The objectives of this study were to prepare a new artificial eardrum patch using water-insoluble chitosan for healing the tympanic membrane perforations and to investigate biomechanical properties and cyotoxicity of the chitosan patch scaffold (CPS). Tensile strength and elongation at the rupture point of CPSs were 2.49-74.05 MPa and 0.11-107.06%, respectively. As the biomechanical properties or CPSs varied with the concentration of chitosan and glycerol, the proper conditions for the CPS were found out. SEM analysis showed very smooth and uniform surface of CPSs without pores at x1000. The result of MTT test showed that CPSs had no cytotoxicity.
The research of the dentin bonding system was mainly on the chemistry and bonding strength. And in vitro assessement of biocompatibility of dentin bonding system was not completely developed. The purpose of this study was to evaluate the cytotoxic effect of several dentin primers. Scotchbond Multi-Purpose (3M Dental Products. USA). Gluma (BayerDental. Germany). All-Bond (Bisco. USA). ProBond (CaulkDensply, USA) and VeridonFil (Dongyang Nylon. Korea) were included. Cytotoxicity was tested using MTT cell viability test. 0.5 ul. 1 ul. 2 ul and 10 ul of each primer were added to the 96 well plate of incubated L929 cell lines. After 30-minute. 1. 4. 24 and 72-hour exposures. absorbance of L929 cells was observed with ELISA reader. All data were analyzed using t-test. All primers showed cytotoxicity on L929 cells under every conditions used in this study. Absorbance of L929 cells was decreased by time. Scotch bond group exhibited the lowest absorbance value in all exposure time and value.
This study was performed to examine the antimutagenic and cytotoxic effects of potato vinegar and commercial vinegars(cider, brown rice, persimmon vinegars) on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and cancer cell lines using Ames test and cytotoxicity assay, respectively. In Ames test, all vinegars did notexhibit any mutagenicity , but showed substantial inhibitory effects against N- methyl - N -nitro - N- nitrosog -uanidine(MNNG) , 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido(4,3-b)indol(Trp-P-1)and benzo( $\alpha$ )pyrene(B( $\alpha$ )P). The number of revertants per plate decreased significantly when these vinegars(80 ug/plate) were added to the assay system using TA100 strain. Especially, potato vinegar(80 ug/plate) showed high inhibition rate of 69.9% against mutagenicity of B( $\alpha$ )P on TA100 strain. In the cytotoxicity assay, these vinegars also showed prominent cytotoxic activity against human cancer cell lines. Potato vinegar(10 ug/well) showed the strongest cytotoxic effect against HT1080 (fibrosacoma cell) andK562 ( myelogenous leukemia) at the same concentration when compared with other vinegars.
최근 유산균에 대한 관심이 많아지고 그와 관련된 수많은 제품들이 제조되고 유통되고 있다. 이러한 유산균의 기능으로는 가장 먼저 정장 작용을 들 수 있고, 그 외 항암 효과, 유당 단백질의 흡수 증진, 혈청 콜레스테롤의 저하 등 많은 기능을 가지고 있다. 이에 따라 유산균의 한 종류인 Lactobacillus casei의 배양물로부터 단백질을 분리한 것으로 Ultrafiltration membrane (3, 10, 30, 100 KDa)으로 분리 농축한 단백질 물질인 단백질성분 A(protein components A)와 단백질 성분 B(protein components B)을 분리하여 실험에 사용하였고, 이 물질을 이용하여 보다 세밀한 분리를 위해 FPLC(fast protein liquid chromatography, sephadex 75, Amersham)를 이용하여 분석된 peak를 이용하여 3번부터 9번까지 분획물을 얻어 실험에 사용하였다. 위에서 얻은 단백질 물질들을 이용하여 정상 세포와 암세포주를 이용하여 세포 독성 및 암세포 생육 억제 활성을 측정한 결과, 단백질 성분 A(protein components A)와 단백질 성분 B(protein components B)의 물질에서 최적 농도인 $100{\mu}g/mL$의 농도에서 정상 세포에 대한 세포 독성은 20% 정도로 낮은 세포 독성 효과를 나타내 정상 세포에 대한 독성 효과는 없는 것으로 나타났고, 5가지 암세포주(위암, 폐암, 유방암, 난소암, 대장암)에 대한 암세포 생육 억제 활성에서는 70% 정도의 높은 암세포 생육 억제 효과를 나타내 항암 효과를 나타냈다. 그리고 FPLC를 이용하여 분리한 분획물에서는 3, 8, 9번 분획물에서는 정상 세포에 대한 세포독성이 50%를 나타내 독성 효과를 나타냈고, 그 외의 분획물에서는 정상 세포에 대한 독성이 나타나지 않았다. 그 중 7번 분획물에서 암세포에 대한 생육 억제 활성을 나타낸 결과, 70% 정도의 높은 암세포 생육 억제 활성을 나타내 항암활성을 지닌 성분으로 확인하였다. 그 외의 분획물에서는 거의 효과를 나타내지 않았다. 따라서 Lactobacillus casei의 배양물에서 분리한 성분이 항암 효과를 나타내고 있는 것을 확인하였다.
Human eyes and skin are frequently exposed to chemicals accidentally or on purpose due to their external location. Therefore, chemicals are required to undergo the evaluation of the ocular and dermal irritancy for their safe handling and use before release into the market. Draize rabbit eye and skin irritation test developed in 1944, has been a gold standard test which was enlisted as OECD TG 404 and OECD TG 405 but it has been criticized with respect to animal welfare due to invasive and cruel procedure. To replace it, diverse alternatives have been developed: (i) For Draize eye irritation test, organotypic assay, in vitro cytotoxicity-based method, in chemico tests, in silico prediction model, and 3D reconstructed human cornealike epithelium (RhCE); (ii) For Draize skin irritation test, in vitro cytotoxicity-based cell model, and 3D reconstructed human epidermis models (RhE). Of these, RhCE and RhE models are getting spotlight as a promising alternative with a wide applicability domain covering cosmetics and personal care products. In this review, we overviewed the current alternatives to Draize test with a focus on 3D human epithelium models to provide an insight into advancing and widening their utility.
The objective of this study was to evaluate the influence of surface modifications on the bonding characteristics and cytotoxicity of specific titanium porcelain bonded to milling titanium and cast titanium. Milling titanium and cast titanium samples were divided into 8 test groups. These groups are as follow: i) sandblasted with particles of different size of $220{\mu}m\;and\;50{\mu}m$, ii) different sequences of sandblasting treatment and etching treatment, iii) etched with different etching solutions, and iv) preheated or not. The surface characteristics of specimens were characterized by the test of mean roughness of surface and SEM. The bond strength of titanium-ceramic systems was measured by using three-point bending test and SEM. The results show that the mean roughness of surface of sample sandblasted with $220{\mu}m$ aluminum oxide increased and bond strength were higher than sample sandblasted with $50{\mu}m$ aluminum oxide. The mean roughness of surface decreased, but the bond strength increased when the samples sandblasted with $220{\mu}m$ aluminum oxide were preheated. The sample sandblasted with $220{\mu}m$ aluminum oxide after oxidized with occupational corrosive agent I (50% NaOH, 10% $CuSO_4{\cdot}5H_2O$) and II (35% $HNO_3$, 5% HF) showed higher bond strength than sample oxidized with 30% $HNO_3$ after sandblasted with $220{\mu}m$ aluminum oxide. Group NaCuNF220SP (milling Ti: 35.3985 MPa, casting Ti: 37.2306 MPa) which was treated with occupational corrosive agent I (50% NaOH, 10% $CuSO_4{\cdot}5H_2O$) and II (35% $HNO_3$, 5% HF), followed by sandblasting with $220{\mu}m$ aluminum oxide and preheating at $750^{\circ}C$ for 1 hour showed the highest bond strength and significant differences (P<0.05). The method for modifying surface of titanium showed excellent stability of cells.
An increasing number of applications is being developed for the use of nanoparticles in various fields. We investigated possible toxicities of nanoparticles in cell culture and in mice. Nanoparticles tested were Zn (300 nm), Fe (100 nm), and Si (10-20, 40-50, and 90-110 nm). The cell lines used were brain, liver, stomach, and lung from humans. In the presence of nanopaticles, mitochodrial activity decreased zero to 15%. DNA contents decreased zero to 20%, and glutathione production increased zero to 15%. None of them showed a dose dependency. Plasma membrane permeability was not altered by nanoparticles. In the case of Si, different sizes of the nanoparticles did not affect cytotoxicity. The cytotoxicity was also shown to be similar in the presence of micro-sized ($45\;{\mu}m$) Si particles. Organs from mice fed with nanoparticles showed nonspecific hemorrhage, lymphocytic infiltration, and medullary congestion. A treatment with the micro-sized particle showed similar results, suggesting that the acute in vivo toxicity was not altered by nano-sized particles.
PAP-I cDNA was synthesized from total RNA of Phytolacca americana leaves by RT-PCR, and then subcloned to recombinant vector pBluescript II SK-. Using PCR with primers designed in our laboratory, we could get the 9 deletion mutant PAP-I cDNA fragments. The first of the fragments was deleted by 66bp from immature N-terminal and then the rest were deleted by 90bp sequentially. Sequentially deletion mutant PAP-I cDNAs were inserted to pAc55M, on down-stream of gall promoter. Recombinant pAc55M was transformed to yeast cells, psy1 and the cells were spreaded on SC_urn-/glucose plate media. Colonies on SC_ura-/glucose plate were streaked on the same position of SC_ura-/glucose and SC_ura-/galactose plate, and we selected colonies growing on both plates, which carry non-cytotoxic deleted mutant PAP-I cDNA. We selected 4 deletion mutant PAP-I cDNAs which have not cytotoxicity.
Kim, Mi-Sun;Jin, Jong-Sik;An, Hyo-Jin;Park, Do-Young;Park, Su-Jung;Kim, Hyeong-Kyun;Kim, Hyung-Min
Advances in Traditional Medicine
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제2권2호
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pp.119-124
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2002
Cigarette smoking contributes to lung cancer, cardiovascular diseases, oral diseases, etc. In desire to reduce their risk of disease, many cigarette smokers have tried to quit smoking. Sensory aspects of cigarette smoke are important for providing smoking satisfaction. Previously it was reported that citric acid aerosol significantly reduced craving for cigarettes and enhances smoking reduction and cessation. In this study, we tested whether a newly combined product Ciga-X, an aerosol for cessation aid, had toxicity in human embryonic lung fibroblast (MRC-9). The inhibitory effect of Ciga-X on cytotoxicity induced by cigarette smoke extract (CSE) or nicotine was examined in MRC-9, and craving for cigarettes and smorkers satisfaction after using Ciga-X was estimated. Ciga-X did not affect cell viability and had no toxicity in MRC-9. Ciga-X significantly inhibited not only CSE-induced cytotoxicity but also nicotine-induced cytotoxicity in MRC-9. One hundred and forty smokers rated the satisfaction for Ciga-X aerosol and craving reduction for cigarettes after using Ciga-X. The percentage of over 5 rating was 71.0% and 50.0% of subjects in satisfaction test for Ciga-X compared to their own brand and in craving reduction for cigarette, respectively. Besides, craving reduction for cigarette was highly correlated with the duration of smoking. Subjects have smoked under 10 years were more reduced in craving for cigarettes after using Ciga-X as compared to over 10 years (p=0.049). These results suggest that Ciga-X may be effective in promoting smoking abstinence with the reduction of CSE- or nicotine-induced human lung fibroblasts cytotoxicity.
In this study, antibacterial activity and cytotoxicity of the extracts from pericarp and seed of $Vitis$$coignetiea$, which were extracted with 0.1% HCl-60% ethanol, were analyzed. The antibacterial activity of the extracts was determined by paper disc diffusion method against food spoilage and food-borne pathogens. The pericarp extract showed high antibacterial activity against $Bacillus$$cereus$, $Escherichia$$coli$ O157:H7, and $Pseudomonas$$aeruginosa$, and the seed extract represented the high antibacterial activity against $B.$$cereus$, $E.$$coli$ O157:H7, and $Staphylococcus$$aureus$. The cytotoxicity of the $Vitis$$coignetiea$ extract against human cancer cells was determined using the MTT assay and SRB assay. The pericarp extract represented strong growth-inhibition activity against G361 and Hep3B cells and the seed extract greatly inhibited the growth of HeLa and G361 cells in the MTT assay. In addition, the pericarp extract displayed a high inhibition activity against the growth of AGS cells and the seed extract greatly inhibited the growth of HeLa, Hep3B, and MCF7 cells in the SRB assay. Especially, the cytotoxicities of the seed extract against HeLa were significantly higher than those of the extract against other cancer cells at all test concentrations. This study demonstrates that the extract from pericarp and seed of $Vitis$$coignetiea$ possess high antibacterial activity and cytotoxicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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