Background: We strived to evaluate the status of nivolumab use and associated factors on the clinical efficacy of the drug. Methods: The study was retrospectively conducted in patients who had been administered nivolumab at least once at the cancer center of Seoul National University Hospital from June 2015 to April 2017. Data were collected from electronic medical records. A medication-use evaluation was performed based on the American Society of Health-System Pharmacists mediation-use guidelines. Results: Sixty-six of the 74 patients (89.2%) showed indications approved for nivolumab use by the Korean Ministry of Food and Drug Safety (MFDS; n=55) or the US Food and Drug Administration (FDA; n=11). Approximately 73.0% of the patients were administered the approved dose of 3 mg/kg but 25.7% were administered an unapproved fixed dose of 100 mg. The overall response rate was 21.7%, and the response rate of non-small cell lung cancer patients, who accounted for the largest number of indications, was 18.8%. Adverse reactions were found in 90.1% of the patients and were mostly mild (86%). The expression of programmed death-ligand 1 (PD-L1) was analyzed as a factor affecting treatment response (p=0.028, odds ratio [OR]=11.331). Conclusion: PD-L1 expression was found to affect treatment response. However, caution is required while using an unapproved dosage and in the absence of monitoring for effectiveness and safety. Therefore, an effective protocol or instruction manual for the proper use of nivolumab should be considered.
Background: Patients with cardiovascular risks are recommended to use statins and antiplatelet agents to prevent major cerebro-cardiovascular events (MACCE). Antiplatelet agents also possess anti-inflammatory and antioxidant effects, in addition to their inhibitory activity on platelets. The differences in clinical outcomes in ischemic heart disease (IHD) based on the type of antiplatelet therapy combined with statin treatment were investigated in this study. Methods: We conducted a retrospective cohort study using electronic medical records of IHD patients from January 2010 to December 2014 at Ajou University Hospital. Patients on combination therapy of antiplatelet drugs and statins were grouped based on antiplatelet drug types: clopidogrel, cilostazol, or sarpogrelate. Propensity score matching was applied to balance the baseline of the groups of clopidogrel vs. cilostazol and the groups of clopidogrel vs. sarpogrelate. The incidence and risk of MACCE as primary outcomes were assessed between the groups of antiplatelet drugs. Results: Among the approximately 128,500 patients with IHD, 1,049 patients had taken a combination therapy of statin and antiplatelet agents. The cohorts of patients administered clopidogrel, cilostazol, or sarpogrelate were 906, 79, and 64, respectively. The incidence of MACCE was not significantly different among the cohorts (p=0.58), and there were no differences between clopidogrel vs. cilostazol (p=0.72) or clopidogrel vs. sarpogrelate (p=1.00) after propensity score matching. Conclusion: There was no difference in the incidence of MACCE based on the type of antiplatelet drug (clopidogrel, cilostazol, or sarpogrelate) in combination with a statin in patients with IHD.
Purpose: This study was performed to investigate the factors affecting postoperative pain and length of hospital stay of liver transplantation donors. Methods: This is a retrospective study using the Electronic Medical Records (EMR) of 91 patients operated on at a tertiary hospital in Seoul, Korea in 2016. The collected data were analyzed using descriptive statistics, t-test, Mann-Whitney U test and Kruskal-Wallis test, Spearman's rank correlation, and multiple regression analysis. Results: The average age of the donors was $35.7{\pm}12.2$ years, and all donors were family members. PCA was applied for control pain in all patients, and 40.7% of PCA-related side effects were observed. The average length of hospital stay was $9.24{\pm}2.52$ days. The factors influencing the length of hospital stay were operative methods, pain control methods, and postoperative complications. The length of hospital stay was 1.29 days shorter if donors had no complication, 1.43 days shorter when only PCA was used, and 1.19 days shorter when laparoscopic resection was performed (Adjusted $R^2=0.17$, F=4.67, p<.05). Conclusion: The results of this study can be used as basic data for practical and effective postoperative nursing education and intervention of living liver donors.
Purpose : This study was performed to identify the influencing factors of unplanned intensive care unit (ICU) readmission. Methods : The study adopted a Rretrospective case control cohort design. Data were collected from the electronic medical records of 844 patients who had been discharged from the ICUs of a university hospital in Incheon from June 2014 to December 2014. Results : The study found the unplanned ICU readmission rate was to be 6.4%(n=54). From the univariate analysis revealed that, major symptoms at $1^{st}$ ICU admission, severity at $1^{st}$ ICU admission (CPSCS and APACHE II), duration of applying ventilator application during $1^{st}$ ICU admission, severity at $1^{st}$ discharge from ICU (CPSCS, APACHE II, and GCS), and application of $FiO_2$ with oxygen therapy, implementation of sputum expectoration methods, and length of stay of ICU at $1^{st}$ ICU discharge were appeared to be significant; further, decision tree model analysis revealed that while only 4 variables (sputum expectoration methods, length of stay of ICU, $FiO_2$ with oxygen therapy at $1^{st}$ ICU discharge, and major symptoms at $1^{st}$ ICU admission) were shown to be significant. Conclusions : Since sputum expectoration method was the most important factor to predictor of unplanned ICU readmission, a assessment tool for the patients' capability of sputum expectoration needs to should be developed and implemented, and standardized ICU discharge criteria, including the factors identified from the by empirical evidences, might should be developed to decrease the unplanned ICU readmission rate.
Objectives : The purpose of this study is to investigate interaction and safety in administering herb-medicine with warfarin. Methods : For this study, we selected 19 patients who have been taking warfarin, from the ones that have been transferred from western hospital to oriental hospital. During their stay in the oriental hospital, we gave herb-medicine in addition to warfarin. Then we gathered informations and data on sex, age, main indications, and International Normalized Ratio(INR) values of selected patients through Electronic Medical Records(EMR) of Dong-Guk university hospital. Accordingly, we compiled all of the above data for a period of 10 days prior and 10 days post admission(western hospital period and oriental hospital period, respectively). Results and Conclusions : The statistical analysis of the data have revealed that there was no significant change of INR values after giving herb-medicine with warfarin(p=0.586). The result shows that administration of herb-medicine with warfarin is safe and has little drug interaction. However, this study was carried out on small sample size and the interaction with other drugs and various kinds of herb-medicine was not considered. Although we attained a restrictive result from this study, we are able to suggest the safety about co-administration of herb-medicine and warfarin.
Objective: This study aimed to identify the status and risk factors of rituximab infusion-related adverse events (ADE) in rituximab-na$\ddot{i}$ve patients with cancer diseases. Method: A retrospective analysis using electronic medical records review was conducted. Inclusions were patients with a diagnosis of cancer disease with the initiation of rituximab-included treatment who were na$\ddot{i}$ve to rituximab during January 2011 to March 2013 at National Cancer Center (NCC) in Korea. Result: Total 110 patients, 582 cases of rituximab administrations, were reported in the study. About 57.2% of patients were 51-70 years old and evenly distributed between two genders and 72.7% were BMI less than $25kg/m^2$. All of study patients were diagnosed with non-Hodgkin lymphoma. Fifty patients (45.4%) and 54 cases (9.3%) were experienced rituximab infusion-related AEs even with conservative administration protocol at NCC. The most frequently occurring AEs were shivering followed by rash and itching. In single variant analysis, we found that the early stage of NHL, low exposure to rituximab administrations, high white blood cell counts, high lymphocyte counts, high absolute neutrophil count and low lactate dehydrogenase were associated with infusion-related AEs (p<0.05). The early stage of disease, high lymphocyte counts, low exposure to rituximab administrations were also related significantly with AEs in multiple variants analysis (p<0.05). Conclusion: Rituximab infusion-related AEs for patients who were na$\ddot{i}$ve to rituximab were still a concern with conservative administration protocol. The adverse drug reactions were significantly associated with early stage of NHL, higher lymphocyte counts and low exposure to rituximab administrations. The factors need to be considered with close monitoring to prevent rituximab infusion-related AE.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the efficacy of Shihogayonggolmoryo-tang (SYT) in combatting excessive sweating.Methods: The electronic medical records (EMR) of patients who attended the Department of Korean Internal Medicine, Stroke and Neurological Disorders Center from December 2014 to April 2016 were reviewed. Excessive sweating was graded and compared before and after the administration of SYT in 32 patients.Results: The average grade for excessive sweating of the 32 patients significantly decreased from 2.47±0.62 to 1.03±0.86 after the SYT treatment.Conclusions: These results provide evidence that SYT may be effective in combatting excessive sweating.
이 연구의 목적은 소아 환자의 유구치 인접면 우식증 치료에 유동성 복합레진을 이용한 II급 와동 수복물의 생존율을 기성금속관과 비교하여 후향적으로 평가하는 것이다. 2015년 6월부터 2019년 8월까지 인접면 우식증으로 진단되어 유동성 복합레진과 기성금속관 수복 치료를 시행한 590명의 1,504개의 유구치에 대한 전자의무기록과 방사선사진을 조사하였다. 수집된 자료는 Kaplan-Meier method를 이용해 생존 분석을 하였다. 유동성 복합레진 수복된 치아의 1년 생존율은 98.5%, 3년 생존율은 87.7%, 평균 생존기간은 39개월이었으며, 기성금속관과 비교할 때 통계적으로 유의한 차이는 없었다(p = 0.896). 현 연구의 한계 내에서 유동성 복합레진을 이용한 II급 수복은 유구치 인접면 우식증 치료의 예지력 있는 선택지가 될 수 있다고 사료된다.
Background: High doses of methotrexate (MTX) are often used in various chemotherapy protocols to treat acute lymphoblastic leukemia (ALL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in children, but its delayed elimination increases the occurrence of adverse events, such as bone marrow suppression. The aim of this study was to investigate the elimination of MTX at 24 and 48 hours. Methods: We retrospectively analyzed electronic medical records of ALL or NHL pediatric patients who received $5g/m^2$ MTX infusion over 24 hours (between June, 2012 and July, 2018) at the Yonsei University Health System, Korea. The delayed elimination of MTX concentrations was assessed with 100 or $150{\mu}M$ MTX at 24 hours, and 2 or $5{\mu}M$ at 48 hours. Results: Among the 85 MTX cycles administered, 23 cycles were classified in delayed elimination group, and 62 cycles showed normal elimination. At 24 hours, the delayed elimination group with MTX concentration > $100{\mu}M$ showed higher percentage than group with MTX concentration < $100{\mu}M$ (45.8% vs. 19.7%, p = 0.015). However, no differences were observed at $150{\mu}M$ MTX (p = 0.66). At 48 hours, the delayed elimination was higher than the normal elimination at both concentration baselines (p < 0.001 at $2{\mu}M$, p = 0.024 at $5{\mu}M$). Conclusions: MTX concentrations greater than $100{\mu}M$ show high probability of delayed elimination at 24 hours. When MTX levels are above normal, leucovorin and hydration regimens should be continued to prevent delayed elimination.
Lee, Yoontaek;Min, Sa-Hong;Park, Ki Bum;Park, Young Suk;Ahn, Sang-Hoon;Park, Do Joong;Kim, Hyung-Ho
Journal of Gastric Cancer
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제19권1호
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pp.62-71
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2019
Purpose: The laparoscopic transhiatal approach (LA) for adenocarcinoma of the esophagogastric junction (AEJ) is advantageous since it allows better visualization of the surgical field than the open approach (OA). We compared the surgical outcomes of the 2 approaches. Materials and Methods: We analyzed 108 patients with AEJ who underwent transhiatal distal esophagectomy and gastrectomy with curative intent between 2003 and 2015. Surgical outcomes were reviewed using electronic medical records. Results: The LA and OA were performed in 37 and 71 patients, respectively. Compared to the OA, the LA was associated with significantly shorter duration of postoperative hospital stay (9 vs. 11 days, P=0.001), shorter proximal resection margins (3 vs. 7 mm, P=0.004), and extended operative times (240 vs. 191 min, P=0.001). No significant difference was observed between the LA and OA for intraoperative blood loss (100 vs. 100 mL, P=0.392) or surgical morbidity rate ($grade{\geq}II$) for complications (8.1% vs. 23.9%, P=0.080). Two cases of anastomotic leakage occurred in the OA group. The number of harvested lymph nodes was not significantly different between the LA and OA groups (54 vs. 51, P=0.889). The 5-year overall and 3-year relapse-free survival rates were 81.8% and 50.7% (P=0.024) and 77.3% and 46.4% (P=0.009) for the LA and OA groups, respectively. Multivariable analyses revealed no independent factors associated with overall survival. Conclusions: The LA is feasible and safe with short- and long-term oncologic outcomes similar to those of the OA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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