anterior bowing of the tibia in 2 cases, buldging of the tibia in 2 cases, and mass overlying the tibia in 3 cases. On the roentgenography, it shows multiple radiolucent lesion with intervening sclerotic rim of the tibial diaphysis. In seven patients, 6 cases were confirmed with biopsy. We had done curettage and bone graft in three cases, VFG was done in one case. The other three cases underwent conservative management.
결합조직형성 섬유종(desmoplastic fibroma)은 국소적으로 공격성을 보이는 골내 양정종양으로, 연조직에 발생하는 섬유종증(fibromatosis)이나 유건종(desmoid tumor)의 골내 대조병변이다. 이 종양은 대개 30세 이하의 비교적 어린 나이에 발생하며, 가장 흔한 주소와 증상은 구강 내와 구강 외의 무통성 종창으로 안모변형을 일으킨다. 환아는 약 한달 전부터 시작된 좌측 안면부 종창을 주소로 본원에 내원한 9세 남아로 종창부위를 만져보면 통증은 있지만, 악하 림프절 증대는 없었다. 파노라마 사진에서 #33과 #34 치아 사이에 비교적 경계가 분명한 방사선 투과상 병소가 관찰되었다. 임상적으로 좌측 하악체 부위에는 양성 치성종양이, #46 치관 부위는 함치성 낭이 있는 것으로 추정하고 구강악안면외과에 의뢰하여 종양 및 낭 제거술을 시행하였다. 병리조직학적으로, 종양은 방추형의 섬유모세포의 증식과 교원섬유의 침착이 특징이었다. 이 증례에서 치아 및 악골이 발육중인 어린이의 경우 안모 손상을 초래할수 있어 광범위한 외과술식은 피하였다. 그러나 이 종양의 재발율이 높은 점을 고려하여 세심하고도 철저한 추적관찰이 필요하며, 추후 재발 시에는 악골 절제도 고려해야 할 것으로 생각한다.
백악질 골화성 섬유종은 가장 흔히 발생하는 섬유 골성 병소(fibro-osseous lesion)로서, 경계가 분명하고, 느리게 성장하는 팽창성의 양성종양이다. 임상적으로 하악골의 소구치와 대구치 부위에서 발생하고, 여성에게서 2배 정도 호발하며, 주로 20대에서 30대 사이에서 발견된다. 백악질 골화성 섬유종은 섬유성 이형성증을 포함한 다른 섬유 골성 병소와 감별되어야 한다. 백악질 골화성 섬유종의 또 다른 형태인 유년형 골화성 섬유종은 15세 이하에서 발생하며, 빠르게 성장하고, 좀 더 골파괴적인 양상을 보인다. 치료는 병소의 크기 에 따른 절제술이고, 재발은 드물다고 알려져 있다. 본 증례는 우측 하악 견치의 미맹출을 주소로 내원한 12세 남자 어린이로, 백악질 골화성 섬유종으로 진단 후, 외과적 적출술을 시행하여 양호한 치유과정을 보이기에 보고하는 바이다.
결합조직형성 섬유종은 골에 발생하는 종양중 매우 드문종양으로 조직학적으로 연부조직에서 발생하는 유건종과 유사하다. 이 양성 종양은 국소적으로 주위 조직에 침윤성으로 성장한다. 방사선학적으로 고립성 골낭종, 섬유성 골이 형성증, 거대세포종, 골육종과 감별이 쉽지 않다. 저자들은 방사선학적으로 골낭종과 비슷한 형태를 보이는 원위 대퇴골에 생긴 결합조직형성 섬유종을 경험하고 드문 골 종양임으로 참고문헌과 함께 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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