Iron component in wasted hydrochloric etching solutions from steel works were recovered by electrolysis. The electric conductances of the solutions, as the function of the bath temperature and the ferrousion concen-tration, were measured and the result of the original solution was K=(0.0012+0.0005$\times$10-3T-0.1160$\times$10-6T2)$\times$102S.m-1(T in $^{\circ}C$) The current efficiency was better for the bath using a soluble steel plate anode than for the bath using an insoluble platinized titanium one. Densed electrolytic iron having the purity of higher than 99.99% was ob-tained at the electrolysis conditions of the cathodic current density of 15A/dm2, the bath temperature of $70\pm$$5^{\circ}C$ and the ferrous ion concentration of about 100g/l. The morphologies of the deposited iron were observed by SEM.
Olga Y. Palazhchenko;Jane P. Ferguson;William G. Cook
Nuclear Engineering and Technology
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제55권10호
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pp.3665-3676
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2023
The use of ion exchange resins to remove ionic impurities from solution is prevalent in industrial process systems, including in the primary heat transport system (PHTS) purification circuit of nuclear power plants. Despite its extensive use in the nuclear industry, our general understanding of ion exchange cannot fully explain the complex chemistry in ion exchange beds, particularly when operated at or near their saturation limit. This work investigates the behaviour of mixed-bed ion exchange resin, saturated with species representative of corrosion products in a CANDU (Canadian Deuterium Uranium) reactor PHTS, particularly with respect to iron chemistry in the resin bed and the removal of lithium ions from solution. Experiments were performed under deaerated conditions, analogous to normal PHTS operation. The results show interesting iron chemistry, suggesting the hydrolysis of cation resin bound ferrous species and the subsequent formation of either a solid hydrolysis product or the soluble, anionic Fe(OH)3-.
1. 표고버섯중 광감응성 mitochondrial $F_1-ATPase$는 $Fe^{3+},\;Fe^{2-}$ 및 $Mg^{2+}$ 이온에 의하여 각각 활성화 되었으나 5.0 mM $Fe^{3+}$ 이온에 의한 상대활성도는 대조구에 비하여 107% 증가시켰다. 2 $Mg^{2+}$ 존재하에서 $Fe^{3+}$ 및 $Fe^{2-}$ 각 이온 농도효과는 모두 효소의 활성을 증가시켰으나 0.1 mM $Mg^{2+}$과 5.0 mM $Fe^{3+}$ 이온의 공존하에서 170%를 증가시켜 $Mg^{2+}$ 이온에 의한 상승작용을 보였다. 3. 0.1 mM $Mg^{2+}$와 0.1 mM $Fe^{2+}$ 존재하에서 $Fe^{3+}$ 이온농도효과는 그 농도가 5.0 mM일 때 168%의 활성도 증가를 보여 $Fe^{2-}$ 이온공존효과는 없었다. 4. 이 효소는 $Mg^{2+}$ 및 $Fe^{3+}$ 이온에 의하여 활성화되는 특성을 가지고 있으며 활성금속이온 존재하에서 측정한 최적 pH 빛 온도는 각각 7.5 및 $66^{\circ}C$였다.
An iron-fortified whey protein concentrate (Fe-WPC) was prepared by addition of ferric chloride to concentrated whey. A large part of the iron in the Fe-WPC existed as complexes with proteins such as ${\beta}$-lactoglobulin. The bioavailability of iron from Fe-WPC was evaluated using iron-deficient rats, in comparison with heme iron. Rats were separated into a control group and an iron-deficiency group. Rats in the control group were given the standard diet containing ferrous sulfate as the source of iron throughout the experimental feeding period. Rats in the iron-deficiency group were made anemic by feeding on an Fe-deficient diet without any added iron for 3 wk. After the iron-deficiency period, the iron-deficiency group was separated into an Fe-WPC group and a heme iron group fed Fe-WPC and hemin as the sole source of iron, respectively. The hemoglobin content, iron content in liver, hemoglobin regeneration efficiency (HRE) and apparent iron absorption rate were examined when iron-deficient rats were fed either Fe-WPC or hemin as the sole source of iron for 20 d. Hemoglobin content was significantly higher in the rats fed the Fe-WPC diet than in rats fed the hemin diet. HRE in rats fed the Fe-WPC diet was significantly higher than in rats fed the hemin diet. The apparent iron absorption rate in rats fed the Fe-WPC diet tended to be higher than in rats fed the hemin diet (p = 0.054). The solubility of iron in the small intestine of rats at 2.5 h after ingestion of the Fe-WPC diet was approximately twice that of rats fed the hemin diet. These results indicated that the iron bioavailability of Fe-WPC was higher than that of hemin, which seemed due, in part, to the different iron solubility in the intestine.
The aqueous geochemical characteristics of Cr(III) and Cr(Ⅵ) in environmental systems are very different from one another: Cr(Ⅵ) is highly soluble, mobile and toxic relative to Cr(III) Reduction of Cr(Ⅵ) to Cr(III) are beneficial in aquatic systems because of the transformation of a highly mobile and toxic species to one having a low solubility in water, thus simultaneously decreasing chromium mobility and toxicity. Fe(II) species are excellent reductants for transforming Cr(Ⅵ) to Cr(III), and in addition, keeping Cr(III) concentrations below the drinking water standard of 52 ppb at pH values between 5 and 11. Investigations of the effects of NOM on Cr(Ⅵ) reduction are for examining the feasibility of using ferrous iron to reduce hexavalent chromium in subsurface environments. Experiments in the presence of soils, however, showed that the solid phase consumes some of the reducing capacity of Fe(II) and makes the overall reduction kinetics slower. The soil components bring about consumption of the ferrous iron reductant. Particular attention is devoted to the complexation of Fe(II) by NOM and the subsequent effect on Cr(Ⅵ) reduction. Cr(Ⅵ) reduction rate by Fe(II) was affected by the presence of NOM (humic acid), The effects of humic acid was different from the solution pH values and the concentration of humic acid. It was probably due to the reactions between humic acid and Cr(Ⅵ), humic acid and Fe(II), and between Cr(Ⅵ) and Fe(II), at each pH.
Hyeon Ji Kim;Su Min Kim;Yeon Hwa Kim;Jeong Hoon Park;Dong Ki Kang;Jae Gill Yun;Ryoung Shin;Jeum Kyu Hong
식물병연구
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제29권1호
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pp.82-87
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2023
Exogenous ferrous chloride (FeCl2) suppressed in vitro growth of Ralstonia pseudosolanacearum, causing bacteria for tomato bacterial wilt. More than 50 μM of FeCl2 reduced the in vitro bacterial growth in dosedependent manners. Two to 200 μM of FeCl2 did not affect the fresh weight of detached tomato leaves at 3 and 5 days after the petiole dipping without the bacterial inoculation. The bacterial wilt of the detached tomato leaves was evaluated by inoculating two different inoculum densities of R. pseudosolanacearum (105 and 107 cfu/ml) in the presence of FeCl2. Bacterial wilt in the detached leaves by 105 cfu/ml was efficiently attenuated by 10-200 μM of FeCl2 at 3 and 5 days post-inoculation (dpi), but bacterial wilt by 107 cfu/ml was only reduced by 200 μM of FeCl2 at 3 and 5 dpi. These results suggest that iron nutrients can be included in the integrated disease management of tomato bacterial wilt.
Objectives: The purpose of this experiment is to understand the phosphorus removal ratio effects of iron plates per unit of surface area through the iron electrolysis system, which consists of an anoxic basin, aerobic basin, and iron precipitation apparatus. Methods: Iron electrolysis, which uses an iron precipitation reactor in anoxic and oxic basins, consisted of iron plates with total areas of 400 $cm^2$, 300 $cm^2$ and 200 $cm^2$ respectively. The FNR process was operated with a hydraulic retention time and a sludge retention time of 12 hours and three days, respectively. Wastewater used in the experiments was prepared by dissolving $KH_2PO_4$ in influent water. Results: The iron plates 400 $cm^2$ (16.6 $mA/cm^2$), 300 $cm^2$ (13.3 $mA/cm^2$) and 200 $cm^2$ (7.3 $mA/cm^2$) in surface area in the phosphorus reactor had respective phosphorus of 2.4 mg/l, 2.7 mg/l and 3.2 mg/l in the effluent and phosphorus removal respective efficiencies of 90.3%, 89.1% and 87.1%. The effluent in the reactor, where the iron plate was not used, had relatively very low phosphorus removal efficiency showing phosphorus concentration of 15.3 mg/l and a phosphorus removal efficiency about 38.3%. Phosphorus removal per ferrous was 0.472 mgP/mgFe in the iron electrolysis system where the surface area of iron was low. Phosphorus pollution load per active surface area and the phosphorus removal efficiency had an interrelation of RE = -0.27LS + 89.0 (r = 0.85). Conclusion: With larger iron plate surface area, the elution of iron concentration and phosphorus removal efficiency was higher. The removal efficiency of phosphorus has decreased by increasing the initial phosphate concentration in the iron electrodes. This shows a tendency of decreasing phosphorus removal efficiency because of decreasing of iron deposition as the phosphorus pollution load per active surface area increases.
Studies were performed to 1) investigate if ferric iron bound in complex with iron-solubilizing meat components is absorbable, 2) compare the relative iron-solubilizing capaicty of meats, and 3) investigate the physicochemical and compositional characteristics if meat meat has iron-solubilizing components . Iron-solubilizing components of beef were isolate from pH 2 HCL homogenates into dialysis bags(MWCO of 6-8K). Radiolabelled iron complexes were then generated using ferric iron and the isolated low-molecular-weight components(ILC) from undigested beef or ascrobate. The bioavailabilities of radioiron in these complexes or as ferric iron were measured as radioiron absorption into the blood one hour after injection into ligated duodenal lops of rats. Iron absorptions were ferrous -ascorbate complexes(18.8$\pm$2.2%)> ferric-ILC complexes(4.9$\pm$0.6%)>ferric iron (23.2$\pm$0.3%)(p<0.05). ILC from 0.1g of beef, pork, chicken, fish , or egg white were added to 400$\mu$g ferric iron in pH 2 HCL, the pH raised to 7,2, and soluble iron determined in the supernatant after centrifugation at 2,500g for 10 min. Iron solubilizing capabilities of ILC were pork (99.9$\pm$0.1%)>beef(93.6$\pm$3.5%)> chicken (75.8$\pm$1.8%) > fish(64.6%$\pm$3.6%)>egg white(50.9$\pm$0.9%)(p<0.05). The compositional and physico-chemical characteristics of the ILC from the above dietary protein sources were investigated.
서산 지역 야철지에서 수습한 슬래그와 원광석의 재료적 특징을 알아보기 위해 금속현미경, SEM으로 미세조직을 관찰하였으며, XRF, EDS 분석을 이용한 성분분석을 실시하였다. XRD 분석을 통해 광물성분을 동정하였고 납 동위원 소비 분석을 이용하여 원료의 산지를 추정하였다. 성분분석 결과 PbO, ZnO 등의 함량이 높게 검출되어 철 보다는 비철금속을 제련하는 과정에서 생성된 슬래그임을 알 수 있었다. 또한 슬래그의 주요조직은 Fayalite, Galena, Magnetite이며, 원광석은 Galena, Anglesite, Pyrite 등의 광물로 동정되었다. 납 동위원소비 분석 결과, 대부분 한반도 서부 경기지괴에 해당하며, 특히 원광석과 슬래그 중 3점은 한국 서부 경기지괴 중 시료가 수습된 위치인 서산 도성리가 산지로 추정되었다. 즉 이번에 분석한 슬래그는 제철 제련 과정이 아닌 비철금속을 제련할 때 생성된 것이며, 특히 서산 도성리에서 채굴한 원광석을 이용하여 비철금속을 제련했을 가능성이 높다. 향후 이 지역의 다양한 슬래그들을 분석하면 고대로부터 이루어졌던 철 제련뿐만 아니라 비철의 제련과정을 이해하는데 큰 도움이 될 것으로 보인다.
Objectives: The purpose of this experiment was to illuminate the relationship between the phosphorus removal rate of unit operation and the phosphorus removal rate of phosphorus volume loading in the Ferrous Nutrient Removal process, which consists of an anoxic basin, oxic basin, and iron precipitation apparatus. Methods: This study was conducted in order to improve the effect of nitrogen and phosphorus removal in domestic wastewater using the FNR (Ferrous Nutrient Removal) process which features an iron precipitation reactor in anoxic and oxic basins. The average concentration of TN and TP was analyzed in a pilot plant ($50m^3/day$). Results: The removal rate of T-N and T-P were 66.5% and 92.8%, respectively. The $NH_3-N$ concentration of effluent was 2.62 mg/l with nitrification in the oxic basin even though the influent was 17.7 mg/l. The $NO_3$-N concentration of effluent was 5.83 mg/l through nitrification in oxic basin even though the influent and anoxic basin were 0.82 mg/l and 1.00 mg/l, respectively. The specific nitrification of the oxic basin ($mg.NH_3$-Nremoved/gMLVSSd) was 16.5 and specific de-nitrification ($mg.NO_3$-Nremoved/gMLVSSd) was 90.8. The T-P removal rate was higher in the oxic basin as T-P of influent was consumed at a rate of 56.3% in the anoxic basin but at 90.3% in the oxic basin. The TP removal rate (mg.TP/g.MLSS.d) ranged from 2.01 to 4.67 (3.06) as the volume loading of T-P was increased, Conclusions: The test results showed that the electrolysis of iron is an effective method of phosphorus removal. Regardless of the temperature and organic matter content of the influent, the quality of phosphorus in the treated water was both relatively stable and high due to the high removal efficiency. Nitrogen removal efficiency was 66.5% because organic matter from the influent serves as a carbon source in the anoxic basin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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