The dosimetric properties of Ge- and Er-doped optical fibres are studied. The Ge-doped fibre is found to be more sensitive to radiation and there is little fading of TL signal compared with Er-doped fibre. The Ge- and Er-doped fibres showed a linear response over a range of ${\sim}1\;Gy$ to about 120 Gy and ${\sim}1Gy$ to about 250Gy respectively. The Ge-doped fibre is found to be dose-rate independent both for photons and electron beams of energy ranging from 6 to 10 MeV and 6 to 12 MeV respectively. The fibre is energy independent for energy greater than ${\sim}0.1\;MeV$ for photon or 0.1 MeV for electron beam. From the depth-dose measurement, it was found that the position of maximum dose, dmax, increased with increasing energy ranging from ${\sim}2\;cm$ and ${\sim}2.5\;cm$ for 6 MeV and 10 MeV photons respectively. The central axis percentage depth dose at 10 cm depth was found to be in good agreement with the value obtained using ionization chamber.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.02a
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pp.168-168
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2012
본 연구에서는 Molybdenum oxide (MoOx)-doped 4,4',4"-tris[2-naphthyl(amino)] triphenylamine(2-TNATA)의 P-doping에 의한 hole ohmic contact과 fullerene (C60)/lithium (LiF)의 electron ohmic contact에 의한 All Ohmic contact를 이용한 유기 발광 다이오드 (OLEDs)의 광저항 특성의 향상을 설명한다. 이 소자의 성능은 MoOx-doped 2-TNATA의 두께와 도핑농도에 큰 영향을 받는다. glass/ITO/MoOx-doped 2-TNATA (100 nm)/Al 구조의 소자에서 MoOx-doped 2-TNATA 도핑 농도가 25%에서 75%로 증가할수록 hole only device의 hole ohmic 특성이 향상됐다. 그 이유는 p-type doping effect 때문이다. 또한 photoemission spectra 분석결과, p-type doping effect는 hole-injecting barrier 높이는 낮추고, hole conductivity는 향상되었다. 이것은 2-TNATA에 도핑된 MoOx의 전하전송 콤플렉스의 형성으로 hole carrier의 수가 증가하여 발생되었다. MoOx-doped 2-TNATA의 hole ohmic contact과 fullerene (C60)/lithium fluoride (LiF)의 electron ohmic contact 으로 구성된 glass/ITO/MoOx-doped 2-TNATA (75%, 60 nm)/NPB (10 nm)/Alq3 (35 nm)/C60 (5 nm)/LiF (1 nm)/Al (150 nm)의 소자구조는 6,4V에서 127,600 cd/m2 최대 휘도와 약 1,000 cd/m2에서 4.7 lm/W의 높은 전력 효율을 보여준다.
We present that the electroluminescence (EL) efficiency can be improved by doping an electron transport layer (ETL) with organic materials which can make electron current increase. The electron transport layer of aluminum tris(8 -hydroxyquinoline) (Alq3) is doped with 2-(4-Biphenylyl)-5-(4-tertbutylphenyl)- 1,3,4-oxadiazole) (butyl-PBD) to enhance the electron mobility of the ETL. The higher quantum efficiency of device having ETL using Alq3 doped with butyl-PBD can be attributed to the improved electron and hole balance.
The electrical and optical properties of fluorine-doped tin oxide films grown on polyethylene terephthalate film with a hardness of 3 using electron cyclotron resonance plasma with linear microwave of 2.45 GHz of high ionization energy were investigated. Fluorine-doped tin oxide films with a magnetic field of 875 Gauss and the highest resistance uniformity were obtained. In particular, the magnetic field could be controlled by varying the distribution in electron cyclotron deposition positions. The films were deposited at various gas flow rates of hydrogen and carrier gas of an organometallic source. The surface morphology, electrical resistivity, transmittance, and color in the visible range of the deposited film were examined using SEM, a four-point probe instrument, and a spectrophotometer. The electromagnetic field for electron cyclotron resonance condition was uniformly formed in at a position 16 cm from the center along the Z-axis. The plasma spatial distribution of magnetic current on the roll substrate surface in the film was considerably affected by the electron cyclotron systems. The relative resistance uniformity of electrical properties was obtained in film prepared with a magnetic field in the current range of 180~200A. SEM images showing the surface morphologies of a film deposited on PET with a width of 50 cm revealed that the grains were uniformly distributed with sizes in the range of 2~7 nm. In our experimental range, the electrical resistivity of film was able to observe from $1.0{\times}10^{-2}$ to $1.0{\times}10^{-1}{\Omega}cm$ where optical transmittance at 550 nm was 87~89 %. These properties were depended on the flow rate of the gas, hydrogen and carrier gas of the organometallic source, respectively.
Electron field emission properties from various CVD diamond films were studied. Diamond films were synthesized by microwave plasma CVD at 1173K and at 673K substrates temperature and pulse microwave plasma CVD at 1173K. B-doped diamond film was synthesized by microwave plasma CVD at 1173K also. Estimation by SEM, both the non-doped diamond film and B-doped diamond film which were synthesized at 1173K substrate temperature were $2~3\mu\textrm{m}$ in diameter and nucleation densities were $10^{8}{\;}numbers/\textrm{cm}^2$ order. The diamond film synthesized at 673K was $0.2\mu\textrm{m}$ in diameter and nucleation densities was 109 numbers/cm2 order. The diamond film synthesized by pulse microwave plasma CVD at 1173K was $0.2\mu\textrm{m}$ in diameter and nucleation density was $10^{9}{\;}numbers/\textrm{cm}^2$ order either. From the result of electron field emission measurement, electron field emission at $20V/\mu\textrm{m}$ from CVD diamond film synthesized by pulse microwave plasma CVD was $37.3\mu\textrm{A}/\textrm{cm}^2$ and the diamond film showed the best field emission property comparison with other CVD diamond.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.491.1-491.1
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2014
Heteroatom phosphorous-doped graphene aerogel (PGA) with high surface area is successfully synthesized via hydrothermal method for high power and energy supercapacitors, including the advantage of three dimensional internetwork and constitutive graphene skeletons. The morphology of PGA was investigated by the scanning electron microscope, transmission electron microscope. The chemical structure and circumstances were confirmed by Raman and X-ray photoelectron spectroscopy, the phosphorus is successfully incorporated with the graphene sheets. As evidenced by electrochemical measurements, cyclic voltammetry and galvanostatic charge discharge, the hierarchically PGA has an unprecedented high capacitance, which contributes to the excellent high-rate performance of this material for supercapacitor application.
Characteristics of doped MgO layer deposited under hydrogen atmosphere were investigated. Hydrogen gas was introduced during e-beam evaporation of doped MgO and its effects on microstructure, cathodoluminescence, discharge voltages and effective yield of secondary electron emission were examined. The results indicated that the hydrogen influences and doped impurities the concentration and energy levels of defects in MgO layer and that affects the luminance efficiency and discharge delays of the panels significantly.
Various wt. ratios of indium were doped to the poly(3,4-ethylenedioxythiophene)-poly(styreneswulfonate) (PEDOT:PSS) to enhance the conductivity and transmittance. The transmittance of the films increased with increasing the amount of indium. The field emission scanning electron microscope (FESEM) image of 2.54 wt. % of indium doped PEDOT:PSS film shows large number of aggregated indium particles. However, more than 2.54 wt. % of indium doped PEDOT:PSS films showed reduced aggregated indium particles. Moreover, 4.47 wt. % of indium doped PEDOT:PSS film showed no aggregated particles. The resistivity of pure PEDOT:PSS film showed $880k{\Omega}{\cdot}cm$. The resistivity of 1.03 wt. % indium doped film reduced approximately 26 times compared with pure PEDOT:PSS film. The resistivity of indium doped film further reduced with increasing the amount of indium, which showed approximately $0.55k{\Omega}{\cdot}cm$ for the PEDOT:PSS film doped 4.47 wt. % of indium.
Kim, Choong-Won;Park, Seong-Ho;Kim, Koung-Suk;Han, Baik-Hyung
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics
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v.27
no.3
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pp.79-85
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1990
Monte Carlo simulation of hot-electron transport in $Al_{0.48}In_{0.52}As/Ga_{0.47}In_{0.53}$ As modulation-doped structure has been performed in which the nonparabolicity in $\Gamma$ valley is taken into account. The calculated results show that the inclusion of the nonparabolicty effect results in a huge decrease in drift velocity.
Different weight percentages of Ag, Pt, and Au doped nano $TiO_2$ were synthesized using the acetic acid hydrolyzed sol-gel method. The crystallite phase, surface morphology combined with elemental composition and light absorption properties of the doped nano $TiO_2$ were comprehensively examined using X-ray diffraction (XRD), $N_2$ sorption analysis, transmission electron microscopic (TEM), energy dispersive X-ray, and DRS UV-vis analysis. The doping of noble metals stabilized the anatase phase, without conversion to rutile phase. The formation of gold nano particles in Au doped nano $TiO_2$ was confirmed from the XRD patterns for gold. The specific surface area was found to be in the range 50 to 85 $m^2$/g. TEM images confirmed the formation a hexagonal plate like morphology of nano $TiO_2$. The photocatalytic activity of doped nano $TiO_2$ was evaluated using 4-chlorophenol as the model pollutant. Au doped (0.5 wt %) nano $TiO_2$ was found to exhibit higher photocatalytic activity than the other noble metal doped nano $TiO_2$, pure nano $TiO_2$ and commercial $TiO_2$ (Degussa P-25). This enhanced photocatalytic activity was due to the cathodic influence of gold in suppressing the electron-hole recombination during the reaction.
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