The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers D
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v.55
no.11
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pp.495-501
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2006
Diagnostics of unborn baby is mainly aimed at prediction and detection of occurrence of intrauterine hypoxia. Consequences resulting from fetal hypoxia appear in its heart activity. In this study, we have developed a new non-invasive system for fetal hypoxia diagnosis which provides systolic time interval(STI) parameters on the basis of analysis of electrical and mechanical heart activity together. For this we have worked on 1) the proper lead system for the acquisition of abdominal ECG, 2) the independent component analysis based signal processing and fetal ECG separation, 3) the development of a hardware which consists of an abdominal ECG amplifying module and an ultrasound module and 4) the detection of characteristic points of FECG and Doppler signal and the extraction of diagnostic parameters. The developed system was evaluated by the clinical experiments in which 33 subjects were participated. The acquired STI by the system were distributed within the ranges from the well-established invasive results of other researchers. From this, we can conclude that the developed non-invasive fetal hypoxia diagnosis system is useful.
Park, Beyoung Yun;Choi, Jong Woo;Kwark, Hyug Jun;Lee, Won Jai;Rah, Dong Kyun
Archives of Plastic Surgery
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v.32
no.3
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pp.347-356
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2005
The wound healing process in fetus is quite different form that of adult. Regeneration plays an important role and scarless wound healing is possible in early gestational fetal period. Recently, the various effects of the hypoxia and reoxygenation in the wound healing process have been investigated by many researchers. The hypoxic state is known to alter protein synthesis and gene expression of TGF-${\beta}$, VEGF. The authors hypothesize there may be differences between fetal and adult fibroblast and this difference may play a possible role in the mechanism of scarless fetal wound healing. In this study, we investigated the growth of fibroblast, the amount of collagen deposition, the amount of protein synthesis and gene expression in TGF-${\beta}$(transforming growth factor-${\beta}$), VEGF(vascular endothelial growth factor) under the various hypoxic and reoxygenation conditions. Through these processes, we tried to determine the relationships between scarless fetal wound healing and hypoxic condition. In control group, fetal and adult fibroblasts were cultured under normoxic condition. The experimental groups were allocated into four different groups. The differences in TGF-beta, VEGF under 24, 48, 72 hours were statistically investigated. Compared to adult fibroblast group, there was a statistically significant increase (p<0.01) in the rates of protein synthesis in TGF-beta and VEGF of fetal fibroblast. In this study, these results may reflect the possibility that fetal fibroblast are more susceptible to change in oxygen and has a superior rate of angiogenesis through increased VEGF expression. The possible superiority of angiogenesis in fetal fibroblast may play an important role in scarless wound healing.
Objective : The purpose of this study was to investigate the prenatal hypoxic effect on the fetal brain development. Methods : We used the guinea pig chronic placental insufficiency model to investigate the effect of hypoxia on fetal brain development. We ligated unilateral uterine artery at 30-32 days of gestation (dg : with term defined as -67 dg). At 50 dg, 60 dg, fetuses were sacrificed and assigned to either the growth-restricted (GR) or control (no ligation) group. After fixation, dissection, and sectioning of cerebral tissue from these animals, immunohistochemistry was performed with NeuN antibody, which is a mature neuronal marker in the cerebral cortex. Results : The number of NeuN-immunoreactive (IR) cells in the cerebral cortex did not differ between the GR and control groups at 50 dg. However, the number of NeuN-IR cells was lesser in GR fetuses than in controls at 60 dg (p<0.05). Conclusion : These findings show that chronic prenatal hypoxia affect the number of neuron in the cerebral cortex of guinea pig fetus at 60 dg. The approach used in this study is helpful for extending our understanding of neurogenesis in the cerebral cortex, and the findings may be useful for elucidating the brain injury caused by prenatal hypoxia.
Congenital diaphragmatic hernia [CDH] is a surgical emergency in the newborn infant because it causes severe cardiorespiratory distress. Congenital diaphragmatic eventration [CDE] may also produce severe cardiorespiratory distress in the newborn infant. CDH is an anatomically simple defect that can be easily repaired by reduction of the displaced viscera from the pleural cavity and closure of the diaphragmatic defect. But these infants mortality has not been reduced and still remains very high. The barrier to survival is pulmonary parenchymal and vascular hypoplasia as well as the complex syndrome of persistent fetal circulation. Between May, 1985 and Oct, 1987, 4 neonates with CDH and 1 neonate with CDE were seen in respiratory distress within 12 hrs of birth at St. Francisco general hospital. Each had severe acidosis and hypoxia. And was transferred from a local clinic. They were surgically repaired within 24 hrs of birth. Three neonates lived and two died. Two of the three neonates with CDH operated in the first 6 hrs died. The remaining two [one with CDH, the other with CDE] operated between 6hrs and 24 hrs lived. One case of mortality was combined with bilateral pulmonary hypoplasia and contralateral pneumothorax. The other one case of mortality was combined with complex syndrome of persistent fetal circulation after honeymoon period.
Nho, Un Seok;Kim, Yeo Hyang;Hyun, Myung Chul;Lee, Sang Bum
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.2
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pp.167-172
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2003
Purpose : Pulmonary vascular hypertension is a common problem in congenital heart disease, the most common cardiac condition in childhood. However, the mechanisms responsible for this pathologic change, treatment, and prevention are poorly understood. Therefore, we studied the gene expression of vascular endothelial growth factor(VEGF) by using a hypoxic model of the pulmonary artery smooth muscle cells. Methods : The main pulmonary artery and its proximal branches of a 6 wk old Fischer rat were excised. They were cut into multiple small pieces and suspended in DMEM medium supplemented with 20% fetal bovine serum and incubated in 5% $CO_2$-95% air atmosphere. The smooth muscle cells were confirmed by immunostaining with smooth muscle myosin and ${\alpha}$-smooth muscle actin antibodies. The VEGF gene expression in the hypoxic group was compared with the one in control the group as well as the one in the starved group by RT-PCR and Northern blot hybridization. Results : There was no statistically significant difference among the control, hypoxic and starved groups. Conclusion : There are few studies of pulmonary vascular hypertension at the molecular level in Korea. Therefore, we studied the expression of VEGF gene in hypoxic pulmonary vascular smooth muscle cells. Further studies will be needed to find the difference between newly born and adult rats, or human and rat pulmonary vascular smooth muscle cells in gene expression. We hope that the study will lead to a better understanding of pulmonary vascular hypertension.
Shin, Jong Wook;Jeon, Eun Ju;Kwak, Hee Won;Song, Ju Han;Lee, Young Woo;Jeong, Jae Woo;Choi, Jae Cheol;Kim, Jae-Yeol;Park, In Won;Choi, Byoung Whui
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.63
no.3
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pp.242-250
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2007
Background: Abnormal angiogenesis can induce hypoxia within a highly proliferating tumor mass, and these hypoxic conditions can in turn create clinical problems, such as resistance to chemotherapy. However, the mechanism by which hypoxia induces these changes has not yet been determined. Therefore, this study was conducted to determine how hypoxia induces changes in cell viability and extracellular microenvironments in an in vitro culture system using non-small cell lung cancer cells. Methods: The non-small cell lung cancer cell line, A549 was cultured in DMEM or RPMI-1640 media that contained fetal bovine serum. A decrease in the oxygen tension of the media that contained the culture was then induced in a hypoxia microchamber using a $CO_2-N_2$ gas mixture. A gas analysis and an MTT assay were then conducted. Results: (1) The decrease in oxygen tension was checked the anaerobic gas mixture for 30 min and then reoxygenation was induced by adding a 5% $CO_2-room$ air gas mixture to the chamber. (2) Purging with the anaerobic gas mixture was found to decrease the further oxygen tension of cell culture media. (3) The low oxygen tension resulted in a low pH, lactic acidosis and a decreased glucose concentration in the media. (4) The decrease in glucose concentration that was observed as a result of hypoxia was markedly different when different types of media were evaluated. (5) The decrease in oxygen tension inhibited proliferation of A549 cells. Conclusion: These data suggests that tumor hypoxia is associated with acidosis and hypoglycemia, which have been implicated in the development of resistance to chemotherapy and radiotherapy.
As there have been growing concerns about the adverse effects of air pollution on birth outcome, studies for this area has been carried out in different populations and sites. We reviewed the epidemiologic studies that evaluated the effects of air pollution on birth outcome such as low birth weight and preterm births. We identified the air pollution exposure during pregnancy was related with low birth weight and preterm birth, although there are differences among studies for the critical period of vulnerability. The biological mechanisms whereby air pollution might influence health of fetus are not clearly established. The exposure to carbon monoxide(CO) during pregnancy could increase fetal carboxyhemoglobin and result in tissue hypoxia. On the other hand, ambient particles less than $10{\mu}m$ in aerodynamic diameter($PM_{10}$) could lead to inflammation and increase blood viscosity. Controlling for potential confounders and valid assessment of exposure are the methodological issues remained in these epidemiologic studies. In the future, more studies are needed to investigate the effect of air pollution on preterm birth or stillbirths, considering the various exposure period and the biological mechanism.
Anne Herrmann;Anne K. Meyer;Lena Braunschweig;Lisa Wagenfuehr;Franz Markert;Deborah Kolitsch;Vladimir Vukicevic;Christiane Hartmann;Marlen Siebert;Monika Ehrhart-Bornstein;Andreas Hermann;Alexander Storch
International Journal of Stem Cells
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v.16
no.3
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pp.293-303
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2023
Background and Objectives: The physiological oxygen tension in fetal brains (~3%, physioxia) is beneficial for the maintenance of neural stem cells (NSCs). Sensitivity to oxygen varies between NSCs from different fetal brain regions, with midbrain NSCs showing selective susceptibility. Data on Hif-1𝛼/Notch regulatory interactions as well as our observations that Hif-1𝛼 and oxygen affect midbrain NSCs survival and proliferation prompted our investigations on involvement of Notch signalling in physioxia-dependent midbrain NSCs performance. Methods and Results: Here we found that physioxia (3% O2) compared to normoxia (21% O2) increased proliferation, maintained stemness by suppression of spontaneous differentiation and supported cell cycle progression. Microarray and qRT-PCR analyses identified significant changes of Notch related genes in midbrain NSCs after long-term (13 days), but not after short-term physioxia (48 hours). Consistently, inhibition of Notch signalling with DAPT increased, but its stimulation with Dll4 decreased spontaneous differentiation into neurons solely under normoxic but not under physioxic conditions. Conclusions: Notch signalling does not influence the fate decision of midbrain NSCs cultured in vitro in physioxia, where other factors like Hif-1𝛼 might be involved. Our findings on how physioxia effects in midbrain NSCs are transduced by alternative signalling might, at least in part, explain their selective susceptibility to oxygen.
Background: Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) is the major catechin in green tea, and has shown antiproliferative, antiangiogenic, antimetastatic and cell cycle pertubation activity in various tumor models. Hypoxia can be induced because angiogenesis is insufficient for highly proliferating cancer. Hypoxia-inducible factor-1$\alpha$ (HIF-1$\alpha$) and its downstream target, vascular endothelial growth factor (VEGF), are important for angiogenesis, tumor growth and metastasis. The aim of this study was to determine how hypoxia could cause changes in the cellular phenomena and microenvironment in a non-small cell culture system and to examine the effects of EGCG on a HIF-1$\alpha$ and VEGF in A549 cell line. Methods: A549 cells, a non-small cell lung cancer cell line, were cultured with DMEM and 10% fetal bovine serum. A decrease in oxygen tension was induced using a hypoxia microchamber and a $CO_2-N_2$ gas mixture. Gas analysis and a MTT assay were performed. The A549 cells were treated with EGCG (0, 12.5, 25, 50 ${\mu}mol/L$), and then examined by real-time-PCR analysis of HIF-1$\alpha$, VEGF, and $\beta$-actin mRNA. Results: Hypoxia reduced the proliferation of A549 cells from normoxic conditions. EGCG inhibited HIF-1$\alpha$ transcription in A549 cells in a dose-dependent manner. Compared to HIF-1$\alpha$, VEGF was not inhibited by EGCG. Conclusion: HIF-1$\alpha$ can be inhibited by EGCG. This suggests that targeting HIF-1$\alpha$ with a EGCG treatment may have therapeutic potential in non-small cell lung cancers.
Neonatal mortality rate (NMR) or infant mortality rate (IMR) are the rate of deaths per 1,000 live births at which babies of either less than four weeks or of one year of age die, respectively. The NMR and IMR are commonly accepted as a measure of the general health and well-being of a population. Korea's NMR and IMR fell significantly between 1993 and 2009 from 6.6 and 9.9 to 1.7 and 3.2, respectively. Common causes of infantile death in 2008 had decreased compared with those in 1996 such as other disorders originating in the perinatal period, congenital malformation of the heart, bacterial sepsis of newborns, disorders related to length of gestation and fetal growth, intra-uterine hypoxia, birth asphyxia. However, some other causes are on the increase, such as respiratory distress of newborn, other respiratory conditions originating in the perinatal period, other congenital malformation, diseases of the blood and blood-forming organs and certain disorders involving the immune mechanism. In this study, we provide basic data about changes of NMR and IMR and the causes of neonatal and infantile death from 1983 to 2009 in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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