The SNF2 family includes proteins from a variety of species with roles I cellular processes such as transcriptional regulation, recombination and various types of DNA repair. Several proteins with unknown function are also included in this family. Here, we report the cloning and characterization of hrp 2+ gene (helicase related gene from S. pombe) which was isolated by PCR amplication using the conserved domain of SNF2 motifs within the ERCC6 gene which encodes a protein involved in DNA excision repair. The hrp2+ gene was isolated by screening with yeast S. pombe genomic library. The isolated cloned contained 6.5 kb insert DNA. Southern blot analysis confirmed that S. pombe chromosome contains the same DNA as hrp2+ gene and this gene exists as a single copy in S. pombe genome. The 4.7 kb transcript of mRNA was identified by Northern blot. To examined the transcriptional regulation of hrp2+ gene, DNA damaging agents were treated. These results indicated that the hrp2+ gene may not be directly involved in DNA replication, but may be involved in damage response pathway.
The RAD4 gene of Saccharomyces cerevisiae is essential for the incision step of UV-induced excision repair. A yeast RAD4 gene has been previously isolated by functional complementation. In order to identify the RAD4 homologous gene from fungus Coprinus cinereus, we have constructed cosmid libraries from electrophoretically separated chromosomes of the C. cinereus. The 13 C. cinereus chromosomes were resolved by pulse-field gel electrophoresis, hybridized with S. cerevisiae RAD4 DNA, and then isolated homologous C. cinereus chromosome. Here, we report the cloning and characterization of fungus C. cinereus homolog of yeast RAD4 gene. Southern blot analysis confirmed that C. cinereus contains the sequence homologous DNA to RAD4 gene and this gene exists as a single copy in C. cinereus genome. When total RNA isolated from C. cinereus cells was hybridized with the 3.4 kb BglII DNA fragment of the S. cerevisiae RAD4 gene, a 2.5 kb of transcript was detected. The isolated gene encodes a protein of 810 amino acids.
The authors applied anterior sagittal transrectal apporach (ASTRA) for the repair of urethrovaginal fistula which developed after total repair of persistent cloaca. The patient had been diagnosed to have persistent cloaca, double uterus and double vagina, and received PSARP, excision of right-side uterus and vagina, and left vaginal switch operation at 22 months old. After operation, the patient admitted several times due to frequent urinary tract infection and ectopic stone formation in bladder and neovagina. Urethro-neovaginal fistula was confirmed by cystoscopy and corrected with ASTRA. Postoperative voiding cystourethrogram showed no fistula tract. ASTRA showed improved surgical field, minimized ureterocystic damage, and preserved perirectal nerve due to limited incision of rectum.
Background: Ovarian cancer is the number one killer among all the gynecological cancers. We undertook association study to identify potential alterations in the genomic DNA of a DNA repair gene, DNA polymerase beta ($pol{\beta}$), involved in base excision repair (BER), in ovarian carcinomas of patients from Haldia, India. Mutations, splice variants have been reported earlier in different tumors other than ovarian tumors. Aim: In this study we explored the possibility of association of any mutation of $pol{\beta}$ (Exon 8) with prognosis in 152 ovarian cancer samples. Results: Alteration in the exon 8 region (Exon 8:468, $A{\rightarrow}C$; 15.1%) was noted among fifty seven polymorphism positive samples. Alteration in the intervening sequence 8 (IVS8, -25, $A{\rightarrow}C$; 3.9%) was also noted. All alterations are heterozygous in nature. Conclusions: We found no significant association among the samples from serous type, stage IV, and the $pol{\beta}$ mutations ($P{\leq}0.01$). Only a slight tendency of association was evident between IVS8, -25, A to C; and stage III. Further analysis with a larger number of samples is needed.
Deinococcus radiodurans is extremely resistant to various genotoxic conditions and chemicals. In this study, we characterized the effect of a sublethal concentration (100 ${\mu}M$) of cadmium (Cd) on D. radiodurans using a whole-genome DNA microarray. Time-course global gene expression profiling showed that 1,505 genes out of 3,116 total ORFs were differentially expressed more than 2-fold in response to Cd treatment for at least one timepoint. The majority of the upregulated genes are related to iron uptake, cysteine biosynthesis, protein disulfide stress, and various types of DNA repair systems. The enhanced upregulation of genes involved in cysteine biosynthesis and disulfide stress indicate that Cd has a high affinity for sulfur compounds. Provocation of iron deficiency and growth resumption of Cd-treated cells by iron supplementation also indicates that CdS forms in iron-sulfur-containing proteins such as the [Fe-S] cluster. Induction of base excision, mismatch, and recombinational repair systems indicates that various types of DNA damage, especially base excision, were enhanced by Cd. Exposure to sublethal Cd stress reduces the growth rate, and many of the downregulated genes are related to cell growth, including biosynthesis of cell membrane, translation, and transcription. The differential expression of 52 regulatory genes suggests a dynamic operation of complex regulatory networks by Cd-induced stress. These results demonstrate the effect of Cd exposure on D. radiodurans and how the related genes are expressed by this stress.
Li, Feng-Ying;Ren, Xiao-Bin;Xie, Xin-You;Zhang, Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권12호
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pp.7203-7206
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2013
Recent studies suggested that the ovarian cancers with negative excision repair cross-complementation group 1 enzyme (ERCC1) expression have a better response to platinum-based chemotherapy than those with positive ERCC1 expression. The objective of this study was to evaluate whether ERCC1 expression is associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. MEDLINE, PubMed, Web of Science and CNKI databases were used for searching studies relating to ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers. Statistical analysis was based on the method for a fixed effects meta-analysis. Pooled odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals for ERCC1 protein expression and response to platinum-based chemotherapy were generated. Publication bias was investigated with Begg's test. Five studies involving 306 patients with ovarian cancer were included. Compared to patients with positive ERCC1 expression, those with negative ERCC1 expression had a better response to platinum-based chemotherapy. The pooled OR was 5.264 (95% CI: 2.928-9.464, P < 0.001) and publication bias was not found (P = 0.904). The result was similar in both in Asians and Caucasians (P < 0.001 and P = 0.028, respectively). ERCC1 protein expression status is significantly associated with response to platinum-based chemotherapy in ovarian cancers.
We conducted a case-control study to determine the association between several potential SNPs of excision repair cross complementing group 5 (XPG) and gastric cancer susceptibility, and roles of XPG polymorphisms in combination with H.pylori infection in determining risk of gastric cancer. In our study, we collected 337 newly diagnosed gastric cancer cases and 347 health controls. Three SNPs of XPG, rs2296147T>C, rs2094258C>T and rs873601G>A, were genotyped using the Taqman real-time PCR method with a 7900 HT sequence detector system. H. pylori infection was diagnosed by ELISA. By multivariate logistic regression analysis, the rs2296147 CC genotype was associated with a decreased risk of gastric cancer (OR=0.52, 95% CI=0.27-0.97), and rs2094258 TT was associated with elevated risk (OR=2.13, 95% CI=1.22-3.35). Positive H.pylori individuals with rs2094258 TT genotypes demonstrated increased risk of gastric cancer (OR=2.13, 95% CI=1.22-3.35), while rs2296147 CC was associated with lower risk among patients with negative H.pylori (OR=0.45, 95%CI=0.22-0.89). Our findings suggested that XPG polymorphisms might contribute to risk of gastric cancer among Chinese populations, but the effect needs to be further validated by larger sample size studies.
자외선에 의한 유전독성의 감소에 미치는 홍삼추출물의 영향을 배양 NIH3T3 세포계에서 분석하였다. 자외선을 조사한 후 정상 배지에서 배양한 시간간격에 따라 세포의 생존률은 증가하였는데 홍삼추출물이 함유된 배지에서 배양한 경우는 약 15%정도 증가한 생존률을 보였다. 자외선을 조사한 후 감소된 DNA복제가 정상배지 배양시간에 따라 증가하는 정도도 홍삼추출물을 후처리할 경우 현저한 증가를 보였다. 자외선 상해를 회복하기 위한 절제회복능은 홍삼추출물을 처리할 경우 유의미한 증가를 보였다. 이러한 절제회복과정 중 효소에 의한 절제단계가 홍삼추출물 처리에 의해 활성화됨을 단사절단 분석을 통하여 규명하였다. 이상의 결과는 홍삼추출물이 자외선 상해의 절제회복에 유의미한 증가를 보이며 따라서 유전독성을 감소시키는 항노화제로써 사용할 수 있음을 시사한다.
Cesarean scar pregnancy (CSP) is a rare complication that occurs in less than 1% of ectopic pregnancies, and uterine didelphys is one of the rarest uterine forms. We report a successful laparoscopic excision and repair of CSP in a woman with uterine didelphys and a double vagina. A 34-year-old gravida one, para one woman with a history of low transverse cesarean section presented to our hospital with a suspected CSP. She was confirmed to have uterine didelphys with a double vagina during an infertility examination 7 years earlier. Magnetic resonance imaging showed a 2.5-cm gestational sac-like cystic lesion in the lower segment of the right uterus at the cesarean scar. We decided to perform a laparoscopic approach after informing the patient of the surgical procedure. The lower segment of the previous cesarean site was excised with monopolar diathermy to minimize bleeding. We identified the gestational sac in the lower segment of the right uterus, which was evacuated using spoon forceps. The myometrium and serosa of the uterus were sutured layer-by-layer using synthetic absorbable sutures. No remnant gestational tissue was visible on follow-up ultrasonography one month after the surgery. This laparoscopic approach to CSP in a woman with uterine didelphys is an effective and safe method of treatment. In women with uterine anomalies, it is important to confirm the exact location of the gestational sac by preoperative imaging for successful surgery.
Kim, Donghee;Kwon, Bo Sang;Kim, Dong-Hee;Choi, Eun Seok;Yun, Tae-Jin;Park, Chun Soo
Journal of Chest Surgery
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제55권2호
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pp.151-157
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2022
Background: We investigated surgical outcomes after the surgical repair of cor triatriatum sinister (CTS). Methods: Thirty-two consecutive patients who underwent surgical repair of CTS from 1993 through 2020 were included in this study. The morphological characteristics, clinical features, and surgical outcomes were described and analyzed. Results: The median age and body weight at operation were 9 months (interquartile range [IQR], 3-238 months) and 7.5 kg (IQR, 5.8-49.6 kg), respectively. There were 16 males (50%). According to the modified Lucas classification, type IA (classical CTS) was most common (n=20, 62.5%). Atrial septal defect was associated in 22 patients (68.8%) and anomalous pulmonary venous return in 8 patients (25%). Pulmonary hypertension was preoperatively suspected with a high probability in 18 patients (56.3%). There was 1 early death (3.1%) after emergent membrane excision and hybrid palliation in a high-risk hypoplastic left heart syndrome patient. There were no late deaths. The overall survival rate was 96.9% at 15 years post-repair. No early survivors required reoperation during follow-up. Most survivors (31 of 32 patients, 96.9%) were in New York Heart Association functional class I at a median follow-up of 74 months (IQR, 39-195 months). At the latest echocardiography performed at a median of 42 months (IQR, 6-112 months) after repair, no residual lesion was observed except in 1 patient who had moderate pulmonary hypertension (mean pulmonary arterial pressure of 36 mm Hg). Conclusion: Surgical repair of cor triatriatum could be performed safely and effectively with an extremely low risk of recurrence.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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