Size effects of rice product powders on physical properties including suspension stability were investigated in this study. Endosperm, bran, and husk powders of rice with different size particles were prepared using the pin crusher or the ultrafine air mill. The physical properties of the powders were examined using particle size analysis, scanning electron microscopy, and spectrophotometry. The peak of the volume-weighted particle distribution of ultrafine endosperm particles was at $5.4\;{\mu}m$ whereas those of the bran and the husk appeared at 65 and $35\;{\mu}m$, respectively. Ultrafine particles of the endosperm and the husks dispersed better than larger-sized particles. As time elapsed, the dispersibility decreased, but the ultrafine particles were precipitated at the slowest rate. Our results suggest that ultrafine particles, including future nanosized particles, provide improved solubility and dispersibility resulting in better stability in the food colloidal suspension.
Cellulose nanoparticles loaded with vitamin I acetate were prepared by modified spantaneous emulsification solvent diffusion method. After cellulose derivatives were dissolved in mixed acetone/ethanol organic solvent with vitamin E acetate, cellulose nanoparticle suspensions were dispersed in poly(oxyethylene sorbitane monooleate) solution using ultrasonicator. Particle size and loading amount of vitamin I acetate were measured by particle size analyser and UV-spectrometer, respectively. The stability of nanoparticle was determined by measuring the change of the particle size at room temperature for 30 days and the morphology was observed by SEM. Morphology of cellulose nanoparticles was spherical and particle size was not changed at room temperature for 30 days. The optimum condition for the preparation of cellulose nanoparticles was 1% w/v cellulose nitrate with 8% w/v poly(oxyethylene sorbitane monooleate) solution. It showed that particle size and loading amount of vitamin E acetate was 65nm and 71%, respectively.
The biological activity of particles is largely dependent on their size in biological systems. Dispersion in the aqueous phase has been both a critical impediment to and a prerequisite for particle studies. Carbon black has been used as a surrogate to investigate the biological effects of carbonaceous particles. Here, biocompatible methods were established to disperse carbon black into ultrafine and fine particles which are generally distinguished by the small size of 100 nm. Carbon black with a distinct particle size, N330 and N990 were suspended in blood plasma, cell culture media, Krebs-Ringer's solution (KR), or physiological salt solution (PSS). Large clumps were observed in all dispersion preparations; however, sonication improved dispersion - averaged particle sizes for N330 and N990 were $85.0{\pm}42.9$ and $112.4{\pm}67.9$ nm, respectively, in plasma; the corresponding sizes in culture media were $84.8{\pm}38.4$ and $164.1{\pm}77.8$ nm. However, sonication was not enough to disperse N330 less than 100 nm in either KR or PSS. Application of Tween 80 along with sonication reduced the size of N330 to less than 100 nm, and dispersed N990 larger than 100 nm ($73.6{\pm}28.8$ and $80.1{\pm}30.0$ nm for N330 and $349.5{\pm}161.8$ and $399.8{\pm}181.1$ nm for N990 in KR and PSS, respectively). In contrast, 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC) exhibited little effect. Electron microscopy confirmed the typical aciniform structure of the carbon arrays; however, zeta potential measurement failed to explain the dispersibility of carbon black. The methods established in this study could disperse carbon black into ultrafine and fine particles, and may serve as a useful model for the study of particle toxicity, particularly size-related effects.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.2
no.1
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pp.57-67
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1990
This study is proposed to investigate the effect of electrode preparation method for Alkaline Fuel Cell using NaOH as an electrolyte on the Fuel Cell performance. The materials used for the preparation of electrode are Pt and Ag on Vulcan XC-72. Surface area of Vulcan XC-72 have different values according to the pretreatment conditions and the dispersion of Pt is dependent on the impregnation Particle size of Pt impregnated on unpretreated carbon was observed to be $20{\sim}40{\AA}$ and that on pretreated carbon in $N_2$ stream at $950^{\circ}C$ was found to be finely dispersed less then $15{\AA}$. The electrode performance was affected by the particle size of metals and operating temperature. It was revealed from this study that the optimum particle size about $30{\AA}$ and optimum temperature range is between $90{\sim}100^{\circ}C$.
$Al_2O_3$/SiC particulate composites were fabircated by pressureless sintering. The dispersed phase was SiC of which the content was varied from 1.0 to 10 vol%. Three SiC powders having different median diameters from 0.28 $\mu\textrm{m}$ to 1.9 $\mu\textrm{m}$ were used. The microstructure became finer and more uniform as the SiC content increased except the 10 vol% specimens, which were sintered at a higher temperature. Under the same sintering condition, densification as well as grain growth was retarded more severly when the SiC content was higher or the SiC particle size was smaller. The highest flexural strength obtained at 5.0 vol% SiC regardless of the SiC particle size seemed to be owing to the finer and more uniform microstructures of the specimens. Annealing of the specimens at $1300^{\circ}C$ improved the strength in general and this annealing effect was good for the specimens containing as low as 1.0 vol% of SiC. Fracture toughness did not change appreciably with the SiC content but, for the composites containing 10 vol% SiC, a significantly higher toughness was obtained with the specimen containing 1.9$\mu\textrm{m}$ SiC particles.
Spherical fine powders of tungsten oxide powders were prepared by the emulsion evaporation method. The characteristics of the powders prepared were examined by means of TGA, X-ray diffraction, SEM and image analysis. The emulsions were prepared by fast mixing of aqueous phase containing tugsten and the organic phase which composed of kerosene, surfactant, and paraffin oil. Precursors were made by evaporating the emulsionin the kerosene bath at $160^{\circ}C$, and then calcined at $650^{\circ}C$ in order to produce tungsten oxide powders. The average particle size of the tungsten oxide powders was $0.5\mutextrm{m}$ and their shapes were spherical at the both case of w/o and o/w type emulsions. As the HLB value of the surfactant increased and the concentration of tungsten ions decreased the mean particle siqe of tungsten oxide powders decreased whereas agglomerationsize increased. The optimum concentration of Span 80 was 8 percent by volume, and the optimum stirring speed in the emulsion formation was 5000 rpm in order to obtain fine and well dispersed $WO_3$ powders.
Abrasive powders were recovered from electrical industry sludge by simple physical separation for their recycling. The raw electrical industry sludge was filter pressed, dried, dispersed and then classified by air classifier at various conditions. The three kinds of particles with different particle size distribution were classified by controlling rotor speed and air volumes of the classifier. The recovered abrasive powders, which are classified at 5,000,9000 and 13,000 rpm of rotor speed, are almost same properties to raw pumice, garnet and rouge powders, respectively. The results of particle size analysis, X-ray diffraction and SEM observation show that the recovered powders can be reused as an abrasive powders.
Alumina-zirconia composite powders for the purpose of improving fracture toughness and thermal shock resistance of alumina were prepared by the emulsion-kerosene drying method. The average particle size of composite powders was less then 1 $\mu\textrm{m}$ and their shapes were spherical. It was shown that the average particle size of composite powders decreased with the concentration of metal-salt in solution and the amount of span 80 added when preparing emulsions. The structure of all zirconia in composite powders heat-treated at 1200$^{\circ}C$ was a tetragonal form at room temperature. This result implied that fine zirconia particles were homogeneously dispersed in the alumina matrix.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.39
no.3
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pp.115-120
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2006
The codeposition behavior of WC particles from an additive-free nickel sulfate and sulfamate solution has been investigated. Electroplating of Ni/WC composites was carried out at different current density with variation of WC particle size. The Guglielmi adsorption mechanism is applied to the electroplating of the fine WC in Ni matrix. The contents of WC in Ni composite coating were increased both by increasing current density and WC concentration in the bath. The hardness of Ni/WC composite coating at low current density is higher than that at high current density since finer WC particles dispersed through the coating. The codeposition behaviors of Co coated WC particles were also investigated. Conducting layer of particles promoted the codeposition behavior of Ni/WC-Co composite coatings.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2005.05b
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pp.481-484
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2005
Recently, Since the advanced nano technology develops unique physical and chemical properties different from those of the conventional materials. Normal concretes mixed with nano size materials have been studied to improve the fire-resistance with high strength and lower heat conductivity. In this pilot study, the nano-particle contents in the specimens ($\Phi$10\times20 cm$) were 0, 2, 4, and 6$\%$ by weight of cement, and fire-temperatures 800$^{circ}C$ was considered. The results show that as the nano-particle contents increases, fire resistance of concrete are superior to those of the ordinary concrete. Also, the experimental results show that fire resistance of nano Aluminum hydroxide dispersed concrete are superior to those of the nano-SiO2 concrete.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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