Symptoms of caliceal diverticular stones are commonly associated with pain, recurrent urinary tract infection and hematuria. The aim of this study is to select the proper patient for the application of more successful extracorporeal shock wave lithotripsy(ESWL) as a treatment of caliceal diverticular stone. 16 patients with caliceal diverticular stones were treated with ESWL, and all patients had single caliceal diverticulum. The diagnosis of caliceal diverticulum with stones was made by intraveneous pyelography to all patients. On these intravenous pyelogram, we also classified diverticular type, whether the diverticular neck is connected with urinary tract patently, diverticular site and stone number and size. All patients were followed after ESWL by plain film of the kidneys, ureters and bladder and interviewed. Of all patients 44% was shown stone-free completely, also 83% was rendered symptom-free. All patients whose diverticular neck connected with urinary tract patently on the intraveneous pyelogram became stone- free. Of solitary stone 60% and multiple stones(more than 2) 17% became stone free. All patients rendered stone-free became symptom-free, and of patients with residual stones 44% became symptom-free. The patients with infection before ESWL 75% had residual stones, of these patients 33% had slightly flank pain, and 25% of patients with stones recurred become stone-free. We propose that more successful ESWL for patients with caliceal diverticular stones select satisfactory patients including that the diverticular neck is connected with urinary tract patently, solitary stone and no infection simultaneously.
Acute abdomen is a condition with sudden abdominal pain that may require immediate surgical treatment. The causes of acute abdomen in pediatric patients are diverse, and can be categorized in broad range from diseases requiring surgery to diseases requiring medication or clinical observation only. The role of the imaging study in children with acute abdomen is to distinguish between patients who need medication and patients who need surgery by identifying diseases that cause abdominal pain, if possible. Since intussusception and appendicitis are the leading causes of acute abdomen requiring surgical treatment in children, it is important to exclude intussusception in young infants complaining of acute abdominal pain and exclude acute appendicitis in older children with acute abdomen. In this paper, we introduce intussusception, acute appendicitis, midgut volvulus, Meckel's diverticulum and duplication cyst, which has characteristic imaging finding of the disease that can cause acute abdomen in pediatric patients.
Alimentary tract duplication cysts are rare congenital anomalies, most commonly located in the ileum, but may present anywhere from mouth to anus.Clinically, they may be asymptomatic, incidentally diagnosed or may present with obstruction, volvulus, intussusception or gastrointestinal bleed. Here we report a case of a one year old male child presenting in gasping state and shock. Despite the initial strong suspicion of Meckel's diverticulum and tubercular abdomen, the final diagnosis remained elusive till exploratory laparotomy was performed which revealed a duplication cyst of ileum with perforation into the umbilicus. Duplication cyst should always be kept as a differential diagnosis so that early intervention can help in better management.
A 3-year old female Poodle dog was presented with a history of anorexia, vomiting, abdominal pain and depression for 2 days. After physical and blood examination, excretory urogram(EU) and ultrasonography of the abjomen were conducted. On radiographs and ultrasonographs, dilation of diverticulum, sinus, proximal ureter of right kidney and mild dilation of left renal medullar were found. And there was some leakage of contrast agent in the proximal ureter area of right kidney. So this was diagnosed as a rupture of right proximal ureter. This dog was undertaken a surgery of nephrectomy of right kidney. On surgery, dilation of right kidney and hemorrhage, adhesion were found at the proximal ureter and some calculi were also found in the pelvis of right kidney. There were no complications after surgery.
We have experienced fourteen patients of esophageal perforation at the department of thoracic and cardiovascular surgery, Chonbuk National University Hospital during the period from mar. 1980 to Oct. 1990. The ratio between male and female patients was 5 : 9, and their age ranged from 22 years to 69 years. The causes of th eesophageal perforation were iatrogenic in 6 cases, foreign body 5 cases, diverticulitis 2 cases, and postpneumonectomy 1 case. The locations were cervical esophagus in 2 cases, upper thoracic in 2 cases, mid-thoracic 4 cases, and lower thoracic 6 cases. The underlying diseases associated with perforation were lye stricture, diverticulum, achalasia, and postpneumonectomy empyema. The treatments were supportive in 6 cases and combined with surgical measures in 8 cases. surgical measurs were as follows : incision and drainage in 2 cases, esophagectomy with esophagogastrostomy 3 cases, esophagocardiomyotomy with partial fundoplication in 1 case, simple closure with myoplasty and thoracoplasty 1 case, and empyema drainage and gastrostomy 1 case. There was no mortality.
The esophageal cyst result from a wrong cleavage of the primitive gut in the 4 weeks embryo. In embryo and after seperation of the tracheal diverticulum, the esophagus is lined with ciliated cells which are able cover a "cystic duplication". It is often difficult to distinguish between the bronchogenic and the esophageal cyst. Pathological findings showed the presence of a ciliated epithelium without cartilage which was diagnosed as an esophageal cyst. The patient was 21 year old man for evaluation of the cyst in the posterior mediastinum. The cyst was located the intramural esophagus. Microscopically, the cyst was lined with ciliated columnar epithelium and there was no evidence of cartilage. The cyst was confirmed as the intramural esophageal cyst.geal cyst.
We have experienced three cases of congenital bronchoesophageal fistula which is rare and usually has an insidious clinical course. The patients included a thirty year old man and thirty six, thirty eight year old women respectively. Bronchiectatsis was found in all three cases, and bronchoesophageal fistula was found in one case preoperatively by esophagography and esophagoscopy, and other two cases operative field. The fistula was found between right lower esophagus and right lower lobe in all cases and esophageal diverticulum in one case. So they belonged to type I[1 case , II[2 cases of Braimbridge and Keith`s classification of congenital bronchoesophageal fistula . The fistulectomy was performed in all cases and concomitant lobectomy [2 cases and bilobectomy [1 case were done. There were toxic hepatitis in two cases and prolonged air leakage in one case postoperatively. They were discharged on recovered state and have continued to do well.
This study reports our early experience with thoracoscopic division of vascular rings. Three patients were reviewed; their ages at surgery were 25 months, 4 years, and 57 years. All patients were suffering from complete vascular rings involving combinations of the right aortic arch, left ligamentum arteriosum, Kommerell's diverticulum, and retroesophageal left subclavian artery. The median surgical time was 180.5 minutes, and the patients showed immediate recovery. Three complications, namely chylothorax, transient supraventricular tachycardia, and left vocal cord palsy, were observed. Our early experience indicates that thoracoscopic division of a vascular ring may provide early recovery and could be a promising operative choice.
Paratracheal air cysts are rare lesions and detected incidentally during CT scan or autopsy. Histopathologic diagnoses of paratracheal air cysts include trachocele, tracheal diverticulum and lymphoepithelial cyst. The cysts are lined by ciliated columnar epithelium and have communication with trachea. Previous reports suggested an association with obstructive lung disease because of increased expiratory pressures in these patients. Most of these cysts are asymptomatic but rarely cause productive cough, wheezing, recurrent laryngeal nerve paralysis and difficult intubation. We report a case of paratracheal air cyst causing dyspnea with a review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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