내설악의 5개 전나무 고목림에서 고사목의 형태, 수종, 축적 등에 관한 다양한 기본자료를 수집하였다. 비록 전나무 고목림에 한정된 조사였으나 국외에서 일반적으로 알려진 고사목에 관한 각종 자료수집이 가능하였다. 고사목의 수종은 전나무 외에도 기타 활엽수종이 약간 나타났으며, 고사목의 형태는 일반적으로 알려진 모든 형태가 두루 나타났다. 고사목의 축적은 평균 60.42 $\textrm{m}^2 \; ha^{-1}$로 나타났으며, CWD와 고사목의 분포는 서로 관련이 없어 보인다.
Dead trees significantly impact forest production and the ecological environment and pose constraints to the sustainable development of forests. A lightweight YOLOv4 dead tree detection algorithm based on unmanned aerial vehicle images is proposed to address current limitations in dead tree detection that rely mainly on inefficient, unsafe and easy-to-miss manual inspections. An improved logarithmic transformation method was developed in data pre-processing to display tree features in the shadows. For the model structure, the original CSPDarkNet-53 backbone feature extraction network was replaced by MobileNetV3. Some of the standard convolutional blocks in the original extraction network were replaced by depthwise separable convolution blocks. The new ReLU6 activation function replaced the original LeakyReLU activation function to make the network more robust for low-precision computations. The K-means++ clustering method was also integrated to generate anchor boxes that are more suitable for the dataset. The experimental results show that the improved algorithm achieved an accuracy of 97.33%, higher than other methods. The detection speed of the proposed approach is higher than that of YOLOv4, improving the efficiency and accuracy of the detection process.
Jun-Hui PARK;En-Bi CHOI;Yo-Jung KIM;Ju-Ung YUN;Jin-Won KIM;Hyeon-Ho MYEONG;Jeong-Wook SEO
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제52권4호
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pp.319-330
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2024
The present study aimed to investigate the death years of conifers to verify the time difference between landslide occurrence in 2011 and tree mortality near Chibanmok and Jangteomok shelters in the Jirisan National Park. Furthermore, abrupt growth reduction was also investigated to verify the living conditions when they were living. For the study, tree-ring analysis was conducted by selecting 14 living Abies koreana near the landslide area and 7 dead ones in the landslide area in the Chibanmok site, and 13 living conifers (7 Picea jezoensis, 5 A. koreana, and 1 Pinus koraiensis) near landslide area and 4 dead ones (2 P. jezoensis and 2 A. koreana) in landslide area in the Jangteomok site. Using the tree-ring samples from living A. koreana 137-year long chronology (1885-2021) was established for the Chibanmok site and 364- and 65-year long P. jezoensis (1658-2021) and A. koreana (1957-2021) chronologies was built for the Jangteomok site. Through the synchronization test between the tree-ring time series from dead conifers and the corresponding chronologies, it was verified that the death of conifers in the landslide areas occurred after 2011, when the landslide happened, except for only one tree. It was further verified through the abrupt growth reduction test that the growth condition of dead conifers before the landslide in 2011 was satisfactory.
International Journal of Internet, Broadcasting and Communication
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제14권1호
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pp.95-104
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2022
A TPR-tree is a well-known indexing structure that is developed to answer queries about the current or future time locations of moving objects. For the purpose of space efficiency, the TPR-tree employs the notion of VBR (velocity bounding rectangle)so that a regionalrectangle presents varying positions of a group of moving objects. Since the rectangle computed from a VBR always encloses the possible maximum range of an indexed object group, a search process only has to follow VBR-based rectangles overlapped with a given query range, while searching toward candidate leaf nodes. Although the TPR-tree index shows up its space efficiency, it easily suffers from the problem of dead space that results from fast and constant expansions of VBR-based rectangles. Against this, the TPR-tree index is enforced to update leaf nodes for reducing dead spaces within them. Such an update-prone feature of the TPR-tree becomes more problematic when the tree is saved in flash storage. This is because flash storage has very expensive update costs. To solve this problem, we propose a new Bloom filter based caching scheme that is useful for reducing updates in a flash TPR-tree. Since the proposed scheme can efficiently control the frequency of updates on a leaf node, it can offer good performance for indexing moving objects in modern flash storage.
본 연구에서는 영동지역의 대표 수종인 소나무와 떡갈나무를 대상으로 주요 부위별 열적특성을 고찰하고자 콘칼로리미터 시험을 수행하여 중량변화, 착화시간, 화염유지시간, 발열량 그리고 CO와 $CO_2$ 배출농도를 비교 분석하였다. 소나무와 떡갈나무 모두 가지의 총중량감소가 가장 크게 나타났으며, 낙엽의 착화시간이 9 s 정도로서 가장 빠르게 나타났다. 낙엽과 수피부위의 화염유지시간은 $640{\sim}1,016s$ 정도였으며, 총방출열량은 낙엽비 생엽의 2배 정도인 60.1 $MJ/m^2$로 가장 높게 나타났다. 또한, CO 및 $CO_2$의 최대 배출농도는 떡갈나무의 가지부위가 소나무의 가지보다 2.82배 이상 높게 나타남으로써 소나무와 떡갈나무의 열적특성은 부위별로 많은 차이가 있음을 확인하였다.
한반도해송숲의 지형환경, 기상조건, 토양 이화학적 성질과 곰솔의 생육상태를 조사해, 이곳 곰솔의 수세약화 원인을 찾아내고자 했다. 곰솔의 수세가 불량하거나 고사한 지역(수세불량지)과 대조구로서 곰솔의 생육상황이 양호한 지역(수세양호지)으로 나눠 조사했다. 그 결과, 수세불량지의 입목밀도는 수세양호지보다 유의적으로 높았지만, 수관폭은 반대로 수세양호지에서 더 넓었다. 고사목 개체수와 입목밀도는 서로 부(-)의 상관관계를 보였고, 또 입목밀도와 흉고직경·수고·수관고(crown height)·수관폭 사이에서는 부(-)의 상관관계를 보였다. 즉, 입목밀도가 높으면 개체의 수관이 겹쳐 하부 가지가 죽어 수관고와 수관폭이 작아졌다. 이에 엽량 감소에 따른 광합성량이 줄어들어 수고와 직경의 생장량이 적어졌다고 본다. 이로 인해 수세가 약해지면서 해안사구라서 수분·양분의 부족과 강한 조풍 등의 환경압이 가중되어 해안가 근처의 곰솔이 대규모로 죽은 것으로 판단된다. 한반도해송숲의 고사목 발생과 수세약화 원인은 복합적이지만, 곰솔 생장에 따른 적정한 입목밀도 관리 부족이라는 내부요인을 제1 요인으로 꼽을 수 있다. 또 곰솔 생육에 불리한 토양조건과 조풍, 강풍 등의 환경압을 제2 요인이라고 볼 수 있다.
가야산 일대의 소나무림을 통하여 우리나라 남부내륙에 분포하는 소나무림의 임업경영에 필요한 정보를 제공할 목적으로 소나무군락의 구조 및 동태를 분석한 결과 다음과 같이 요약할 수 있었다. 사면중하부에 분포하는 소나무 이차림의 교목층, 아교목층, 관목층, 초본층의 각 계층의 높이는 9~15m, 4~10m, 1~4m, 1m이하로 구분되었으며, 능선과 정상부 소나무림의 경우는 9~10m, 2~7m, 1~2m, 1m이하로 구분할 수 있었다. 직경급 분포로 볼 때 소나무 이차림의 경우 사면하부(해발 450m)는 신갈나무, 서어나무, 졸참나무, 까치박달, 물푸레나무로, 사면중부(해발 700~800m)는 신갈나무로 천이가 진행되어 현재의 소나무 이차림은 쇠퇴하여 갈 것으로 예상된다. 능선부와 정상부의 소나무림은 소나무 치묘 및 치수를 가지고 있으므로 유지될 것으로 예상된다. 조사지의 연륜심을 통하여 볼 때 사면중하부에 분포하는 소나무 이차림은 임령이 80~90년이었으며, 수령 72~80년 무렵에 standing dead형의 소나무 고사목이 나타난다고 할 수 있었다. 가야산의 소나무림 교란 체세는 standing dead, uprooting, limbfall로 구분되고 이는 각각 70.6%, 7.6%, 11.8%이었다. 능선과 정상부의 소나무 전생수(前生樹)(advance growth)는 수령 100~110년의 상층수관에 이르기까지 standing dead형의 교란 기회를 2번 정도 갖는다고 할 수 있다. 장축방향의 연륜생장에 있어 사면중하부의 소나무는 2.45~2.9mm/year, 능선과 정상부는 1.75mm/year이었다.
With a view to developing a database of death years of Korean firs (Abies koreana) at Yeongsil in Mt. Halla and investigating their abrupt inter-annual growth reduction tree-ring analysis was employed. To this end, 10 living trees (YSL) were selected to establish a master chronology and 20 dead trees were used to date their dead years. To investigate the difference in death years by death types, 10 trees, which remained standing (YSSD) out of the 20 dead trees were selected. The rest 10 dead trees were already fallen (YSFD). Two increment cores per tree at breast height were extracted in contour direction using an increment borer. A 106-year master chronology (1911-2016) was successfully established from the 10 YSLs. Through cross-dating between individual YSSD time series and the master chronology, it was verified that 1 YSSD was dead in summer 1978, 1 YSSD between autumn 1999 and spring 2000, 2 YSSDs in summer 2007, 1 YSSD in summer 2010, 1 YSSD in summer 2012, and 1 YSSD in summer 2013. The youngest tree rings of 2 YSSDs having no bark were in 1977 and 2002. For the YSFDs, it was verified that 1 YSFD was dead between autumn 1997 and spring 1998, 1 YSFD between autumn 2001 and spring 2002, 2 YSFDs between autumn 2009 and spring 2010, 1 YSFD in summer 2010, and 2 YSFDs between autumn 2012 and spring 2013, while the youngest tree rings of 2 YSFDs having no bark were in 1989 and 2004. To note, the death years of two trees, one from each death type (YSSD and YSFD), could not be verified due to poor cross-dating with the master chronology. The inter-annual growth reductions of YSSD and YSFD occurred more frequently and intensively than YSL. Typically, the YSFD showed the most frequent and intensive inter-annual growth reduction. On comparing the inter-annual growth reductions with the corresponding records of typhoons however we could not find any reliable relationship. Finally, from prior reports and results of the current study it can be concluded that the death and abrupt growth reduction of korean fir at Yeongsil in Mt. Halla are not caused by only a certain environmental factor but various factors.
In order to elucidate the characteristics of standing crop biomass, production and nutrient content of dead bole in mature ecosystem, we surveyed the dynamics of decaying bole of old-aged deciduous forest in 1993 and 2002 in Kwangnung Experimental Forest Station. In addition, we and estimated annual bole production, water content, wood density and nutrient content and compared the results with that of temperate ecosystem. Total dead wood biomass was estimated to be 5.6ton/ha in 1993 and 17.6ton/ha in 2002. Standing dead tree accounted for a total of 1.1ton/ha in 1993 and 4.8ton/ha in 2002, which was 20% and 27% of the sum of dead bole mass in 1993 and 2002, respectively. Annual production of bole biomass was 1.3 ton/ha/yr. These values fall into the low range of dead wood biomass for the mature temperate ecosystems. Tree species composing standing bole was mainly Quercus and Carpinus trees. This bole species composition resembles alive species composition of this forest. Water content of bole increased as positive logarithmically, but wood density of bole decreased as negative exponentially along with the progress of decay. N, P, Ca and Mg concentrations in decaying boles generally increased with decay, except for K. Annual nutrient input via dead bole is 1.6kg/ha/yr for N, 0.04 kg/ha/yr for P. 1.0 kg/ha/yr for K, 1.7kg/ha/yr for Ca and 0.3 kg/ha/yr for Mg, respectively.
In order to elucidate the characteristics of standing crop biomass, production and nutrient content of dead bole in mature ecosystem, we surveyed the dynamics of decaying bole of old-aged deciduous forest in 1993 and 2002 in Kwangnung Experimetal Forest Station. In addition, we and estimated annual bole production, water content, wood density and nutrient content and compared the results with that of temperate ecosystem. Total dead wood biomass was estimated to be 5.6ton/ha in 1993 and 17.6 ton/ha in 2002. Standing dead tree accounted for a total of 1.1 ton/ha in 1993 and 4.8 ton/ha in 2002, which was 20% and 27$\%$ of the sum of dead bole mass in 1993 and 2002, respectively. Annual production of bole biomass was 1.3 ton/ha/yr. These values fall into the low range of dead wood biomass for the mature temperate ecosystems. Tree species composing standing bole was mainly Quercus and Carpinus trees. This bole species composition resembles alive species composition of this forest. Water content of bole increased as positive logarithmically, but wood density of bole decreased as negative exponentially along with the progress of decay. N, P, Ca and Mg concentrations in decaying boles generally increased with decay, except for K. Annual nutrient input via dead bole is 1.6 kg/ha/yr for N, 0.04 kg/ha/yr for P, 1.0 kg/ha/yr for K, 1.7 kg/ha/yr for Ca and 0.3 kg/ha/yr for Mg, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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