Park, Jin-Soo;Yoo, Chan-Jong;Chun, Young-Il;Kim, Woo-Kyung;Lee, Sang-Gu;Park, Cheol-Wan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제37권1호
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pp.8-15
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2005
Objective: We evaluate temporal correlations between postoperative symptomatic and electrophysiological improvements, and assessed the recovery time required for patients with carpal tunnel syndrome(CTS) before returning to routine activities. Methods: 30 CTS patients were treated via the endoscopic monoportal approach, from March 2001 to September 2003. We assessed the symptoms (hyperesthesia in the finger tips, or abnormal sensations and painful numbness or night pain) and electrophysiological changes in the preoperative state, 1 month and 6 months after surgery. We marked the times at which patients became able to return to activities of daily living and work, after undergoing endoscopic carpal tunnel release. Results: At the end of the follow-up period, high levels of achievement and good outcomes were observed, with respect to both the symptoms and electrophysiological studies. We discovered significant differences between the preoperative and postoperative periods, especially in terms of motor nerve onset latency from $4.50{\pm}1.43$ to $3.97{\pm}0.69$ and sensory nerve conduction velocity, the wrist-to-finger from $19.81{\pm}10.03$ to $28.18{\pm}11.01$ and wrist-to-palm from $23.34{\pm}13.40$ to $31.79{\pm}13.38$(P<0.05 for each comparison). The average time interval required before return to activities of daily living was 26.4 days, and time interval required before return to work was 48.08 days. Conclusion: Electrophysiological improvements are largely consistent with symptomatic relief, but there is some disparity between electrophysiological and symptomatic improvement.
In clinical neurology various different electrophysiological tests are widely used to demonstrate the unsuspected malfunctioning in the nervous system and to monitor over time the clinical status of patients. In addition clinical neurologists and neurosurgeons take advantage of the intraoperative monitorings to increase the quality of neurosurgical operations in the posterior fossa, in the spinal cord, or in visual pathways. In the field of movement disorders, elecrophysiolgical tests provide neurologists with making accurate differential diagnoses with useful therapeutic stratergies as well as with investigating the pathophysiological machanisms. By using the electromyographic tests it could be possible for us to evaluate the types of blephalospasm, the extent of hemifacial spasm, the level of myoclonus, and the prime muscles of torticollis etc. Sometimes the myographic guidance may be critical for choosing the exact injecting site of botulinum toxin. These several decades various electroencephalographic and evoked potential tests has been utilized in the electrophysiological laboratories to understand the basic pathophysiology of myoclonus, spasticity and other central motor dysfunctions. It could be one of the breakthroughs in the area of behavorial neurology that the brain function can be mapped by the spontaneous or evoked electrical activities of nervous system since the movement related potentials (MRPs) had been studies for several decades. Various reflex tests such as masseter reflex, blink reflex, click evoked vestibulocollic reflex, facial reflex, stretch reflex, flexor reflex, H-reflex, H-reflex recovery curve, vestibular inhibition of H-reflex, reciprocal inhibition, recurrent or Renshaw reflex, Ib inhibition, cutaneous reflex have been also used to understand normal or abnormal physiology in movement disorders. Polysomnography, posturography and gait studies are also applied in clinical neurology in association with with movement disorders which are useful in deciding the treatment regimen.
A 24-year-old woman complained of recurrent episodes of hypersomnia lasting on the average about 15 days with mild mood alternation such as depression and irritability. During interepisode interval, she was free of any symptoms. Depending on the absence of excessive eating and hypersexuality, she was clinically diagnosed as recurrent monosymptomatic hypersomnia or the incomplete form of Kleine-Levin syndrome. When nocturnal polysomnography and multiple sleep latency test were performed 10 days after her recovery from a hypersomnic episode, reduced slow wave sleep % and pathologic daytime sleepiness were still noted. The authors suggest that the clinical recovery in recurrent monosymptomatic hypersomnia precede electrophysiological normalization by several days.
Background : Backpack palsy was described in military personnel with shoulder girdle and proximal upper extremity symptoms, predominantly motor in nature related to the use of heavy backpack. Currently, backpack were used for sports, transporting school books and child carriers. We evaluated clinical and electrophysiological feature of backpack palsy. Methods : We included 11 patients with brachial plexopathy as a result of wearing a heavy backpack on long distance marches. All patients were done routine blood sampling, chest X-ray, C-spine X-ray and electrophysiological studies. Results : All patients were right handed person and were not as having a thoracic outlet syndrome. Sensory changes were main initial symptoms and major persistent symptoms were motor weakness. 9 patients(81.8%) were damaged the brachial plexus on non-dominant side, 1 patient was dominant and 1 patient was bilateral involvement. 10 patients(90.9%) were damaged to upper trunk of the brachial plexus by EMG findings. The prognosis was good, 10 patients(90.9%) were complete recovery during 8 weeks, 1 patient was developed reflex sympathetic dystrophy confirmed by 3-phase bone scan. Conclusions : Depression of the clavicle and costoclavicular space probably plays a certain role in pathogenic mechanism. The non-dominant side is more frequently affected, probably due to underdevelopment of the musculature in that side.
The occurrence of muscle weakness in patients with sepsis or multiple organ failure managed in the intensive care unit has been recognized with increasing frequency in the last two decades. The difficulty in examining critically ill patients may explain why this complication has been only recently recognized. This weakness is due to an axonal polyneuropathy which is called critical illness polyneuropathy(CIP). It must be differentiated from myopathy or neuromuscular junction disturbance that can also occur in the intensive care setting. Neither the cause nor the exact mechanism of CIP has been elucidated. Electrophysiological studies demonstrated an acute axonal damage of the peripheral nerves. Before the recognition of CIP, these cases were usually misdiagnosed as Guillain-$Barr{\acute{e}}$ syndrome. Clinical recovery from the neuropathy is rapid and nearly complete in those patients who survive. Thus, neuropathy acquired during critical illness, although causing a delayed in weaning from ventilatory support and hospital discharge, does not worsen long-term prognosis.
Background: Neuromodulation therapy has been used to an adjunctive treatment promoting motor recovery in stroke patients. The objective of the study was to determine the effect of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) on neurobehavioral recovery and evoked potentials in rats with middle cerebral artery occlusion. Methods: Seventy Sprague-Daley rats were induced permanent middle cerebral artery occlusion (MCAO) stroke model and successful stroke rats (n=56) assigned to the rTMS (n=28) and sham (n=28) group. The 10 Hz, high frequency rTMS gave on ipsilesional forepaw motor cortex during 2 weeks in rTMS group. The somatosensory evoked potential (SSEP) and motor evoked potential (MEP) were used to evaluate the electrophysiological changes. Behavioral function of the stroke rat was evaluated by the Rota rod and Garcia test. Results: Forty rats ($N_{rTMS}=20;\;N_{sham}=20$) completed all experimental course. The rTMS group showed better performance than sham group in Rota rod test and Garcia test at day 11 (p<0.05) but not day 18 (p>0.05). The amplitude of MEP and SSEP in rTMS group was larger than sham group at day 18 (p<0.05). Conclusions: These data confirm that the high frequency rTMS on ipsilesional cerebral motor cortex can help the early recovery of motor performance in permanent middle cerebral artery stroke model and it may simultaneously associate with changes in neurophysiological activity in brain.
저출력 적외선 레이저가 손상된 말초신경의 재생에 미치는 영향을 알아보기 위하여 흰쥐의 양측 좌골신경에 압궤손상을 준 뒤, 레이저 조사 기간에 따라 1, 3, 5 및 7주군으로 나누어 손상된 좌골신경의 신경전도속도와 진폭을 측정하여 신경재생의 정도를 관찰한 결과는 다음과 같았다. 좌골신경전도속도 검사에서 압궤손상 유발후에 손상전보다 유의하게 전도속도가 지연되었으나, 레이저를 조사한 실험측은 치료후 3주에 현저하게 신경전도 속도가 증가하였다. 좌골신경 진폭 검사에서 압궤손상 유발후에 손상전보다 유의하게 진폭이 감소하였으나, 레이저를 조사한 실험측은 치료후 3주에 복합근 활동전위의 진폭이 유의하게 증가하였다. 이상의 결과로 보아, 저출력 레이저 조사는 손상된 좌골신경의 기능회복에 있어, 주로 손상 초기의 회복속도에 영향을 주는 것으로 생각되는 바, 향후 말초신경 손상의 재활치료에 고려해야 할 것으로 생각된다.
Choi, Ji Soo;Leem, Joong Woo;Lee, Kyung Hee;Kim, Sung-Soo;SuhKim, Haeyoung;Jung, Se Jung;Kim, Un Jeng;Lee, Bae Hwan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제16권6호
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pp.405-411
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2012
The spontaneous axon regeneration of damaged neurons is limited after spinal cord injury (SCI). Recently, mesenchymal stem cell (MSC) transplantation was proposed as a potential approach for enhancing nerve regeneration that avoids the ethical issues associated with embryonic stem cell transplantation. As SCI is a complex pathological entity, the treatment of SCI requires a multipronged approach. The purpose of the present study was to investigate the functional recovery and therapeutic potential of human MSCs (hMSCs) and polymer in a spinal cord hemisection injury model. Rats were subjected to hemisection injuries and then divided into three groups. Two groups of rats underwent partial thoracic hemisection injury followed by implantation of either polymer only or polymer with hMSCs. Another hemisection-only group was used as a control. Behavioral, electrophysiological and immunohistochemical studies were performed on all rats. The functional recovery was significantly improved in the polymer with hMSC-transplanted group as compared with control at five weeks after transplantation. The results of electrophysiologic study demonstrated that the latency of somatosensory-evoked potentials (SSEPs) in the polymer with hMSC-transplanted group was significantly shorter than in the hemisection-only control group. In the results of immunohistochemical study, ${\beta}$-gal-positive cells were observed in the injured and adjacent sites after hMSC transplantation. Surviving hMSCs differentiated into various cell types such as neurons, astrocytes and oligodendrocytes. These data suggest that hMSC transplantation with polymer may play an important role in functional recovery and axonal regeneration after SCI, and may be a potential therapeutic strategy for SCI.
Na Kyeong Park;Seong Woo Choi;Soon-Jung Park;JooHan Woo;Hyun Jong Kim;Woo Kyung Kim;Sung-Hwan Moon;Hun-Jun Park;Sung Joon Kim
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제28권4호
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pp.313-322
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2024
Mutations within the SCN5A gene, which encodes the α-subunit 5 (NaV1.5) of the voltage-gated Na+ channel, have been linked to three distinct cardiac arrhythmia disorders: long QT syndrome type 3, Brugada syndrome (BrS), and cardiac conduction disorder. In this study, we have identified novel missense mutations (p.A385T/R504T) within SCN5A in a patient exhibiting overlap arrhythmia phenotypes. This study aims to elucidate the functional consequences of SCN5A mutants (p.A385T/R504T) to understand the clinical phenotypes. Whole-cell patch-clamp technique was used to analyze the NaV1.5 current (INa) in HEK293 cells transfected with the wild-type and mutant SCN5A with or without SCN1B co-expression. The amplitude of INa was not altered in mutant SCN5A (p.A385T/R504T) alone. Furthermore, a rightward shift of the voltage-dependent inactivation and faster recovery from inactivation was observed, suggesting a gain-of-function state. Intriguingly, the co-expression of SCN1B with p.A385T/R504T revealed significant reduction of INa and slower recovery from inactivation, consistent with the loss-of-function in Na+ channels. The SCN1B dependent reduction of INa was also observed in a single mutation p.R504T, but p.A385T co-expressed with SCN1B showed no reduction. In contrast, the slower recovery from inactivation with SCN1B was observed in A385T while not in R504T. The expression of SCN1B is indispensable for the electrophysiological phenotype of BrS with the novel double mutations; p.A385T and p.R504T contributed to the slower recovery from inactivation and reduced current density of NaV1.5, respectively.
Background: There were several studies comparing prognostic factors in Guillain-Barre syndrome treated with intravenous immunoglobulin and plasmapheresis. However, there were controversies in what were significant factors and there were few studies so far comparing the therapeutic outcomes in patients treated with immunoglobulin. This study was aimed to determine the prognostic factors which affected the therapeutic outcome of Guillain-Barre syndrome treated with intravenous immunoglobulin. Method: We retrospectively reviewed the medical records of patients with Guillain-Barre syndrome admitted to our hospital between January 1999 and March 2004. All patients were treated with intravenous immunoglobulin. Outcome and prognosis were followed up after four weeks using the overall disability sum score. Results: Thirty-six patients were enrolled in this study. According to the clinical and electrophysiological findings, 17 patients were AIDP, 10 were axonal forms, two were mixed and seven had electrophysiologically no evidence of abnormalities. At a follow-up of four weeks, disabilities at the nadir (p<0.001) and admission (P<0.012), initial manifestations of bulbar symptom (P<0.024) and electrodiagnostic features (P<0.013) were significantly correlated with outcome in patients treated with intravenous immunoglobulin. But only disabilities at the nadir (P<0.033) and electrodiagnostic features (P<0.018) were significant in the multivariate logistic regression analysis. Conclusion: Among the patient treated with intravenous immunoglobulin, the outcomes were significantly different according to the neurological status at the nadir. Therefore early diagnosis, administration of intravenous immunoglobulin and preventing complications during acute stages are essential to minimize neurological deficit and shorten the periods of recovery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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