Lee Kwon Sun;Lee Beom Soo;Park Young Hwan;Park Yoon Chul;Kim Yong Min;Jeong Sung Hoon;Kim Sung Dong
Fibers and Polymers
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v.6
no.1
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pp.35-41
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2005
Research and development of nano fiber products is very active over the world. Physical characteristics and dyeing properties of nylon 66 nano fiber were investigated in this study. X-ray diffraction, DSC, analysis of amino end group, and water absorption were performed to get information concerning physical properties of nano fiber. Nylon 66 nano fiber was dyed with high molecular mass acid dyes. Effects of dyeing temperature, pH of dyeing solution, and concentration of acid dyes on dyeing properties such as rate of dyeing and the extent of exhaustion, were examined and compared to those of regular fiber. It was found that nano fiber adsorbed acid dyes at lower temperature, got rapidly dyed, and its extents of exhaustion at specific dyeing temperature were higher than regular fiber. It was also observed that nano fiber could adsorb a large amount of acid dye without a significant loss in the extent of exhaustion. Washing fastness of the dyed nano fiber was lower by $1/2\~1$ grade, light fastness by 1 grade than the dyed regular fiber.
In this paper, the white organic LED with two-wavelength was fabricated using the NPB of blue emitting material and a series of orange color fluorescent dye(Rubrene) by vacuum evaporation processes. The structure of white OLED was ITO/NPB$(200{\AA})$NPB:Rubrene$(300{\AA})$/BCP$(100{\AA})/Alq_3(100{\AA})/Al(1000{\AA})$ and the doping concentration of Rubrene was 0.75 wt%. We obtained the white OLED with CIE color coordinates were x=0.3327 and y=0.3387, and the maximum EL wavelength of the fabricated white organic light-emitting device was 560 nm at applied voltage of 11 V, which was similar to NTSC white color with CIE color coordinates of x=0.3333 and y=0.3333. The turn-on voltage is 1 V, the light-emitting him-on voltage is 4 V. We were able to obtain an excellent maximum external quantum efficiency of 0.457 % at an applied voltage of 18.5 V and current density of $369mA/cm^2$.
Spread factors were tried to determine the diameter of airborne droplet emitted: from the sprayer by the measurements of airborne droplet diameter emitted from the uniform size droplet producer and impression diameter on Kromekote card or Eucalypt's leaf in the different dilute concentration with Geigy Red Herbicide Dye from 0.5% to 2% by weight. The results abtained were as follows; The general form of the equation in the relationship between airborne droplet and impression diameter on Kromekote card or Eucalypt's leaf was an exponential equation as follows; $$Y=aX^b$$ which gave a linear relation on log-log graph paper. The spread factor seemed to be larger in the thin dilute concentration than in the thick dilute concentration. The spread factor was remarkably smaller on Eucalypt's leaf than on Kromekote card due to the penetration of liquid into the leaf and the stomata of the epidermis. The calculated equation of the mean depth of the droplet sprayed on Eucalypt's leaf was the same form as $Y=aX^b$, which implied that the spray liquid was distributed in surplus in accordance with the diameter of the droplet larger than the optimum size droplet to control insect and disease.
Photploymer films are widely used in printing and electronic industries, and their usage is expanding to encompass holography, data storage and data processing, optical waveguides and compact disks, etc. One of widely used photoplymerization initiator, 20chloro-hexaarylbiimidazole (o-Cl-HABI), is studied by laser flash photolysis in dichloromethane solution in the absence and presence of the visible light photosensitizing dye, 2, 5-bis[(2, 3, 6, 7 -tetrahydro- 1H, 5H -benzo [i, j,] quinolizin -1-yl) methylene]-cyclopenta-none, (JAW). In the presence of JAW, an increase in triarylimidazolyl radicals L.formation is observed in relative to the absence of JAW. The mechanism of this photosensitizing dissociation is concluded as the dissociation of the o-Cl-HABI radical anion formed by the electron transfer from excited singlet state of JAW to o-Cl-HABI. The observed formation of L.radicals exhibits a linear dependence on o-Cl-HABI concentration. The rate constant of electron transfer obtained from this dependence is equal to (1.0$\pm$0.2) x $10^9 M^{-1}s^{-1}$. No reaction between the excited triplet state of JAW and o-Cl-HABI is found.
Objective: 12-oxo-5Z,8Z,10E,14Z-eicosatetraenoic acid (12-KETE), a metabolite of arachidonic acid, is a strong candidate signal for placenta separation following calf discharge at delivery. In the present study, the effects of 12-KETE on bovine trophoblast cells were investigated to determine its function in the placentome at delivery. Methods: Bovine trophoblast cells derived from blastocysts were used. They were cocultured with or without fibroblasts derived from bovine placentome and/or bovine uterine epithelial cells. 12-KETE was added to the culture medium. Results: Bovine trophoblast cells contained binucleate cells and strongly expressed caudal type homeobox 2 (CDX-2) genes. Addition of 12-KETE to the trophoblast cell colony without feeder cells or that on a fibroblast monolayer induced rapid exfoliation of the colony. After 12-KETE addition, trophoblast cells emitted strong fluorescence caused by the degradation of dye-quenched collagen, indicating that 12-KETE activated matrix metalloproteinase of the trophoblast cells. Exfoliated cell colonies were stained with YOPRO-1, but not propidium iodide (PI). Moreover, DNA fragmentation and Bcl-2 associated X protein (Bax) gene (apoptosis stimulator) upregulation were observed in exfoliated cells, indicating that 12- KETE induced trophoblast cell apoptosis. These results were consistent with previous in vivo observations; however, even a lower concentration of 12-KETE activated trophoblast protease. Meanwhile, fibroblasts derived from the bovine placentome converted arachidonic acid to 12-KETE. Conclusion: These observations indicate that 12-KETE may serve as a signal for placenta separation at delivery.
The effects of electrolyte on dyeing properties of cotton fiber with Congo Red have been studied at 90, 70 and $40^{\circ}C$. Each dyeing carried into an infinite bath with $1\times10^{-4}$ mol/l of Congo Red and with various concentration of electrolytes. The results obtained from this study were as follow; 1. The equilibrium adsorption of dye $(C_\infty)$ values decreased with increasing dyeing temperature, $C_\infty$ values increased in the order KCl>NaCl>LiCl. 2. The values of apparent diffusion coefficients $(D_a)$ increased with increasing dyeing temperature, but $D_a$ values decreased in the order KCl$D_a$ values decreased with increasing electrolyte concentration. 4. Effect of electrolytes decreased with increasing dyeing temperature. 5. The values of standard affinities of dyeing $(-\triangle\mu^{\circ})$, the standard heats of dyeing $(-\triangleH^{\circ})$, and the standard entropies $(-\triangleS^{\circ})$, increased in the order KCl>NaCl>LiCl. 6. Equilibrium adsorption isotherm curve were Freundlich type, and in the Equation y=a.x$^{n}$ , the values of a and n increased in the order KCl>NaCl>LiCl. 7. The value of $-\triangle\mu^{\circ}$, $-\triangleH^{\circ}$, and $-\triangleS^{\circ}$, decreased with increasing electrolyte concentration.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.17
no.3
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pp.347-358
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1993
Graft copolymerization of MMN4-VP onto cotton fiber using Ce(IV) salt as an initiator and triton X-100 as an emulsifier was performed under various polymerization conditions. In cograft polymerization, the polymeization behavior according to variation of 4-VP feed composition and the characteristics of MMA/4-VP graft polymer such as affinity for acid dye owing to cationization of cotton, antibacterial activity and thermal behavior were investigated. The results of this study were as follows : 1. While in copolymerization of MMA and 4-VP, 4-VP content in copolymer was more than that of monomer feed composition. 2. Increasing 4-VP content, graft yield was decreased, but graft efficiency was increased. In case of MMA/4-VP graft polymerization, the highest graft yield was obtained at higher CAN concentration than in MMA graft polymerization, the reason is that the behavior of 4-VP was disturbed by Ce(IV) sail 3. Elevation of temperature resulted in increase of graft yield and the apparent activation energy of MMA/4-VP graft polymerization was higher than that of MMA graft polymerization. 4. MMA/4-VP grafted cotton fiber showed affinity for acid dye, antibacterial activity and higher moisture regain than MMA grafted cotton fiber. MMA/4-VP grafted cotton fabric showed improvement of wrinkle recovery up to 40~50% graft yield and decreased thereafter. MMA/4-VP and MMA grafted cotton fabric did not showed significant difference in wrinkle recovery and stiffness.
Adsorption characteristics of reactive red 120 (RR 120) dye by a coal-based granular activated carbon (CGAC) from an aqueous solution were investigated using the amount of activated carbon, pH, initial concentration, contact time and temperature as adsorption variables. Isotherm equilibrium relationship showed that Langmuir's equation fits better than that of Freundlich's equation. The adsorption mechanism was considered to be superior to the adsorption of monolayer with uniform energy distribution. From the evaluated Langmuir separation coefficients (RL = 0.181~0.644), it was found that this adsorption process belongs to an effective treatment area (RL = 0~1). The adsorption energy determined by Temkin's equation and Dubinin-Radushkevich's equation was E = 15.31~7.12 J/mol and B = 0.223~0.365 kJ/mol, respectively. The adsorption process showed the physical adsorption (E < 20 J/mol and B < 8 kJ/mol). The adsorption kinetics followed the pseudo first order model. The adsorption reaction of RR 120 dye on CGAC was found to increase spontaneously with increasing the temperature because the free energy change decreased with increasing the temperature. The enthalpy change (12.747 kJ/mol) indicated an endothermic reaction. The isosteric heat of adsorption (△Hx = 9.78~24.21 kJ/mol) for the adsorption reaction of RR 120 by CGAC was revealed to be the physical adsorption (△Hx < 80 kJ/mol).
In this paper, a $ZnO/SiO_2$ nano-composite was prepared by a simple chemical method at room temperature. For the synthesis of ZnO nanoparticles (NPs), a sonochemical method was used, and $SiO_2$ NPs were prepared by precipitation method. The formation of $ZnO/SiO_2$ NCs was characterized by X-ray diffractometer (XRD) and confirmed by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and Fourier transform infra-red spectroscopy(FT-IR). The photocatalytic properties of $ZnO/SiO_2$ NCs formed at different concentrations of $SiO_2$ were evaluated by rhodamine-B dye. It was confirmed that increasing $SiO_2$ concentration resulted in an increase in the photocatalytic property. In addition, the antibacterial activity of $ZnO/SiO_2$ NCs was conducted against Escherichia coli (E. coli) and Staphylococcus aureus (S. aureus). As a result, the antibacterial activities of E.coli and S. aureus were increased in the presence of thick SiO NPs layer.
Kim, You-Hyun;Lee, Sang-Youn;Song, Wook;Shin, Sung-Sik;Ryu, Dae-Hyun;Wood, Richard;Yatulis, Jay;Kim, Woo-Young
Journal of the Korean Chemical Society
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v.54
no.3
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pp.291-294
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2010
In this study, we demonstrated high-efficiency blue organic light-emitting diodes (OLEDs) employing BCzVBi as a blue fluorescent dye doped into blue host material, DPVBi with various concentration. The optimized blue OLED device having high-efficiency was constructed with structure of NPB (500 ${\AA}$) / DPVBi:BCzVBi-6% (150 ${\AA}$)/$Alq_3$(300 ${\AA}$) / Liq (20 ${\AA}$) / Al (1000 ${\AA}$). The maximum luminescence of blue OLED was 13200 cd/$m^2$ at 13.8 V and current density and maximum efficiency were 26.4 mA/$cm^2$ at 1000 cd/$m^2$ and 4.24 cd/A at 3.9 V, respectively. Luminous efficiency shows two times higher than comparing with non-doped BCzVBi blue OLED whereas $CIE_{x,y}$ coordinate was similar with bare DPVBi blue OLED such as (0.16, 0.19). Electroluminescence of BCzVBi-6% doped blue OLED has two major peaks at 445 nm and 470 nm whereas pure DPVBi's blue peak appears at 456 nm and it is happened through endothermic Forster energy transfer by molecule's vibration between LUMO of DPVBi as host material and LUMO of BCzVBi as dopant in device.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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