The distributions characteristics of neurons displaying immunoreactivity to the catecholamine synthetic enzymes, tyrosine hydroxylase(TH), dopamine-${\beta}$-hydroxylase(DBH), and phenylethanolamine-N-methyltransferase(PNMT) were examined in the adjacent sections of the substantia nigra & ventral tegmentum of the Striped Field Mouse(Apodemus agrarius coreae). None of these cell groups displayed either DBH or PNMT immunoreactivity. Many TH-immunoreactive neurons were present in the substantia nigra & ventral tegmentum. The major dopaminergic cell(TH-positive, DBH- & PNMT-negative) group in the midbrain was present in the pars compacta of substantia nigra and adjacent ventral tegmentum. And smaller dopaminergic cell groups Were found in the pars reticulata of the substantia nigra and central liner nucleus.
Embryonic stem (ES) cells proliferate extensively in the undifferentiated state and have the potential to differentiate into a variety of cell types in response to various environmental cues. The generation of functional dopaminergic neurons from ES cells is promising for cell replacement therapy to treat Parkinson's disease. We compared the in vitro differentiation potential of pluripotent human embryonic stem (hES, MB03) cells induced with basic fibroblast growth factor (bFGF) or retinoic acid (RA). Both types of treatment resulted in similar neural cell differentiation patterns at the terminal differentiation stage, specifically, 75% neurons and 11% glial cells. Additionally, treatment of hES cells with brain derived neurotrophic factor (BDNF) or transforming growth factor (TGF)- $\alpha$ during the terminal differentiation stage led to significantly increased tyrosine hydroxylase (TH) expression, compared to control (P<0.05). In contrast, no effect was observed on the rate of mature or glutamic acid decarboxylase-positive neurons. Immunostaining and HPLC analyses revealed the higher levels of TH (20.3%) and dopamine in bFGF and TGF-$\alpha$ treated hES cells than in RA or BDNF treated hES cells. The results indicate that TGF-$\alpha$ may be successfully used in the bFGF induction protocol to yield higher numbers of functional dopaminergic neurons from hES cells.
Mongolian gerbil (Meriones unguiculatus)은 선천적으로 불완전한 뇌바닥동백고리와 특이한 콜레스테롤 대사를 가진 동물로서 수분의 섭취없이도 장기간 생존이 가능하기 때문에 최근 뇌신경학 연구방법에 많이 이용되는 동물이다. 따라서 본 연구는 mongolian gerbil을 절수 시켰을 때 시간의 경과에 따라 뇌에서의 catecholaminergic neuron의 형태적인 변화에 관하여 알아보고자 $50\sim80g$의 mongolian gerbil 25마리를 이용하여 5마리는 뇌도보를 작성하였으며 나머지는 정상군, 5일군, 10일군, 20일군으로 각각 5마리씩 나누어 TH, DBH, PNMT항체를 이용하여 면역조직화학염색하여 절수의 시간에 따른 뇌에서의 catecholaminer-gic neuron의 형태적인 변화를 광학 및 전자현미경적으로 관찰하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 정상군의 경우 시상하부의 제 3 뇌실주위에 있는 뇌실곁핵과 뇌실주위회백질에 TH면역반응세포들이 나타났고 이들의 신경세포돌기 및 신경섬유들도 많이 분포하였으나 20일군에서 감소되는 양상을 보였다. 2. 중뇌 및 교뇌에서는 catecholamine성 신경세포중 dopamine성 신경세포가 뚜렷히 관찰되었으나 noradrenalin성 신경세포는 약하게 관찰되었다. 3. 흑색질의 치밀부분과 배쪽피개영역에서 TH항체에 대한 면역반응을 보이는 Dopamine성 신경세포 밀집도가 높았으며 그물부분에서도 소수 관찰되었다. 그러나 이 부위에서 dopamine성 신경세포도 절수에 따라 5일군까지 신경세포체와 돌기 및 섬유들이 감소되었으나 10일군에서는 다시 증가하였으며 20일군에서부터 감소하는 양상을 보였다. 4. 절수에 의한 뇌의 TH면역반응세포체의 전자현미경적 소견은 정상군에 비해 5일군에서 핵의 농축 및 변형, 신경연접의 소실, 사립체의 감소, 축삭 수의 감소 등이 나타나 TH의 분비에 영향을 주는 것으로 보인다. 그러나 ER등의 변화는 크게 관찰할 수 없었다. 이러한 연구결과는 정상군의 경우 다른 동물과 유사했으나 다른 동물에서는 청색반점이나 교뇌부위에서 noradrenaline성 신경이 많다고 하였지만 본 연구에서는 그러한 차이를 발견하지 못했으며 이것은 동물간의 유전적, 환경적 차이로 사료된다. 그러므로 mongolian gerbil의 수분대사에 dopamine이 관여할 것으로 보고 탈수 질환모델로 개발하기 위한 기능적인 연구와 더불어 많은 형태학적인 연구가 병행되어야 할 것이다.
Ryu, Sang Baek;Bae, Eun Kyung;Kim, Jinhyung;Hwang, Yong Sup;Im, Changkyun;Chang, Jin Woo;Shin, Hyung-Cheul;Kim, Kyung Hwan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제17권4호
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pp.299-306
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2013
Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) has been widely used as a treatment for the movement disturbances caused by Parkinson's disease (PD). Despite successful application of DBS, its mechanism of therapeutic effect is not clearly understood. Because PD results from the degeneration of dopamine neurons that affect the basal ganglia (BG) network, investigation of neuronal responses of BG neurons during STN DBS can provide informative insights for the understanding of the mechanism of therapeutic effect. However, it is difficult to observe neuronal activity during DBS because of large stimulation artifacts. Here, we report the observation of neuronal activities of the globus pallidus (GP) in normal and PD model rats during electrical stimulation of the STN. A custom artifact removal technique was devised to enable monitoring of neural activity during stimulation. We investigated how GP neurons responded to STN stimulation at various stimulation frequencies (10, 50, 90 and 130 Hz). It was observed that activities of GP neurons were modulated by stimulation frequency of the STN and significantly inhibited by high frequency stimulation above 50 Hz. These findings suggest that GP neuronal activity is effectively modulated by STN stimulation and strongly dependent on the frequency of stimulation.
한국응용약물학회 2007년도 Proceedings of The Convention of The Korean Society of Applied Pharmacology
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pp.147-153
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2007
Central to developing new treatment strategies for late onset sporadic Parkinson's disease (PD) and early onset familial PD is resolving the enigma of the specific vulnerability exhibited by substantia nigra dopamine (DA) neurons despite multiple risk factors. Neuropathological evidence from both human and experimental models of PD firmly supports a significant role for oxidative stress (OS) and mitochondrial dysfunction in the death of nigral DA neurons. Largely unknown are the genes underlying selective susceptibility of nigral DA neuron to OS and mitochondrial dysfunction and how they effect nigral DA cell death. To overcome the paucity of nigral DA neurons as well as the dilution effect of non-DA cells in brain tissues, we have developed wild type DA cell line model, SN4741 and mutant DJ-1 (-/-) DA cells, appropriate for microarray analysis and differential mitochondrial proteomics. Mutations in the DJ-1 gene (PARK7), localized in cytoplasm and mitochondria, cause autosomal recessive early onset PD. Through microarray analysis using SN4741 cells followed by validation tests, we have identified a novel phylogenically conserved neuroprotective gene, Oxi-a, which is specifically expressed in DA neurons. The knockdown of the gene dramatically increased vulnerability to as. Importantly as down-regulated the expression level of the gene and recovery of its expression via transient transfection exerted significant neuroprotection against as insult. We also have identified altered expression of mitochondrial proteins and other familial PD genes in DJ-1 (-/-) mutant cells by differential mitochondrial proteomics. In DJ-1 (-/-) cells the knockdown of the other familial PD genes (Parkin and PINK1) dramatically increased susceptibility to as. Thus, further functional characterization of the Oxi-$\alpha$ gene family and the mitochondrial alteration in the DJ-1 (-/-) cell model will provide the rationale for the neuroprotective therapy against both sporadic and familial PD.
The effects of gypenosides (GPS) on electric footshock (EF)-induced acute stress in mice were investigated. Mice were treated orally with GPS (30-400 mg/kg) once a day for 5 days. After 2 days of GPS treatment, mice were exposed to EF stimuli (intensity, 2 mA; interval, 10 s; duration, 3 min) for acute stress for 3 days. Spontaneous locomotor activity was increased by acute EF stress, which was decreased by treatment with GPS (100 and 400 mg/kg). In addition, the increased levels of dopamine and serotonin by acute EF stress in the brain were reduced by treatment with GPS (100 and 400 mg/kg). The serum levels of corticosterone increased by acute EF stress were also reduced by GPS (100 and 400 mg/kg). These results suggest that GPS shows the ameliorating effects on acute EF stress by modulating the activity of dopaminergic and serotonergic neurons, and the serum levels of corticosterone. Clinical trials of GPS need to be conducted further so as to develop promising anti-stress agents.
Acupuncture as a therapeutic intervention has been widely used for treatment for many functional disorders, such as substances abuse and mental dysfunction. In general, acupuncture is known to be simple, economic; painless, non-traumatic, and without untoward reaction, being able to inhibit the abstinence syndrome. Although a number of studies on acupuncture have been reported, a few studies described acupuncture effect on drug addiction. Evidences suggest that substances abuses including nicotine, cocaine and alcohol are in part related to its effects on dopamine neurons in the reward pathways of the brain. The effects of acupuncture on drug addiction may be mediated through the neuronal cells within the limbic structures, which are known to be involved in rewarding properties of drug abuse. This essay reviews clinical and experimental evidences for its effectiveness on the drug addiction, and discusses a plausible explanation for the mechanism of acupuncture on substances abuse.
The present study examined the characteristics of behavior Induced by dopamine agonists following treatment with 6-hydroxydopamine(6-OHDA) unilaterally into left striatum in rats. 6-OHDA was administered at doses of 8,16 and 24 $\mu\textrm{g}$/$\mu\textrm{l}$(in 0.1% ascorbic acid) into dopaminergic neurons in left striatum of 7 weeks old rat under anesthetic. Locomotor activity was significantly decreased at 1 week following 6-OHDA-administration in 7 weeks old rats. The contralateral circling behavior was induced by apomorphine(5 mg/kg, i.v.) after 1 week following 6-OHDA(24$\mu\textrm{g}$/$\mu\textrm{l}$) treatment, and was further increased by repeated administration of apomorphine at 2, 3 and 4 weeks. The contralateral circling behavior was also induced by lisuride and 1-dopa in a dose dependent manner, but not by SK & F 82526 in 7 weeks old rats treated with 6-OHDA. The contralateral circling behavior was significantly higher in 21 weeks old rats but significantly lower In 35 weeks old rats when compared with 7 weeks old rats. The contralateral circling behavior induced by apomorphlne did not differ significantly in 7 and 35 weeks old male and female rats. These results suggest that 6-OHDA treatment into left striatum causes remarkable destrurtion of intrastriatal dopaminergic netcons leading to dopaminergic receptor supersensitivity. Thus, the contralateral circling behavior in duces by apomorphine may be used as indicator for neurodegenerative diseases.
Objective: The purpose of this study was to investigate the effect of cinnamon on the treatment of Parkinson's disease (PD) and to introduce its use in Korea. Method: We searched the experimental studies in electronic databases (PubMed, CNKI, Wanfang, CiNii, J-STAGE, Science ON, and OASIS) using the key search terms "cinnamic acid", "cinnamon", "cinnamomum", "Parkinson's disease", "Parkinson disease", "Parkinsonism", and "dopamine". This study only involved experimental studies (in vivo and in vitro) that adopted cinnamon as a single administration and measured indicators relating to Parkinson's disease, including parkin, tyrosine hydroxylase (TH), and dopamine. Results: A Total of 11 literature studies were selected, and they all showed that treatment with cinnamon has a neuroprotective effect. Cinnamon activated neuroprotective factors and restored neurotransmitters and it reduced the rate of oxidative stress and inflammation in neurons. As a result, cell viability was upregulated, while cell apoptosis and neurodegeneration were downregulated. Five in vivo studies, through behavioral tests, also confirmed that cinnamon recovers locomotor function in PD models. Conclusion: We identified that cinnamon is an effective neural protector and improves motor performance in behavioral testing in the experimental PD studies.
Jang Woo Park;Yi Seul Choi;Dong Hyun Kim;Eun Sang Lee;Chan Woo Park;Hye Kyung Chung;Ran Ji Yoo
대한방사성의약품학회지
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제9권1호
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pp.3-8
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2023
Parkinson's disease is a neurodegenerative disease caused by damage to brain neurons related to dopamine. Non-clinical animal models mainly used in Parkinson's disease research include drug-induced models of 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine and 6-hydroxydopamine, and genetically modified transgenic animal models. Parkinson's diagnosis can be made using brain imaging of the substantia nigra-striatal dopamine system and using a radiotracer that specifically binds to the dopamine transporter. In this study, 18F-N-(3-fluoropropyl)-2β-carboxymethoxy-3β-(4-iodophenyl) nortropane was used to confirm the image evaluation cutoff between normal and parkinson's disease models, and to confirm model persistence over time. In addition, the efficacy of single or combined administration of clinically used therapeutic drugs in parkinson's animal models was evaluated. Image analysis was performed using the PMOD software. Converted to standardized uptake value, and analyzed by standardized uptake value ratio by dividing the average value of left striatum by the average value of right striatum obtained by applying positron emission tomography images to the atlas magnetic resonance template. The image cutoff of the normal and the parkinson's disease model was calculated as SUVR=0.829, and it was confirmed that it was maintained during the test period. In the three-drug combination administration group, the right and left striatum showed a high symmetry of more than 0.942 on average and recovered significantly. Images using 18F-N-(3-fluoropropyl)-2β-carboxymethoxy-3β-(4-iodophenyl) nortropane are thought to be able to diagnose and evaluate treatment efficacy of non-clinical Parkinson's disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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