Background: Delay in diagnosis of breast cancer is associated with a poorer survival and a pivotal contribution to this delayed diagnosis comes from patient delay in presenting at a clinic. Reasons involved must be evaluated in order to decrease this reducible delay. Objectives: i) To evaluate the reasons for patient delay in diagnosis of breast cancer; ii) to investigate any association with other variables. Materials and Methods: A 6 month cross sectional study (from July 2012 to Dec 2012), was carried out in Surgical and Oncology Units of Civil Hospital, Karachi. A total of 100 females diagnosed with breast cancer of any histological type were interviewed after informed consent and relevant data were collected. Due ethical clearance was obtained. Results: Mean age was $47.5{\pm}12.1$ years with a range from 25-77 years. Mean duration of delay was $5.13{\pm}4.8$ months, from shortest 1 month to longest 36 months. Duration of delay was observed to be no delay (<1 month) in 28%, short delay (1-3 months) in 30% and long delay (>3 months) in 42% of patients. Considering the symptoms as "harmless" (39%) was the most frequent reason of delay followed by "temporary" (20%) and the "use of traditional methods" (12%). Most common reason for later approaches was an increase in the size of the lump (41%). Statistically significant association (p-value <0.05) of longer patient delay was obtained with being single, being illiterate, painless breast lump as the first symptom, negative family history of breast cancer and vague attribution of the symptoms. Conclusions: Significant delay in approach to health care facility was observed in our study due to variable reasons given by women. Sufficient awareness regarding breast cancer, its symptoms and favorable effects of a timely diagnosis on prognosis must be imparted to our general population.
본 연구는 가임기 여성의 유방암 검진행위 영향요인을 규명하기 위해 시행된 서술적 조사연구이다. 연구대상자는 19-40세의 가임기 여성 2,000명으로, 자료수집은 2020년 9월부터 2021년 8월까지 온라인 및 모바일로 설문조사로 진행되었다. 유방암 검진행위 영향요인을 규명하기 위해 시행된 다중 순서형 로지스틱 회귀분석 결과, 나이가 20-29세 (OR=.2.145, CI=1.219-3.777), 30세 이상(OR=5.663, CI=2.784-11.521), 연소득이 1000만원 미만(OR=1.606, CI=1.070-2.413), 3,000만원 이상(OR=2.422, CI=1.550-3.785), 유방암 가족력(OR=2.421, CI=1.154-5.080), 난소암 가족력(OR=4.321, CI=1.382-13.516), 주관적 건강상태 인식이 '보통'(OR=1.466, CI=1.064-2.020), '건강하지 않음'(OR=1.854, CI=1.188-2.895)인 경우 가임기 여성의 유방암 검진행위가 증가한 것으로 나타났다. 따라서 본 연구를 바탕으로 가임기의 젊은 여성군의 유방암 검진행위를 강화시킬 수 있는 방안이 마련되어야 할 것으로 생각된다.
Khan, Muhammad Aleem;Shafique, Sehrish;Khan, Muhammad Taha;Shahzad, Muhammad Faheem;Iqbal, Sundas
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권1호
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pp.377-380
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2015
Background: There is strong evidence that delayed diagnosis of breast cancer is associated with poor survival. Our objectives were to determine the frequency of breast cancer patients with delayed presentation, the reasons of delay and its association with different socio-demographic variables in our North Pakistan setting. Materials and Methods: We interviewed 315 histologically confirmed breast cancer patients. Delay was defined as more than 3 months from appearance of symptoms to consultation with a doctor. Questions were asked from each patient which could reflect their understanding about the disease and which could be the likely reasons for their delayed presentation. Results: 39.0 % (n=123) of patients presented late and out of those, 40.7% wasted time using alternative medicines; 25.2 % did not having enough resources; 17.1 % presented late due to painless lump; 10.6% felt shyness and 6.5% presented late due to other reasons. Higher age, negative family history, < 8 school years of education and low to middle socio-economic status were significantly associated with delayed presentation (p< 0.05). Education and socioeconomic status were two independent variables related to the delayed presentation after adjustment for others (OR of 2.26, 2.29 and 95%CI was 1.25-4.10, 1.06-4.94 respectively). Conclusions: Significant numbers of women with breast cancer in North Pakistan experience presentation delay due to their misconceptions about the disease. Coordinated efforts with public health departments are needed to educate the focused groups and removing the barriers identified in the study. Long term impact will be reduced overall burden of the disease in the region.
Among cause of carcinogenesis, heredity is believed to take about 10 percent in ovarian cancer. BRCA1 or BRCA2 account for largest portion of Hereditary Breast and Ovary Cancer (HBOC). Frequency of BRCA1/2 germ line mutations varies according to region and ethnicity from 1.1-39.7 percent. The identification of ovarian cancers with a BRCA mutation is will be more and important due to the possibility to offer a genetic counseling and also due to potential beneficial treatment effects with a poly-ADP-ribose polymerase inhibitor in some individuals. We report the case of a 41 year old woman with a stage Ic mucinous ovarian adenocarcinoma and carrier daughter found on family genetic counseling. We indentified other family members with a history of breast cancer of 1st degree and pancreatic cancer of 2nd degree relative. After a screening with immunohistochemistry, the absence of nuclear expression for BRCA1 and BRCA2 was revealed. The gene sequencing confirmed heterozygous mutations of BRCA2 gene. The daughter of the case subject consented for a test. This test was shown the daughter is positive for BRCA2 mutation. Regular surveillance, chemoprophylaxis with oral contraceptive and prophylactic surgery after childbearing were offered to her.
Yurdakos, Kursat;Gulhan, Yildirim Beyazit;Unalan, Demet;Ozturk, Ahmet
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권8호
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pp.4829-4834
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2013
Background: Breast self examination (BSE), performed regularly every month, is one of the most important methods in the early diagnosis of breast cancer. This study was performed with the aim of establishing the knowledge, attitudes, and behavior of women working in government hospitals within the province of Samsun regarding BSE. Materials and Methods: This cross-sectional study was conducted between January-March 2012, on a total of 550 women (500 health personnel, and 50 general administration services (GAS) workers) from 7 government hospitals and the Cancer Early Diagnosis, Screening, and Education Centre (CEDSEC). Percentages were used for the descriptive statistics, and the chi-square test for the evaluation of statistical importance. Values of p<0.05 were accepted as significant. Results: The mean age of the participants was $36.2{\pm}15.3$, and 42.5% were in the 30-39 year old age group, 78.0% being married. Seventy-eight point four percent (78.4%) of the health personnel and 76.0% of the GAS workers performed BSE. However, the rates of performing BSE regularly every month were only 25.6% and 5.0%. Within the health personnel, 1.4% stated that they did not perform BSE because they found it unnecessary as they had no history of breast cancer in their family, 3.6% did not do so due to fear and stress, 13.2% because they forgot, and 14.6% because they had no complaints. Some 22.2% of the health personnel and 52.0% of the GAS workers had undergone mammographic evaluation, the difference being significant (p<0.05), 84.1% of the health personnel and 61.9% of the GAS workers knowing symptoms of breast cancer. Conclusions: Women in society should be brought to a certain level of awareness and knowledge regarding BSE. It is of the utmost importance that health personnel, who carry the responsibility for counseling and enlightening society, should interiorize the necessary knowledge, attitudes and behavior.
Objectives : Cancer is the second most frequent cause of death in Korea. Cancer screening tests can save lives through early detection. Enhancing the cancer screening rate is an important strategy for reducing cancer mortality. The purpose of our study was to evaluate the screening rate and related factors in a rural area. The study investigated relationships between sociodemographic characteristics, several preventive behaviors, and the experience of several cancer screening behaviors. Materials and Methods : The study population was recruited voluntarily from the three rural areas(Myen) in Chungju city. The participants completed structured questionnaire from July 21, 1990 to July 26, 1998. Results : The proportions of the study population who had previously received stomach, liver, breast, or cervix cancer screening tests were 24.5%, 18.5%, 27.0%, 59.2% respectively. The 1-year screening rates of stomach, liver, breast, and cervix cancer were 7.4%, 6.8%, 8.6%, 15.6% respectively. In multivariate logistic analysis, some sociodemographic variables, preventive behaviors, or psychological variables were significantly associated with several cancer screening tests. Those who had previously received a stomach cancer screening test were significantly associated with the presence of chronic disease, physician's recommendation, use of alcohol family history of cancer, or previous liver cancer screening test. Those who had previously received a liver cancer screening test were associated with education level, physician's recommendation and previous stomach cancer screening test. Those who had received a cervix cancer screening test were significantly associated with education level, presence of a transportation vehicle, physician's recommendation use of alcohol and previous breast cancer screening test. And those who had received a previous breast cancer screening test were significantly associated with age, marital status, and earlier cervix cancer screening test. Conclusion : Based on the results of this study a strategy to promote cancer screening and health objectives at the district level can be made.
유방암 환자의 제 특성을 파악하여, 유방암 조기 검진의 중요성과 젊은 유방암의 심각성을 알리기 위해 시행하였다. 2010년 5월 1일부터 2020년 4월 30일까지(10년간) 일 유방 클리닉에 내원한 환자 23,200명 중 유방암으로 진단받은 483명의 의무기록을 이용한 후향적 조사연구이다. 유방암으로 진단받은 483명의 나이는 40대(36.0%)가 가장 많았으며, 30대(25.9%)가 다음으로 많았다. 유방암 가족력이 있는 경우가 5.4%, 폐경 상태는 29.2%였으며, 내원 동기로는 종괴가 54.2%로 가장 많았고, 유방 검진 경험은 출산 경험자가 비출산자보다 많았으며, 20-30대에서 유방검사 경험이 가장 적었다. 젊은 여성을 대상으로 유방암 검진의 중요성을 교육할 필요가 있으며, 유방암의 국가암검진 연령에 대한 재검토를 제언한다.
Background: Development of effective educational strategies should accompany increases in public awareness and the availability of genetic testing for breast cancer (BC). These educational strategies should be designed to fulfill the knowledge gap while considering factors that influence women's interest in order to facilitate decision making. Objective: To determine the possible correlates of Saudi women's interest in BC genes testing including socio-demographics, the level of awareness towards BC genes, the family history of BC and the perceived personal risk among adult Saudi women in Al Hassa, Saudi Arabia. Subjects and methods: This cross-sectional study was carried out during the second BC community-based campaign in Al Hassa, Saudi Arabia. All Saudi women aged ${\geq}18$ years (n=781) attending the educational components of the campaign were invited to a personal interview. Data collection included gathering information about sociodemographics, family history of BC, the perceived personal risk for BC, awareness and attitude towards BC genes and the women's interest in BC genes testing. Results: Of the included women (n=599), 19.5% perceived higher risk for BC development, significantly more among < 40 years of age, and with positive family history of BC before 50 years of age. The participants demonstrated a poor level of awareness regarding the inheritance, risk, and availability of BC genetic testing. The median summated knowledge score was 1.0 (out of 7 points) with a knowledge deficit of 87.8%. The level of knowledge showed significant decline with age (> 40 years). Of the included women 54.7% expressed an interest in BC genetic testing for assessing their BC risk. Multivariate regression model showed that being middle aged (Odds Ratio 'OR'=1.88, confidence intervals 'C.I'=1.14-3.11), with higher knowledge level (OR=1.67, C.I=1.08-2.57) and perceiving higher risk for BC (OR=2.11, C.I=1.61-2.76) were the significant positive correlates for Saudi women interest in BC genetic testing. Conclusion: Saudi women express high interest in genetic testing for BC risk despite their poor awareness. This great interest may reflect the presence of inappropriate information regarding BC genetic testing and its role in risk analysis.
Background: The overall incidence of breast cancer in South Asian countries, including Nepal, is low compared to Western countries. However, the incidence of breast cancer among young women is relatively high. Breast cancer in such cases is characterized by a relatively unfavorable prognosis and unusual pathological features. The aim of this study was to investigate clinico-pathological and biological characteristics in younger breast cancer patients (<40 years) and compare these with their older counterparts. Materials and Methods: Nine hundred and forty four consecutive female breast cancer patients, admitted to the Department of Surgery, Tribhuvan University Teaching Hospital, Kathmandu, Nepal between November 1997 and October 2012, were retrospectively analyzed. Results: Out of the 944 female breast cancer patients, 263 (27.9%) were <40 years. The mean age was $34.6{\pm}5.0$ years among younger patients compared to $54.1{\pm}9.9$ for those ${\geq}40$ years. The mean age at menarche was also significantly lower ($13.5{\pm}1.5$ vs $14.2{\pm}1.5$ years p=0.001) while the mean duration of symptoms was significantly longer (7.6 vs 6.5 months p=0.004). Family history of breast cancer was evident in 3.0% of the young women versus 0.3% in the older one. Mammography was performed less frequently in younger patients (59.7%), compared to older (74.4%), and was of diagnostic benefit in only 20% of younger patients compared to 85% of older ones. At diagnosis, the mean tumor diameter was significantly larger in young women ($5.0{\pm}2.5$ vs $4.5{\pm}2.4cm$, p=0.005). Axillary lymph nodes were positive in 73% of younger patients and 59% of older patients. In the younger group, the proportion of stage III or IV disease was higher (55.1% vs 47.1%, $p{\leq}0.05$). The proportion of breast conserving surgery was higher in young patients (25.1% vs 8.7%) and a higher proportion of younger patients receive neoadjuvant chemotherapy (9.9% vs 2.8%). The most common histological type was ductal carcinoma (93.1% vs 86%). The proportion of histological grade II or III was higher in younger patients (55.9% vs 24.5%). Similarly, in the younger group, lymphatic and vascular invasion was more common (63.2% vs 34.3% and 39.8% vs 25.4%, respectively). Patients in the younger age group exhibited lower estrogen and/or progesterone receptor positivity (34.7% vs 49.8%). Although statistically not significant, the proportion of triple negative tumors in younger age group was higher (22.4% vs 13.6%). Conclusions: Breast cancer in young Nepalese women represents over one quarter of all female breast cancers, many being diagnosed at an advanced stage. Tumors in young women exhibit more aggressive biological features. Hence, breast cancer in young women is worth special attention for earlier detection.
Kooshyar, Mohammad Mahdi;Nassiri, Mohammadreza;Mahdavi, Morteza;Doosti, Mohammad;Parizadeh, Amirreza
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권7호
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pp.4339-4345
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2013
Background: The purpose of this study was to evaluate the prevalence of BRCA1 (MIM: 113705) founder mutations in familial breast cancer (BC) patients with high risks in Iran. BRCA1 is among the cancer susceptibility genes best known for high penetrance mutations. BRCA1 genotyping is now used to determine patient counseling, management decisions, and prognosis of this syndrome. Materials and Method: Thirty nine patients with clinical BC and 29 high risk healthy women, related to the patients, participated in the study. DNA from blood samples was extracted and analyzed by PCR and SSCP methods in order to find 185delAG and 5382insC founder mutations. In addition, a 251bp fragment of BRCA1's exon 11 was amplified and analyzed for determination of new mutations. Results: The data indicated the presence of 185delAG and 5382insC founder mutations in both groups studied. Two out of 39 BC patients (5.1%) and one out of 29 relatives (3.4%) were suspected to be carriers of 185delAG mutations. However, we found only one patient (2.6%) to be a carrier of a 5382insC mutation. Also, 2 women (5.1%) of the patient group and 3 n (10.3%) of relatives group were identified as carriers of unclarified mutations in the 251bp fragment of the BRCA1 gene. The carriers of BRCA1 founder mutations have a high lifetime risk of breast cancer. Conclusions: Therefore, these data are useful in counseling of individuals with a significant family history of breast cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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