Water-soluble polyacrylamides hydrophobically modified with small amounts of N,N-dialkylacrylamides [N,N-dihexylacrylamide (DHAM) and N,N-dioctylacrylamide (DOAM)] have been prepared through free radical solution polymerizations using two hydrophobic initiators derived from 4,4' -azobis(4-cyanopentanoic acid) (ACVA) and long linear chains consisting of 12 and 16 carbon atoms (C12 and C16). This procedure resulted in polyacrylamides containing hydrophobic groups along the chain as well as at the chain ends. We compare the properties of this class of polymers, termed "combined associative polymers", with those of the multisticker (with hydrophobic groups along the polymer chain) and telechelic (with hydrophobic groups at the chain ends) associative polymers. These materials were prepared using DHAM or DOAM and a hydrophobic initiator (ACVA) modified with alkyl chains of two different lengths. Polymers having molecular weights (M$\_$w/) of ca. 175,000 and hydrophobic contents [H] of ca. 0.8 mol% were prepared using 0.07 mol% of initiator relative to the total monomer feed. We investigated the effects that the type, localization, and concentration of the hydrophobic groups have on the viscosities of the associative polymer solutions.
A highly porous silicon layer was fabricated by anodizing single crystalline silicon in a dilute solution of hydrofluoric acid. The color of the porous silicon changed from red and blue to yellow gold during the anodizing process. The current-voltage (I-V) curve of the anodizing process showed a typical Schottky diode rectification form. The cell voltage decreased with the increase of HF concentration in the solution at high current range. However, the voltage was independent on HF concentration in the solution at low current range. The pore size was dependant on anodizing condition (HF concentration, current and anodizing time). The pore size and wall width of porous silicon layer were 4~6 and 1~3 nm, respectively. Surface of the porous silicon was covered with silicon compound ($SiH_x$etc.) according to IR spectrum analysis. The peak wavelength and width of photoluminescence (PL) spectrum of porous silicon were 650~850 nm (1.5~1.9 eV) and 250 nm, respectively. The photoluminescence intensity and peak wavelength, and porosity of porous silicon increased with increasing anodizing current and decreased with increasing HF concentration in the anodizing solution.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.9
no.5
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pp.209-212
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2008
We developed a simple and effective purification method to obtain high-purity single-walled carbon nanotubes (SWCNTs) with low surface damage. The purification process consists of oxidization at $430^{\circ}C$ for 1 h in a furnace system of air atmosphere and homogenization in dilute hydrochloric acid solution for extremely short time. The role of homogenizer was examined during purification process in terms of purity and quality of purified SWCNTs. High-purity and low surface damage of SWCNT products was obtained using homogenizer which was operated at 8500 rpm for 10 min in the environment of 7 % HCI solution. From XRD spectra, we observed that metal catalysts were thoroughly removed. Raman spectra showed that the intensity values of crystallization ($I_{G}/I_{D}$) of purified SWCNTs were very similar with that of pristine SWCNTs. Moreover, the structure damage of purified SWCNTs was hard to find from electron microscopy. Consequently, homogenizing, which is a quick and simple manner, can be promising method for obtaining final SWCNTs with clearly high purity and crystallinity.
The engine of a large ship operates under wet conditions using a fuel such as bunker C oil, which includes sulfur and many impurities. A cylinder liner made of cast iron is very susceptible to damage such as scuffing on the surface. This scuffing can reliably be attributed to the destruction of the oil film and the corrosion wear caused by water and sulfur included in the fuel, along with abrasion impurities and poor lubricants. In this study, a reciprocating friction and wear test was carried out with a cast iron specimen, which was used to simulate an engine cylinder in a corrosive environment. Base-oil and stirred oil containing distilled water, NaCl solution, and dilute sulfuric acid were used as lubricants. The friction surface was analyzed using a microscope and EDAX, and the friction coefficient was measured using a load-cell under each experimental condition. We then attempted to investigate the damage to the cylinder liner using the results.
Maillard reaction products like melanoidins present in industrial fermentation wastewaters are complex compounds with various functional properties. In this work, novel ultrafiltration (UF) mixed matrix membrane (MMM) composed of polysulfone (PSF) and nanocomposites was prepared through a phase inversion process for the recovery of melanoidins. Nanocomposites were prepared with acid functionalized multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) as the reinforcing filler for chitosan-thermoplastic starch blend. Higher nanocomposites content in the PSF matrix reduced the membrane permeability and melanoidins retention indicating tighter membrane with surface defects. The membrane surface defects could be sealed with dilute polyvinyl alcohol (PVA) solution. The best performing membrane (1% nanocomposites in 18% PSF membrane sealed with 0.25% PVA coating) resulted in uniform melanoidins retention of 98% and permeability of 3.6 L/m2 h bar over a period of 8h. This demonstrates a low fouling PSF membrane for high melanoidins recovery.
Kim, Tae-Young;Rho, Yun-Chan;Kim, Hong-Su;Kang, Yun-Seog;Nam, Ki-Dae
Applied Chemistry for Engineering
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v.7
no.2
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pp.221-227
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1996
Micellization range and cmc for the dilute aqueous solution of N-acyl amino acid type anionic surfactants, that is, sodium N-acyl-N-methyl-${\beta}$-alaninate, sodium N-acyl sarcosinate and sodium N-acyl-N-methyl taurate were investigated by computer programming. The extreme of the curvature of ${\sigma}(C)$ as a new suggested method to determine the cmc and the micellization range was accomplished with computer programming. The values of cmc and micellization range can be obtained by the extreme of the curve by direct processing of only a few experimental data. The values of cmc particulary was in good agreement with those deduced intuitively from the shape of experimental curves of ${\sigma}(C)$.
Vi Truong, Nguyen Phuong;Shrestha, Rubee koju;Kim, Tae Hyun
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.6
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pp.682-689
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2015
A two-step process was investigated for pretreatment and fractionation of rice straw. The two-step fractionation process involves first, soaking rice straw in aqueous ammonia (SAA) in a batch reactor to recover lignin-rich hydrolysate. This is followed by a second-step treatment in a fixed-bed flow-through column reactor to recover xylo-oligomer-rich hydrolysate. The remaining glucan-rich solid cake is then subjected to an enzymatic process. In the first variant, SAA treatment in the first step dissolves lignin at moderate temperature (60 and $80^{\circ}C$), while in the second step, hot-water treatment is used for xylan removal at higher temperatures ($150{\sim}210^{\circ}C$). Under optimal conditions ($190^{\circ}C$ reaction temperature, 30 min reaction time, 5.0 ml/min flow rate, and 2.3 MPa reaction pressure), the SAA-hot-water fractionation removed 79.2% of the lignin and 63.4% of the xylan. In the second variant, SAA was followed by treatment with dilute sulfuric acid. With this process, optimal treatment conditions for effective fractionation of xylo-oligomer were found to be $80^{\circ}C$, 12 h reaction time, solid-to-liquid ratio of 1:12 in the first step; and 5.0 ml $H_2SO_4/min$, $170^{\circ}C$, and 2.3 MPa in the second step. After this two-step fractionation process, 85.4% lignin removal and 78.9% xylan removal (26.8% xylan recovery) were achieved. Use of the optimized second variant of the two-step fractionation process (SAA and $H_2SO_4$) resulted in enhanced enzymatic digestibility of the treated solid (99% glucan digestibility) with 15 FPU (filter paper unit) of CTec2 (cellulase)/g-glucan of enzyme loading, which was higher than 92% in the two-step fractionation process (SAA and hot-water).
Polyelectrolytes of various ionization degrees, which are prepared by neutralization of poly(acrylic acid)(PAA), were crosslinked by ethylane glycol diglycidyl ether(EGDE) in aqueous solution. $C_{gel}$, the minimum polymer concentration at which gelation occurs, was higher than expected. $C_{gel}$ was comparable with that of neutral polymer. This is considered to be due to the size contraction of polyelectrolyte, which comes from ionic strength increase as polymer concentration is increased. $C_{gel}$ is low when molecular weight of the sample becomes high. It reveals that polyelectrolyte is crosslinked in coil form not in extended rod form. This behavior is similar to the crosslinking of neutral polymers. Polyelectrolytes of partially ionized sample generally follow the behavior of fully ionized polyelectrolyte. Polyelectrolyte with added salt was also studied. Considering the pH dependence of EDGE reactivity it was difficult to compare the system which differs in pH significantly.
We isolated histone-type basic proteins from lemna paucicostata for the first time. Basic proteins were extracted directly with dilute mineral acids from homogenized lemna paucicostata. Amino acid compositions of basic protein portions adsorbed on Amberlite CG-50(at pH 6. 0) were resembled to those of calf thymus histones. Especially, lysine content was the greatest of the other amino acids. By chromatographic studies, adsorbed portions of basic protein components on carboxymethyl cellulose column(at pH 4. 2) were shown to be homogeneous to calf thymus histones, however, the area under the individual curve was different, and furthermore, the containing of a non-adsorbed portion in the large extent was markedly different from calf thymus histones. And amino acid compositions of adsorbed portions represented the histone-type basic propertes, but non-adsorbed portions were considered as a different protein compared with the typical histone. When calf thymus histone and protein components separated from lemna paucicostata were heated($60^{\circ}C$) with a solution of $HgSO_4-H_2SO_4$, precipitates were not obtained.
Kim, Dongsoo;Chen, Chunqiang;Baek, Younkyoung;Choi, Chuljin
Journal of Powder Materials
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v.20
no.3
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pp.197-202
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2013
A novel route to prepare Nd-Fe-B magnetic particles by utilizing both spray drying and reduction/diffusion processes was investigated in this study. Precursors were prepared by spray drying method using the aqueous solutions containing Nd salt, Fe salt and boric acid with stoichiometric ratios. Precursor particles could be obtained with various sizes from 2 to $10{\mu}m$ by controlling concentrations of the solutions and the average size of $2{\mu}m$ of precursors were selected for further steps. After heat treatment of precursors in air, Nd and Fe oxides were formed through desalting procedure, followed by reduction processes in Hydrogen ($H_2$) atmosphere and with Calcium (Ca) granules in Argon (Ar) successively. Moreover, diffusion between Nd and Fe occurred during Ca reduction and $Nd_2Fe_{14}B$ particles were formed. With Ca amount added to particles after $H_2$ reduction, intrinsic coercivity was changed from 1 to 10 kOe. In order to remove and leach CaO and residual Ca, de-ionized water and dilute acid were used. Acidic solutions were more effective to eliminate impurities, but Fe and Nd were dissolved out from the particles. Finally, $Nd_2Fe_{14}B$ magnetic particles were synthesized after washing in de-ionized water with a mean size of $2{\mu}m$ and their maximum energy product showed 9.23 MGOe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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