Purpose: This study aimed to develop new digital navicular drop test (ND-NDT) equipment and to determine its validity and reliability. Methods: A total of 24 healthy male and female adults, who fully understood the purpose of the study and gave consent to participate in the study, were selected as participants. The NDT and ND-NDT were conducted in the dominant foot of the participants in a random order. For the NDT, the position of the navicular bone was marked with a pen first; then, the height of the navicular bone from the ground was measured in both sitting and standing positions. For the ND-NDT, after the sticker-type reflection markers were attached to the position of the navicular bone, the height of the navicular bone from the ground was measured in both sitting and standing positions. To assess the validity of the diagnostic tests, the same examiner measured the height of the medial longitudinal arch (MLA) three times in both the sitting and standing positions. To assess the inter-rater reliability of the ND-NDT, three examiners, in a random order, attached the sticker-type reflection markers to the position of the navicular bone and then measured the height of the MLA in both positions. Results: In the sitting position, the Pearson correlation coefficient (r) between the two diagnostic tests was very high (r = 0.97) and statistically significant. In the standing position, the Pearson correlation coefficient (r) between the two tests was 0.95, which was also statistically significant. The ICC2,1 values in the sitting and standing positions were 0.93 and 0.95, respectively, indicating significantly high inter-rater reliability. Conclusion: The ND-NDT equipment showed very high diagnostic validity, as well as excellent inter-rater reliability, indicating the clinical usefulness of the equipment as a diagnostic system for confirming pes planus.
The aim of this study was to assess the Clinical Usefulness of Helicobacter pylori Stool Antigen (HpSA) immunochromatographic assay for the diagnosis of H. pylori infection. In this study, we had compared HpSA-immunochromatographic assay with CLO test and UBT test. From a total of 140 patients (M:F=88:52) with upper endoscopy, biopsy specimens were obtained for CLO test. Stool specimens was collected from all patients and tested using a HpSA-immunochromatic assay. H. pylori infection status was defined as infected if the results of both CLO test and UBT test were positive. CLO test and UBT test findings showed that 92 patients were H. pylori positive and 48 patients were H. pylori negative. According to this definition, the sensitivity, specificity, and positive or negative predictive value (PPV, NPV) of HpSA-immunochromatographic assay were 97.8%, 100%, 100%, and 96%, respectively. Cross reactivity test of HpSA-immunochromatographic assay were performed with 10 enteric bacteria strains in fecal habitat, and there were no false positive reaction. We evaluated the usefulness of HpSA assay for eradication therapy with 10 of 92 H. pylori positive patients, positive results of them at pre-eradication therapy were converted to negative at post-eradication. The HpSA-immunochromatographic assay is a highly sensitive and specific non-invasive diagnostic method for detection of H. pylori infection, a useful diagnostic method for H. pylori in post eradication stage.
To assess the insulation deterioration of stator windings, diagnostic and AC breakdown tests were performed on the eleven high voltage (HV) motors rated at 6kV. After completing the diagnostic tests, the AC overvoltage test was performed by gradually increasing the voltage applied to the stator windings until electrical insulation failure occurred, to obtain the breakdown voltage. Stator winding of motors 1, 3, and 8 failed at above rated voltage at 14 kV, 13.8kV, and 16.4kV, respectively. The breakdown voltage of three motors was higher than expected for good quality windings in 6kV motors. Based on deterioration evaluation criteria, the stator winding insulation of eleven HV motors are confirmed to be in good condition. The turning point of the current, $P_{i2}$, in the AC current vs. voltage characteristics occurred between 5kV and 6kV, and the breakdown voltage was low between 13.8kV and 16.4kV. There was a strong correlation between the breakdown voltage and various electrical characteristics in diagnostic tests including Pi2.
The purpose of laboratory tests in the field of oral medicine can be divided into two categories: (1) medical evaluation of patients with systemic diseases that are planning to receive dental care and (2) diagnosis of patients with certain oral diseases. First, laboratory tests are commonly used to evaluate patients with systemic diseases who need dental management. A combination of multiple tests is usually prescribed as a test panel to diagnose and assess a specific disease. Test panels closely related to oral medicine include those for rheumatoid arthritis, connective tissue disease/lupus, liver function, thyroid screening, anemia, and bleeding disorders. Second, laboratory tests are used as auxiliary diagnostic methods for certain oral diseases. They often provide crucial diagnostic information for infectious diseases caused by bacteria, fungi, and viruses that are associated with pathology in the oral and maxillofacial regions. Laboratory tests for infectious diseases are composed of growth-dependent methods, immunologic assays, and molecular biology. As the field develops, further application of laboratory tests, including synovial fluid analysis in temporomandibular joint disorders, salivary diagnostics, and hematologic biomarkers associated with temporomandibular disorders and orofacial pain conditions, is currently under scrutiny for their reliability as diagnostic tools.
Hepatocellular carcinoma (HCC) can be noninvasively diagnosed on the basis of its characteristic imaging findings of arterial phase enhancement and portal/delayed "washout" on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) in cirrhotic patients. However, different specific diagnostic criteria have been proposed by several countries and major academic societies. In 2018, major guideline updates were proposed by the Association for the Study of Liver Diseases, European Association for the Study of the Liver (EASL), Korean Liver Cancer Association and National Cancer Center (KLCA-NCC) of Korea. In addition to dynamic CT and MRI using extracellular contrast media, these new guidelines now include magnetic resonance imaging (MRI) using hepatobiliary contrast media as the first-line diagnostic test, while the KLCA-NCC and EASL guidelines also include contrast-enhanced ultrasound (CEUS) as the second-line diagnostic test. Therefore, hepatobiliary MR contrast media and CEUS will be increasingly used for the noninvasive diagnosis and staging of HCC. In this review, we discuss the emerging role of hepatobiliary phase MRI and CEUS for the diagnosis of HCC and also review the changes in the HCC diagnostic criteria in major guidelines, including the KLCA-NCC practice guidelines version 2018. In addition, we aimed to pay particular attention to some remaining issues in the noninvasive diagnosis of HCC.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제9권2호
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pp.190-197
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1998
본 연구에서는 소아 및 청소년 환자군(정신분열증 집단, 우울증 집단, 우울증적 품행장애 집단)을 대상으로 Rorschach검사 SCZI, DEPI, CDI의 진단적 유용성을 살펴보았다. 정신분열증 집단(18명), 우울증 집단(20명), 우울증적 품행장애 집단(19명)을 대상으로 Rorschach 검사를 실시하고 SCZI, DEPI, CDI 점수를 비교하였다. SCZI에서만 세집단간 유의미한 차이가 있었으며 정신분열증 집단이 우울증 집단과 우울증적 품행장애 집단에 비해서 유의미하게 큰 SCZI점수를 보였다. SCZI는 4점을 임계치로 했을 경우에 진단정확율이 96.5%였고, DEPI는 3점을 임계치로 했을 경우에 진단정확율이 57.9%로 저조하였으며, CDI는 4점을 임계치로 할 경우 66.6%의 진단정확율을 보였다.
Background: This study aimed to summarize the potential diagnostic value of serum DKK1 levels in cancer detection. Materials and Methods: Serum DKK1 was measured using enzyme-linked immunosorbent assay in a case-control study. Then we performed a meta-analysis and the pooled sensitivity, specificity, diagnostic odds ratio, and summary receiver operating characteristic (sROC) curves were used to evaluate the overall test performance. Results: Serum DKK1 levels were found to be significantly upregulated in gastric cancer as compared to controls. ROC curve analysis revealed an AUC of 0.636, indicating the test has the potential to diagnose cancer with poor accuracy. The summary estimates of the pooled sensitivity, specificity and diagnostic odds ratio in meta-analysis were 0.55 with a 95% confidence interval (CI) (0.53-0.57), 0.86 (95%CI, 0.84-0.88) and 12.25 (95%CI, 5.31-28.28), respectively. The area under the sROC was 0.85. Subgroup analysis revealed that the diagnostic accuracy of serum DKK1 in lung cancer (sensitivity: 0.69 with 95%CI, 0.66-0.74; specificity: 0.95 with 95%CI, 0.92-0.97; diagnostic odds ratio: 44.93 with 95%CI, 26.19-77.08) was significantly higher than for any other cancer. Conclusions: Serum DKK1 might be useful as a noninvasive method for confirmation of cancer diagnosis, particularly in the case of lung cancer.
Background: Colorectal cancer (CRC) is a major cause of cancer-related death and cancer-related incidence worldwide. The potential of microRNA-21 (miR-21) as a biomarker for CRC detection has been studied in several studies. However, the results were inconsistent. Therefore, we conducted the present meta-analysis to systematically assess the diagnostic value of miR-21 for CRC. Materials and Methods: Using a random-effect model, the pooled sensitivity (SEN), specificity (SPE), positive likelihood ratio (PLR), negative likelihood ratio (NLR), and diagnostic odds ratio (DOR) were calculated to evaluate the diagnostic performance of miR-21 for CRC. A summary receiver operating characteristic (SROC) curve and an area under the curve (AUC) were also generated to assess the diagnosis accuracy of miR-21 for CRC. Q test and I2 statistics were used to assess between-study heterogeneity. Publication bias was evaluated by the Deeks' funnel plot asymmetry test. Results: A total of 986 CRC patients and 702 matched healthy controls from 8 studies were involved in the meta-analysis. The pooled results for SEN, SPE, PLR, NLR, DOR, and AUC were 57% (95%CI: 39%-74%), 87% (95%CI: 78%-93%), 4.4 (95%CI: 2.4-8.0), 0.49 (95%CI: 0.32-0.74), 9 (95%CI: 4-22), and 0.83 (95%CI: 0.79-0.86), respectively. Subgroup analyses further suggested that blood-based studies showed a better diagnostic accuracy compared with feces-based studies, indicating that blood may be a better matrix for miR-21 assay and CRC detection. Conclusions: Our findings suggest that miR-21 has a potential diagnostic value for CRC with a moderate level of overall diagnostic accuracy. Hence, it could be used as auxiliary means for the initial screening of CRC and avoid unnecessary colonoscopy, which is an invasive and expensive procedure.
Background: MicroRNAs have been demonstrated to play important roles in the development and progression of colorectal cancer. Several studies utilizing microRNAs as diagnostic biomarkers for colorectal cancer (CRC) have been reported. The aim of this meta-analysis was to comprehensively and quantitatively summarize the diagnostic value of microRNAs for detecting colorectal cancer. Methods: We searched PubMed, Embase and Cochrane Library for published studies that used microRNAs as biomarkers for the diagnosis of colorectal cancer. Summary estimates for sensitivity, specificity and other measures of accuracy of microRNAs in the diagnosis of colorectal cancer were calculated using the bivariate random effects model. A summary receiver operating characteristic (SROC) curve was also generated to summarize the overall effectiveness of the test. Result: Thirteen studies from twelve published articles met the inclusion criteria and were included. The overall sensitivity, specificity, positive likelihood ratio, negative likelihood ratio and diagnostic odd ratio of microRNAs for the diagnosis of colorectal cancer were 0.81 (95%CI: 0.79-0.84), 0.78 (95%CI: 0.75-0.82), 4.14 (95%CI: 2.90-5.92), 0.24 (95%CI: 0.19-0.30), and 19.2 (95%CI: 11.7-31.5), respectively. The area under the SROC curve was 0.89. Conclusions: The current evidence suggests that the microRNAs test might not be used alone as a screening tool for CRC. Combining microRNAs testing with other conventional tests such as FOBT may improve the diagnostic accuracy for detecting CRC.
골다공증 진단 시 대퇴부위와 요추부위에서 골다공증에 대한 진단의 일치율을 파악하여, 측정부위선정과 관련된 오류를 조사하고 올바른 골다공증 진단에 대한 기초 자료를 제공하고자 한다. 국민건강영양조사 원시자료 중 제5기 1,2차년도를 사용하여 50세 이상 남성 1,637명, 여자 2,128명을 대상으로 하였다. 요추 및 대퇴부의 골다공증 유무와 골다공증 의사진단여부와의 일치율을 파악하기 위해 kappa test를 사용하였다. 여자는 요추와 대퇴부 모두에서 골다공증 진단의 일치를 보였으며, 요추가 대퇴부보다 진단 일치율이 높았다. 남성은 요추에서만 골다공증 진단의 일치를 보였다. 골밀도는 연령증가에 따라 변화되고 부위에 따라 서로 차이가 있으므로 골밀도 측정시 요추와 대퇴골에서 모두 측정을 해야 하며, 특히 요추를 중심으로 진단을 하는 것이 바람직할 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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