The Journal of Churna Manual Medicine for Spine and Nerves
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제6권1호
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pp.53-61
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2011
Objective: The purpose of this study is to evaluate the disc block subluxation for lumbar scoliosis and herniation of nucleus pulpous (HNP). Methods: We used AP & Lateral view X-ray for patients. And we measured of disc wedge angle, vertebral body rotation to evaluate the typical and atypical disc block subluxation. Results: On the analysis of the lateral view X-ray, 4th lumbar intervertebral disc angle (I.V.D angle) showed $4^{\circ}$, $5^{\circ}$, $3^{\circ}$, $0^{\circ}$ in the cases. On the 4th lumbar analysis of the AP view X-ray, lumbar scoliosis showed right disc wedge angle was $11^{\circ}$ (case 1), $17^{\circ}$ (case 2) and left vertebral body rotation was 13mm, 6mm. Lumbar HNP showed left disc wedge angle was $5^{\circ}$ (case 3), $4^{\circ}$ (case 4) and left vertebral body rotation was 2mm, 4mm. Conclusions: Disc block subluxation has been in lumbar scoliosis, but not been in lumbar HNP.
Higenamine, a benzyltetrahydroisopuinoline analog isolated from aconite tuber, has potent isotropic action. Recent studies suggest it may have beta receptor agonistic property in that its inotropic action is blocked by propranolol in isolated rabbit heart. However, no study has been carried out on other organs than heart. Higenamine is expected to have pharmacological actions on smooth muscle on the ground that it has catecholamine moiety and tetrahydrosioquinoline nucleus in its chemical structure, both of which are well known to have smooth muscle relaxation effects. Therefore present study was aimed at determining whether higenamine has bronchodilating effect in isolated guinea pig trachea smooth muscle rich in adrenergic beta receptor and if any, it has agonistic effect on beta receptor. The results were summarized as follows : 1. Higenamine had remarkable bronchodilating effect in guinea pig tracheal smooth muscle in a dose-dependent manner. 2. Bronchodilator effect of higenamine in isolated guinea pig tracheal smooth muscle was blocked competitively by propranolol. The $pD_2$ value of higenamine in isolated guinea pig tracheal smooth muscle was 5.65 and the $pA_2$ value of propranolol against higenamine in the same preparation was 7.97.
This study was attempted to investigate the processes of regression of the corpus luteum and uterus after parturition in 2∼3 multiparous Korean native goats. The concentrations of LH, prolactin and progesterone in blood plasma of native goats were measured at 5 day intervals from 10 days prepartum to 35 days postpartum. The pregnancy corpus luteum from goats at Days(D) 1, 10, 20 and 30 days of postpartum were examined by light microscopy. Changes in the uterus fo goats were studies by macroscopic and light microscopic observations during the postpartum period. Mean concentrations of plasma LH were low after parturition and the levels of plasma LH were similar during late gestation and throughout the postpartum period. Mean plasma concentrations of prolactin were 0.30 0.06 and 0.38 0.13ng/ml at Day 5 and Day 10 prepartum, respectively, but PRL levels remained slightly high for 5 weeks after kidding. Mean levels of progesterone in plasma were 0.33 0.05ng/ml on Day 1 postpartum(P<0.01). Through light microscopic survey, pregnancy corpora lutea were quite degeneration by day 10 pospartum. Microscopic changes of CL regression consisted of cytoplasmic eosinophilia and vacuolation, and pyknosis and karyorrhexis of the nucleus of luteal cells. Vascular changes were distended at the periphery ofthe CL. From macroscopic measurements of the uterus, the uteri were returned to their initial non-pregnant stage within a period of 21 dyas after parturition. Following partuition the intercaruncular epithelium was reparied by 20 days. The uterine epithelium was partially recovered in the carucle by 30 days postpartum.
This study was to investigate the effects of electrofusion, activation and developmental stage of donor embryos on in vitro development of nuclear transplant bovine embryos. A single blastomere nucleus from 8-cell to morula stage embryos produced by in vitro fertilization(IVF) was transferred into a recipient oocyte enucleated at 23∼25 h after in vitro maturation(IVM) or into a recipient oocyte enucleated and cultured for 14∼15 h. In one experiment the nuclear transplant embryos were subjected to additional activation treatments. Fusion rate of nuclear transplant eggs was high at direct current(D.C) voltages of 1.0 and 1.5 kV/cm 991.5 and 93.3%, respectively), but decreased at 2.0kV/cm (81.8%). Additional activation treatments by electric pulases or 7% ethanol did not affect the cleavage and development of nuclear transplant embryos. Development of nuclear transplant embryos slightly increased by delayed nuclear transfer and fusion (42∼43 h after IVM). With this system, blastocysts were obtained from transfer of 8-cell to morula stage donor nuclei (9.6%∼2.4%). The result of this study suggests that nucleo-cytoplasmic interactins, expecially activation of ooplast are very important for the development of nuclear transplant embryos, and donor cell stage does not affect the development of nuclear transplant embryos.
Because synaptic refinement of medial nucleus of trapezoid body (MNTB) - lateral superior olive (LSO) synapses is most active during the first postnatal week and the long term depression (LTD) has been suggested as one of its mechanisms, LTD of MNTB-LSO synapses was investigated in neonatal rat brain stem slices with the whole cell voltage clamp technique. In $Mg^{2+}$ free condition, tetanus (10 stimuli at 10 Hz for 2 min) in the current clamp mode induced a robust LTD of isolated D, L-APV-sensitive postsynaptic currents (PSCs) for more than 30 min ($n=6,\;2.4{\pm}0.4%$ of the control), while isolated CNQX-sensitive PSCs were not suppressed ($n=6,\;95.3{\pm}1.6%$). Tetanus also elicited similar LTD in the isolated GABAergic/glycinergic PSCs ($n=6,\;3.6{\pm}0.5%$) and mixed PSCs (GABAergic/glycinergic/glutamatergic) ($n=4,\;2.2{\pm}0.7%$). However, such a strong LTD was not observed in the mixed PSCs when 10 mM EGTA was added in the internal solution (n=10), indicating that postsynaptic $Ca^{2+}$ rise is needed for the strong LTD. This robust LTD might contribute to the active synaptic refinement occurring during the first postnatal week.
Comet nucleus is a solid body consisting of dark dust grains and ice. Cometary volatiles sublimate from subsurface layer by solar heating, leaving behind large dust grains on the surface. Eventually, the appearance could turn into asteroidal rather than cometary. It is, therefore, expected that there would be "dormant comets" in the list of known asteroids. Our research group has undertaken the research on the population of dormant comets. We applied a brand-new asteroidal catalog compiled from data garnered by three infrared astronomical observatories, AKARI, IRAS and WISE. We extracted objects which have comet-like orbits on the basis of their orbital properties (Tisserand parameters with respect to Jupiter, TJ, and aphelion distance, Q). We found that (1) there are a considerable number (>100) of asteroids in comet-like orbits, and (2) 80% of them have low albedo consistent with comets. This result suggest that these low albedo objects could be dormant comets. One unanticipated finding is that 20% of asteroids in comet-like orbit have high albedo similar to S-type asteroids. It is difficult to explain the population of S-type asteroids in comet-like orbits by the classical mechanics theory. We further found that these high-albedo objects are small (D < 2 km) bodies distributed in near-Earth space. We suggest that such high-albedo, small, near-Earth asteroids are susceptible to Yarkovsky effect and injected into comet-like orbits.
Cadmium (Cd) generates reactive oxygen species (ROS), which in turn cause the apoptosis of various cell types including developing germ cells in rodent testis. Ascorbic acids (AA), one of the ROS scavengers, had been reported to protect against Cd-induced apoptosis. N-Acetyl-L-cysteine (NAC), another ROS scavenger, is known to remove ROS and alleviate the Cd-induced apoptosis in various cell types. In this study we tried to elucidate how NAC affected on Cd-induced cell apoptosis in rat testis. Rats were administered with NAC before and after Cd treatment and then testicular cell apoptosis was examined. NAC treatment resulted in the reduction of Cd-induced chromosomal DNA fragmentation in agarose gel electrophoresis. Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end-labeling (TUNEL) assay showed that treatment of NAC reduced the Cd-induced apoptosis of germ cells. The administration of NAC showed that the translocation of apoptosis inducing factor (AIF) from mitochondria to nucleus was prevented, which indicated that the mechanism of Cd-induced testicular apoptosis is mediated through the release of AIF in caspase-independent manner. Taken together, the NAC may remove Cd-induced ROS and protect ROS-induced cell apoptosis in rat testis.
The portion of Cuscuta japonica haustorium which lies internal to the host tissues, the endophyte, was examined at the ultrastructural level. The endophyte consisted of mainly small parenchymatous cells and large, slightly elongate cells at the tip. The tip cells were characterized by the presence of large and lobed nucleus, several small vacuoles, dense cytoplasm, abundant rough endoplasmic reticulum, dictyosomes, and mitochondria, and thus suggested to have a high metabolic activity. The shape, arrangement, and cytological characteristics of the parenchymatous and tip cells consisting the endophyte were very similar to those of the dividing cells and idioblasts, respectively, which appeared in the endophyte primordium of the upper haustorium. The tip cells with the thickened-apical wall were observed to grow intrusively through the host cell walls and to engulf the remnants of the degenerated host cells. In the former case intrusive growing cell was regarded to develop into the filamentous cell, the hypha. Plasmodesmata through the cell wall were not observed between host and parasite cells. Some host cells that in contact with the penetrating tip cells of the endophyte, showed the degenerating features such as a loss of cytoplasm, a beaded fashion of small vesicles, and deformation of chloroplasts.
Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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한국발생생물학회 2003년도 제3회 국제심포지움 및 학술대회
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pp.29-48
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2003
It is remarkable that nuclear transfer using differentiated donor cells can produce physiologically normal cloned animals, but the process is inefficient and highly prone to epigenetic errors. Aberrant patterns of gene expression in clones contribute to the cumulative losses and abnormal phenotypes observed throughout development. Any long lasting effects from cloning, as revealed in some mouse studies, need to be comprehensively evaluated in cloned livestock. These issues raise animal welfare concerns that currently limit the acceptability and applicability of the technology. It is expected that improved reprogramming of the donor genome will increase cloning efficiencies realising a wide range of new agricultural and medical opportunities. Efficient cloning potentially enables rapid dissemination of elite genotypes from nucleus herds to commercial producers. Initial commercialization will, however, focus on producing small numbers of high value animals for natural breeding especially clones of progeny-tested sires, The continual advances in animal genomics towards the identification of genes that influence livestock production traits and human health increase the ability to genetically modify animals to enhance agricultural efficiency and produce superior quality food and biomedical products for niche markets. The potential opportunities in animal agriculture are more challenging than those in biomedicine as they require greater biological efficiency at reduced cost to be economically viable and because of the more difficult consumer acceptance issues. Nevertheless, cloning and transgenesis are being used together to increase the genetic merit of livestock; however, the integration of this technology into farming systems remains some distance in the future.
Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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한국수정란이식학회 2003년도 제3회 발생공학 국제심포지움 및 학술대회
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pp.29-48
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2003
It is remarkable that nuclear transfer using differentiated donor cells can produce physiologically normal cloned animals, but the process is inefficient and highly prone to epigenetic errors. Aberrant patterns of gene expression in clones contribute to the cumulative losses and abnormal phenotypes observed throughout development. Any long lasting effects from cloning, as revealed in some mouse studies, need to be comprehensively evaluated in cloned livestock. These issues raise animal welfare concerns that currently limit the acceptability and applicability of the technology. It is expected that improved reprogramming of the donor genome will increase cloning efficiencies realising a wide range of new agricultural and medical opportunities. Efficient cloning potentially enables rapid dissemination of elite genotypes from nucleus herds to commercial producers. Initial commercialisation will, however, focus on producing small numbers of high value animals for natural breeding especially clones of progeny-tested sires. The continual advances in animal genomics towards the identification of genes that influence livestock production traits and human health increase the ability to genetically modify animals to enhance agricultural efficiency and produce superior quality food and biomedical products for niche markets. The potential opportunities inanimal agriculture are more challenging than those in biomedicine as they require greater biological efficiency at reduced cost to be economically viable and because of the more difficult consumer acceptance issues. Nevertheless, cloning and transgenesis are being used together to increase the genetic merit of livestock; however, the integration of this technology into farming systems remains some distance in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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