• 대한화학회지
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• 제38권3호
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• pp.260-264
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• 1994

• 약학회지
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• 제38권1호
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• pp.91-96
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• 1994

Irradiation of the berberinephenolbetaine [1] effected valence tautamerization to five 8,14-cycloberbine[21, which was converted to the spirobenzylisoquinolines by regioselective C-N bond cleavage A variety of ring systems such as compounds [4], [5] and [6] were introduced by the structural modification of berberinephenolbetaine.

• 대한화학회지
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• 제34권5호
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• pp.469-475
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• 1990

2,6-dichloroquinoxaline (13)과 m-chloroperbenzoic acid를 반응시켜 2,6-dichloroquinoxaline 4-oxide (14)를 합성하고, 이것과 pyrrolidine 혹은 indoline을 반응시켜 2-substituted 6-chloroquinoxaline 4-oxide류(15)를 합성하였다. 그리고 이들과 dimethyl acetylenedicarboxylate를 반응시키니 isoxazolo[2,3-a]quinoxaline류(16)와 pyrrolo[1,2-a]quinoxaline류 (17)가 선택적으로 합성되었다. 더욱이 pyrrolo[1,2-a]quinoxaline류 (17)는 isoxazolo[2,3-a]quinoxaline류 (16)의 고리변환에 의하여 생성된다는 것을 알았다.

• 대한화학회지
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• 제45권4호
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• pp.318-324
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• 2001

6-Chloro-2-hydrazinoquinoxaline(4) 또는 6-chloro-hydrazinoquinoxaline 4-oxide(7)를 alkyl(ethoxymethylene)cyanoacetate류와 반응시켜 prazolylquinoxaline류(5,8)를 합성하였다. 그리고 화합물 8을 dimethyl acethylenedicarboxylate와 반응시켜 1,3-쌍극성 고 리와 첨가반응과 고리변환에 의하여 pyrazolylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline류(9)를 합성하였다.

• 대한화학회지
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• 제45권4호
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• pp.325-333
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• 2001

4-치환 tetrazolo[1,5-a]quinoxaline류는 4-chlorotetrazolo[1,5-a]quinoxaline(8) 또는 4hydra-zino-[1,5-a]quinoxaline(9)으로부터 합성하였다. N,N-디메틸포름아미드 용매에서 tetrazololo[1,5-a]quinoxaline(12)를 환류시켜 1,2,4-triazolo[3,4-c]tetrazolo[1,5-a]quinoxaline (13)을 합성하였으며, 이것은 N,N-디메틸포름아미드 용매에서 화합물 9와 ethyl chloroformate를 반응시켜도 합성할 수 있었다. 화합물 9를 isothiocyanate류와 반응시켜 tetrazololo[1,5-a]quinoxaline류(14)를 합성하였으며, 이것을 dimethyl acethylenedicarboxyla-te와 반응시켜 tetrazololo[1,5-a]quinoxaline류(15)를 합성하였다. 그리고 화합물 9를 alkyl (ethoxymethylene)-cyanoacetate류와 반응시켜 tetrazololo[1,5-a]quinoxaline류(18)를 합성하였다. 합성한 화합물 중에서 몇 가지는 몇 가지 균주에 대하여 항균성, 항진균성 도는 항조류성을 나타내었다.