We have reported to make nanostructured cobalt oxide electrode that have large capacitance over than 400 F/g (specific capacitance) and good cycleability. But, it had serious demerits of low voltage range under 0.5 V and low power density. Therefore, we need to increase voltage range of cobalt oxide electrode. We report here on the electrochemical properties of sol-gel-derived nanoparticulate cobalt xerogel in 1M KOH solution and aqueous polymeric gel electrolyte. In solution electrolyte, cobalt oxide electrode had over 250 F/g capacitance consisted of EDLC and pseudocapacitance. In gel electrolyte, cobalt oxide electrode had around 100 F/g capacitance. This capacitance was only electric double layer capacitance of active surface area. In solution electrolyte, potassium ion as working ion reacted with both of layers easily. However, In gel electrolyte, reacted with only surface-active layer. Itis very hard to reach resistive layer. So, we have studied on pretreatment of electrode to contain working ions easily. We'll report more details.
We have reported to make nanostructured cobalt oxide electrode that have large capacitance over than 400F/g (specific capacitance) and good cycleability. But, It had serious demerits of low voltage range under 0.5V and low power density. Therefore, we need to increase voltage range of cobalt oxide electrode. we report here on the electrochemical properties of sol-gel-derived nanoparticulate cobalt xerogel in 1M KOH solution and aqueous polymeric gel electrolyte. In solution electrolyte, cobalt oxide electrode had over than 250F/g capacitance consisted of EDLC and pseudocapacitance. In gel electrolyte, cobalt oxide electrode had around l00F/g capacitance. This capacitance was only surface EDLC. In solution electrolyte, potassium ion as working ion reacted with both of layers easily. However, In gel electrolyte, reacted with only surface-active layer. Its very hard to reach resistive layer. So, we have studied on pretreatment of electrode to contain working ions easily. We'll report more details.
We have reported to make nanostructured cobalt oxide electrode that have large capacitance over than 400F/g (specific capacitance) and good cycleability. But, It had serious demerits of low voltage range under 0.5V and low power density. Therefore, we need to increase voltage range of cobalt oxide electrode. we report here on the electrochemical properties of sol-gel-derived nanoparticulate cobalt xerogel in 1M KOH solution and aqueous polymeric gel electrolyte. In solution electrolyte, cobalt oxide electrode had over than 250F/g capacitance consisted of EDLC and pseudocapacitance. In gel electrolyte, cobalt oxide electrode had around 100F/g capacitance. This capacitance was only surface EDLC. In solution electrolyte, potassium ion as working ion reacted with both of layers easily. However, In gel electrolyte, reacted with only surface-active layer. Its very hard to reach resistive layer. So, e have studied on pretretmetn of electrode to contain working ions easily. We'll report more details.
The self-discharge behavior of zinc-air batteries is a critical issue induced by corrosion and hydrogen evolution reaction (HER) of zinc anode. The corrosion reaction and HER can be controlled by a gelling agent and concentration of potassium hydroxide (KOH) solution. Various concentrations of KOH solution and polyacrylic acid have been used for gel electrolyte. The electrolyte solution is prepared with different concentrations of KOH (6 M, 7 M, 8 M, 9 M). Among studied materials, the cell assembled with 6 M KOH gel electrolyte exhibits the highest specific discharge capacity and poor capacity retention. Whereas, 9 M KOH gel electrolyte shows high capacity retention. However, a large amount of hydrogen gas is evolved with 9 M KOH solution. In general, the increase in concentration is related to ionic conductivity. At concentrations above 7 M, the viscosity increases and the conductivity decreases. As a result, compared to other studied materials, 7 M KOH gel electrolyte is suitable for Zn-air batteries because of its higher capacity retention (92.00 %) and specific discharge capacity (351.80 mAh/g) after 6 hr storage.
The water permeation in protective coatings, which may greatly influence the corrosion protective property of these coatings, was studied using the electrochemical impedance spectroscopy technique. During the absorption of water in protective coatings immersed in electrolyte solution, the change of coating capacitance with concentration of electrolyte was determined from impedance measurements. When water absorption or desorption of coatings occured by exposing the coatings to electrolyte solutions of different concentration, increase in impedance caused by desorption of water was found to be higher in the case of thicker film. The amount of water absorbed in coatings changed with concentration of electrolyte. The water taken up in coatings from the solution of lower electrolyte concentration was deserted by contact with the solution of higher concentration. The uptake of water in protective coatings varied depending on the type of coating ingredient especially binder.
Mixed electrolytes formed by the combination of 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl) imide (BMP-TFSI) ionic liquid and standard liquid electrolyte are prepared and characterized. Linear sweep voltammetry measurements demonstrate that these mixed systems exhibit a wide electrochemical stability window, allowing them to be suitable electrolyte for carbonaceous anode-based lithium-ion batteries. Lithium-ion cells composed of graphite anode and $LiCoO_2$ cathode are assembled using the mixed electrolytes, and their cycling performances are evaluated. The cell containing proper content of BMP-TFSI shows good cycling performance comparable to that of a cell assembled with organic electrolyte. The presence of BMP-TFSI in the mixed electrolyte contributes to the reduction of the flammability of electrolyte solution and the improvement of the thermal stability of charged $Li_{1-x}CoO_2$ in the electrolyte solution.
To estimate dispersion stability of particles in anionic and nonionic surfactant mixed solution, suspending power was examined as functions of duration time of suspension, ionic and nonionic surfactant mixed ratio, surfactant concentration, kinds of electrolyte, ionic strength and mole numbers of oxyethylene additions to nonionic surfactant using $\alpha$-Fe$_2$O$_3$ particle as the model of particulate soil. The suspending power of anionic and nonionic surfactant mixed solution was relatively higher than that of anionic and nonionic surfactant single solution regardless of solution concentration. The suspending power was gradually decreased with increasing duration time of suspension. In the absence of electrolyte, the effect of surfactant concentration on suspending power was small but in solution with electrolyte, suspending power was lowest at 1 % surfactant concentration. With 1${\times}$10$^{-3}$ ionic strength and polyanionic electrolyte in solution, the suspending power was high but effects of oxyethylene mole number to nonionic surfactant on suspending power was small. Generally the suspending power was gradually increased with decreasing the particle size. Hence the suspending power was inversely related to the particle size.
암석 시료의 전기비저항과 공극수의 전기비저항의 관계를 고찰하기 위한 실험에 있어서 일반적으로 코어의 유효공극 내의 공극수를 포화시키고자 하는 전해질 용액이 완전히 치환하였다고 가정한다. 이 연구에서는 용액의 전기전도 도가 8, 160, 3200, 64000 ${\mu}S$/cm인 4종류의 소금물을 동일한 시멘트 시험편에 각각 4회씩 포화과정을 반복하며 함수율의 변화에 따른 전기비저항을 측정하고, 그 변화로부터 포화과정의 반복에 의해 공극수가 치환되는 정도에 대한 고찰하였다. 용액의 전기전도도를 높여가며 각각 4회씩 반복하고 다시 낮춰가면서 4회씩 포화과정을 반복하였다. 반복 횟수가 많아질수록 용액이 공극수를 더 많이 치환할 것이다. 따라서 용액의 전기전도도를 높여가며 측정한 전기비저항과 낮춰가며 측정한 전기비저항의 기하평균을 용액이 공극수를 완전히 치환하였을 때의 전기비저항으로 간주하고 비교의 기준으로 삼았다. 포화과정을 4회 반복함으로써 공극수가 치환하고자 하는 용액으로 치환되어 이전 공극수의 전기전도도와는 상관없이 암석의 전기비저항을 10% 이내의 편차로 측정할 수 있었다. 반면, 전기전도도가 낮은 용액으로부터 높은 용액으로 순차적으로 포화과정을 1회만 수행했을 경우에는 측정되는 암석의 전기비저항에 있어서 최대 40%의 오차를 보였다. 측정된 시료의 전기비저항과 공극수의 전기비저항의 관계는 변형된 병렬저항모델로 대체적으로 설명되어지나, 이를 일반화하기 위해서는 다양한 공극율을 가지는 암석 시료에 대해 다양한 공극수의 전기비저항에 대한 자료의 축적이 필요하다.
In order to investigate the effect of electrolyte solutions on the activities of bow-tie water trees in XLPE insulated power cable, we have tried to observe the characteristics on water treeing ( bow-tie type ) using several electrolyte solutions such as $CH_3COOH$, $MgCl_2$,HCl and NaCl solution and tap water. Bow-tie tree density in $CH_3COOH$ and $MgCl_2$ solution was higher than in any other solution, and the growth of tree was stimulated in NaCl and $CH_3COOH$ solution, and diffusion of bow-tie trees into insulation in $MgCl_2$, HCl and NaCl solutions was faster than in $CH_3COOH$ solution and water. Also, although the increase of applied voltage caused bow-tie tree density to be high, it didn't affect the growth of tree maximum length noticeably.
전기투석에서 농축 공정은 전기 에너지를 이용하여 전해질 수용액 상의 이온의 농도를 증가시키는 기술로, 이온교환막에서 일어나는 이온과 물 분자의 전달 현상에 대해 많은 연구들이 진행되고 있다. 본 연구에서는 전기투석 시스템에서 고농도 전해질 수용액의 전기 삼투에 의한 농축 현상에 대한 실험을 통해 한계 농축 현상에 대한 변수를 분석한다. 두 가지 전해질 수용액(NaCl 2M / 4M)에 대해 이온과 물 분자의 투과량을 측정해 전기 삼투 현상을 분석하였고, 농축조 대비 탈염조의 부피 비에 따른 한계 농축 현상을 관찰하였다. 실험 결과, 전해질 수용액의 농도가 높을수록 전기 삼투가 감소하였고, 부피 비가 클수록 탈염수의 농도가 높게 유지되기 때문에 한계 농축 농도가 증가하고 비에너지 소모가 감소됨을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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