Total spinal anesthesia is a well documented serious life threatening complication which results from an attempted spinal or epidural analgesia. We had an accidental total spinal anesthesia associated with a cranial nerve paralysis and an eventual unconsciousness during epidural analgesia. A 45-year-old female with an uterine myoma was scheduled for a total abdominal hysterectomy under the epidural analgesia. A lumbar tapping for the epidural analgesia was performed in a sitting position at a level between $L_{3-4}$, using a 18 gauge Tuohy needle. Using the "Loss of Resistance" technique to identify the epidural space, the first attempt failed; however, the second attempt with the same level and the technique was successful. The epidural space was identified erroneously. However, fluid was dripping very slowly through the needle, which we thought was the fluid from the normal saline which was injected from the outside to identify the space. Then 20 ml of 2% lidocaine was administered into the epidural space. Shortly after the spinal injection of lidocaine, many signs of total spinal anesthesia could be clearly observed, accompanied by the following progressing signs of intracrainal nerve paralysis: phrenic nerve, vagus nerve, glossopharyngeal nerve and trigeminal nerve in that order. Then female was intubated and her respiration was controlled without delay. The scheduled operation was carried out uneventfully for 2 hours and 20 minutes. The patient recovered gradually in th4e reverse order four hours from that time.
Kim, Myoung-Oak;Joo, Koung-Hwa;Kim, Woon-Young;Shin, Hye-Weon;Lee, Bong-Jae;Suh, Kuy-Suk
The Korean Journal of Pain
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v.12
no.2
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pp.205-210
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1999
Background: Epidural morphine for postoperative pain control has a serious risk of respiratory depression and other side effects such as pruritus, nausea and urinary retention. In recent years, it is known that epidural administration of ketamine potentiates the effect of epidural morphine, and so decrease the side effects of epidural morphine. This study was performed to evaluate the analgesic efficacy of epidurally administered ketamine and whether this epidural administration can decrease the amount of epidural morphine. Methods: Sixty patients scheduled for the elective cesarean section were randomly selected. All patients were given subarachnoid injection of tetracaine 9 mg. Group I received epidural bolus injection of 0.15% bupivacaine 10 ml with morphine 2 mg followed by a continuous infusion of 0.125% bupivacaine 100 ml containing morphine 4 mg after peritoneum closure, and group II received the same method as group I except for the addition of epidural ketamine 30 mg. Analgesic effects were assessed using Numeric Rating Score (NRS) and Prince Henry Score (PHS). Also, the degree of satisfaction and the incidence of the side effects were observed. Results: Analgesic effects were significant in both groups after drug administration. But NRS and PHS were not significantly different between two groups at all times. The incidence of nausea and vomiting was 11 out of 30 in group I and 9 out of 30 in group II and the incidence of itching was 11 out of 30 in group I and 8 out of 30 in group II. Number of patients using additional analgesics were 2 and 1 in group I and II, respectively. Conclusions: Epidural ketamine did not potentiate the analgesic effect of epidural morphine and could not decrease the side effect of epidural morphine.
Background: Epidural test doses containing epinephrine are an incomplete marker for the detection of inadvertent intravascular injection. Therefore, many investigators have attempted to find a more reliable marker as an alternative to epinephrine in adult patients anesthetized with enflurane. The present study was designed to test whether two different simulated intravenous test doses of isoproterenol could be used as a reliable marker for the detection of inadvertent intravascular injection in adult patients anesthetized with $O_2-N_2O$-enflurane. Methods: Forty healthy adult patients were anesthetized with 1% end-tidal enflurane and nitrous oxide after endotracheal intubation and were randomized to one of two groups according to the dose of isoproterenol. Group 1 and 2 (n = 20 each) received 3 ml of 1.5% lidocaine with 3 and 5 g isoproterenol intravenously, respectively, to simulate an intravascularly administered test dose. Heart rate (HR) and systolic blood pressure (SBP) were measured at 20-second intervals for 4 min after injection. Results: Mean maximal HR increases were $24{\pm}17$, $35{\pm}11$ bpm (P < 0.05), mean maximal SBP increases were $14{\pm}8$, $13{\pm}9$ mmHg and mean maximal SBP decreases $20{\pm}11$, $22{\pm}9$ mmHg following the IV injection of 3, $5{\mu}g$ isoproterenol, respectively. The incidence of hypotension was similar in both groups. Isoproterenol 3 and $5{\mu}g$ produced 75%, 100% sensitivity in the HR criteria ($\geq$ 20 bpm increase) and 60%, 70% sensitivity in the SBP criteria ($\geq$ 15 mmHg), respectively. Conclusions: These results indicate that based on the HR response, the epidural test dose containing $5{\mu}g$ isoproterenol to simulate an intravascular administration is a more reliable marker than $3{\mu}g$ isoproterenol in adult healthy patients during enflurane anesthesia.
Background: The thoracic transforaminal epidural block (TTFEB) is usually performed to treat herpes zoster or postherpetic neuralgia (PHN). Especially, multiple segmental involvements and approximate contrast medium spread range, according to volume, help to choose the proper drug volume in the transforaminal epidural block. This study investigated the contrast medium spread patterns of 1-ml to 3-ml TTFEBs. Methods: A total of 26 patients with herpes zoster or PHN were enrolled in this study. All participants received 1 ml, 2 ml, or 3 ml of contrast medium. Results were divided into Groups A, B and C based on the volume (1, 2, or 3 ml), with n = 26 for each group. After the injection of contrast medium, the spread levels were estimated in both the lateral and anteroposterior (AP) images using fluoroscopy. Results: The cephalad spread of contrast medium in the lateral image as expressed by the median (interquartile range) was 2.00 levels (1.00-2.00) for Group A, 2.50 (2.00-3.00) for Group B, and 3.00 (2.00-4.00) for Group C. The caudal spread level of contrast medium was 1.00 (1.00-2.00) for Group A, 2.00 (2.00-3.00) for Group B, and 2.00 (2.00-3.00) for Group C. There was ventral and dorsal spread of the 3-ml contrast medium injection in 88% (23/26) of cases in the lateral image. Conclusions: Injection of 3 ml of contrast medium through the foramina spread 6 levels in a cephalocaudal direction. Spread patterns revealed a cephalad preference. TTFEB resulted in dorsal and ventral spread in a high percentage of cases. This procedure may be useful for transferring drugs to the dorsal and ventral roots.
Although postherpetic neuralgia (PHN) is a common chronic pain syndrome, the pathophysiology of this disorder is not well known and management is often very difficult. N-methyl-D-Aspartate (NMDA) receptor antagonists are known to be effective in PHN, and magnesium, a physiological blocker of NMDA receptors, is widely used to treat various chronic pain disorders. Here, we present a case of the PHN refractory to conventional treatment, which was treated successfully with transforaminal epidural injection of magnesium sulphate at the affected dermatome.
Stellate ganglion block and cervical epidural nerve block are frequently practiced in pain clinics because of simple procedure and good effect. Nerve block at head and neck may produce serious complication such as loss of consciousness and cardiac arrest. Blood supply is rich in neck and inadvertent arterial injection of local anesthetics may enter directly into brain. We experienced convulsion and respiratory arrest during SGB and cervical epidural block. The patients were resuscitated successfully and recovered without any adverse effects.
Spinal epidural hematoma is a rare complication associated with pain control procedures such as facet block, acupuncture, epidural injection, etc. Although it is an uncommon cause of acute myelopathy, and it may require surgical evacuation. We report four patients with epidural hematoma developed after pain control procedures. Two procedures were facet joint blocks and the others were epidural blocks. Pain was the predominant initial symptom in these patients while two patients presented with post-procedural neurological deficits. Surgical evacuation of the hematoma was performed in two patients while in remaining two patients, surgery was initially recommended but not performed since symptoms were progressively improved. Three patients showed near complete recovery except for one patient who recovered with residual deficits. Although, spinal epidural hematoma is a rare condition, it can lead to serious complications like spinal cord compression. Therefore, it is important to be cautious while performing spinal pain control procedure to avoid such complications. Surgical treatment is an effective option to resolve the spinal epidural hematoma.
Postherpetic neuralgia is one of the most troublesome disease in pain clinic. Nine patients who suffered from postherpetic neuralgia for 1.5 to 8 month, has been treated with the epidural block for prognostic or therapeutic purpose. Epidural catheter was inserted as close to the involved neural roots as possible, and tip of epidural catheter was confirmed under fluroscopic guide. Epidural neurolysis was performed out intermittent injection of 1~3 ml of 6% phenol in saline and repeated 2~6 times over one or 7 days interval. Two patients reported satisfactory pain relief and 3 patients reported some pain relief. But 4 patients unchanged after phenol block. The overall duration of pain relief was not studied. Validity and safety of epidural phenol block was not confined. Further study will be necessary before application of epidural phenol block to postherpetic neuralgia.
Background: The objective of this study was to describe the extent of pain relief after an epidural steroid injection in the patients suffering from chronic low back pain from herniated disks or lumbar spinal stenosis. Methods: The study was prospectively designed for patients suffering with lumbar spinal stenosis (LSS) and herniated disks (HD) who were referred to a hospital-based pain clinic for epidural steroid injections (ESI). The pain was assessed with using a visual analog scale at baseline, two weeks after the first ESI and two weeks after the third ESI. Results: Eighty patients were enrolled, and all of them provided pain ratings before and after the injections. The LSS patients seemed to improve less than did the HD patients. The results showed no significant differences in the triamcinolone dosage and the frequency of injections for determining the efficacy of ESI. Conclusions: The LSS patients tended to have a less effective respond to ESIs than did the HD patients. The unsatisfactory response to ESI by the LSS patients underscores the need for randomized controlled trials of performing ESI in this population.
This study was performed to extract and analyze the biosignals to find the relationship between the level of anesthesia and the variations of physiological parameters during epidural anesthesia. Seven male and twenty female patients(ages from 45 to 70 years old) were participated for the experiment, and ECGs, PPGs, SKTs, SCRs were obtained during anesthesia. As results, the HF/LF ratios of HRV were decreased after the injection anesthetics. For skin temperatures, values measured from the palm was reduced and the temperatures from four channels, measured from armpit through the right side of the body, were increased. SCRs were decreased for all channels after the injection of anesthetics. However the heart rate and PPGs showed no significant changes. It was concluded that the injection of anesthetics result the changes in biosignals, and it could be explained by the degree of the sympathetic and/or parasympathetic nerve activities. Results of this study could provide the valuable information for the estimation of level for the spinal and general anesthesia, and could be extended to the development of a system which could quantify the level of anesthesia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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