Reverse gyrase is a hyperthermophile specific protein which introduces positive supercoils into DNA molecules. Reverse gyrase consists of an N-terminal helicase-like domain and a C-terminal topoisomerase domain. The helicase-like domain shares the three-dimensional structure with two tandem RecA-folds (H1 and H2), in which the subdomain H2 is interrupted by the latch domain (H3). To understand the physical property of the hyperthermophile-specific protein, two subdomains af_H1 and af_H23 have been cloned into E. coli expression vector, pET28a. The $^{15}N$-labeled af_H1 and af_H23 proteins were expressed and purified for heteronuclear NMR study. The af_H1 protein exhibits the well-dispersion of amide signals in its $^1H/^{15}N$-HSQC spectra and thus further NMR study continues to be progressed.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.04c
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pp.50-53
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2008
In this work, the $TiO_2$ pigment influence in HDPE dielectric strength was analyzed. Chemical and structural characterizations were made to identify changes during the processing and your influence in the electrical properties. Formulations containing 0, 0.5, 1, 2.5, 4 and 6 of titanium dioxide were processed by extrusion and injection molding with stabilization-antioxidants, ultraviolet stabilizers and plasticizers. The electrical strength tests were analyzed by the statistical distribution of Weibull, and the maximum likelihood method. The high concentrations present lower values to electrical strength. The $\beta$ parameter could be using to insulator particles dispersion. The $TiO_2$ concentration variation shows that these incorporations implicate strength values increase has a maximum (5,35MV/cm). High pigment concentration induces a little falls in property values. Observing the $\beta$ parameter, minimum experiment electric field (Ebmin) and electric strength value, found that the best electric perform formulation was the formulation with 2.5% $TiO_2$ weight.
The property and performance of the $Al_2O_3/Ni$ nanocomposites have been known to strongly depend on the structural feature of Ni nanodispersoids which affects considerably the structure of matrix. Such nanodispersoids undergo structural evolution in the process of consolidation. Thus, it is very important to understand the microstructural development of Ni nanodispersoids depending on the structure change of the matrix by consolidation. The present investigation has focused on the growth mechanism of Ni nanodispersoids in the initial stage of sintering. $Al_2O_3/Ni$ powder mixtures were prepared by wet ball milling and hydrogen reduction of $Al_2O_3$ and Ni oxide powders. Microstructural development and the growth mechanism of Ni dispersion during isothermal sintering were investigated depending on the porosity and structure of powder compacts. The growth mechanism of Ni was discussed based upon the reported kinetic mechanisms. It is found that the growth mechanism is closely related to the structural change of the compacts that affect material transport for coarsening. The result revealed that with decreasing porosity by consolidation the growth mechanism of Ni nanoparticles is changed from the migration-coalescence process to the interparticle transport mechanism.
Cement-reinforcing carbon fibers were surface-modified with $O_2$, $H_2O$, acrylic acid, diaminocyclohexane plasmas and their effects were investigated. Hydrophobic surfaces with water contact angles of $75{\sim}80^{\circ}$ were changed to hydrophilic surfaces. The water contact angles were reduced down to lower than $10^{\circ}$. As a result, the fiber's hygroscopic property and dispersion in water were improved. Also, Zeta potential of the fiber in water was changed from a negative value to positive values. As a result, adhesion with cement that had a negative Zeta potential was improved up to 57~124% through increased electrostatic interaction.
In-situ processing route was adopted to disperse carbon nanotubes (CNTs) into $Al_2O_3$ powders homogeneously. The $Al_2O_3$ composite powders with homogeneous dispersion of CNTs could be synthesized by a catalytic route for in-situ formation of CNTs on nano-sized Fe dispersed $Al_2O_3$ powders. CNTs/Fe/$Al_2O_3$ nanopowders were densified by spark plasma sintering (SPS). The hardness and bending strength as well as electrical conductivity increased with increasing sintering temperature. However, the electrical conductivity of the composites sintered at above $1500^{\circ}C$ showed decreased value with increasing sintering temperature due to the oxidation of CNTs.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.11a
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pp.89-90
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2006
The CNTs are of great interest because of their unique complete properties of matter, especially, the large thermal conductivity (Thermal conductivity of CNTs ~ >2000W /mK vs. Thermal conductivity of Aluminum ~ >204W/mK). However, owing to the strong agglomeration cause by the vander wall's force, the CNTs are limited to applicate. In this study. we suggest a new method for CNTs dispersion. which are developed by the mechanical and chemical method. and then Cu was coated. This new process produces CNTs/Cu nanocomposite powders. The CNTs are homogeneously located within the Cu powders by chemical reaction. And the thermal properties of the CNTs/Cu nanocomposite were investigated.
The water-based magnetic fluids were prepared with the synthesized ultrafine magnetite, dodecanoic acid as surfactant. Characteristics of synthesized ultrafine magnetite were investigated with X-ray Diffraction Pattern, Transmission Electron Microscope, Vibrating Sample Magnetometer and BET analysis. Dispersion characteristics of water-based magnetic fluids were investigated in relation to amounts of surfactant, pH and solid content.
Patel, Rajkumar;Kim, Sang Jin;Kim, Jin Kyu;Park, Jung Su;Kim, Jong Hak
Korean Chemical Engineering Research
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v.52
no.2
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pp.209-213
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2014
A graft copolymer of poly(vinyl chloride)-g-poly(oxyethylene methacrylate) (PVC-g-POEM) was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP) and used as a structure-directing agent to prepare $Al@Fe_2O_3$ core-shell nanocomposites through a sol-gel process. The amphiphilic property of PVC-g-POEM allows for good dispersion of Al particles and leads to specific interaction with iron ethoxide, a precursor of $Fe_2O_3$. Secondary bonding interaction in the sol-gel composites was characterized by Fourier transform-infrared (FT-IR) spectroscopy. The well-organized morphology of $Al@Fe_2O_3$ core-shell nanocomposites was observed using scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). Energy dispersive X-ray (EDX) and X-ray diffraction (XRD) were used to analyze the elemental composition and crystallization structure of the composites.
Transparent plasma display can be realized by developing the synthetic chemistry of appropriate nanophosphors and generating nanophosphor-based transparent luminescent layers. For this goal, red-emitting $Y(V_{0.5},\;P_{0.5})O_4$:Eu nanophosphors were synthesized by a facile hydrothermal route at $200^{\circ}C$ for 48 h and the resulting nanophosphors were subsequently annealed at $800^{\circ}C$ at an ambient atmosphere. The crystallographic structure, morphology, and emission property of the as-synthesized and annealed nanophosphors were compared. Choosing 2-methoxyethanol as a dispersion medium and applying a standard sonication, well-dispersed nanophosphor solutions could be prepared. Using these dispersions, visible transparent nanophosphor layers were spin-deposited on glass substrates. By combining $Y(V_{0.5},\;P_{0.5})O_4$:Eu nanophosphor layer/glass substrate as a rear plate with a front plate used in a conventional plasma display panels (PDPs), mini-sized transparent red-emitting PDPs were constructed. Transmittance and luminance properties of two transparent test panels using as-synthesized versus $800^{\circ}C$-annealed nanophosphors were characterized and compared.
Rheological properties of acorn flour-guar gum mixtures (4% w/w) at different guar gum concentrations (0, 0.2, 0.4, 0.6, and 0.8% w/w) were evaluated in steady and dynamic shear. The acorn flour-guar gum mixtures at $25^{\circ}C$ showed high shear-thinning flow behavior (n= 0.20-0.27). Consistency index (K), apparent viscosity (${\eta}_{a,100}$), and Casson yield stress (${\sigma}_{oc}$) increased with the increase in guar gum concentration. Within the temperature range of $25-70^{\circ}C$, the {\eta}_{a,100}$ of mixtures obeyed the Arrhenius relationship with high determination coefficient ($R^2=\;0.974-0.994$). Activation energy values (5.37-6.77 kJ/mole) of acorn flour dispersions in the mixtures with guar gum (0.2-0.8%) were much lower than that (12.5 kJ/mole) of acorn flour dispersion (0% guar gum). Storage modulus (G'), loss modulus (G"), and complex viscosity (${\eta}^*$) increased with the increase in guar gum concentration. Dynamic rheological data of 1n (G', G") versus ln frequency (w) of guar gum-acorn flour mixtures had positive slopes with G' greater than G" over most of the frequency range, indicating that they exhibited weak gel-like behavior.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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