• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제48권5호
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• pp.740-747
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• 2000

연구배경 : 저자들은 전신병기 소세포 폐암 환자중 VPP/CAV 교대요법을 받은 환자군과 CE요법을 받은 환자군에 대하여 치료반응과 생존기간 그리고 부작용 등을 평가 하여 전신 병기 소세포 폐암 환자의 초치료로 CE요법이 유용한가에 대하여 알아보고자 하였다. 방법 : VPP/CAV교대요법을 받은 환자들은 cisplatin 60mg/$m^2$를 제 1일에 정주하였고 etoposide 100mg/$m^2$를 제 1일에서 제 3일까지 정주한 후, 3주 후에 다시 cyclophosphamide 1000mg/$m^2$, adriamycin 40mg/$m^2$, vincristine 1.4mg/$m^2$를 정주하였고 매 3주마다 반복하였다. CE요법을 받은 환자들은 carboplatin 325mg/$m^2$를 제 1일에 정주하였고, etoposide 100mg/$m^2$를 제 1일에서 제 3일까지 정주하여 매 3주마다 반복하였다. 양군 모두에서 필요한 경우에는 고식척인 방사선 시행하였다. 결과 : 전체 반응률은 61.4% 이었고 중앙 생존기간은 10.8개월이었다. VPP/CAV교대요법군의 경우 반응률은 54.5%, 중앙 생존기간은 9.5개월이었고, CE요법군의 경우 반응률은 68.2%, 중앙 생존기간은 11개월이었으나 양군간에 통계학적인 차이는 없었으며 부작용은 비슷하였으나, CE요법 군에서 빈혈이 더 많았다. 결론 : CE요법은 VPP/CAV교대요법과 동등한 반응률을 보였으며 부작용도 수용할만하여 전신병기 소세포 폐암환자들에서 초치료 약제로 적절한 것으로 판단된다.

• Molecules and Cells
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• 제22권2호
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• pp.203-209
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• 2006

TBP (TATA-binding protein)-related factor 2 (TRF2) regulates transcription during a nuber of cellular processes. We previously demonstrated that it is localized in the cytoplasm and is translocated to the nucleus by DNA-damaging agents. However, the cytoplasmic localization of TRF2 is controversial. In this study, we reconfirmed its cytoplasmic localization in various ways and examined its nuclear migration. Stresses such as heat shock, redox agents, heavy metals, and osmotic shock did not affect localization whereas genotoxins such as methyl methanesulfonate (MMS), cisplatin, etoposide, and hydroxyurea caused it to migrate to the nucleus. Adriamycin, mitomycin C and ${\gamma}$-rays had no obvious effect. We determined optimal conditions for the nuclear migration. The proportions of cells with nuclei enriched for TRF2 were 25-60% and 5-10% for stressed cells and control cells, respectively. Nuclear translocation was observed after 1 h, 4 h and 12 h for cisplatin, etoposide and MMS and hydroxyurea, respectively. The association of TRF2 with the chromatin and promoter region of the proliferating cell nuclear antigen (PCNA) gene, a putative target of TRF2, was increased by MMS treatment. Thus TRF2 may be involved in genotoxin-induced transcriptional regulation.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권12호
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• pp.1381-1387
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• 2001

Objective : Endodermal sinus tumor or yolk sac tumor is an uncommon malignant germ-cell neoplasm. This tumor was originally described as a germ cell tumor of the ovary or the testis. Intracranial endodermal sinus tumor is extremely rare and usually develop in the pineal or suprasellar regions. The authors evaluated the effect of adjuvant therapy(chemotherapy combined with radiotherapy) and radical removal of intracranial endodermal sinus tumors. Material and Methods : Between 1996 and 2001, four patients of intracranial endodermal sinus tumor were diagnosed with tumor marker(AFP) and biopsy. Three patients were treated with surgical removal and chemotherapy with cisplatin($20mg/m^2$), etoposide($100mg/m^2$) and bleomycin($15mg/m^2$) as well as external beam radiation therapy. We compared the management problems for these tumors. Result : In all three patients the tumor size and the level of tumor marker decresed during initial adjuvant therapy. However, Tumors showed regrowth with elevated AFP of serum and CSF possibly related to delayed chemotherapeutic treatment or inadequate administration of chemotherapeutic drugs due to severe bone marrow suppression. An additional chemotherapy and external radiation therapy were given, but tumors could not be controlled with leptomeningeal seeding. Conclusion : Radiotherapy is considered to be less effective. The combination chemotherapy with PVB(cisplatin, vinblastine, bleomycine) or PE(cisplatin, etoposide) is considered to be value in prolongation of the survival rate. But the role of chemotherapy in this tumor has not yet been clarified due to bone marrow suppression and drug resistance. Further study with large series of this tumor is necessary to establish the optimal management.

• 대한임상약리학회:학술대회논문집
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• 대한임상약리학회 2003년도 제12차 추계학술대회
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• pp.20-21
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• 2003

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제41권5호
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• pp.562-567
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• 1994

반지세포암은 과거에 여러 장기에서 보고되어졌으며 위에서 가장 많이 발생하며 드물게 대장, 직장, 담낭, 췌장, 유방, 전립선, 방광 그리고 요관 등에서 발생하는 것으로 알려져 있다. 폐에서 특히 작은 조직검사에서 반지세포가 나올 경우 일반적으로 전이에 의해 발생한 것으로 믿어져 왔다. 저자들의 경우 기관지경직시하 조직생검상 반지세포암으로 진단되었으며 다른 여러장기를 비침습적으로 조사한 결과 정상소견이어서, 원발성 폐의 반지세포암으로 추정되어 cisplatin과 etoposide의 복합 항암화학요법과 국소방사선조사를 시행하였으며 진단 후 176일째 급성호흡부전으로 사망하였다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권15호
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• pp.6263-6267
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• 2014

Background: It is standard treatment to combine chemotherapy (CT) and thoracic radiotherapy (TRT) in treating patients with limited stage small cell lung cancer (LS-SCLC). However, optimal timing of TRT is unclear. We here evaluated the survival impact of early versus late TRT in patients with LS-SCLC. Materials and Methods: Follow-up was retrospectively analyzed for seventy consecutive LS-SCLC patients who had successfully completed chemo-TRT between January 2006 and January 2012. Patients received TRT after either 1 to 2 cycles of CT (early TRT) or after 3 to 6 cycles of CT (late TRT). Survival and response rates were evaluated using the Kaplan-Meier method and comparisons were made using the multivariate Cox regression test. Results: Median follow-up was 24 (5 to 57) months. Carboplatin+etoposide was the most frequent induction CT (59%). Median overall, disease free, and metastasis free survivals in all patients were 15 (5 to 57), 5 (0 to 48) and 11 (3 to 57) months respectively. Late TRT was superior to early TRT group in terms of response rate (p=0.05). 3 year overall survival (OS) rates in late versus early TRT groups were 31% versus 17%, respectively (p=0.03). Early TRT (p=0.03), and incomplete response to TRT (p=0.004) were negative predictors of OS. Significant positive prognostic factors for distant metastasis free survival were late TRT (p=0.03), and use of PCI (p=0.01). Use of carboplatin versus cisplatin for induction CT had no significant impact on OS (p=0.634), DFS (p=0.727), and MFS (p=0.309). Conclusions: Late TRT appeared to be superior to early TRT in LS-SCLC treatment in terms of complete response, OS and DMFS. Carboplatin or cisplatin can be combined with etoposide in the induction CT owing to similar survival outcomes.

• KSBB Journal
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• 제18권1호
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• pp.55-61
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• 2003

항균 및 항암성 물질을 탐색하기 위하여 도꼬마리 열수 추출액을 ether 및 ethylacetate를 이용하여 중성, 산성, 염기성조건에서 추출한 후, 각각의 추출물을 세균 16균주 및 곰팡이와 효모 2균주를 대상으로 항균활성을 조사하였다. Ether 중성 추출물(XE-N)은 항균효과가 가장 우수하였으며, 특히 그람 양성세균(7균주), 그람 음성세균(7균주)을 비롯하여 진균중 Cryptococcus neoformans에도 뚜렷한 항균효과를 나타내었다. XE-N 및 XEA-N을 대상으로 FDA method에 의한 항균효과를 검토한 결과, p. aeruginosa를 제외한 3균주에 대해 30 ng/mL에서도 저해효과를 나타내었다 XE-N으로부터 XE-N-S1, XE-N-S3을, Ether 산성 추출물(XE-A)로부터 XE-N-S3 을, ethylacetate 중성 추출물(XEA-N)로부터 XEA-N-S2를 항균, 항암성 물질로 정제하였으나, XE-N-S1을 제외한 다른 물질들은 빠른 시간 내에 모두 분해되었다 도꼬마리 추출물 및 정제된 생리활성물질에 대한 항암효과를 검토한 결과, HeLa 자궁암 세포에 대해서는 XE-N-S1이 가장 우수하였다. HepG2간암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S, XE-N-S3가 우수하였고, HT29 대장암세포에 대한 항암효과는 XE-N, XE-N-S1이 우수하였다. Saos2 골육종 암세포, NCI H522 폐선 암세포, NCI H1703 폐 편평세포 암세포와 Clone M3 흑색종 암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S1이 가장 우수하였다. LN CAP 전립선 암세포에 대한 항암효과는 XE-N-S3가 가장 우수한 효과를 나타내었다. 또한 HSF 인간 정상 피부 섬유아세포에 대한 각종 추출물 및 정제물의 세포독성을 기존의 항암제인 etoposide와 cisplatin과 비교·검토한 결과, XE-A, XEA-A 및 XEA-B가 가장 독성이 낮았으며, XE-B도 etoposide에 비해 독성이 낮았다. 한편 XE-N-S1, XE-N-S3은 etoposide보다 높은 독성을 나타내었으며, XE-A-S3은 etoposide보다는 독성이 높았으나, cisplatin보다는 낮았다.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제10권4호
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• pp.155-161
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• 2010

Purpose: The purpose of this study was to investigate the reliability and the clinical applicability of the adenosine-triphosphate-based chemotherapy response assay (ATP-CRA) as a method of determining in vitro chemosensitivity in patients with gastric cancer. Materials and Methods: A total of 243 gastric cancer tissue samples were obtained from gastrectomies performed between February 2007 and January 2010. We evaluated the effectiveness of the ATP-CRA assay in determining the chemosensitivity of gastric cancer specimens using eleven chemotherapeutic agents - etoposide, doxorubicin, epirubicin, mytomicin, 5-fluorouracil, oxaliplatin, irinotecan, docetaxel, paclitaxel, methotraxate, and cisplatin - for chemosensitivity studies using ATP-CRA. We assessed the failure rate, the cell death rate, and the chemosensitivity index. Results: The failure rate of ATP-CRA was 1.6% (4/243). The mean coefficient of variation for triplicate ATP measurements was 6.5%. Etoposide showed the highest cell death rate (35.9%) while methotrexate showed the lowest (16.6%). The most active chemotherapeutic agent was etoposide, which most frequently ranked highest in the chemosensitivity test: 31.9% (51/160). Oxaliplatin was more active against early gastric cancers than advanced gastric cancers, whereas docetaxel was more active against advanced cancers. The lymph node negative group showed a significantly higher cell death rate than the lymph node positive group when treated with doxorubicin, epirubicin, and mitomycin. Conclusions: ATP-CRA is a stable and clinically applicable in vitro chemosensitivity test with a low failure rate. The clinical usefulness of ATP-CRA should be evaluated by prospective studies comparing the regimen guided by ATP-CRA with an empirical regimen.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제5권4호
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• pp.252-259
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• 2005

위에 발생하는 원발성 소세포암은 매우 드물며 예후는 좋지 않아 초기에 발견되어도 60% 이상이 1년 이내에 사망한다. 본원 외과에서 수술치료를 받은 위소세포암 첫 번째 증례는 수술소견상 복막전이 소견 등으로 근치적 수술이 불가능하여 위공장문합술을 시행하였다. 수술 후 etoposide, cisplatin화학요법을 시행하고 6개월 뒤에 찍은 CT촬영상 복막전이, 림프절전이가 악화되어 paclitaxel, cisplatin으로 약제변경 하였으나 수술 후 14개월째 사망하였다. 두 번째 증례는 내시경 조직검사상 위선암과 소세포암의 복합 소견을 보였으며 CT 촬영상 복강동맥주위 림프절종대 및 간전이 소견이 발견되었다. TS-1과 cisplatin 선행화학요법 2차 시행 후 림프절 종대는 완전관해, 원발소 및 간전이소는 부분관해 소견을 보여 위전절제술 및 확대림프절 절제술을 시행하였다. 수술로 절제된 위 및 주변 림프절 35개의 조직검사상 암세포가 모두 사멸되었으며 위내 원 발병소는 심한 심유화변성 소견을 보여 수술 전 사용한 항암요법이 유의했다고 판단되었다. 이에 수술 후에도 동일 제제로 4차례 추가 투약을 하였다. 수술 후 6개월에 시행한 CT촬영상 간전이가 진행된 소견을 보여 간우엽 후부절제술을 시행하고 이후 ininotecan과 cisplatin을 이용한 항암화학요법을 5차례 시행하고 있으며 술 후 14개월째 생존 중이다. 세 번째 증례는 순수 소세포암으로 근치적 위아전절제술을 시행하였으며 수술 후 5차례에 걸쳐 TS-1, cisplatin 보조항암화학요법 시행하였고 수술 후 13개월째 재발 없이 생존 중이다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권1호
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• pp.57-64
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• 2006

연구배경 : 확장성 병기 소세포폐암에서 irinotecan 과 cisplatin 을 사용시 etoposide 와 cisplatin 에 비해 효과적이라는 것이 밝혀 졌다. 그러나 제한성 병기 소세포폐암에서의 연구는 매우 제한적이다. 따라서 저자들은 제한성 병기와 확장성 병기 소세포폐암 환자에서 irinotecan 과 cisplatin 을 1차 약제로 투여시 효과 및 부작용을 조사하였다. 방 법 : 2002 년 1월부터 2004 년 12월까지 조직학적으로 진단된 소세포폐암 환자를 대상으로 $60mg/m^2$ 의 irinotecan 을 1주 간격으로 세 번, $60mg/m^2$ 의 cisplatin 을 첫날 투여하였다. 제한성 병기 환자에게 흉곽에 대한 방사선 치료를 초기에 병합하였고 당시 irinotecan 의 용량은 $40mg/m^2$으로 줄였다. 완전관해가 확인 된 경우에는 예방적 뇌 방사선 조사를 하였다. 결 과 : 제한성 병기 환자 20명의 중앙 생존기간은 20개월, 반응율은 85%, 중앙 무진행 생존기간은 12.0 개월이었다. 확장성병기 환자 18 명의 중앙 생존기간은 14.5개월, 반응율은 83.4%, 중앙 무진행 생존기간은 6.3개월이었다. 주요 부작용은 혈액학적 이상과 위장관 이상이었으나 부작용으로 사망한 경우는 없었다. 결 론 : Irinotecan 과 cisplatin 병합요법은 제한성 병기 및 확장성 병기 소세포폐암 환자의 1차 치료제로 효과적이었고 심각한 부작용은 없었다.