식도암의 치료는 근치적 절제와 화항방사선치료를 포함하는 다중치료가 보편적으로 받아들여지고 있다. 그러나 치료의 종양학적 결과는 충분히 만족스러운 수준에 이르고 있지 못하다. 이에 대하여 기존 항암 화학요법과 방사선치료, 수술 그리고 표적약물의 적용에 대한 연구가 지속되고 있다. 이 논문에서는 문헌과 보고를 근거로 식도암 치료에 대한 최근의 합의과 권고를 정리하였다.
Background: Genetic factors and environmental factors play a role in pathogenesis of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Previous studies regarding the association of folate intake and Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism with ESCC was conflicting. We conducted a meta-analysis to investigate the association of MTHFR C677T and folate intake with esophageal cancer risk. Methods: MEDLINE, EMBASE and the Chinese Biomedical Database were searched in our study. The quality of studies were evaluated by predefined scale, and The association of polymorphisms of MTHFR C677T and folate intake and ESCC risk was estimated by Odds ratio (ORs) with 95% confidence intervals (CIs). Results: 19 studies (4239 cases and 5575 controls) were included for meta-analysis. A significant association was seen between individuals with MTHFR 677 CT [OR(95%)=1.47(1.32-1.63)] and TT [OR(95%)=1.69(1.49-1.91)] genotypes and ESCC risk (p<0.05). Low intake of folate had significantly higher risk of esophageal cancer among individuals with CT/TT genotype [OR(95%)=1.65(1.1-2.49)], while high intake of folate did not find significant high risk of esophageal cancer among individuals with CT/TT genotype [OR(95%)=1.64 (0.82-3.26)]. Conclusions: Our meta-analysis indicated the folate intake and MTHFR 677CT/TT are associated with the risk of ESCC, and folate showed a significant interaction with polymorphism of MTHFR C677T.
기저세포양 편평세포암(basaloid squamous carcinoma)은 상부 기도소화기계에 발생하는 드문, 악성도가 높은 암종으로 침습성 편평세포암(invasive squamous carcinoma)이나 상피내암(carcinoma in situ) 형태의 편평상피암종성분과 밀접하게 혼재되어 있는 기저세포앞종성분(basaloid component)으로 특징 지워질 수 있다. 이런 조직학적 특성에도 불구하고 식도의 선양 낭성암(adenoid cystic carcinoma)이나 선양 낭성 분화를 보이는 암종(carcinoma with adenoid cystic differentiation)과 혼동되어 왔으나, 순수 선양 낭성암은 악성도가 기저세포양 편평세포암보다 낮아감별 진단이 중요하다. 기저세포양편평세포암의 임상적 경과는 식도의 편평세포암과 유사하다. 본 병원에서는 60세 남자의 식도 중간 113 부위에 발생한 기저세포양 편굉세포암을 수술치험하였다.
Advanced esophageal carcinoma which invades into adjacent organs are classified as T4 esophageal cancer,. Its complete resection without residual tumor would be difficult. Preoperative chemoradiotherapy and combined modality therapy are being tried to improve survival in patients with T4 esophageal carcinoma. In a 74-year-old man a 6cm squamous cell carcinoma of the esophagus with invasion of the thoracic aorta was detected (T4). After neoadjuvant chemoradiotherapy the patient was operated on using bio-pump with aorto-femoral cannulation. The invased segment of descending aorta was resected and reconstructed with a graft. The tumor was resected and EG anastomosis was done. The postoperative period was uneventful the patient was discharged after good condition and has been well to now.
Objectives: To analyze esophageal cancer incidence and pathological data of Zhongshan in China in 1970-2007, and to provide scientific information for its prevention and control. Methods: From Zhongshan Cancer Registry esophageal cancer incident and pathological data were obtained. Pathological proportions and trends were calculated and analyzed. Results: Although there was a continuously and obviously increasing trend for male incidence rates in 1970-2007 in Zhongshan, squamous cell carcinoma (SCC) and adenocarcinoma (AD) incident proportions during 1990-2007 remained relatively stable. Moreover, SCC was the major pathological type, accounting for 70.6 percent of all new cases, while AD were relatively few and accounted for only 2.66 percent throughout the period. Conclusion: The male esophageal cancer incident pattern in Zhongshan in 1970-2007 was quite different from most other domestic areas. The data suggest that etiological analysis should be enhanced for improved control in Zhongshan.
배경: 악성종양에서 신생혈관 생성 및 당분해의 증가는 저산소 상태의 미세환경을 나타내며, 이는 종양의 침습성, 전이 등으로 환자의 예후와 관련이 있는 것으로 알려져 있다. Hypoxia-inducible factor 1(HIF-1)는 당원 수송체, 당분해 효소, 혈관내피세포 성장인자 등의 유전자의 전사를 활성화한다고 알려져 있다. 그리고 HIF-1의 전사 활성도는 HIF-1 a subunit의 표현이 조절되는 정도에 의존한다. 그러나 식도암에서 HIF-1의 발현과 혈관 생성능 및 종양세포 증식능과의 관계 및 예후에 관한 연구는 전무하다. 대상 및 방법: 고신대학교 의과대학 흉부외과학교실에서 1995년부터 2000년까지 수술치험한 77예의 식도 편평세포암 환자의 조직에서 채취한 정상 편평상피와 암조직에서 면역조직화학검사를 이용하여 HIF-1 a의 발현을 조사하고 혈관생성인자, 증식지수, p53 단백과의 상관관계, 임상-병리학적인 인자 및 생존율과의 상관관계를 분석하였다. 결과: HIF-1 a의 고발현율은 42.9% (33예/77예)였다. HIF-1 a의 고발현은 조직학적 등급(p=0.032), 병리학적 병기(p=0.002), 종양 침윤의 깊이(p=0.022), 주위 림프절 전이(p=0.002), 원격전이(p=0.049), 림프관 침윤(p=0.004)과 관련이 있었다. HIF-1 a의 고발현은 혈관내피세포 성장인자의 발현, Ki-67 증식지수와 관련이 있었으나, 미세혈관수와는 관련이 없었고, p53의 발현과는 관련이 있는 경향을 보였다. 단변량분석과 다변량분석에서 HIF-1 a의 고발현은 불량한 예후를 나타내는 인자로 보였다. 결론: 식도 편평세포암 조직에서 HIF-1 a의 발현은 종양조직내 신생혈관의 생성과 관련이 있는 것으로 나타났고, 고발현 된 경우는 림프절 전이와 수술 후 불량한 예후를 나타내었으므로 보다 강화된 치료전략이 필요할 것으로 사료된다.
Extensive lymphnode dissection combined with thoracic esophagectomy improved prognosis of esophageal cancer, but there is still high postoperative recurrence rate. The immunologic capacity of esophageal cancer patients is compromised by surgery and adjuvant chemotherapy. Therefore immunological therapy for esophageal cancer patients seems rational. We have adopted postoperative immunochemotherapy since 1988. From 1988 to 1992, 31 patients with thoracic esophageal cancer underwent esophagectomy and radical lymphnode dissection, and selected patient with early esophageal cancer and unfit for thoracotomy underwent transhiatal esophagectomy in Korea University Hospital. Mean age of patients was 56 years. There were 28 squamous cell cancers, 2 adenocarcinomas and one mixed tumor. There were 4 stage I, 3 stage II, 18 stage III, and 6 stage IV cases. There were no opeartive death. Postoperative complications included anastomotic leakage in 9%, pneumonia 3 %, cylothorax 3%, recurrent laryngeal neve paresis in 3% of all patients. Curative resection group[n=19] received immunotherapy. Noncurative resection group[n=12] received postoperative immunochemotherapy, including PS-K, CDDP, and 5-FU. Operative survivors were followed from 4 months to 5 years. There were 3 lost of follow-up. Actuarial survival rate is 79% to one year, 54% to two years and 27% to five years.In conclusion, an transthoracic esophagectomy combined with systematic lymph node dissection and postoperative immunochemotherapy could improve survival rate for esophageal cancer.
Background: Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) accounts for most esophageal cancer in Asia, and is the sixth common cause of cancer-related deaths worldwide. Previous studies indicated HOXB7 is overexpressed in ESCC tissues, but data on prognostic value are limited. Methods: A total of 76 advanced ESCC cases were investigated. Immunohistochemistry (IHC) was used to detect the expression levels of HOXB7 and Kaplan-Meier curves and Cox regression models to determine prognostic significance. Stratified analysis was also performed according to lymph node (LN) status. Results: Kaplan-Meier curve analysis indicated that HOXB7 positive patients had significantly shorter overall survival (OS) than HOXB7 negative patients. Multivariate analysis using the Cox proportional hazards model indicated only TNM stage and HOXB7 expression to be independent predictors of overall survival of advanced ESCC patients. HOXB7 indicated poor OS in both lymph node negative (LN-) and lymph node positive (LN+) patients. Conclusion: HOXB7 predicts poor prognosis of advanced ESCC patients and can be applied as an independent prognostic predictor.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is the most common histologic subtype of esophageal cancer and is characterized by a poor prognosis. Determining gene changes in ESCCs should improve understanding of putative risk factors and provide potential targets for therapy. We sequenced about 55 million pair-end reads from a pair of adjacent normal and ESCC samples to identify the gene expression level and gene fusion. Sanger sequencing was used to verify the result. About 17 thousand genes were expressed in the tissues, of which approximately 2400 demonstrated significant differences between tumor and adjacent non tumor tissue. GO and KEGG pathway analysis revealed that many of these genes were associated with cellular adherence and movement, simulation responses and immune responses. Notably we identified and validated one fusion gene, HLA-E and HLA-B, located 1 MB apart. We also identified thousands of remarkably expressed transcripts. In conclusion, a novel fusion gene HLA-E and HLA-B was identified in ESCC via whole transcriptome sequencing, which would be a biomarker for ESCC diagnosis and target for therapy, shedding new light for better understanding of ESCC tumorigenesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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