The present study reports a case of eosinophilic granuloma of the mandibular condyle. Eosinophilic granulomas on the mandibular condyle are very rare, but there are several common clinical and radiographic presentations. The clinical presentations involve swelling on preauricular area, limitation of opening, TMJ pain, etc. The radiographic presentations involve radiolucent lytic condylar lesion with or without pathologic fracture. Sometimes new bone formations are observed. The purpose of the article is to add new cases to the literatures.
Eosinophilic myositis is a rare idiopathic inflammatory muscle disease, and the patients with this malady present with diverse signs and symptoms such as muscle swelling, tenderness, pain, weakness, cutaneous lesions and eosinophilia. The etiology and pathogenesis of eosinophilic myositis remain elusive. Several drugs may occasionally initiate an immune mediated inflammatory myopathy, including eosinophilic myositis. We report here on a case a 17-year-old female patient who had taken anti-tuberculosis medicine for tuberculosis pleurisy. She presented with many clinical manifestations, including fever, skin rash, proximal muscle weakness, dyspnea, dysphagia and hypereosinophilia. She was diagnosed with eosinophilic myositis by the pathologic study. The muscle weakness progressed despite of stopping the anti-tuberculosis medicine, but the myositis promptly improved following the administration of glucocorticoid. Although drug induced myopathies may be uncommon, if a patient presents with muscular symptoms, then physicians have to consider the possibility of drug induced myopathies.
호흡곤란과 기침을 주 증상으로 보이는 세마리 개가 내원하였다. 신체검사, 혈액검사와 더불어 영상학적 검사가 진행되었다. 한마리 개에서는 흉부 방사선 사진상 연부조직 밀도를 보이는 종괴가 폐엽에서 확인 되었고 CT 검사를 통해 종양 가능성이 배제되었다. 두마리 개에서 폐에 기관지 확장증이 동반된 기관지 간질 침윤이 확인되었고 세 마리 개 모두 조직병리학적 검사 혹은 세포학적 검사를 통해 호산구성 기관지폐병증이 진단되었다. 약 처방 후 임상 증상은 신속히 개선되었고 영상검사상에서 병변의 감소가 뚜렷하게 관찰되었다.
목적: 호산구성 수막염은 척수액에서 호산구가 ${\geq}10/mm^3$ 또는 백혈구 중 10% 이상인 것으로 정의하며, 기생충에 의한 신경계 감염으로 주로 보고된다. 기생충에 의한 감염이 흔한 국가 외에서는 호산구성 수막염에 관한 소아에 대한 국내외 보고는 드물다. 이 연구는 국내 단일기관에서 소아 호산구성 수막염 임상특징 분석하고자 한다. 방법: 2007년 1월에서 2012년 7월까지 5년간 세브란스 어린이병원을 방문한(입원, 외래) 18세 미만의 환자들 총 6,335명을 스크리닝했고, 그 중 호산구성 수막염에 맞는 39명을 대상으로 의무기록을 바탕으로 후향적으로 분석하였다. 결과: 뇌척수액 검사상 호산구성 수막염으로 진단된 환자는 39명(0.6%)이었으며, 평균연령은 6세(생후 7일-18세)였고, 남녀의 비는 1.3:1이었다. 혈액검사에서 호산구 증가가 동반되는 경우가 18례(46%) 있었다. 기저질환 및 과거력으로 신경계 질환 36례(92%) 있었다. 항경련제를 복용한 경우는 22례가 있었고, 이외 다른 약물의 복용이 1례 있었다. 뇌수술 이후에 발생한 경우가 35례(90%)였다. 증상은 주로 발열(50%), 두통(20%), 구토(15%), 경련(10%), 어지러움증(5%) 등이 있었다. 뇌척수액의 단백 수치는 평균 180 mg/dL (16-633 mg/dL)로 상승된 값을 보였다. 증상 지속시간은 평균 5일로 치료는 정맥 항생제 및 스테로이드를 투여하였다. 세균배양 된 예가 1례, 애완동물을 기른 예가 1례 있었고 이외에 기생충 관련된 정보는 없었다. 결론: 국내 소아 호산구성 수막염은 기생충 감염보다는 중추신경계의 수술과 관련 있거나 약제에 의한 것으로 생각된다. 따라서 호산구성 수막염의 원인을 잘 고려하여 불필요한 검사나 치료를 줄일 수 있을 것이며, 향후 다기관을 통한 분석이 필요하다.
A 61-year-old man had a F-18 FDG PET/CT scan for evaluation of a common bile duct cancer identified on CT. The PET/CT image showed a hypermetabolic mass in the common bile duct, and a focal area of increased F-18 FDG uptake in segment IV of the liver, which corresponded to a hypoattenuated lesion on non-enhanced CT, and was consistent with hepatic metastasis. The patient underwent choledochojejunostomy with hepatic resection, and pathologic findings were compatible with an eosinophilic abscess in the liver. This case demonstrates that F-18 FDG uptake by an eosinophilic abscess can mimic hepatic metastasis in a patient with a malignancy.
Hypereosinophilic syndrome (HES) is characterized by the presense of hypereosinophilia with evidence of target organ damage. We report a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES. A 7 year old boy had hematuria, dysuria, and increased urinary frequency for 1 day. Laboratory examinations revealed hypereosinophilia (eosinophils, $2,058/{\mu}L$), hematuria, and proteinuria. Abdominal sonography revealed diffuse and severe wall thickening of the bladder. The patient was treated initially with antibiotics. However, his symptoms did not improve after 7 days. A computed tomography scan demonstrated severe wall thickening of the bladder and the hypereosinophilia persisted (eosinophils, $2,985/{\mu}L$). The patient complained of chest discomfort, dyspnea, epigastric pain, and vomiting on hospital day 10. Parasitic, allergic, malignancy, rheumatologic, and immune workups revealed no abnormal findings. Chest X-rays, electrocardiography, and a pulmonary function test were normal; however, the hypereosinophilia was aggravated (eosinophils, $3,934/{\mu}L$). Oral deflazacort was administered. A cystoscopic biopsy showed chronic inflammation with eosinophilic infiltration. The patient's respiratory, gastrointestinal, and urinary symptoms improved after 6 days of steroids, and he was discharged. The eosinophil count decreased dramatically ($182/{\mu}L$). The hypereosinophilia waxed and waned for 7 months, and the oral steroids were tapered and stopped. This case describes a patient diagnosed with eosinophilic cystitis and HES.
Sparganosis is a rare parasitic disease caused by migrating plerocercoid tapeworm larva of the genus Spirometra. Infection in humans is mainly caused by the ingestion of raw or inadequately cooked flesh of infected frogs, snakes, and chickens. Here, we report a rare case of a 45-year-old man who was admitted to our hospital with left lower chest pain. The chest radiograph and computed tomography (CT) scan revealed localized pleural effusion in the left lower lobe; further, peripheral blood eosinophilia and eosinophilic pleural effusion were present. Percutaneous catheter drainage was performed, which revealed long worm-shaped material that was identified as a sparganum by DNA sequencing. The patient showed clinical improvement after drainage of the sparganum. This study demonstrates the importance of considering parasitic diseases in the differential diagnosis of eosinophilic pleural effusion.
In order to know the histological changes of rat preputial gland during normal sexual cycle and sex hormone treatment, matured Wistar rats (B.W.about 200g) were used for the experiment. Rats were subcutaneously given $2{\mu}g$ 17-${\beta}$-estradiol (Sigma) and 2.5g progesterone (Nakarai Chem., Japan) daily in 0.5ml propylen glycol for ten days respectively. The results obtained are as follow: At the stage of estrus and metestrus, the eosinophilic crystalloid granules and large vacuoles in the acinar cells appeared numerously, and the excretory ducts were severely extended. The developed connective tissue between the acinus were also found. At the stage of proestrus and diestrus, however, the small vacuoles and a few eosinophilic crystalloid granules appeared in the acinar cell. In the estradiol treatment, on the other hand, severely extended excretory ducts and a small number of the eosinophilic crystalloid granules compared with the progesterone treatment were found. The cyst-like structure was found, and in that the acinus disappeared completely. In the progesterone treatment, remarkably extended excretory ducts and nomerous appearance of oval formed eosinophilic granules in the acinar cells were found. As these findings, it could be suggested that the secretion of rat preputial gland was active at the estrus and metestrus stage, and estrogen may concerned in the secretion, land progesterone in the formation of secretory products.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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