• 한국식품과학회지
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• 제32권5호
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• pp.1206-1212
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• 2000

가미육미지황탕이 BB rat에서 유발되는 당뇨병을 개선시킬 수 있는가를 알아보았다. BB rat은 태아시기부터 생후 120일까지 가미육미지황탕을 공급받았으며 생후 21일된 BB rat 60마리(수놈 30마리, 암놈 30마리)를 무처치군인 BBDP군과 가미육미지황탕을 투여한 군인 BBDP-GY군으로 임의로 배치하여 생후 120일까지 사육하였다. BBDP-GY군의 쥐들에게는 가미육미지황탕을 16mL/㎏ B.W./day 분량으로 물에 섞어 주었다. 가미육미지황탕의 항당뇨 효과는 다뇨, 다음, 고혈당 및 체중감소와 같은 임상적인 요소들에 의하여 조사되었다. 그 결과 가미육미지황탕은 당뇨병의 발병시기를 지연시켰을 뿐만 아니라 당뇨병의 발병율도 현저하게 감소시켰다. 그러나 일단 발병이 되고 나서는 당뇨병의 진전을 지연시키거나 치유하는 효과가 없는 것으로 나타났다. 당뇨의 발병과 동시에 체중의 현저한 감소 및 물 소모량, 배뇨량 그리고 혈당에 있어 현저한 증가가 나타났고 당뇨의 발병이 있기 전에는 체중에 있어서 발병 2-4일전에 체중의 증가가 거의 없거나 또는 약간 있을 뿐 다른 항목들에서는 발병을 알리는 어떤 변화도 나타나지 않았다.

• Journal of Ginseng Research
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• 제44권4호
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• pp.619-626
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• 2020

Background: The effects of diol-ginsenoside fraction (Diol-GF) and triol-ginsenoside fraction (Triol-GF) from Korean Red Ginseng on the development of type 1 diabetes (T1D) were examined in diabetes-prone biobreeding (DP-BB) rats that spontaneously develop T1D through an autoimmune process. Methods: DP-BB female rats were treated with Diol-GF or Triol-GF daily from the age of 3-4 weeks up to 11-12 weeks (1 mg/g body weight). Results: Diol-GF delayed the onset, and reduced the incidence, of T1D. Islets of Diol-GF-treated DP-BB rats showed significantly lower insulitis and preserved higher plasma and pancreatic insulin levels. Diol-GF failed to change the proportion of lymphocyte subsets such as T cells, natural killer cells, and macrophages in the spleen and blood. Diol-GF had no effect on the ability of DP-BB rat splenocytes to induce diabetes in recipients. Diol-GF and diol-ginsenoside Rb1 significantly decreased tumor necrosis factor α production, whereas diol-ginsenosides Rb1 and Rd decreased interleukin 1β production in RAW264.7 cells. Furthermore, mixed cytokine- and chemical-induced β-cell cytotoxicity was greatly inhibited by Diol-GF and diol-ginsenosides Rc and Rd in RIN5mF cells. However, nitric oxide production in RAW264.7 cells was unaffected by diol-ginsenosides. Conclusion: Diol-GF, but not Triol-GF, significantly delayed the development of insulitis and T1D in DP-BB rats. The antidiabetogenic action of Diol-GF may result from the decrease in cytokine production and increase in β-cell resistance to cytokine/free radical-induced cytotoxicity.