Saha, Atul Kumar;Chaudhuri, Anath Bandhu;Moorthy, S Monthira;Roy, Subrata
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제19권2호
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pp.243-248
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2009
The Larval critical weight is the minimal mass at which further growth in not necessary for a normal time course to pupation. Larval critical weight (Lcw), pupal critical weight (Pcw) and adult critical weight (Acw) of different breeds of Bombyx mori L. were determined through starvation (food deprivation). The Lcw was found to be about 938.46, 2397.26, 2283.57 and 2220.97 mg in males and 1118.15, 2681.04, 2604.9 and 2455.88 mg in females of the multivoltine breed (Nistari), Bivoltine breeds (P5 & NB18) and their hybrid (P5$\times$NB18) respectively. Bivoltine breed P5 took more time (3.35 days) followed by NB18 (3.13 days) & P5$\times$NB18 (3.02 days) to attain larval critical weight (In $5^{th}$ Instar) than the multivoltine breed Nistari (2.42 days). Decrease in weight from larval maximal weight to pupal weight and to adult weight was also observed more in multivoltine than bivoltines, which may be due to more latent feeding period in bivoltines. Since Lcw is a stable character and independent of environment, it could be utilized for characterization of silkworm breeds to assess the quality of an insect.
The polycondensates of isophthalic acid-cinnamic acid-glycerine system were synthesized. The molecular weights of these products were determined by two methods, viscosity method and osmotic pressure methods. In the synthesis of resin, the reaction temperature was kept at 232$^{\circ}C$ and the mole ratio of the reactants was chosen as follows: Glycerine ;1.0 Isophthalic acid ;1.0 Cinnamic acid ;2.8 Excessive cinnamic acid prevented gelation of reaction mixtures. As the solution became very dilute, reduced osmotic pressure P/C (at the concentration of solution below 0.24g/100 ml of acetone) and reduced viscosity ${\eta}_{sp}/C$ (at the concentration of solution below 0.32 g/100 ml of acetone) increased rapidly. The correspondence between molecular weights determined by the two methods made Huggin's equation applicable to the prepared polymer. The values of K and a are $2.77{\times}10^{-5}$ and 1.063, respectively.
The method of matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry has been used to solve some bioanalytical problems, which is difficult to analyse by general methods. For the selection of proper laser wavelength and matrices, eight matriees was used with laser wavelength of 226 and 355nm. The result shows that with wavelength of 355nm better results could be obtained with most of the matrices. The molecular weight of eytochrome C, which was seperated by gel electrophoresis and electro-blotted onto NC membrane is determined by MALDI. The accuracy is better than 0.1%, which is much higher than that of SDS-PAGE. Protein mixture extracted from crude peanut oil is directly determined by MALDI. The molecuiar weight of its three components are determined, and the result also demonstrated that these proteins are in free manner. As proteins arc in 2S bond, with the traditional method, SDS-PAGE, it is not able to decide whether protein exists in combination mode or in free manner. In the technique of two phase aquesous solution, which is used for separating biomaterials, water soluble polymers stained with dyes are used in this technique. By the use of MALDI the number or the dye molecules react with the polymer PEG molecule are determined, and that is difficult to determined by other methods.
S-Trifluoroacetoxy-trihalomethyl mercaptans were prepared by reacting metal salt of trihaloacetic acid with perhalomethyl mercaptans in the closed vessel. And besides, certain decomposed states of these products by heat and U.V. were studied by Infra red, N.M.R., molecular weight determination and chemical analysis methods. The results showed that the more fluorine substituted compounds were more stable than the less fluorine substituted ones.
Previously, we reported the inhibitory substane which reacts on venoms proteinases and haemorrha-ghagic factors. The active substsnce was originated from soil fungi. This report describes the results of molecular weight determination, the activity by the derivatives, and also the reaction in vivo by the administration of sample L175-68-B.
Silver barb (Barbonymus gonionotus) is among the most economically important freshwater fish species in Thailand. It ranks fourth in economic value and third in production weight for fisheries and culture in Thailand. An XX/XY sex-determination system based on gynogenesis was previously reported for this fish. In this study, the molecular basis underlying the sex-determination system was further investigated. Genome-wide single-nucleotide polymorphism data were generated for 32 captive-bred silver barb individuals, previously scored by phenotypic sex, to identify sex-linked regions associated with sex determination. Sixty-three male-linked loci, indicating putative XY chromosomes, were identified. Male-specific loci were not observed, which indicates that the putative Y chromosome is young and the sex determination region is cryptic. A homology search revealed that most male-linked loci were homologous to the Mariner/Tc1 and Gypsy transposable elements and are probably the remnants of an initial accumulation of repeats on the Y chromosome from the early stages of sex chromosome differentiation. This research provides convincing insights into the mechanism of sex determination and reveals the potential sex determination regions in silver barb. The study provides the basic data necessary for increasing the commercial value of silver barbs through genetic improvements.
Based on the turbidimetric response of protein with 50% trichloroacetic acid (TCA), this study aims to introduce an assay method for protein in solution. The standard procedure consists of mixing equal volume of sample solution (standard or unknown) with 50%-TCA solution and measuring the absorbance at 450 nm after 20 min. The absorbances of the solutions were almost stable over 120 min at room temperature. This assy method is simple, reproducible, and tolerant to many interfering substances. It can detect less amount than $10\mu$g/ml of bovin serum albumin. The assay method has low protein-to-protein variability over wide range of molecular weight.
To investigate the physical properties of sea tangle (Laminaria japonica) alginates, extracted by the Mexican process, the effects of extracting time and drying methods on intrinsic viscosities, MWs and DPs of alginates were examined. The MWs of alginates before and after dialysis decreased with increase of extracting time. The MW s before dialysis were lower than those after dialysis. The ash contents before dialysis decreased with increase of extracting time. After dialysis the ash contents of the alginates showed 10.4-10.9% of those, which were little affected by extracting time. In the ash composition after dialysis, the sodium content was 4.4 g/100 g, $90\%$ of total ash content. The ash contents, the intrinsic viscosities, the average molecular weight and the DPs of the alginates dried by AD before dialysis were higher than those by VF. The ash and uronic acid contents of alginates after dialysis showed $10.6-10.9\%\;and\l88.1-88.9\%$, respectively. But the intrinsic viscosities, the MWs and DPs of the alginates after dialysis gradually decreased by following dry methods. The decreased order was ADAD, ADVF, VFAD, VFVF. The coefficient of determination between MWs and DPs in the alginates having more than 300 kDa was 0.999.
Genipin, aglycone of geniposide isolated from fruits of Gardenia jasminoides, was transformed into blue pigments through reaction with glycine and methylamine. The blue pigments formed from glycine-reacted genipin were passed through Bio-Gel P-2 resin yielding fractions GG1 and GG2, and those from methylamine-reacted genipin were separated into fractions GM1-GM4. The first eluted higher molecular-weight fractions, GG1 and GM1, had higher tinctorial strength than the later eluted lower molecular-weight fractions, GG2 and GM2-GM4, respectively. $^1H-NMR$ spectra of GG1 and GM1 showed very broad peaks indicating that structures of the pigments were highly polymeric. $^1H-NMR$ spectra of GG2, GM3, and GM4 showed several sharp peaks at aliphatic and aromatic regions with accompanying broad peaks, although the spectrum of GM2 was rather simple. Determination of the structural and physical nature of the isolated pigments is in progress.
The purpose of this study was to investigate the effects of L-carnitine administration on lipid metabolism in streptozotocin-induced diabetes. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (50 mg/kg b.w.) and was confirmed by determination of urinary glucose secretion. Diabetic rats in the three L-carnitine treated groups were given L-carnitine, 50(D5O), 100(D100) and 200 (D200) mg/kg body weight, by subcutaneously every other day for four weeks, while animals in normal (N) and diabetic (DM) groups for control received saline by the same method. The daily weight gain was not different between normal and diabetic rats, but daily dietary intake was significantly higher in diabetic rats than in normal rat. Diabetic rats had a significantly lower carnitine concentration in both serum and liver compared to normal rats. Total carnitine concentration in serum was increased dose dependently upon carnitine administration, but statistic significance was shown only in D200 group. Diabetic rats had significantly higher serum triglyceride and cholesterol concentrations compared to normal rats. However there were no significant differences in liver L-carnitine administration to diabetic rats significantly decreased serum triglyceride but not cholesterol concentrations. In liver, triglyceride and cholesterol concentrations were not attired by L-carnitine administration. These results indicated that streptozotocin induced-diabetic rats have decreased carnitine and increased lipid concentrations compared with normal rats. Also it indicated that L-carnitine administration has an effect on the normalization of serum triglyceride concentrations in diabetic rats.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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