• 한국잠사곤충학회지
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• 제10권
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• pp.59-62
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• 1969

암최청을 요약하면 대략 다음과 같다. 1. 춘잠기에는 암최청이 소잠율을 높인다. 따라서 일제소잠이 가능하며, 그 비율은 80-90％를 상회하지만 소잠이 일일간 연기된다. 2. 추잠기의 암최청은 효과는 다소 있으나 암환경에서 이미 의잠이 부화하므로 추잠기 이야포의 결과를 가져오니 하추잠기에는 암최청을 하지 않는 것이 생리적이라고 고찰한다.

• Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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• 제7권2호
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• pp.105-111
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• 2002

The biological removal of 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) was studied in a bench-scale bioreactor using a bacterial culture of strain OK-5 originally Isolated from soil samples contaminated with TNT. The TNT was completely removed within 4 days of incubation in a 2.5 L bench-scale bioreactor containing a newly developed medium. The TNT was catabolized in the presence of different supplemented carbons. Only minimal growth was observed in the killed controls and cultures that only received TNT during the incubation period. This catabolism was affected by the concentration ratio of the substrate to the biomass. The addition of various nitrogen sources produced a delayed effect for the TNT degradation. Tween 80 enhanced the degradation of TNT under these conditions. Two metabolic intermediates were detected and identified as 2-amino-4, 6-dinitrotoluene and 4-amino-2, 6-dinitrotoluene based on HPLC and GC-MS analyses, respectively. Strain OK-5 was characterized using the BIOLOG system and fatty acid profile produced by a microbial identification system equipped with a Hewlett Packard HP 5890 II gas chromatograph. As such, the bacterium was identified as a Stenotrophomonas species and designated as Stenotrophomonas sp. OK-5.

• 미생물학회지
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• 제36권3호
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• pp.209-215
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• 2000

이연구는 물리화학적 환경요인에 따른 TNT 분해 세균에 의한 s-triazine 계열의 atrazine과 simazine의 분해를 조사하기 위하여 실시되었다. TNT 분해세균은 atrazine과 simazine에 대해서도 높은 분해능을 나타내었다. Atrazine(<50 mg/l)과 simazine(<15 mg/l) 은 각각 30시간과 4일의 배양기간중에 완전히 분해되었다. 배양내에서 atrazine과 simazine 의 농도가 증가함에 따라 이들의 분해는 지연되었다. 부가 탄소원은 atrazine과 simazine의 분해를 위하여 필수적이었으며 부가 탄소원이 없는 상태에서는 분해되지 않았다. Atrazine 과 simazine의 분해에서 부가 질소원의 효과에 대하여 조사하였다. Atrazine이나 simazine을 포함하는 생장배지에 부가 질소원이 첨가된 뱅야에서 배양기간동안 이들 제초제는 일부만 문해되었다. 그러나 부가 질소원이 첨가되지 않은 배양에서 atrazine과 simazine은 완전히 분해되지 않았다. 이 연구에서 효모추출물의 첨가는 atrazine과 simazine의 분해를 억제하였 다. TNT 분해세균은 작은 그람 음성의 간균이었다. BIOLOG system을 이용한 생리학적 분 석으로 이 균주는 Stenotrophomonas maltophilia로 동정되었다.

• 한국식품영양과학회지
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• 제28권6호
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• pp.1275-1282
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• 1999

To investigate the effect of flour brew with bifidobacteria on bread characteristics, flour brew with bifidobacteria was added to baking after 16 hour incubation at 37oC. The more addition of flour brew, the higher gassing power, the better machinality of dough were obtained, resulting in the larger specific volume of bread. Flavor profile analyzed by Electronic Nose System showed that flavor components of 30% flour brew were decreased comparing with those of control and there was shown definite difference in sensory characteristics between them. Staling studies of bread containing flour brew indicated had a definite effect in retarding the staling rate of bread, with time constant calculated in 30% treatment being 3.09 days and in control being 2.08 days. The enthalphy of gelatinization was decreased from 2.51J/g to 0.61J/g with increment of flour brew, suggesting that starch crystallization is delayed. conclusion, Flour brew fermented by bifidobacteria can be used as a natural bread improver with so many benefits as better machinality, one more day storage period, slower staling rate, better bread volume and more appealing bread flavor.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제36권4호
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• pp.241-248
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• 1998

1993년 외국여행 경험이 없는 말라리아 환자가 발견된 이래 1997년까지 총 2,198명의 환자가 발생하였다. 대부분은 휴전선 근처에서 복무한 군인이었으며, 민간인 환자는 총 650명으로 1994년 3례, 1995년 19례, 1996년 71례, 1997년 557례였다. 그 중 239명은 경기도의 파주, 연천, 김포, 강화, 동두천 및 강원도 철원에서 복무한 경험이 있는 제대군인이었으며, 308명은 유행지역에 거주하는 주민이었다. 72명은 모기 활동기에 유행지역을 방문한 적이 있었으며, 32명은 유행지역에 간 적이 없는 사람이었다. 전체적으로 보아 20대 남자가 가장 많았다. 연중 말라리아 발생지수는 높지 않았지만 1993년 이후 유행지역에서 꾸준히 증가하였다. 한국에서 말라리아는 일년 내내 발생하였으며, 8월에 가장 많았다. 제대군인들의 경우 153일에서 452일에 달하는 지연형 잠복기를 나타냈다. 발병에서 진단에 이르는 시간은 1995년 23.6일에서 1997년 13.7일로 단축되었다. 삼일열말라리아의 발생이 휴전선 부근에서 시각되어 일부 지역에서는 이미 정착되었을 가능성이 높다.

• 한국동물위생학회지
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• 제45권2호
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• pp.71-77
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• 2022

African swine fever (ASF) is a fatal viral disease in pigs, with a short incubation period and causing immediate death. Few studies exist on the Asian epidemic ASF virus (ASFV) challenge in older pigs, including growing and fattening pigs and sows. We aimed to investigate clinical outcomes, pathomorphological lesions, and viral distribution in organs of 3-month-old growing pigs that were inoculated with the ASFV isolated in Vietnam. The clinical outcomes were recorded daily, and the dead or euthanized pigs immediately underwent necropsy. Viral loads were determined in 10 major organs using quantitative polymerase chain reaction. The average incubation period in growing pigs was more delayed (5.2±0.9 dpi) than that in weaned pigs, and the clinical signs were milder in growing pigs than in weaned pigs. The digestive and respiratory clinical signs in growing pigs showed at the end period of life, but these were observed at an early stage of infection in weaned pigs. The pathomorphological features were severe and nonspecific with hemorrhagic lesions in various organs. The viral loads in organs from growing pigs were higher than those from piglets, and the number of viral copies was related to gross lesions in the tonsil and intestine. In the absence of vaccines against ASF, early clinical detection is important for preventing the spread of the virus. Our findings elucidated that the clinical signs and gross lesions in growing pigs differed from those in weaned pigs, which provide valuable information for diagnosis of pigs with suspected ASF infection.

• 대한미생물학회지
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• 제9권1호
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• pp.13-18
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• 1974

Blood is one of the most important clinical specimens for the isolation of bacteria. A rapid isolation and a high isolation rate of bacteria are very important in blood culture because bacteremic patients are mostly in grave condition. Various blood culture media which support growth of most fastidious bacteria are available commercially. However, growth of bacteria are frequently delayed because of antibacterial activity of blood. Sodium polyanethol sulfonate(Liquoid) has been reported to inactivate the antibacterial substance and disrupt phagocytic cells. The beneficial effect of SPS is well recognized in the isolation of gram-positive bacteria. However, the effect does not seem to be prominent for gram-negative bacilli isolation mainly due to the rapidity of their growth. It has been experienced with Sal. typhi that the growth is much slower than that of other gram-negative bacilli. For the rapid growth of the organism, use of bile broth has been recommended. Although Sal. typhi is the most frequently isolated organism at present, about one half of total isolates are other organisms and, in case bile broth is used, other media which support growth of these organisms should be used together. Fluid thioglycollate medium(FTM) which is always used in blood culture to isolate anaerobes is inferior to brain heart infusion(BHI) for the isolation of aerobes. This study was done to determine the effect of SPS on the isolation of Sal. typhi from blood. During the Sep. 1973 to Sep. 1974 study period, 2460 blood cultures were made from the Severance hospital patients: BHI and FTM sets 1431 specimens, BHI with SPS(0.05%) and FTM sets 396 specimens, BHI and FTM with SPS sets 359 specimens, BHI and BHI with SPS sets 274 specimens. Mean incubation time required for the macroscopic detection of growth of Sal. typhi were 3.5 days on BHI and 2.7 days on BHI with SPS. The 0.8 day difference was statistically significant. On FTM the mean incubation time was 3.8 days while it was 2.9 days on FTM with SPS. The 0.9 day difference was statistically significant. The result on BHI with and without SPS sets showed faster growth on BRI with SPS in 7 specimens and slower growth in one specimen and the remaining 12 showed growth at the same time. These specimens had mean incubation time of 3.2 days on BHI and 2.3 days on BHI with SPS. The 0.9 day difference was statistically significant. This study indicates beneficial effect of SPS for the rapid isolation of Sal. typhi from clinical blood specimens.

• 한국버섯학회지
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• 제3권3호
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• pp.105-108
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• 2005

톱밥:비트펄프:면실박(50:30:20) 배지의 면실박 대체배지로서 아주까리박, 유채박을 사용한 경우 C/N율은 대조와 유사하였고, 야자박, 코코넛박을 이용한 배지에서는 대조보다 높은 C/N율을 나타났다. 아주까리박, 유채박 사용시 배양일수는 2~5일, 초발이소요일수는 2일 지연 되었고 수량 또한 대조보다 20g이상 낮게 나타났으며 야자박, 코코넛박 사용시 배양일수는 3일 지연되었으나 수량은 관행재배 128g/병과 비슷하게 나타났다. 경제성 분석결과, 미송톱밥:비트펄프:면실박(50:30:20)의 관행재배에서 면실박 대체배지로 야자박, 코코넛박을 이용시 1000병규모로 연간 8.2회 재배 경우 소득이 각각 2,864천원, 2,733천원으로 관행재배의 2,849천원 대비 101%, 96%의 소득지수를 보였다.

• 한국버섯학회지
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• 제16권2호
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• pp.74-78
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• 2018

표고 재배용 액체종균 배지조성은 대두박분 배지에 입도가 $850{\mu}m$이하인 참나무분 0.3% 첨가 시 균사체 건중량이 457 mg으로 다소 높았으며, Laccase 활성도는 참나무분 첨가율별 대두박분 배지에 큰 차이가 없었으나 Cellulase 활성도는 CMC Agar Plate에서 26.4 mm로서 참나무분 첨가율별 대두박분 액체종균 처리구중에서 가장 우수하였다. 액체종균의 통기량이 증가할수록 이산화탄소 발생량이 증가하여 배양 7일째 최대치를 나타내었으며 균사체 건중량은 10일째 3.0g/l로 가장 우수한 것으로 나타났다. 통기량이 증가할수록 이산화탄소 발생량, 균사체 건중량도 증가하였으며 0.6vvm 처리시 배지 증발율이 32%, 균사체 건중량이 3.5g/l로서 우수하였다. 선발된 액체종균을 톱밥 종균과 생산성 비교를 위하여 톱밥재배 봉지배지에 시험한 결과, 액체종균의 생육기간이 톱밥종균에 비해 1일 지연되었으나, 봉지당 유효 개체수와 수량에는 유의적인 차이가 없는 것으로 나타났다.

• 식물병연구
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• 제12권2호
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• pp.91-98
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• 2006

Acinetobacter sp. KTB3의 배양여과액으로 제조한 분말 제제 KNF2022의 바이러스 감염억제 효과를 PMMoV 와 N. glutinosa 또는 N. tabacum cv. Xanthi nc를 이용하여 검정한 결과, 증류수 1/100 배양액의 실질 농도 10,000 ppm) 희석농도에서 $94.3{\sim}95.6%$의 높은 감염억제 효과를 나타냈다. 이 1/100 희석농도를 이용하여 PepMoV-C amaranticolor에서 검정한 억제효과는 97.1%, CMV-C amaranticolor 에서는 92.5%의 감염억제를 나타냈다. KNF2022 희석액을 N. glutinosa의 반엽에 도말하고 일정 시간 경과 후 PMMoV를 접종하여 조사한 억제효과의 지속성은 처리 2 일 후까지 약 80% 선에서 억제효과를 나타냈으나, 처리 4 일 후부터는 50% 수준으로 저하되었다. 고추에 KNF2022를 처리한 후 3 종의 바이러스를 접종하고 발현되는 병징을 조사한 결과, 각 바이러스를 단독으로 접종하였을 경우는 바이러스의 종류에 관계없이 접종 후 10 일까지 병징발현이 지연되는 효과를 보였다. 특히 PepMoV를 접종한 경우는 접종 후 30 일까지 병징발현이 억제되어 제제의 처리효과가 뚜렷하게 나타났다. 한편 이들 3 종 바이러스의 복합감염에 대한 KNF2022의 효과는 모든 바이러스 조합에서 단독감염 보다 강하게 발현되어 병징억제의 효과는 뚜렷하게 나타나지 않았다. 제제를 처리한 고추에서 증식된 바이러스의 농도를 PCR 및 ELISA로 검출한 결과, PepMoV를 단독으로 접종한 경우, 접종 후 30 일까지 cDNA가 검출되지 않았다. RT-PCR 검정에서 억제효과가 인정된 PepMoV와 그 복합감염 의 조합에 대해서 ELISA 검정을 실시한 결과, PCR 검정에서 얻어진 결과와 유사한 패턴을 보여 PepMoV에 대한 감염억제효과가 뚜렷하게 인정되었다. KNF2022를 처리하여 전자현미경으로 관찰한 PMMoV와 PepMoV는 처리 5 분 후에 각각 200-250 nm 및 400-600 nm의 길이로 절단된 입자가 많이 관찰되었고, 처리 30 분 후에는 대부분 100-150nm와 300-500 nm의 절편입자로 관찰되었다. 이와 같이 절단된 입자가 증가할수록 N. tabacum cv. Xanthi nc 와 C. amaranticolor에서 나타난 병반수는 급격하게 감소되었다. 한편 KNF2022를 처리한 후 전자현미경을 관찰한 CMV의 바이러스 입자는 처리시간에 비례하여 파괴된 입자의 수가 증가하였으며, 파괴된 바이러스입자가 증가할수록 C. amaranticolor에서의 병반수도 감소되었다.