Kim, Min-Soo;Chung, Yun-Seung;Seo, Jin-Ho;Jo, Do-Hyun;Park, Yun-Hee;Ryu, Yeon-Woo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.11
no.4
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pp.564-569
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2001
This study was carried out in order to investigate the characteristics of xylitol fermentation by a xylitol dehydrogenase defective mutant PXM-4 of P stipitis CBS 5776 and to determime optimum conditions for the high yield ofxylitol production from xylose. Gluconic acid was selected as a co substrate for the xylitol fermentation, since gluconic acid neither blocked xylose transport nor repressed xylose reductase expression. An increase of gluconic acid concentration reduced the rates of xylitol production and cell growth by decreasing medium pH, and the optimal concentration of gluconic acid was determined to be 20 gll with approximately 100% xylitol conversion yield. A fed-batch cell culture resulted in a 44.8 g/l xylitol concentration with 100% yield, based on the amount of xylose consumed.
Poly(3-hydroxybutyrate)(P(3HB)) accumulation under nutrient-rich condition with various amounts of $(NH_4)_2 SO_4$ was systematically investigated. The results of the electron-microscopy and the solvent extraction showed that the P(3HB) accumulation is unavoidable even under nutrient-rich condition. This indicates that in a two-step culture of Alcaligenes eutrophus H16, the researches should be careful in interpreting the data of polyhydroxyalkanoates(PHAs) accumulation in terms of the carbon-source fed in the second step because the two-step culture product contains the P(3HB) produced under nutrient-rich condition. The polyester production capability in a two-step batch culture of A. eutrophus H16(ATCC 17699) was also investigated using various saccharides and their derivatives such as glucose, fructose, gluconic acid, glucaric acid, sorbitol, lactose, galactose, and mannose. The polyesters synthesized were characterized by 500 MHz$^{1}H-NMR$ spectroscopy, intrinsic viscosity$[\eta]$ measurement in chloroform and differential scanning calorimetry(DSC). 500 MHz $^{1}H-NMR$ analysis showed that all polyesters synthesized generally contained 1~2 mol% of 3HV. Another finding is that the glucose utilization can be increased by changing the autoclaving procedure of the substrate to enhance the P(3HB) production yield up to 46 wt% of P(3HB) in dry cells.
Nuruzzaman, Md.;Al-Mamun, Abdullah;Salleh, Md. Noor Bin
Environmental Engineering Research
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v.23
no.1
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pp.99-106
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2018
Lack of information on the Biochemical Oxygen Demand (BOD) decay rates of river water under the tropical environment has triggered this study with an aim to fill the gap. Raw sewage, treated sewage, river water and tap water were mixed in different proportions to represent river water receiving varying amounts and types of wastewater and fed in a laboratory flume in batch mode. Water samples were recirculated in the flume for 30 h and BOD and Carbonaceous BOD (CBOD) concentrations were measured at least six times. Decay rates were obtained by fitting the measured data in the first order kinetic equation. After conducting 12 experiments, the range of BOD and CBOD decay rates were found to be 0.191 to 0.92 per day and 0.107 to 0.875 per day, respectively. Median decay rates were 0.344 and 0.258 per day for BOD and CBOD, respectively, which are slightly higher than the reported values in literatures. A relationship between CBOD decay rate and BOD decay rate is proposed as $k_{CBOD}=0.8642_{k_{BOD}}-0.0349$ where, $k_{CBOD}$ is CBOD decay rate and $k_{BOD}$ is BOD decay rate. The equation can be useful to extrapolate either of the decay rates when any of the rates is unknown.
Pseudomonas oleovorans was cultivated to produce medium chain length polyhydroxyalkanoates (MCL-PHA) fram octanoic acid and ammonium nitrate as carbon and nitrogen source, respectively, by a pH-stat fed-batch culture technique. The octanoate concentration of the culture broth was maintained below 4 g/L by feeding the mixture of octanoic acid and ammonium nitrate when the culture pH rose above high limit. The effect of the ratio of octanoic acid to ammonium nitrate (C/N ratio) in the feed on the PHA production was examined. The final cell concentrations of 62.5, 54.7, and 9.5 g/L, PHA contents of 62.9, 75.1, and 67.6% of dry cell weight, and productivities of 1.03, 0.632, and 0.161 g/L/h were obtained when the C/N ratio in the feed were 10, 20, and 100 g octanoic acid/g ammonium nitrate, respectively.
Proteomics is a formalized approach for obtaining a rapid snap-shot of the protein complement of a tissue, cell or cell component. Such an approach is powerful in that it allows a parallel assessment of temporal protein fluxes. This is an important concept in view of the dynamic nature of protein expression. Undoubtedly, changes in protein expression are essential in any study aimed at investigating cellular networks. In this study, we analyzed and compared the proteomes of recombinant E. coli strain before and after induction. Proteome expression patterns of recombinant E. coli were resolved on 2D-gels, and the variations in the relative expression level of particular proteins were examined using software-aided protein quantification tool. We observed above 800 spots on a 2D-gel using Melanie II software. Many proteins which involved in chaperones were significantly up-regulated in recombinant E. coli. Therefore, it could be concluded that the expression of recombinant protein in E. coli acted as a stress to the cells, which change cells ability to synthesize proteins and induced the expression of various protective proteins.
Two recombinant Escherichia coli strains, GCSC6576 harboring a plasmid pSYL107 containing the Ralstonia eutropha polyhyclroxyalkanoate (PHA) biosynthesis genes and a fadR atoC mutant LS5218 harboring a plasmid pJC4 containing the Alcaligenes latus PHA biosynthesis genes were compared for their ability to synthesize poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) [P(3HB-co-3HV)] from whey as the sale carbon source. With the pH-stat fed-batch culture of E. coli LS5218, 、 ,ve obtained a cell concentration, a P(3HB-co-3HV) concentration. a P(3HB-co-3HV) content, and a 3HV fraction of 31.8 g/L, 10.6 g/L, 33.4 wt%. and 6.26 mol%, respectively at 39 h.
The continuous production of L -proline was studied using L-histidine auxotrophic mutant of Corynebacterium acetoacidophilum under various substrate limited conditions. Among the $NH_4\;^+$$PO_4\;^3$ and L -histidine limited conditions, the highest production of L -proline was observed under the L-histidine limited condition. Under $NH_4\;^+$ and $PO_4\;^3$ limited conditions, no or poor L-proline production was observed, respectively. For the kinetic parameters under L -histidine limitation the specific rate of L -proline production was increased with dilution rate upto $0.1hr^{-1}$ but decreased above $0.1hr^{-1}$. The volumetric rate of L -proline production was showed similar pattern with specific rate. The dried cell weight was gradually increased according to decrease the dilution rate. Specific rate of glucose consumption was proportionally increased with dilution rate. The results of continuous culture (higher production of L-proline at dilution rate $0.1hr^{-1}$) will be used in fed-batch culture for the control of cell growth rate and mass production of L-proline.
Levofloxacin is L-form stereoisomer of ofloxacin. It has better antibacterial activity than D-oflxacin. In this study, levofloxacin was produced enantioselectively by using high density culture of recombinant E. coli containing a foreign esterase gene. Final cell concentration was 89 g/L at the end of fed-batch culture and the cells were used for levofloxacin production after IPTG induction at the optimized condition. For the immobilization of recombinant E. coli. 1.5% sodium alginate showed the best result to maintain enzyme activity and enantioselectivity.
This study was carried out to get more operational characteristics of Anoxic(anaerobic)-Oxic-Anoxic-Oxic $(AO)_2$ sequencing batch biofilm reactors (SBBRs) at the low TOC concentration, The operating time in anoxic (anaerobic) time to oxic time was I : I. Experiments were conducted to find the effects of the aeration time distribution on the organic matters and nutrients removal. Three lab-scale reactors were fed with synthetic wastewater based on glucose as carbon source. During studies, the operation mode was fixed. The first aeration time to the second aeration time in SBBR-I was 2 : 3, and those in SBBR-2 and SBBR-3 were I : 4 and 3 : 2, respectively. The organic removal efficiency didn't show large difference among three reactors of different aeration time distribution. However, from these study results, the optimum aeration time distribution in the first and the second aeration time for biological nutrient removal was shown as 3 : 2. The release of phosphorus was inhibited at the second non-aeration period because of the low TOC concentration and the nitrate produced by the nitrification at the first aeration period.
The effects of glucose concentration on the production of PHB by fed-batch culture of Ralstonia eutropha were investigated. In the range of glucose concentration of $2.5\;{\sim}\;40\;g/l$, it was found that the high glucose concentration was not favorable for the PHB formation after the phosphate limitation. It was further confirmed by the specific PHB synthesis rates and yields. The PHB concentration decreased much with the increase of glucose concentration. But if the glucose concentration was very low, e.g. 2.5 g/l, the cell growth and PHB synthesis also could be limited because of inadequate glucose supply. Itwould be better to maintain the glucose concentration at about 9.0 g/l to obtain high DCW, PHB concentration and productivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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