유리 및 고정화된 Bacillus brevis에 의한 큐놀린의 분해를 조사하였다. 코코넛 껍질 탄소에 고정화된 Bacillus brevis에 의한 큐놀린 분해 속도는 폼조각에 고정화되었거나 유리된 미생물에 의한 속도보다 빠르다. 시료에 존재하는 큐놀린 100 ppm을 완전히 제거하기 위해서는 코코넛 껍질 탄소에 고정화된 Bacillus brevis로 만든 생촉매를 물속에서 20시간 유지시키면 되었다. 이 생촉매는 꽤 긴 보존기간과 적절한 재생력을 가지고 있었다.
The translocation of ribose-binding protein (RBP) into the inverted membrane vesicles (IMV) of Escherichia coli and eukaryotic microsomes was studied using the in vitro translation/translocation system. It was found that RBP was translocated into heterologous eukaryotic microsomes co-translationally, as well as post-translationally However, RBP was translocated only past-translationally into IMV. Degradation fragments of RBP with the molar mass of 14 and 16 kDa were produced during the translocation into IMV However, the amount of the degradation products decreased and the mature form of RBP appeared in the presence of phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF). PMSF and GTP accelerated the translocation of RBF It was also found that SecB enhanced the post-translational translocation of RBP It appears that RBP is translocated via at least two targeting paths.
Grinding of 3mol% Y-TZP enhanced the texturing of t-ZrO2, which is represented by the increased I(002)t/I(200)t peak intensity ratio, and an asymetric broadening of (111)t peak. The degree of texturing and asymetric broadening depended on a seversity of grinding. The asymetric (111)t peak broadening was resulted by the formation of r-ZrO2. When aged at 25$0^{\circ}C$ for 120h, r-ZrO2 transformed to t-ZrO2 due to the relief of stressed surface area and the amount of tlongrightarrowm transformation inversely varied with the I(002)t/I(200)t. The inverse dependence was interpreted by that the degree of texturing determines the magnitude of residual surface stress and the lattice relaxation of t-ZrO2, which causes the low temperature degradation, is retarded as the residual stress becomes greater.
The CCR4-CAF1-NOT complex-mediated degradation of mRNA is a fundamental aspect of gene regulation in eukaryotes. We herein examined the role of AtCAF1 in the innate immune and wound responses of plants. Our results showed that overexpression of AtCAF1 significantly downregulated the transcript level of EFR but not FLS2 and BRI1, as well as abolished up-regulated expression pattern of EFR in response to wounding. Consistently, Agrobacteriummediated transient expression of GUS was highly enhanced in the transgenic plants overexpressing AtCAF. Furthermore, JA responsive genes were down-regulated by overexpression of AtCAF, causing the transgenic plants overexpressing AtCAF more susceptible to necrotrophic fungal pathogen, Botrytis cinerea. These results suggest that The CCR4-CAF1-NOT complex-mediated degradation of mRNA negatively regulates wounding-mediated disease resistance in Arabidopsis thaliana.
The performance of steel fiber reinforced geopolymer concrete beam column joints under cyclic loading was investigated. The volume fraction of fibers considered were 0.25% (19.62 kg/㎥), 0.5% (39.24 kg/㎥), 0.75% (58.86 kg/㎥) and 1% (78.48 kg/㎥). A total of fifteen specimens were prepared and tested under reverse cyclic loading. Test results were analyzed with respect to first crack load, ultimate load, energy absorption capacity, energy dissipation capacity, stiffness degradation and load deflection behavior. Test results revealed that the addition of steel fibers enhanced the performance of geopolymer concrete beam column joints significantly. The joints were analyzed using finite element software ANSYS. The analytical results were found to compare satisfactorily with the experimental values.
Rice straw treated with anhydrous ammonia and/or sulphur dioxide was incubated with rumen liquor for 24 hours and 48 hours to investigate the changes in cell wall structure caused by the treatments and bacterial degradation using scanning electron microscopy (SEM). A less significant tissue loss of untreated rice straw was inspected after incubated for 24 hours and 48 hours. Sulphuration decreased the thickness of sclerenchyma and apparently removed parenchyma tissues. Ammoniation degraded the phloem, and the lignified inner portion of the cell wall was completely, however, little collapsed epidemis and vascular bundles. Ammonia and Sulphur dioxide combined treatment removed the inner layer from outer layer. The extent of apparent degradability following combination treatment was the largest due to the enhanced microbial degradation of sclerenchyma and parenchyma cells.
Bioremediation has been showing promise as an alternative to conventional environmental cleanup technologies. The objective of this study is to maximize the degradability of jet fuel in the soil system. The cells isolated from petroleum contaminated site was used for the degradation of jet fuel. When this strain was cultured in the MSM(minimal salt media) containing jet fuel for ten days, the degradability of jet fuel was almost 100%. The concentration of jet fuel did not affect the degradability much and the increased inoculution of strain and addition of nitrogen source decreased the time for complete degradation of jet fuel in the liquid culture. Inoculation of this strain increased the jet fuel degradability in the soil column by 15% and the aeration(50ml/min) and the addition of nutrients($NaNO_3$, $KH_2PO_4$) enhanced the jet fuel degradability(about 90%).
The reductive dechlorination of chlorinated organic compounds by soil minerals in soil and groundwater were carried out in this study. FeS, green rust, and magnetite were chosen as the representative soil minerals which were capable of degrading chlorinated compound in soil system. FeS was the most effective reductant in degradation of carbon tetrachloride. The reductive degradation of CT and 1,1,1-TCA by FeS was much faster than that of 1,2-DCB and 2,4-DCP. The reactivity of FeS was effectively improved by the addition of trace metals. The addition of Co to FeS suspension enhanced the reaction rate of 1,2-DCB by a factor of 46 compared to that by FeS without Co.
A gene expressing organophosphorus acid (OPA) anhydrolases have been cloned from Alteromonas haloplanktis strain and expressed in bacterial strain BL21. Crude extract was prepared from the transformed bacterial strain BL2l and used in testing its degrading capability of real nerve gas, soman and sarin. Within 1 minute after the start of the reaction, nearly 65% of the soman added to the reactant(3mM) was degraded by adding 1 mg of the crude extract enzyme(20.0 Unit $mg^-{1}$ crude protein). In 6 minutes, the reaction reached at its steady state, which indicates that soman was completely degraded by that time. In the case of sarin, the degradation efficiency was observed to be about 0.7 times of that of soman. If the specific activity of OPAA is enhanced by both increased expression efficiency and purification, OPAA seems to be applied for the development of decontaminant of skin, especially of eye.
The effect of chemically oxidized intermediated of PAH compounds on the degradation of the parent PAHs was characterized and evaluated for the context of cooxidation. Anthracene and pyrene exhibited extensive degradation (mean percent removal of 57.5%) after 28 days of incubation by introducing the Fenton oxidation intermediate of the PAH compounds, while unoxidized anthracene and pyrene exhibited 12.5% removal. Dehydrogenase activities for the oxidized PAH studies ware enhanced two to five folds to the unoxidized PAHs studies. The chemical oxidation products can serve as a structually very similar analogue substrates for a consortia of soil microorganisms and as a metabolic intermediates in the biodegradation sequence of the parent PAH compounds. These results may be interpreted in the context of cooxidation mechanism whereby high recalcitrant PAH compounds are biodegraded in the soil and suggest a potential tool for bioremediation of PAHs contaminated soils and protection of groundwater.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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