난소가 제거된 생쥐를 이용하여 자궁조직에서의 ADAM-8, 9, 10, 12, 15, 17, 그리고 ADAMTS-1의 유전자의 발현이 생식호르몬에 의하여 조절되는 지를 알아보았다. 암컷 생쥐의 난소를 제거하고, 2주후에 sesame oil, 17 ${\beta}$-estradiol ($E_2$), progesterone ($P_4$ 혹은 이 둘 혼합액 ($E_2+P_4$)을 피하 주사하였다. RT-PCR 방법을 이용하여 유전자 전사체의 발현을 조사한 결과 ADAM-8, 12, 그리고 17은 oil을 주사하거나 $P_4$만을 주사한 군보다 $E_2$를 주사한 군에서 자궁조직에서의 mRNA의 양이 현저하게 증가하였다. 반면 ADAM-9, 10, 15, 그리고 ADAMTS-1은 oil을 주사하거나 $E_2$만을 주사한 군보다 $P_4$를 주사한 군에서 mRNA의 양이 현저하게 증가하였다. 또한 단백질의 발현양상의 결과도 RT-PCR의 결과와 동일하게 관찰되었다. 이러한 결과로 미루어 ADAM-8, 12, 그리고 17은 17 ${\beta}$-estradiol에 의하여, ADAM-9, 10, 15, 그리고 ADAMTS-1은 progesterone에 의하여 유전자의 발현이 upregulation 되는 것으로 생각되어진다.
It has been reported that osteoporosis induced by the deficiency of estrogens in menopause is associated with the unbalance of Ca/sup 2+/ and Pi levels. Proximal tubule is very important organ to regualte Ca/sup 2+/ and Pi level in the body. However, the effect of estrogens on Ca/sup 2+/ and Pi regulation was not elucidated. Thus, we examined the effect of 17-β estradiol (E₂) on Ca/sup 2+/ and Pi uptake in the primary cultured rabbit renal proxiaml tubule cells. In the present study, E₂(> 10/sup -9/M) decreases Ca/sup 2+/uptake and stimulates Pi uptake over 3 days. E₂-induced decrease of Ca/sup 2+/ uptake and stimulation of Pi uptake were blocked by actinomycin D (a gene transcription inhibitor), cycloheximide (a protein synthesis inhibitor). tamoxifen, and progesterone (estrogen receptor antagonists). E₂-induced decrease of Ca/sup 2+/ uptake and stimulation of Pi uptake were blocked by SQ22536 (an adenylate cyclase inhibitor), Rp-cAMP (a cAMP antagonist), and PKI (a protein kinase A inhibitor). Indeed, E₂ increased cAMP formation. In addition, E₂-induced decrease of Ca/sup 2+/ uptake and stimulation of Pi uptake were blocked by staurosporine, H-7, and bisindolylmaleimide I (protein kinase C inhibitors) and E₂ translocated PKC from cytoslic fraction to membrane fraction. In conclusion, E₂ decreased Ca/sup 2+/ uptake and stimulated Pi uptake via cAMP and PKC pathway in the PTCs.
The purpose of this study is to evaluate the expression ofIGF-I, considered as the mediator of action of estrogen, and IGF-IA and IGF-IB, alternative slicing form of IGF-I, using $17{\beta}-estradiol$ in MC3T3-E1 cells. We observed the effect on type I collagen and osteopontin gene expression and DNA synthetic activity of MC3T3-E1 cells, added by estrogen, IGF-I and combination and the interactionon proliferation and differentiation of MC3T3-E1 cells. The results were as follows :RT-PCR experiment for observing timedependantIGF-I gene expression patternshowed IGF-IA and IB gene expression in both of control and test group. In these IGF-IA gene expression was appeared predominantly. In control, IGF-I geneexpression level was maintained until 24hr and then decreased gradually. In testgroup, IGF-I gene expression level increased as time goes by. Experiment measuring DNA synthetic activity, as it is added by $17{\beta}-estradiol$, IGF-I and combination, showed that first day , there was the tendency of more increase of synthetic activity in all test group than control but no statical significance(P>0.05), and third day, there was more increase of DNA synthetic activity in $17{\beta}-estradiol$ group and combination group and it was statically significant. (P<0.005) Experiment for observing type I collagen gene expression pattern showed more increase of expression in $17{\beta}-estradiol$ group than control and no significant difference in IGF-I group and combination group. Experiment for observing osteopontin gene expression pattern showed no significant difference in control and test group. In conclusion, $17{\beta}-estradiol$ in MC3T3- E1 cells increased IGF-I gene and DNA synthetic activity simultaneously, therefore it appeared that IGF-I is related to the action of estrogen. Combination treatment of IGF-I and $17{\beta}-estradiol$ has effect on cell proliferation but this effect is lower than IGF-I or $17{\beta}-estradiol$ alone. However, combination treatment has not great effect on type I collagen or osteopontin gene expression thus little effect of cell differentiation.
수온 및 estradiol-17 ($E_2$) 처리가 나일틸라피아의 성결정에 미치는 효과를 조사하기 위하여 세가지의 유전자형 집단(XX : XY=1 : 1, 1 : 0, 0 : 1)을 대상으로 실험을 실시하였다. 실험군들간 수온 및 $E_2$ 처리에 따른 생존율의 유의한 차이는 없었다. 사육 수온에 따른 성비는 대조군($27^{\circ}C$)에서는 각 유전자형에 따라 예상되는 암수 비율이 관찰되었다. 그러나 성분화 시기에 사육 수온을 33 및 $36^{\circ}C$로 증가시킨 실험군에서는 암컷의 비율이 유의적으로 높았으며, $33^{\circ}C$에 비해 $36^{\circ}C$ 실험군의 암컷률이 높았다. 서로 다른 처리 수온 조건에서 $E_2$ 처리를 병행한 결과 모든 처리 수온에서 호르몬 처리를 하지 않은 실험군들보다 유의적으로 높은 암컷률을 보였다.
This is the report of sacroiliac luxation in a Holstein-Friesian cow, describing the progression of the sacroiliac luxation from the onset of its development with changes in estradiol (E2) and serum chemistry. The high estrogen concentration was assumed to be a predisposing factor of the disease that relaxed the pelvic muscles and a secondary slippery finally caused the sacroiliac luxation. The E2 was present at levels four times higher in the cow with sacroiliac luxation (167 pg/mL) than in normal cows. Above normal levels of creatinine kinase, aspartate aminotransferase, and lactate dehydrogenase were also observed in cow with sacroiliac luxation.
Effects of pituitary and thyroid hormones on estradiol-induced vitellogenin (VTG) induction were electrophoretically examined in primary hepatocyte cultures of rainbow trout. Hepatocytes were precultured for 2 days and then estradiol-17 $\beta$$(E_2,\;2 \times 10^{-6}M)$>, triiodothyronine $(T_3,\;10^{-8}-10^{-6}M)$, bovine growth hormone (bGH, 10-100 ng/ml), ovine prolactin (oPRL, 100-500 ng/ml), and pituitary extract (PE) of rainbow trout (0.75PE/dish) were added to the incubation medium. The hepatocytes were cultured for 7 more days. The addition of oPRL to the incubation medium was not effective in increasing VTG production at any concentrations. The addition of PE to the incubation medium with $E_2$ was not effective in increasing VTG production. The addition of bGH to the incubation medium with $E_2$ was not effective in increasing the rate of VTG production at concentrations of 10-50 ng/ml. However, a higher concentration of bGH, 100 ng/ml, increased VTG production. The various concentrations of $T_3$ were ineffective in stimulating VTG production. These results suggest that GH could be one of stimulus factors for VTG production in rainbow trout.
본 연구는 통영 해역에서 채집되어진 갯장어, Muraenesox cinereus의 생식년주기에 있어서 난소 발달과 생식소중량지수 (gonadosomatic index; GSI) 변화에 따른 혈중 estradiol- $17{\beta}$ ($E_2$) 농도 변화를 서로 연관시켜 조사하였다. 난소 성숙도는 조직학적 관찰을 기초로 주변인기(11월-2월), 유구기(3월-4월), 초기 난황형성기(4월-5월) 및 후기 난황형성기(6월-10월)로 나 눌 수 있었다. GSI의 계절적 변화는 수온과 밀접한 연관성을 가지고 있으며, 난소의 성숙 정도에 영향을 미쳤다. 혈중 $E_2$ 농도는 GSI 변화와 관련이 있어 4월에 증가하여 7월에 년중 최고치에 도달하였고 10월까지 비교적 높은 농도로 유지하였다. 이러한 결과들은 GSI와 혈중 $E_2$ 농도 변화는 갯장어 난소 발달과 밀접한 관련이 있음을 나타내고 있다. 그러나 본 연구에서는 산란기의 암컷 갯장어를 채집하지 못하였다. 이러한 이유로 산란기의 개체는 외해의 심해쪽으로 이동하기 때문이라고 추측된다.
어류를 이용한 독성 평가방법 및 기작에 관한 연구의 일환으로 여성 호르몬의 일종인 17$\beta$-estradiol (E$_2$)의 갑상선 종양 유발 촉진성을 검증하기 위하여 부화 후 7+1일 된 암수동체성 어류인 점박이송사리 (Rivulu marmoratu) 를 N-methyl-N'-nitrosourea (MNU) 가 10 ppm 의 농도로 녹아있는 완충 사육수에 2시간 동안 전신 노출시켜서 갑상선 종양의 유도를 촉발 (initiation) 시킨 후, E$_2$가 포함된 시험 사료 (E$_2$ 20 mg/kg diet와 E$_2$ 80 mg/kg diet) 와 이에 대한 대조 사료를 30일간 먹여 사육하였다. 그 후 80일 동안 정상사료인 염전 새우의 유생으로 키우며 매 15일 간격으로 갑상선 종양의 발생 여부를 확인하였다. 발암원 처리 후 E$_2$ 가 함유되지 않은 사료로 사육한 대조군에서는 2.4% 의 개체에서 갑상선 종양이 유도된 반면, E$_2$ 20 mg이 함유된 사료를 투여한 실험군에서의 갑상선종양 유발율은 34%로, 대조군에서 보다 14배 정도 증가하였다 (p<0.01). MNU 처리 후 E$_2$ 60 mg/kg 사료를 먹인 실험군에서의 갑상선 종양 유발율은 E$_2$ 20 mg/kg 사료를 먹인 실험군에 비하여 발암 잠재기 (latency)가 15일 정도 단축되었다. 본 실험의 결과는 E$_2$가 다단계 (multistage)로 이루어진 갑상선 종양 발생기작에 발암 촉진제로써의 역할을 한다는 것을 입증할 뿐만 아니라, 본 종이 갑상선 종양의 발생 및 촉진기작을 연구하는데 매우 적합한 실험동물 모델임을 보여준다.
Gray, Sandra L.;Lackey, Brett R.;Boone, William R.
Journal of Ginseng Research
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제40권3호
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pp.251-259
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2016
Background: Estrogen signaling pathways are modulated by exogenous factors. Panax ginseng exerts multiple activities in biological systems and is classified as an adaptogen. Zearalenol is a potent mycoestrogen that may be present in herbs and crops arising from contamination or endophytic association. The goal of this study was to investigate the impact of P. ginseng, zearalenol and estradiol in tests on spermatozoal function. Methods: The affinity of these compounds for estrogen receptor (ER)-alpha and beta ($ER{\alpha}$ and $ER{\beta}$)-was assessed in receptor binding assays. Functional tests on boar spermatozoa motility, movement and kinematic parameters were conducted using a computer-assisted sperm analyzer. Tests for capacitation, acrosome reaction (AR), and chromatin decondensation in spermatozoa were performed using microscopic analysis. Results: Zearalenol-but not estradiol ($E_2$)- or ginseng-treated spermatozoa-decreased the percentage of overall, progressive, and rapid motile cells. Zearalenol also decreased spontaneous AR and increased chromatin decondensation. Ginseng decreased chromatin decondensation in response to calcium ionophore and decreased AR in response to progesterone ($P_4$) and ionophore. Conclusion: Zearalenol has adverse effects on sperm motility and function by targeting multiple signaling cascades, including $P_4$, $E_2$, and calcium pathways. Ginseng protects against chromatin damage and thus may be beneficial to reproductive fitness.
무지개송어의 초대배양 간세포에 있어서 Vitellogenin (VTG)의 합성 유도는 전기영동적 수법에 의해 행하였다. 간세포는 7일 동안 phositively charged dish를 이용한 배양으로 단층 확산되었다. 배양 7일의 간세포 생존율은 $E_2$의 유무에 따라 각각 20.7% 및 23.6%가 감소하였으며, DNA함유량도 각각 13.7% 및 14.0%가 감소하였다. $E_2$ 첨가군과 대조군간에는 생존율과 DNA 함유량에 있어서는 유의한 차이가 나타나지 않았다. 그리고, 총 단백질에 대한 VTG의 비율은 $E_2$$10^{-6}$ M의 첨가시에 최대치를 나타내었다. 그러나, 고농도($10^{-5}$M)에서는 오히려 감소하는 경향을 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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