A 72-year-old women whose symptom was severe dysphagia and x-ray film revealed esophageal stricture and dilatation. She had attempted suicide by swallowing lye liquids 50 years ago. A conclusive clinical and histological diagnosis of esophageal carcinoma after corrosive stricture was made following a esophagectomy with esophagogastrostomy, I experienced one case of esophageal carcinoma after corrosive stricture and reviewed it with references.
Congenital esophageal stenosis due to tracheobronchial remnants is one of main forms of congenital esophageal stenosis.A 19-month-old male was presented an appearence of underdevelopment and mild dehydration state due to persistent vomiting since 5 months after his birth. Esophagogram revealed an abrupt narrowing of lower esophagus with dilatation above it. The operation method was aesection of esohageal stenosis and end to end anastomosis through left seventh thoracotomy. The postoperative course was uneventful.
Chronic obstructive inflammatory disease of salivary glands is the most frequent disease of the salivary glands and is characterized by recurrent swelling and pain caused by pressure. Sialography is recommended for the diagnosis of obstructive sialadenitis to observe changes in duct morphology, such as stricture and dilatation. Intraductal irrigation using normal saline is a simple treatment for patients with chronic obstructive inflammatory disease by removing the microlith and mucous plugs in the duct. It can be used as a conservative treatment option for resolving the obstructive symptoms.
Germinal matrix and intraventricular hemorrhage (GM-IVH) are the major causes of intracranial hemorrhage in premature infants. Cranial ultrasound (cUS) is the imaging modality of choice for diagnosing and classifying GM-IVH. Magnetic resonance imaging (MRI), usually performed at term-equivalent age, is more sensitive than cUS in identifying hemorrhage in the brain. Post-hemorrhagic ventricular dilatation is a significant complication of GM-IVH and correlates with adverse neurodevelopmental outcomes. In this review, we discuss the various imaging findings of GM-IVH in premature infants, focusing on the role of cUS and MRI.
The anomalous pancreaticobiliary duct union (APBDU) might cause the formation of choledochal cyst and malignancies of hepatopancreaticobiliary system. The purpose of this study is to make an experimental animal model of APBDU similar to that of human. One to two-month-old Mongrel dogs (n=12) were divided into two groups; the control group (n=2) had a sham operation performed, and in the experimental group (n=10) the end of distal ' common bile duct (CBD) was anastomosed to the side of the dorsal pancreatic duct making APBDD. Serum was obtained for chemical analysis on the 10th postoperative day. The dogs were sacrificed at the 5th week (n=3), the 6th week (n=3), the 7th week (n=2), the 8th week (n=2) and the 6th month (n=2) after the experimental surgery. With sacrifice, operative cholangiogram was taken, and bile juice was obtained for chemistry and bacterial culture. The en-bloc specimens of the hepatopancreaticobiliary system were removed for microscopic examination. Serum and bile juice amylase levels were elevated in the experimental group(n=10), but not in the control group(n=2). Operative cholangiograms of control group revealed no evidence of bile duct dilatation.. On the other hand, the bile duct in the experimental group was markedly dilated without any evidence of stenosis at the anastomosis site (n=10). Histologic examination of the hepatopancreaticobiliary system in the experimental group resembled the findings of choledochal cyst in human. The APBDU of this animal model can produce bile duct dilatation by pancreaticobiliary reflux. We think that this animal model can be potentially promising for the research about the APBDU associated hepatopancreaticobiliary diseases.
Phlebectasia of the venous system of the upper limb is very rare and it does not have a well-defined etiology. Phlebectasia means isolated fusiform or saccular dilatation of the venous system and isolated phlebectasia of the forearm may present as a painless cosmetic deformity or it may cause pain, decreased range of movement, compression on adjacent structures, bleeding, thrombosis and consumptive coagulopathy. We report here on a case of isolated phlebectasia of the forearm and we briefly review the relevant literature.
Background: To investigate whether CT findings can predict the invasiveness of persistent cancerous pure ground glass opacity (pGGO) by correlating the CT imaging features of persistent pGGO with pathological changes. Materials and Methods: Ninety five patients with persistent pGGOs were included. Three radiologists evaluated the morphologic features of these pGGOs at high resolution CT (HRCT). Binary logistic regression was used to assess the association between CT findings and histopathological classification (pre-invasive and invasive groups). Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was performed to evaluate the diagnostic performance of diameters. Results: A total of 105 pGGOs were identified. Between pre-invasive (atypical adenomatous hyperplasia, AAH, and adenocarcinoma in situ, AIS) and invasive group (minimally invasive adenocarcinoma, MIA and invasive lung adenocarcinomas, ILA), there were significant differences in diameter, spiculation and vessel dilatation (p<0.05). No difference was found in air-bronchogram, bubble-lucency, lobulated-margin, pleural indentation or vascular convergence (p>0.05). The optimal threshold value of the diameters to predict the invasiveness of pGGO was 12.50mm. Conclusions: HRCT features can predict the invasiveness of persistent pGGO. The pGGO with a diameter more than 12.50mm, presences of spiculation and vessel dilatation are important factors to differentiate invasive adenocarcinoma from pre-invasive cancerous lesions.
Incipient changes of the periodontal tissue in the pressure zones of rat molar subjected to the experimental force were studied by the transmission electron microscope. Experimental animals were consisted in 3 control and 21 experimental rats, of which one maxillary first molar was moved buccally with a fixed appliance which were exerting the force of 15 gm. After experimental period of 1 hour, 3 hours, 6 hours, 24 hours, 2 days, 3 days and 7 days, the animal were sacrificed with cardiac perfusion of $2.5\%$ glutaraldehyde in the sodium cacodylate buffer and the experimental teeth with surrounding periodontal structures were processed for electron microscope. At the beginning of the tooth movement, periodontal ligaments of the pressure were compressed and collagenous fibers were arranged parallel to the root of the teeth and cell free zones in company with cell necrosis were followed. Cell free zones at the periodontal ligaments appeared in the 3 hour survival group, and getting severe with time lapse it became widespread in 2-3 day survival group and undermining bone resorption as a healing process was observed in 7 day survival group. Dilatation of mitochondria and swelling of the rER in the fibroblast and other connective tissue cells in the periodontal ligament were observed in the 3 hour survival group, which were characteristics of the incipient changes in the compressed periodontal ligament. Dilatation of nuclear membrane and pyknosis were followed by the destruction of the nucleus and cell membrane. There were no evidence in cell damage or necrosis of the alveolar bone adjacent to the hyalinized area of periodontal ligaments.
The purpose of this study was to clarify the histologic changes in the expansion of midpalatal suture by the tensile forces. 39 Sprague-Dawley rats were divided into a control group (3 rats) and three experimental groups (36 rats) -group 1, pressured with a light force(50-75 g), group 2, with a heavy force(250-300 g) and group 3, with a heavy force (250-300 g) plus laser irradiation. Autoradiographic and histopathologic observations were performed in 12, 24, 48 and 96 hours after force delivery. The results were as follows; 1. The anterior portion of midpalatal suture was more separated than the posterior portion in all experimental groups. Group 2 showed more separation than group 1 and no difference to group 3 2. Ligament tearing appeared intensively in 24 hours, but the sutural matrices increased with times. ; Group 2 showed more tearing than group 1, and active regeneration of sutural matrices was observed in group 3. 3. Vascular dilatation appeared intensively in 24 hours and decreased with times. ; The anterior portion of midpalatal suture showed more dilatation than the posterior portion, ; The changes was the greatest in group 3, group 2, group 1, in that order. 4. New bone formation and the new capillary prolieferation began to appear in 12 hours and increased with times, : Group 2 showed more changes than group 1 and no difference to group 3. 5. Infiltration of inflammatory cells was little observed and was the greatest in group 2, group 1, group 3, in that order 6. Positive reaction of cells to $[^3H]$ thymidine was the greatest in 24 hours, and decreased with times ; The reaction was the greatest in group 3, group 2, group 1, in that order.
Kim, Kyung Min;Hur, Sun-Mi;Yoon, Ji Hong;Lee, Eun-Jung;Lee, Jae Young
Neonatal Medicine
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v.25
no.1
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pp.49-52
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2018
Arterial tortuosity syndrome (ATS) is a very rare autosomal recessive connective tissue disease characterized by generalized elongation and tortuosity of the medium- to large-sized arteries, and other systemic connective tissue manifestations. To date, this disease entity has not been reported in Korea. We report a case of ATS diagnosed in a neonate who presented with severe elongation and tortuosity of the aorta and its major branches, as well as the intracranial arteries. Additionally, the patient presented with a tortuous dilatation of the inferior vena cava, an aneurysmal dilatation of the extra-hepatic bile ducts, and an inguinal and sliding hiatal hernia. The diagnosis was confirmed using DNA sequencing analysis, and the patient demonstrated a compound heterozygosity for two novel mutations (c.738delG [p.Gln247Serfs*33] and c.362T>C [p.Ile121Thr]) in exon 2 of the SLC2A10 gene. Genetic analysis also confirmed that both parents were heterozygous carriers of the responsible mutations. Owing to such clinical manifestations, ATS is often misdiagnosed as other connective tissue diseases including Loeys-Dietz syndrome, Marfan syndrome, and Ehlers-Danlos syndrome. In patients presenting with a high index of suspicion, thorough clinical evaluation and screening for ATS including computed tomography or magnetic resonance angiography and target gene analysis are necessary for early diagnosis and management.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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