Jeong, Chan Ho;Lee, Yong Cheon;Lee, Yu Jin;Choi, Hyeon Young;Koh, Gi Won;Moon, Duk Chul;Jung, Cha Youn;Jo, Si Beom
The Journal of Engineering Geology
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v.26
no.4
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pp.515-529
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2016
In this study, geochemical composition, CFCs (Chlorofluorocarbons), ${\delta}^{18}O$, ${\delta}D$, ${\delta}^{13}C$ isotopes and noble gases isotopes (He, Ne) were analyzed to determine their recharge age, source of $CO_2$ gas and noble gases of carbonated hot spring water and carbonated-water samples collected in the Seoqwipo of the Jeju. The pH of the carbonated waters ranges from 6.21 to 6.84, and the high electrical conductivity range ($1,928{\sim}4,720{\mu}S/cm$). Their chemical composition is classified as $Mg(Ca,\;Na)-HCO_3$ and $Na(Ca,\;Mg)-HCO_3$ types. As a result of the calculation of groundwater age using CFCs concentrations as an environmental tracer, the carbonated water and groundwater were estimated to be about 47.5~57.2 years and about 30.3~49.5 years, respectively. The ${\delta}^{13}C$ values of carbonated water range from -1.77 to -7.27‰, and are plotted on thr deep-seated field or the mixing field of the deep-seated and inorganic origin. Noble gases isotopic ($^3He/^4He$, $^4He/^{20}Ne$) ratio shows that helium gas of carbonated hot waters comes from deep-seated magma origin.
The $CO_2$-richrich water pumps or springs out at two sites (Sinchon and Kohran) consisting of Cretaceous sedimentary rocks in Kyungpook area. The water has been long known as its soda pop-liketaste and therapeutic effect against calcium deficit, stomach and skin troubles, etc. The water arecharacterized by a high $CO_2$ concentration $(P_{CO2}=0.29~l.01 atm)$ and electrical conductance (1,093~2,810$\mu$S/cm). The $CO_2$-rich water belongs to Ca(Na)-$HCO_3$ type in chemical classification. The contents of Ca, Mg, Na, HCO$_3$ and Fe of $CO_2$-rich water show much higher values than those of general groundwater Environmental isotopic data $(^2H/^1H, ^{18}O/^{16}O and ^3H/^1H)$ indicate that the water is ofmeteoric origin recharged after 1950s. The $CO_2$ in the springs seems to be originated from deep-seatedsource related to acidic porphyry and granite nearby sedimentary rocks. Carbonate minerals and albiteare likely to be the major source minerals of the dissoved inorganic constituents in the $CO_2$-rich water.The equilibrium state between major minerals and $CO_2$-rich water was calculated by a thermodynamicprogram.
Several $Co_2$-rich springs in the Chungcheong area, Le., the Angsung spring, the Chojung spring, the Myungam spring, the Bukang spring and the Daepyung spring have been long known for their particular water chemistry. The occurrences of these springs are closely related to the geologic structure of Mesozoic granite such as dyke swarms, fault zones and the geologic boundary between granite and its adjacent gneiss. The $Co_2$-rich water samples show a high $Co_2$ concentration ($P_{CO2}$ 0.25 atm to 0.99 atm), weak acidic pHs and the electrical conductivity ranging from 101 to 2,950 ${\mu}$S/cm. The $Co_2$-rich water samples are classified into the Ca-$HC0_3$ type and the Ca(Na)-$HCO_3$) type in chemical composition. Environmental isotopic data $^{2}H/^{1}H, ^{18}O/^{16}O$) indicated that $Co_2$-rich water was meteoric origin. The ${\delta}^{13}C$ values of $Co_2$-rich water range from -3.1$\textperthousand$ to -6.8$\textperthousand$ PDB. The values indicate that $H_2CO_3^0$ and $HC0_3^-$ of the water samples are mainly originated from a deep-seated source and partly contributed from carbonatc minerals. The major minerals determining the chemistry of $Co_2$-rich watcr arc probably the carbonate minerals which are present as veins and secondary minerals, and the plagiocalse in granite and gneiss.
Mulgeum, Yangseong, Maeri and Kimhae iron ore deposits in Gyeongnam Province are hydrothermal skarn type magnetite ore deposits in propylitized andesitic rock near the contact with Cretaceous Masanite. Symmetrical zoned skarns are commonly developed around the magnetite veins. The skarn zones away from the vein are quartz-garnet skarn, epidote skarn and epidote-orthoclase skarn. Oxygen isotope analyses of coexisting minerals from andesitic rock, Masanite and major skarn zones, and of magnetite, hematite and quartz were conducted to provide the information on the formation temperature, the origin and the evolution of the hydrothermal solution forming the iron ore deposits. Becoming more distant from the ore vein, temperatures of skarn zones represent the decreasing tendency, but most ${\delta}^{18}O$ and ${\delta}^{18}O_{H2O}$ values of skarn minerals represent no variation trend, and also the values are relatively low. Judging from all the isotopic data from the ore deposits, the major source of hydrothermal solution altering the skarn zones and precipitating the ore bodies was magmatic water derived from the deep seated Masanite. This high temperature hydrothermal solution rising through the fissures of propylitized andesitic rock was mixed with some meteoric water, and occurred the extensive isotopic exchange with the propylitized andesitic rock, and formed the skarns. During these processes, the temperature and ${\delta}^{18}O_{H2O}$ value of hydrothermal solution were lowered gradually. At the main stage of iron ore precipitation, because all the alteration was already finished, the new rising hydrothermal solution formed only the magnetite ore without oxygen isotopic exchange with the wall rock.
The Manjang copper magnetite-fluorite orebodies are imbedded within the limestone beds of the Hwajonri Formation. The ore deposits are characterized by magnetite-fluorite bearing skarn orebody in the west orebody and copper sulfide veins of the central and main orebodies. This study includes fluid inclusion geothermometry, salinity analysis, stable isotope analysis, and application of phase rule to mineral associations in skarn ore. Ore minerals are closely associated with the skarn silicates such as garnet, wollastonite and epidote. Magnetite and fluorite are remarkable in the west orebody whereas chalcopyrite is dominate in the central and main orebodies where pyrite and pyrrhotite also appear as sulfide gangues. Homogenization temperature and salinity of fluid inclusions are measured ranging between $240^{\circ}C$ and $350^{\circ}C$, 6.3~12.9 wt. percent in quartz and $220^{\circ}C$ and $350^{\circ}C$, 8.5~9.9wt. percent in fluorite, respectively. This indicates that the filling temperature and salinity are higher in quartz than in fluorite with the tendency of both to be linearly decreased suggesting an attribution of meteoric water to the mineralization. $T-fo_2$ diagram in the Ca-Fe-Si system at 1 kb and $Xco_2$=0.02 shows that the mineral assemblages with decreasing temperature are andradite-hedenbergite-calcite, hedenbergite-andradite-quartz, magnetite-andradite-quartz, and magnetite-quartz-calcite, indicating that magnetite crystallizes mostly late skarn stage at lower temperature. According to the carbon and oxygen isotopic values of the host limestone and calcite in ores, the sourec of carbon might be mixture of host limestone and deep seated carbons. Sulfur isotope data imply that ore fluids be relatively homogeneous in sulfur isotopic composition, mainly derived from igneous source.
The Yonghwa gold-silver deposits are emplaced along $N15^{\circ}{\sim}25^{\circ}W$ trending fissures in middle Cretaceous porphyritic granite or Precambrian Sobaegsan gneiss complex. The results of paragenetic studies suggest that vein filling can be subdivided into four identifiable stages; state I: the main sulfide stage, characterized by base-metal sulfide minerals, iron oxides and minor electrum, stage II: electrum stage, stage III: electrum and silver-bearing sulfosalts stage, stage IV: post ore stage of carbonates and quartz. The ore mineralogy suggests that depositional temperature of the formation of the gold and silver minerals are estimated as 200 to $250^{\circ}C$ and 140 to $180^{\circ}C$, respectively. Sulfur fugacity of the formation of the gold and silver minerals are estimated as $10^{-14.0}$ to $10^{-12.2}$ atm and $10^{-18.5}$ to $10^{-17.2}$ atm, respectively. A consideration of the pressure regime during ore deposition bases on the fluid inclusion evidence of boiling suggests lithostatic pressure of less than 180 bars. This range of pressure indicate that vein system lay at depth of 700m below the surface at the time during mineralization. Salinities of ore-bearing fluids range from 0.4 to 6.9 wt.% equivalent NaCl. The sulfur and carbon isotopic data reveal that these elements were probably derived from a deep-seated source. The ${\delta}^{18}O$ of the hydrothermal fluid was determined from ${\delta}^{18}O$ values of quartz and calcite. Oxygen and hydrogen isotopic studies reveal that meteoric water dominate over ore-bearing fluid.
As a part of the study for understanding the deep geological structure of the Ogcheon Zone, both gravity and geomagnetic surveys are performed. A 70km survey line of which direction is nearly perpendicular to major faults in the southern tip of the Zone. The observed data are corrected and transformed into Bouguer and total magnetic intensity anomalies, respectively. Recent studies for petrology and geochemistry in the southwestern Ogcheon Zone in the vicinity of the survey line are reviewed for better interpretation. Both gravity and geomagnetic anomalies abruptly change around Janghung area, the southern boundary of the, Ogcheon Zone. This rapid increase of Bouguer anomaly around Janghung area can be explained by a deep seated normal fault with fairy large displacement between Precambrian gneisses and the denser intermediate plutonic rocks. It is believed that the fault acted an important role for the formation and evolution of the Ogcheon Zone. A pseudomagnetic intensity anomaly is calculated from the Bouguer anomaly assuming that the both anomalies are associated with the common source. From the origin of the survey line to the 50km point, the calculated anomaly coincides with observed magnetic anomaly. Whereas both anomalies show negative correlation in the outside 50km. From the residual Bouguer anomalies, the subterranean geological structure is provided through the iterative forward method. The initial model is obtained from informations about the surface geology as well as the results of the inverse method.
The Janggun magnetite deposits occur as the lens-shaped magnesian skarn, magnetite and base-metal sulfide orebodies developed in the Cambrian Janggun Limestone Formation. The K-Ar age of alteration sericite indicates that the mineralization took place during late Cretaceous age (107 to 70 Ma). The ore deposition is divided into two stages as a early skarn and late hydrothermal stage. Mineralogy of skara stage (107 Ma) consists of iron oxide, base-metal sulfides, Mg-Fe carbonates and some Mg- and Ca-skarn minerals, and those of the hydrothermal stage (70 Ma) is deposited base-metal sulfides, some Sb- and Sn-sulfosalts, and native bismuth. Based on mineral assemblages, chemical compositions and thermodynamic considerations, the formation temperature, $-logfs_2$, $-logfo_2$ and pH of ore fluids progressively decreased and/or increased with time from skarn stage (433 to $345^{\circ}C$, 8.8 to 9.9 atm, 29.4 to 31.6 atm, and 6.1 to 7.2) to hydrothermal stage (245 to $315^{\circ}C$, 11.2 to 12.3 atm, 33.6 to 35.4 atm, and 7.3 to 7.8). The ${\delta}^{34}S$ values of sulfides have a wide range between 3.2 to 11.6‰. The calculated ${\delta}^{34}S_{H_2S}$ values of ore fluids are relatively homo-geneous as 2.9 to 5.4‰ (skam stage) and 8.7 to 13.5‰ (hydrothermal stage), which are a deep-seated igneous source of sulfur indicates progressive increasing due to the mixing of oxidized sedimentary sulfur with increasing paragenetic time. The ${\delta}^{13}C$ values of carbonates in ores range from -4.6 to -2.5‰. Oxygen and hydrogen isotope data revealed that the ${\delta}^{38}O_{H_2O}$ and ${\delta}D$ values of ore fluids decreased gradually with time from 14.7 to 1.8‰ and -85 to -73‰ (skarn stage), and from 11.1 to -0.2‰ and -87 to -80‰ (hydrothermal stage), respectively. This indicates that magmatic water was dominant during the early skarn mineralization but was progressively replaced by meteoric water during the later hydrothermal replacement.
Mn-Pb-Zn-Ag deposits of the Janggun mine are hosted in the Cambro-Ordovician Janggun limestone mostly along the contacts of the Jurassic Chunyang granite. The deposits are represented by several ore pipes and steeply dipping lenticular bodies consisting of lower Pb-Zn-Ag sulfide ores and upper manganese carbonate and oxide ores. The former consists mainly of arsenic, antimony, silver, manganese, and tin-bearing sulfides, whereas the latter are characterized by hypogene rhodochrosite, and superficial manganese oxides including todorokite, nsutite, pyrolusite, cryptomelane, birnesite and janggunite. Origin of the upper manganese ore deposits has been a controversial subject among geologists for this mine: hydrothermal metasomatic vs. syngenetic sedimentary origin. Syngenetic advocators have proposed a new sedimentary rock, rhodochrostone, which is composed mainly of rhodochrosite in mineralogy. In the present study, carbon, oxygen and sulfur isotopic compositions were analayzed obtaining results as follows: Rhodochrosite minerals, (Mn, Ca, Mg, Fe) $CO_3$, from hydrothermal veins, massive sulfide ores and replacement ores in dolomitic limestone range in isotopic value from -4.2 to -6.3‰ in ${\delta}^{13}C$(PDB) and +7.6 to +12.9‰ in ${\delta}^{18}O$(SMOW) with a mean value of -5.3‰ in ${\delta}^{13}C$ and +10.7‰ in ${\delta}^{18}O$. The rhodochrosite bearing limestone and dolomitic limestone show average isotopic values of -1.5‰ in ${\delta}^{13}C$ and +17.5‰ in ${\delta}^{18}O$, which differ from those of the rhodochrosite mentioned above. This implies that the carbon and oxygen in ore fluids and host limestone were not derived from an identical source. ${\delta}^{34}S$ values of sulfide minerals exhibit a narrow range, +2.0 to +5.0‰ and isotopic temperature appeared to be about $288{\sim}343^{\circ}C$. Calculated initial isotopic values of rhodochrosite minerals, ${\delta}^{18}O_{H_2O}=+6.6$ to +10.6‰ and ${\delta}^{13}C_{CO_2}=-4.0$ to -5.1 ‰, strongly suggest that carbonate waters should be deep seated in origin. Isotopic data of manganese oxide ores derived from hypogene rhodochrosites suggest that the oxygen of the limestone host rock rather than those of meteoric waters contribute to form manganese oxide ores above the water table.
Yeongdong area is located in the contact zone between central southeastern Ogcheon belt and Yeongnam massif, in which Cretaceous Yeongdong basin exists. Therefore, the study area has complex geological environment of various geological age and rock types such as Precambrian metamorphic rocks, age-unknown Ogcheon Supergroup, Paleozoic/Mesozoic sedimentary rocks, Mesozoic igneous rocks and Quaternary alluvial deposits. This study focuses on the link between the various geology and water type, and discussed the source of some major ions and their related water-rock interaction. For this study, the field parameters and ion concentrations for twenty alluvial/weathered and eighty bedrock aquifer wells were used. Statistical analysis indicates that there was no significant differences in groundwater quality between wet and dry seasons. Although various types were observed due to complex geology, 80 to 84 % of samples showed $Ca-HCO_3$ water type. Some wells placed in alluvial/weathered aquifers of Precambrian metamorphic and Jurassic granitic terrains showed somewhat elevated $NO_3$ and Cl concentrations. $Mg-HCO_3$ typed waters prevailed in Cretaceous Yeongdong sedimentary rocks. The deeper wells placed in bedrock aquifers showed complicated water types varying from $Ca-HCO_3$ through $Ca-Cl/SO_4/NO_3$ to $Na-HCO_3$ and Na-Cl type. Groundwater samples with $Na-HCO_3$ or Na-Cl types are generally high in F concentrations, indicating more influences of water-rock interaction within mineralized/hydrothermal alteration zone by Cretaceous porphyry or granites. This study revealed that many deep-seated aquifer had been contaminated by $NO_3$, especially prominent in Jurassic granites area. Based on molar ratios of $HCO_3/Ca$, $HCO_3/Na$, Na/Si, it can be inferred that Ca and $HCO_3$ components of most groundwater in alluvial/weathered aquifer wells were definitely related with dissolution of calcite. On the other hand, Ca and $HCO_3$ in bedrock aquifer seem to be due to dissolution of feldspar besides calcite. However, these molar ratios require other mechanism except simple weathering process causing feldspar to be broken into kaolinite. The origin of $HCO_3$ of some groundwater occurring in Cretaceous Yeongdong sedimentary rock area seems to be from dissolution of dolomite($MgCO_3$) or strontianite($SrCO_3$) as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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