The present study was designed to investigate the effect of ${\alpha}$-melanocyte-stimulating hormone (${\alpha}$-MSH), nitric oxide (NO) and L-cysteine on melanin production and expression of related genes MC1R, Tyr, Tyrp-1 and Tyrp-2 in muzzle melanocytes of differently colored three native Hanwoo cattle. Muzzle samples were taken from black, brindle and brown Hanwoo and purified melanocytes were cultured with ${\alpha}$-MSH, nitric oxide and L-cysteine at 100 nM, $50{\mu}M$ and 0.07 mg/ml of media respectively. The amounts of total melanin, eumelanin and mRNA expression at Tyr, Tyrp-1, Tyrp-2 and MC1R levels were quantified. ${\alpha}$-MSH and nitric oxide significantly increased (p<0.05) the amount of total melanin in black and brindle whereas eumelanin production in brown Hanwoo muzzle melanocytes. On the contrary, L-cysteine greatly (p<0.05) depressed the eumelanin production in black color but increased in brown. Simultaneously, up regulation of Tyr by nitric oxide and ${\alpha}$-MSH and down regulation of Tyr, Tyrp-2 and MC1R genes by L-cysteine were observed in muzzle melanocytes of all three phenotypes. The results of this study revealed nitric oxide and ${\alpha}$-MSH contribute hyper-pigmentation by enhancing eumelanogenesis whereas L-cysteine contributes to pheomelanin production in different colored Hanwoo muzzle melanocytes.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.21
no.4
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pp.327-334
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2004
Cysteine-silver complexes were prepared and investigated the antimicrobial activity on rubber mat manufactured with waste rubber. We are exposed to harmful bacteria and fungi all the time. We manufactured antimicrobial mat to be imposed to mats that it can prevent generation of bacteria and microorganisms, and restrict their reproduction. Infection of medical devices causes significant morbidity and mortality. For aim of this study, we measured the antimicrobial mat manufactured with cysteine-Ag complex by CCD, FT-IR and NMR. The effect of mole ratio of cysteine-Ag complex on antimicrobial activity to bacteria and fungi is investigated. Reduction rate is evaluated using the Quinn method. Antimicrobial activity of complex on mole ratio 1:4 was effectively inhibited. The complexes had a better antibacterial activity than antifungal activity on rubber mat.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.3
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pp.529-534
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1996
Using cystine, ascorbic acid and citric acid, retarding and synergistic effect on the browning reaction of onion juice concentrate was evaluated. Cysteine retarded the browning reaction most effectively followed by citric acid ; on the contrary, ascorbic acid accelerated rather than retarded the reaction at the concentration of 0.1%. The retarding effect of cysteine increased abruptly up to concentration of 0.3% and remained unchanged. Citric acid acted more effectively than ascorbic acid in terms of synergism. The browning reaction of onion juice concentrate exhibited activation energies of 62J/mol with cysteine and citric acid as compared to 73J/mol for control. $Q_{10}$ was determined to be 2.52 and 2.38 for control, 2.2 and 2.09 for treatment in the temperature range of 30~4$0^{\circ}C$ and 40~5$0^{\circ}C$, respectively.
Park, Bola;Lee, Kung-Jin;Lee, Sang-Hee;Lee, Eunsong;Cheong, Hee-Tae;Yang, Boo-Keun;Park, Choon-Keun
Journal of Embryo Transfer
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v.28
no.3
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pp.193-198
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2013
This study was designed to evaluate the effect of L-cysteine on sperm characteristics and oocyte cleavage in vitro in Korean native cattle. For this study, the freezing of diluted semen were added with Triladyl containing 20% egg-yolk and/or 0, 5, 10 and 20 mM L-cysteine before cryopreservation. The viability in frozen-thawed sperm were estimated by SYBR14/PI double stain, acrosome damage with FITC-PNA, mitochondria intact with Rhodamin123 and hydrogen peroxide($H_2O_2$) level with carboxy-DCFDA by flow-cytometry. The developmental capacity was also assessed with cleavage rates in oocytes fertilized in vitro by frozen-thawed sperm. In results, the sperm viability was significantly increased in 10 mM and 20 mM concentrations of L-cysteine than other groups (p<0.05). In addition, acrosome damage was significantly decreased in 10 mM and 20 mM concentrations of L-cysteine than other groups (p<0.05). The mitochondria intact was also significantly increased in 10 mM and 20 mM concentrations of L-cysteine than other groups (p<0.05). On the other hand, the cleavage rates were significantly increased in 0 mM, 5 mM and 10 mM groups than 20 mM concentration of L-cysteine (p<0.05). The oocyte degeneration of oocytes were significantly decreased in 0 mM, 5 mM and 10 mM groups than in 20 mM L-cysteine group (P<0.05). However, there are no significantly differences among the L-cysteine treatment groups. We suggest that concentration of 10 mM L-cysteine have beneficial impact for sperm cryopreserved in Korean native cattle. This result also could be recommended for artificial insemination program if supported by an improvement in the fertility results and required further study.
Amygdalin has been used for a long time as an anticancer agent. But because of its toxicity, it is difficult to administer continuously for treatment of cancer. This paper was attempted to reduce the side effect and toxicity of amygdalin. That is, effects of cysteine and streptomycin on the toxicity of amygdalin were investigated in rats orally administered amygdalin. 1. The group administered only amygdalin 400 mg/kg was effected on the lung and body weight, hematocrit, hemoglobin, clotting time, SGOT and albumin value. That is, lung and body weight, hematocrit hemoglobin and albumin value were significantly decreased. SGOT and clotting time were significantly increased compared with those of normal group. 2. Weight of lung was significantly increased in the C group (administred amygdalin 400 mg/kg and cysteine 300 mg/kg), D group (amygdalin 400 mg/kg and streptomycin 10 mg/kg), E group (amygdalin 400 mg/kg, streptomycin 10 mg/kg and cysteine 200 mg/kg)and F group (amygdalin 400 mg/kg, streptomycin 10 mg/kg and cysteine 300 mg/kg). 3. Values of hematocrit and hemoglobin were significantly increased, and clotting time was significantly decreased, in the I group and F group compared with those of A group. 4. SGOT was significantly decreased in the C group, E group and F group compared with that of A group. 5. The blood cyanide concentration was significantly decreased in the E group and F group compared with that fo A group. 6. In short, coadministration of cysteine and streptomycin are considered to reduce the toxicity of amygdalin in rats orally administered.
The rate constants for the nucleophilic addition reactions of thioglycolic acid and cysteine to ${\beta},\;{\beta}$-dichlorostyrene derivatives(p-H, p-Cl, $p-CH_3,\;and\;p-OCH_3$) were photochemically determined at various pH and a rate equation which can be applied over a wide pH range was obtained. On the bases of rate equation, general base catalysis and substituent effect, the plausible addition reaction mechanism was proposed: Above pH 9.0, the reaction was initiated by the addition of sulfide anion, and in the range of pH 7.0 to 9.0, the neutral molecules and it's anions attacked to the double bond, competitively. However, below pH 7.0, only the neutral molecules of thioglycolic acid or cysteine added to the carbon-carbon double bond.
The favorable effect of ascorbic acid and cysteine on the improvement of rice bread quality was investigated by creating and comparing 6 experimental rice breads(RB-1 to RB-6). The RB-3 showed a relatively higher loaf volume, specific loaf volume and bread yield than the other breads. Crust and crumb color of breads were measured using a Hunter celery meter. The RB 5 and RB 6 showed the higher cut L-value than the other broads. As the proportion of the rice in the experimental breads increased, both the crust L-value and the crumb L-value showed higher values. According to the texture profile analysis, the hardness of the RB-1 to RB-3 were lower than those of the other breads. The springness of the experimental broads increased as the percentage of the rice in the breads increases. However, less proportions of rice to breads provided significantly lower level of the chewiness. The cohesiveness did not show any specific pattern by the proportion of rice to breads. The degree of retrogradation of the breads was accelerated when the breads contained more rice or when the breads had neither ascorbic acid nor cysteine. Therefore, RB 3, which contained ascorbic acid and cysteine and less rice, showed the highest retardation in the degree of retrogradation. In addition, the RB 3 showed the highest overall acceptance scores by sensory evaluation.
This study was carried out to investigate the effect of morphology of oocytes, kinds of media, cysteine and myo-inositol supplementation on IVM rate of porcine oocytes. Cumulus- enclosed oocytes were incubated in maturation NCSU-23 and TCM-199 medium with supplementation with 3, 5, 10, 20 mM myo-inositol and 0.05, 0.1, 0.5, 1.0 mM cysteine. 1. When classified by morphology, excellent, good and fair of cumulus-enclosed oocytes were incubated for 48 hrs and the IVM rate were $14.2{\pm}3.7%{\sim}58.7{\pm}4.0%$, respectively. The rate were greater in oocytes with excellent cumulus cells than those without cumulus cells. 2. The IVM rate of oocytes cultured in TCM-199 and NCSU- 23 medium supplementation or non-supplementation with 1.0 mM myo-inositol were $7.5{\pm}4.5%,\;45.0{\pm}4.8%\;and\;4.4%,\;42.5{\pm}4.2%,\;18.0{\pm}5.2%$, respectively. Supplementation with myo-inositol significantly increased the IVM rate of oocytes. 3. The IVM rate of oocytes cultured in NCSU-23 medium supplementation of 3, 5, 10, 20 mM myo-inositol for 48 hrs were $47.5{\pm}4.5%,\;57.5{\pm}4.2%,\;62.5{\pm}4.9%,\;50.0{\pm}5.2%$, respectively. The IVM rate of oocytes in NCSU-23 medium supplemented with 10 mM myo-inositol were significantly increased compared to control ($42.5{\pm}4.0%$). 4. The IVM rate of oocytes cultured for 48 hrs in NCSU-23 media supplement with 0.3, 0.5, 1.0, 2.0 mM myo-inositol were $50.0{\pm}4.5%,\;62.5{\pm}4.2%,\;52.5{\pm}4.9%,\;45.0{\pm}4.2%$, respectively. The IVM rate of oocytes in NCSU-23 medium supplemented with 10 mM cysteine were significantly increased compared to control ($42.5{\pm}4.0%$).
The effects of pH and L-cysteine HCI on the growth and stability of Biofidobacterium breve were studied. Significantly higher population was obtained by culturing at pH $6.0{\sim}6.5$ than at any other pH. The cultures that had been grown at pH $5.5{\sim}6.0$ were more stable during storage than those grown at other pH. The number of B. breve that had been grown at pH 5.5 and 6.0 remained as $2.4{\times}10^6ml/\;and\;1.4{\times}10^6ml,$ respectively, after 25 days of storage at $4^{\circ}C$. The ${\beta}$-galactosidase activity of B. breve grown at pH 5.5 and 6.0 was reduced only to $78{\sim}85%$ of the control after the same storage condition, whereas the culture grown at pH 7.0 exhibited a signficant decline in population and ${\beta}$-galactosidase activity during $4^{\circ}C$. The growth of B. breve was promoted by 0.05% L-cysteine HCI, and cells grown in MRS with $0.05{\sim}0.10%$ L-cysteine HCI were more resistant to hydrogen peroxide. With respect to the effect to the effect of osmoprotectants on the survival of B. breve subjected to freeze-drying, addition of 2 mM betaine of 2 mM trehalose increased the growth rate of cells grown under osmotic stress and also made the organism more osmotolerant. Furthermore, the betaine or trehalose increased the survivability of the cells after freeze-drying.
Objective: Dairy cattle nutrient requirement systems acknowledge amino acid (AAs) requirements in aggregate as metabolizable protein (MP) and assume fixed efficiencies of MP used for milk protein. Regulation of mammary protein synthesis may be associated with AA input and milk protein output. The aim of this study was to evaluate the effect of nanoemulsified methionine and cysteine on the in-vitro expression of milk protein (casein) in bovine mammary epithelial cells (MAC-T cells). Methods: Methionine and cysteine were nonionized using Lipoid S 75 by high-speed homogenizer. The nanoemulsified AA particle size and polydispersity index were determined by dynamic light scattering correlation spectroscopy using a high-performance particle sizer instrument. 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay was performed to determine the cytotoxicity effect of AAs with and without nanoionization at various concentrations (100 to $500{\mu}g/mL$) in mammary epithelial cells. MAC-T cells were subjected to 100% of free AA and nanoemulsified AA concentration in Dulbecco's modified Eagle medium/nutrient mixture F-12 (DMEM/F12) for the analysis of milk protein (casein) expression by the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction method. Results: The AA-treated cells showed that cell viability tended to decrease (80%) in proportion to the concentration before nanogenesis, but cell viability increased as much as 90% after nanogenesis. The analysis of the expression of genetic markers related to milk protein indicated that; ${\alpha}_{s2}$-casein increased 2-fold, ${\kappa}$-casein increased 5-fold, and the amount of unchanged ${\beta}$-casein expression was nearly doubled in the nanoemulsified methionine-treated group when compared with the free-nanoemulsified methionine-supplemented group. On the contrary, the non-emulsified cysteine-administered group showed higher expression of genetic markers related to milk protein ${\alpha}_{s2}$-casein, ${\kappa}$-casein, and ${\beta}$-casein, but all the genetic markers related to milk protein decreased significantly after nanoemulsification. Conclusion: Detailed knowledge of factors, such nanogenesis of methionine, associated with increasing cysteine and decreasing production of genetic markers related to milk protein (casein) will help guide future recommendations to producers for maximizing milk yield with a high level of milk protein casein.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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